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文档简介
第一条为保证本公司所经营的产品来源的可追溯性及产品品质的保，特制定第二条本公司应向有医疗器械生产资质的供货商采购有产品注册证的产品。第三条采购部门在进货时，应向供货方索取产品质保单，并将所进货物的名第四条购进的医疗器械应有合法票据，且做好记录，做到票、帐、货相符。第五条检验部门在接到供方的产品质保单和《报验单》后，应按照相应的产第七条经检验不合格的产品，检验员应与技术部门联系共同填写《不合格品第九条采购部门应将供应商的供货业绩（供货数量、产品质量是否合格或退第十条对销后退回的医疗器械，验收人员应按进货验收规定验收，并注明原第十二条本制度自发布之日起实施。 填表人 日期报验单 填表人 日期 文件号：QZJ名称/记录人
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