湖北省黄冈市外国语学校2024-2025学年高二化学6月月考试题含解析

PAGE18-湖北省黄冈市外国语学校2024-2025学年高二化学6月月考试题（含解析）本卷可能用到的相对原子质量有：H-1C-12O-16N-14Br-80第Ⅰ卷（选择题，共48分）本卷包括16小题，每小题3分，共48分。每小题均只有一个选项符合题意。1.从分类上讲，属于①脂肪酸②芳香酸③一元酸④多元酸A.①② B.②③ C.②④ D.①③【答案】B【解析】中含有苯环，属于芳香族化合物；含有一个羧基，属于一元酸；属于一元芳香酸，答案选B。2.已知二甲醚(CH3OCH3)和乙醇是同分异构体，下列鉴别方法中不行行的是（）A.利用质谱法 B.利用金属钠C.利用红外光谱法 D.利用核磁共振氢谱【答案】A【解析】【详解】A.质谱法只能推断分子的相对分子质量，二者的相对分子质量相等，利用质谱法无法鉴别二甲醚和乙醇，故A正确；B.金属钠能和乙醇反应，不能和二甲醚反应，利用金属钠可以鉴别二甲醚和乙醇，故B错误；C.红外光谱法可探测分子的官能团，从而区分羟基、醚键，利用红外光谱法可以鉴别二甲醚和乙醇，故C错误；D.二甲醚结构对称，分子中有1种氢原子，乙醇结构不对称，分子中有3种氢原子，利用核磁共振氢谱可以鉴别二甲醚和乙醇，故D错误；故选A。【点睛】解答该题的关键是明确质谱法、红外光谱法和核磁共振氢谱的原理。3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A.由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B.由苯硝化制硝基苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由溴乙烷消去制乙烯；由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇【答案】D【解析】【详解】A．由溴乙烷水解制乙醇的反应为取代反应，由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成反应，反应类型不同，故A错误；B.由苯硝化制硝基苯的反应为取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸的反应为氧化反应，反应类型不同，故B错误；C.由溴乙烷消去制乙烯的反应为消去反应，由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷的反应为加成反应，反应类型不同，故C错误；D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯的反应为取代反应，由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇的反应为取代反应，属于同一反应类型，故D正确；故选D。4.下列有关化学用语能确定为丙烯的是A. B.C3H6C. D.CH2＝CH—CH3【答案】D【解析】【详解】A．小黑球所代表的不肯定是C和H原子，有可能是其它原子，如Cl等，不肯定是丙烯，A不选；B．C3H6可能为环丙烷，不肯定是丙烯，B不选；C．甲基上少一个H原子，C不选；D．是丙烯的结构简式，D选；故选D。5.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是（）A.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应B.常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应C.香兰素分子中至少有12个原子共平面D.1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A.丁香酚含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B.丁香酚含有酚羟基和碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，则1mol丁香酚能与2molBr2反应，故B错误；C.香兰素分子中苯环为平面结构，与苯环干脆相连的原子在同一平面内，则7个C原子、3个H原子、2个O原子在同一平面内，故C正确；D.苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，故D错误；故选C。【点睛】香兰素分子中苯环为平面结构，与苯环干脆相连的原子在同一平面内是解答关键。6.如图是分别乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的试验操作流程图，在如图所示试验过程中，所涉及的三次分别操作分别是()A.①蒸馏；②过滤；③分液B.①分液；②蒸馏；③蒸馏C.①蒸馏；②分液；③分液D.①分液；②蒸馏；③结晶、过滤【答案】B【解析】【详解】乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分别，溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙醇，乙酸钠加入硫酸，得到乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙酸，故选B。【点睛】本题考查物质的分别、提纯的试验方案的设计，侧重于考查学生分析实力、试验实力，留意把握物质的性质的异同，熟识常见混合物的分别方法。7.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是

A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于自然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反—2—丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇【答案】C【解析】【详解】A．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的高分子材料，不属于自然高分子材料，A错误；B．顺丁橡胶单体为1，3—丁二烯，与反—2—丁烯分子式不同，不互为同分异构体，B错误；C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，C正确；D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，D错误；答案选C。8.有机物的自然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你探讨，一般要实行的几个步骤是A.分别、提纯→确定化学式→确定试验式→确定结构式B.分别、提纯→确定试验式→确定化学式→确定结构式C.分别、提纯→确定结构式→确定试验式→确定化学式D.确定化学式→确定试验式→确定结构式→分别、提纯【答案】B【解析】【详解】从自然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分别、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和探讨未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定试验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最终利用波谱分析确定结构式，故对其进行探讨一般实行的探讨步骤是：分别提纯→确定试验式→确定分子式→确定结构式，故选B。9.下列有机物中，一氯取代物有2种的是①②③CH3CH2CH3④A.全部 B.①③ C.②④ D.②③【答案】D【解析】【分析】依据等效氢推断，分子中有几种氢原子，其一氯代物则有几种同分异构体，分子中等效氢原子一般有如下状况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效。【详解】①分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体；②为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；③CH3CH2CH3为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；④为对称结构，分子中有1种氢原子，其一氯代物有1种，一氯取代物有2种是②③，故选D。【点睛】考查同分异构体的书写，“等效氢法”是推断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法，留意等效氢原子推断是解答关键。10.下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A.能发生水解反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；B.能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；C.能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；D.能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。11.乙醇分子中不同的化学键，如图：。关于乙醇在各种反应中、断裂键的说法不正确的是A.乙醇和钠反应，键①断裂B.在铜催化下和O2反应，键①③断裂C.乙醇制乙烯时，键②⑤断裂D.与乙酸酯化反应时，键②断裂【答案】D【解析】【详解】A.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，键①断裂，故A正确；B.在铜催化下和O2反应生成乙醛，键①③断裂，故B正确；C.乙醇发生过消去反应生成乙烯和水，键②⑤断裂，故C正确；D.与乙酸酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，键①断裂，故D错误。综上所述，答案为D。12.已知—C3H7有2种结构、—C4H9有4种结构、—C5H11有8种结构，则下列说法正确的是（）A.C5H10O属于醛的同分异构体有8种B.C5H11Cl属于氯代烃的同分异构体有8种C.C4H8O2属于羧酸的同分异构体有4种D.C4H10O属于醇的同分异构体有2种【答案】B【解析】【分析】【详解】A.醛类含有醛基，则C5H10O属于醛的结构为C4H9CHO，—C4H9有4种结构，则C5H10O属于醛的同分异构体有4种，故A错误；B.氯代烃含有氯原子，则C5H11Cl属于氯代烃的结构为C5H11—Cl，—C5H11有8种结构，则C5H11Cl属于氯代烃的同分异构体有8种，故B正确；C.羧酸含有羧基，C4H8O2属于羧酸的结构为C3H7COOH，—C3H7有2种结构，则C4H8O2属于羧酸的同分异构体有2种，故C错误；D.醇含有羟基，则C4H10O属于醇的结构为C4H9OH，—C4H9有4种结构，则C4H10O属于醇的同分异构体有4种，故D错误；故选B。【点睛】将官能团做为取代基，依据烃基的结构确定同类型同分异构体的数目是解答关键。13.下物质；①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚乙炔；⑤2—丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（）A.③④⑤⑧ B.⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧【答案】C【解析】【详解】①甲烷既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应而使溴水褪色，故错误；②苯既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应而使溴水褪色，故错误；③聚乙烯不含碳碳双键，不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应而使溴水褪色，故错误；④聚乙炔中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故正确；⑤2—丁炔中含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故正确；⑥环己烷属于环烷烃，既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应而使溴水褪色，故错误；⑦邻二甲苯属于苯同系物，能使KMnO4酸性溶液褪色，但与溴水发生萃取而使溴水褪色，与溴水不反应，故错误；⑧苯乙烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故正确；④⑤⑧正确，故选C。【点睛】能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的有机物中含不饱和碳碳双键或碳碳三键或含有醛基或酚羟基等，留意苯及其同系物能使溴水发生萃取而使溴水褪色，与溴水不反应是易错点。14.羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示：可见酯化反应不是简洁的取代反应，步骤①和②的有机反应类型为（）A.①为加成反应，②为消去反应 B.①为氧化反应，②为还原反应C.①为取代反应，②为消去反应 D.①为加成反应，②为氧化反应【答案】A【解析】【详解】物质的转化关系为，在物质的转化过程中，反应①为碳氧双键断开，分别连接H原子和R′O-，发生加成反应；反应②中，去掉1个H2O，形成碳氧双键，发生消去反应，故选A。15.在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员探讨了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是A.X的分子式为C5H4O2N3FB.Z中含有6种官能团C.Y和Z都有羟基，但性质不完全相同D.X和Z都能发生加成反应和水解反应【答案】B【解析】【详解】A．由X结构可知，其分子式为C5H4O2N3F，A项正确；B．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子，1个硝基，一个酚羟基，一个肽键，一共四种官能团，B项错误；C．由Y和Z的结构可知，Y中的羟基为醇羟基，Z中的羟基为酚羟基，因此性质不完全相同，C项正确；D．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，D项正确；答案选B。16.某试验小组用下列装置制备溴苯，下列说法错误的是（）A.装置A中长玻璃导管仅起导气作用，装置B中试验现象是CCl4由无色变橙色B.若装置B后连接装置C，装置C中生成淡黄色沉淀，可证明装置A中发生取代反应C.若装置B后连接装置D，则装置D的作用是汲取尾气D.向反应后的装置A中加入NaOH溶液，振荡静置，下层为无色油状液体【答案】A【解析】【详解】A.苯和液溴在铁的作用下反应猛烈，可使苯和液溴挥发为蒸汽，在经过长导管时，可以将其冷凝并回流，则长导管的作用是导气和冷凝回流，装置B中的CCl4汲取挥发出的溴和苯，CCl4由无色变橙色，故A错误；B.苯和溴在催化剂条件下反应取代反应生成溴苯和HBr，若苯和溴发生加成反应，则没有HBr生成，装置B已除去苯和溴的蒸汽，若装置C中产生淡黄色沉淀AgBr，则可证明气体中含有HBr，即可证明装置A中发生取代反应，故B正确；C.装置B中的CCl4汲取挥发出的苯和溴的蒸汽，则装置D则NaOH溶液汲取除去HBr气体，故C正确；D.装置A中生成溴苯，溴苯中因为溶有溴而呈色，用NaOH溶液洗涤后，除去溴，溴苯为无色、密度比水大的油状液体，静置后在分液漏斗的下层，故D正确；故选A。第Ⅱ卷（非选择题，共52分）17.（1）用系统命名法命名下列物质：①__________________________________。②(CH3CH2)2CHCH3____________________。（2）写出下列物质的结构简式：①3－甲基－2－戊烯__________________________。②1，2，2，3－四溴丙烷____________________。【答案】(1).2－甲基－1，3－丁二烯(2).3－甲基戊烷(3).(4).【解析】【详解】（1）①属于二烯烃，名称是2－甲基－1，3－丁二烯；②(CH3CH2)2CHCH3是烷烃，名称为3－甲基戊烷；（2）①3－甲基－2－戊烯的结构简式为；②1，2，2，3－四溴丙烷的结构简式为。18.A～G是几种烃分子的球棍模型(如图)，据此回答下列问题：(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是______(填字母)。(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式：______________。(3)一卤代物种类最多的是_______(填字母)。(4)写出试验室制取D的化学方程式：________________。(5)写出F发生硝化反应的化学方程式：__________________。【答案】(1).A(2).-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2(3).G(4).CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(5).【解析】分析：依据有机物的球棍模型可知A是甲烷，B是乙烷，C是乙烯，D是乙炔，E是丙烷，F是苯，G是甲苯，据此解答。详解：(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是甲烷，答案选A。(2)E是丙烷，失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式为-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2。(3)甲苯分子中氢原子种类最多，则一卤代物种类最多的是甲苯，答案选G。(4)试验室制取乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。(5)苯发生硝化反应的化学方程式为。19.1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。试验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O②试验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2，用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，试验装置如图所示：有关数据列表如下：类别乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题：（1）在此制备试验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是___。要尽可能快速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是___。（2）装置B的作用是作平安瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可推断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是____。（3）在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是____。（4）装置D中小试管内盛有液溴，推断该制备反应已经结束的最简洁方法是___。（5）将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2，最好用___洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用____（填操作方法名称）的方法除去。（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避开溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其缘由是___。（7）若试验结束后得到9.4g产品，1，2—二溴乙烷的产率为___。【答案】(1).防暴沸(2).削减副产物乙醚生成(3).B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出(4).除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）(5).D中试管的溴全部褪色(6).下(7).氢氧化钠溶液(8).蒸馏(9).1，2—二溴乙烷的熔点为9℃（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞(10).66.7%【解析】【分析】由试验装置可知，烧瓶中加碎瓷片（或沸石），可防暴沸，A中浓硫酸、乙醇加热至170℃发生消去反应生成乙烯，在140℃时易发生副反应生成乙醚，装置发生堵塞时，B中压强会渐渐增大会导致液面高度发生改变，C中NaOH可除去酸性气体，D中乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷；1，2—二溴乙烷的密度大于水，与水分层后有机层在下层，有机产物中含杂质乙醚，混合物沸点不同，可蒸馏分别，依据表中1，2-二溴乙烷的熔点信息可解答，产率=×100%，以此来解答。【详解】（1）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入碎瓷片（或沸石），其目的是防暴沸，在此制备试验中，要尽可能快速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是削减副产物乙醚生成；答案为防暴沸，削减副产物乙醚生成。（2）依据大气压强原理，装置发生堵塞时，B中压强会渐渐增大会导致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；答案为B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应，防止杂质气体与溴反应；答案为除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）。（4）D中试管发生反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，溴的颜色渐渐变浅，当D中试管的溴全部褪色时，表明该制备反应已经结束；答案为D中试管的溴全部褪色。（5）1，2—二溴乙烷的密度为2.2g•cm-3，其密度大于水，将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物会在下层；若产物中有少量未反应的Br2，选碱性溶液除去，且不引入新杂质，即氢氧化钠溶液洗涤合适，氢氧化钠与溴反应后与1，2—二溴乙烷分层，分液可分别；由表格中数据可知，乙醚与1，2—二溴乙烷的沸点差异较大，则若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去。答案为下，氢氧化钠溶液，蒸馏。（6）冷却可避开溴的大量挥发，但1，2—二溴乙烷的熔点为9℃（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞，故不能过度冷却（如用冰水）；故答案为：1，2—二溴乙烷的熔点为9℃（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞；（7）依据反应方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知，12.0g的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的质量为12.0g×=14.1g，所以产率=×100%=×100%=66.7%；答案为66.7%。20.芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度是97，分子中C、H原子个数相同，且C、H原子个数之和是氧原子数的5倍。已知：各有机物间存在如下转化关系：其中C能发生银镜反应，F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。(1)A的分子式是________。(2)E中所含官能团的名称是________；完全燃烧时，1molD与1mol下列________的耗氧量相同(填字母代号)。a.C3H6O3b.C3H8Oc.C2H4d.C2H6O2(3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是___________；写出C与F反应的化学方程式是_________。(4)同时符合下列要求的同分异构体有___________种。①与A互为同分异构体；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种。(5)1mol上述(4)中的一种有机物X，能与4molNaOH发生反应，写出此反应的化学方程式__________【答案】(1).C10H10O4(2).羧基(3).ac(4).(5).CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O(6).3(7).+4NaOH2CH3COONa++2H2O【解析】【分析】A、B蒸气对氢气的相对密度是97，则相对分子质量为194，分子中C、H原子个数相同，且C、H原子总数是氧原子数的5倍，设C原子数为n，则H原子数为n，O原子数为，则12n+n+×16=194，n=10，分子式为C10H10O4，C能发生银镜反应，应含有醛基，F经连续氧化可生成C，说明F为醇，C为酸且含有醛基，应为HCOOH，则F为CH3OH；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物，则D应为CH3CH2OH，由此可知A为，E为CH3COOH，B为，据此分析。【详解】A、B蒸气对氢气的相对密度是97，则相对分子质量为194，分子中C、H原子个数相同，且C、H原子总数是氧原子数的5倍，设C原子数为n，则H原子数为n，O原子数为，则12n+n+×16=194，n=10，分子式为C10H10O4，C能发生银镜反应，应含有醛基，F经连续氧化可生成C，说明F为醇，C为酸且含有醛基，应为HCOOH，则F为CH3OH；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物，则D应为CH3CH2OH，由此可知A为，E为CH3COOH，B为。（1）由以上分析可知A的分子式为C10H10O4；（2）E为CH3COOH，所含官能团的名称是羧基；D为CH3CH2OH，1molCH3CH2OH完全燃烧消耗（2+-）mol=3mol氧气，a消耗氧气为3+-=3mol，b消耗氧气为3+-=4.5mol，c消耗氧气为2+=3mol，d消耗氧气为2+-=2.5mol，答案选ac；（3）水杨酸含有-COOH，可与碳酸氢钠反应，但酚羟基不反应，则反应的方程式为；C为HCOOH，F为CH3OH，二者可发生酯化反应，反应的方程式为CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O；（4）A为，对应的同分异构体能水解，说明含有酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种，说明取代基相同，且位于对位，可能的同分异构体有、、共3种；(5)1mol上述(4)中的一种有机物X，能与4molNaOH发生反应，则X为，此反应的化学方程式为+4NaOH2CH3COONa++2H2O。21.链烃A的核磁共振氢谱显示