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文档简介

云南省2024年高考化学模拟试题阅卷人一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。得分1.近年来,我国科技创新成果丰硕。下列有关说法错误的是()A.中科院研发的“东方超环(人造太阳)”使用的氕、氘、氚互为同位素B.北科大研发的“超级钢”(含Fe、Mn、V、C)是一种新型合金C.杭州亚运会场馆全部使用绿色能源,打造首届碳中和亚运会,碳中和是指不排放二氧化碳D.华为新上市的mate60pro手机引发关注,其CPU基础材料是Si2.苯烯莫德是一种小分子药物,因可用于抑制多种自身免疫疾病而成为研究热点,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.该有机物的分子式为CB.分子中所有碳原子可能处于同一平面C.苯环上的一溴代物有4种D.完全氢化后所得产物中含有2个手性碳原子3.下列实验装置能达到实验目的的是()A.用图甲装置观察钠的燃烧B.用图乙装置测定NaClO溶液的pHC.用图丙装置验证SOD.用图丁装置通过牺牲阳极法保护钢铁设备4.已知四氨合铜离子的模型如图甲,CaF2晶体的晶胞如图乙,阿伏加德罗常数的值用NA表示。下列有关说法正确的是()A.基态Cu的电子排布式为[Ar]3d84s1B.四氨合铜离子中存在极性共价键、配位键、离子键C.距离Ca2+最近且等距离的F-有6个D.若CaF2晶胞的棱长为acm,CaF2的密度为312a35.中国科学院将分子I2引入电解质中调整充电和放电反应途径,研制出了高功率可充电LiSOCl2A.该电池既可选用含水电解液,也可选无水电解液B.放电时,SOCl2C.充电时,阴极反应式:2LiCl+D.放电时,每产生11.2L(标准状况下)SO6.1,2-丙二醇可用作制备不饱和聚酯树脂的原料,在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油配合用作润湿剂。已知1,2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。下列说法不正确的是()A.X的化学式为HB.催化过程中金属元素Mo成键数发生改变C.MoOD.整个反应的化学方程式为7.常温下,将KOH溶液滴加到二元弱酸(H2A)溶液中,混合溶液的pH与pX的关系如图所示。已知pX代表−lgA.曲线I代表pH随-lgc(AB.水的电离程度:a>bC.滴定到b点时,溶液中c(D.当H2A阅卷人二、非选择题:共174分得分8.磺酰胺[SO2(NH2)2]易溶于醇,溶于热水,不溶于冷水,在酸性、中性、碱性水溶液中性质稳定,主要用于制造医药、农药、染料等。制备磺酰胺的装置如下,其原理为SO2Cl2(1)Ⅰ.磺酰胺的制备试剂X的名称为。(2)装置B中盛放的试剂为(填字母)。a.碱石灰b.浓硫酸(填字母)c.P2O5d.无水CaCl2(3)写出SO2Cl2水解的化学方程式:。(4)装置C中多孔球泡的作用是。(5)Ⅱ.用如下装置测定产品SO2(NH2)2的含量(假设只含NH4Cl杂质,部分装置已省略)蒸氨:取ag样品进行测定。添加药品后,加热仪器M,蒸出的NH3通入含有V1mLc1mol/LH2SO4标准溶液的锥形瓶中。仪器M的名称为,单向阀的作用是。(6)滴定:将液封装置2中的水放入锥形瓶中,再将锥形瓶中的溶液倒入容量瓶中配制成500mL的溶液,取20mL溶液用c2mol/L的NaOH标准溶液滴定过量的H2SO4,共消耗NaOH标准溶液V2mL,产品中SO2(NH2)2的含量是(列出计算式)。9.氧化铋(Bi2O3)是一种淡黄色、低毒的氧化物俗称铋黄,广泛应用于医药合成、能源材料等领域,也是制作防火纸的材料之一。以铋精矿(主要成分Bi2已知:①PbO2不溶于稀盐酸,“酸浸”后溶液中金属阳离子主要有②盐酸羟胺常用作还原剂。③BiCl3在pH=1时开始水解,pH≥3时BiCl④常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:金属离子FFC开始沉淀2.77.64.7完全沉淀3.79.66.7回答下列问题:(1)Bi与N同主族,Bi原子处于基态时电子占据最高能级的电子云轮廓图为形。(2)“滤渣1”的主要成分有S、,工业上以纯碱、石灰石、(填化学式)为原料生产普通玻璃。(3)写出“酸浸”步骤中Bi2S(4)“转化”步骤中加入盐酸羟胺(NH3OHCl)的目的是。“调pH”步骤中加入Na2(5)“滤液2”中主要的金属阳离子有(填离子符号);流程中生成(BiO)210.2023年9月23日第19届亚运会在我国杭州正式开幕。开幕式主火炬首次使用了零碳甲醇(CH3OH)反应i:反应ii:H2(1)反应体系中存在反应iii:CO(g)+2H2(g)⇌C(2)将1molCO和2molH2通入密闭容器中进行反应CO(g)+2H2(g)⇌C①平衡时,Q点CH3OH的体积分数为20%,则CO(3)x轴上b点的数值比a点(填“大”或“小”)。(4)在不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3进行投料,在容器中发生上述三个反应,平衡时,①压强p1、p②曲线(填“m”或“n”)代表CH③在T1℃,压强为p3时,反应ii的浓度平衡常数Kc(5)光催化CO2制甲醇技术也是研究热点。如图丙铜基纳米光催化材料还原CO①光催化原理与电解原理类似,写出高能导带的电极反应式:。②太阳光激发下,在导带和价带中除了产生电子和空穴外,还会生成(填写微粒名称)参与CO11.柏莫洛芬(J)是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药,有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下:已知:→NaCN。(1)有机物A的名称是;有机物B的官能团的名称是。(2)有机物C中碳原子的杂化方式有;D→E的反应类型为。(3)写出B→D的化学方程式:;G的结构简式为。(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为2∶2∶2∶1:1的结构简式为。(5)根据上述信息,以为原料,无机试剂任选,设计合理路线合成:。

答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.氕、氘、氚质子数相等但中子数不等,互为同位素,故A不符合题意;

B.“超级钢”(含Fe、Mn、V、C)是一种新型合金,故B不符合题意;

C.碳中和主要是指减少二氧化碳的排放,故C符合题意;

D.Si可用于芯片制作,故D不符合题意;

故答案为:C

【分析】A.质子数相等,中子数不等互为同位素;

B.超级钢是一种合金;

C.碳中和是减少二氧化碳排放;

D.CPU的基础材料是Si。2.【答案】B【解析】【解答】A.根据结构简式即可写出分子式为:C17H18O2;故A不符合题意;

B.连接两个甲基的碳原子不共面,故B符合题意;

C.根据找出对称,苯环上有4种氢原子,因此有4种一溴代物,故C不符合题意;

D.根据完全氢化后的结构为:含有2个手性碳原子,故D不符合题意;

故答案为:B

【分析】A.根据结构简式即可写出分子式;

B.根据连接烷基的是四面体构型;3.【答案】C【解析】【解答】A.燃烧钠放在坩埚中进行,故A不符合题意;

B.次氯酸钠具有很强氧化性,不能用pH试纸进行测pH,故B不符合题意;

C.通入二氧化硫前为血红色,通入二氧化硫后,变为浅绿色,说明二氧化硫将铁离子还原,故C符合题意;

D.将闸门与电源负极连接,属于外加电源的阴极保护法,故D不符合题意;

故答案为:C

【分析】A.观察钠的燃烧需要再坩埚中进行;

B.次氯酸钠的pH可用PH计测量;

C.利用颜色变化证明铁离子被还原为亚铁离子;

D.根据闸门与电池负极连接属于阴极保护法。4.【答案】D【解析】【解答】A.基态铜原子的质子数为29,因此核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d104s1.故为[Ar]3d104s1,故A不符合题意;

B.四氨合铜离子中铜离子与氨分子中氮原子形成配位键,氨分子中含有极性键,故B不符合题意;

C.根据晶胞结构即可得到距离钙离子最近的F-有8个,故C不符合题意;

D.根据占位计算出Ca2+个数为:8×1/8=6×1/2=4,F-个数为8个,因此密度ρ=MNAa3=(40+19x2)×4NAa3=312a3NAg/cm5.【答案】D【解析】【解答】A.Li能与氧气、水反应,SOCl2易与水反应,故电池工作环境必须在无水无氧的条件下进行,故A不符合题意;

B.由工作原理图可知,放电时,正极上SOCl2转化为SOICl、SOCl,再转化为S和SO2,SOCl2最终被还原,故B不符合题意;

C.充电时,I2失电子转化为ICl,I2发生氧化反应,阳极反应式为2LiCl+I2-2e−=2ICl+2Li+,阴极反应式为Li++Li,故C不符合题意;

D.放电时,正极反应式为,2SOCl2+4e=S+SO2+4Cl-,每产生11.2L(标准状况下)SO2时,电路中转移2mol电子,故D符合题意;

故答案为:D

【分析】A.根据Li易与水反应,不能有水;6.【答案】D【解析】【解答】A.由题干反应历程图可知,反应②为,则X为H2O,故A不符合题意;

B.由图可知,Mo成键数发生改变,故B不符合题意;

C.催化剂MoO2通过降低反应的活化能来提高化学反应速率,故C不符合题意;

D.整个反应的化学方程式为:+2H2O,故D符合题意;

故答案为:C

【分析】A.根据反应物和生成物即可写出X的化学式;

B.根据图示分析Mo的成键数发生改变;

C.催化剂通过降低活化能提高反应速率;

D.根据起始物和最终物质即可写出方程式。7.【答案】A【解析】【解答】A.Ka1=c(HA-)c(H+)c(H2A),Ka2=c(A2-)c(H+)c(HA-),当pX=0,即可得到Ka=c(H+),Ka1>Ka2,一因此曲线I表示的是pH随着−lgc(A2−)c(HA−)变化曲线,根据b的坐标计算出Ka2=10-4.3,故A符合题意;

B.溶液的pH:a<b,溶液的酸性越强对水的电离抑制程度越大,所以水的电离程度a<b,故B不符合题意;

C.b点时,c(A2-)=c(HA-),溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),电荷守恒:c(K+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH-)+c(HA-),因此c(K+)<3c(HA-),故C不符合题意;

D.当H2A刚好被中和时,得到的溶质为K8.【答案】(1)浓氨水(2)a(3)SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4(4)增大气体与液体的接触面积,使反应更充分(5)三颈烧瓶;防倒吸(6)a−(【解析】【解答】(1)浓氨水与CaO发生反应:NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,反应制取得到NH3,故试剂X为浓氨水;

(2)装置B中盛有干燥剂,用于干燥NH3,一般用碱石灰或者无水硫酸钠干燥氨气,故答案为:a;

(3)SO2Cl2容易与水发生水解反应,产生HCl、H2SO4,反应的化学方程式为:SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;

(4)装置C中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积,使反应更充分;

(5)根据装置图可知仪器M名称是三颈烧瓶;根据装置图可知在蒸氨装置与吸收装置之间安装了一个单向阀,其作用是防止由于NH3的溶解吸收而产生的倒吸现象;

(6)在20mL的吸收液中反应消耗了V1mLc2mol/LNaOH标准溶液,用于滴定过量H2SO4,则根据反应2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可知过量H2SO4的物质的量为n(H2SO4)=12n(NaOH)=12c2×V2×10-3L×25=(12c2V2×10-3×25)mol,溶液中开始加入H2SO4的物质的量为n(H2SO4)总=c1V1×10-3mol,故用于吸收NH3反应消耗H2SO4的物质的量为n(H2SO4)反应=(c1V1×10-3-12c2V2×10-3×25)mol,根据物质反应转化关系,结合元素守恒可知关系式:2NH4Cl~2NH3~H2SO4,故n(NH4Cl)=2n(H2SO4)反应=2(c1V1×10-3-12c2V2×10-3×25)mol,所以ag样品中SO2(NH2)2的含量为:a−(c1V1×10−3−12c2V2×10−3×25)×1079.【答案】(1)哑铃(2)PbO2(3)B(4)将Fe3+还原为Fe(5)Na+【解析】【解答】(1)Bi与N同主族,则Bi原子基态价电子排布式为ns2np3,最高能级是np,电子云轮廓图为哑铃形;

(2)铋精矿“酸浸”后溶液中金属阳离子主要有Na+,Bi3+,Fe3+,Cu2+等,浸出渣有S、PbO2、SiO2,

工业上以纯碱、石灰石、SiO2为原料生产普通玻璃;

(3)酸浸”步骤中发生的最主要的氧化还原反应是将Bi2S3转化为Bi3+,离子方程式为Bi2S3+ClO3−+6H+=2Bi3++Cl−+3H2O+3S;

(4)转化步骤中加入盐酸羟胺的目的是将Fe3+还原为Fe2+,防止加入碳酸钠溶液调节pH时,铁离子转化为氢氧化铁沉淀,影响产品纯度;“调pH”步骤中加入Na2CO3调节溶液的pH是为了BiCl3水解完全,而Fe2+、Cu2+不沉淀,因此pH合理范围为3~4.7;

(5)“滤液2”中主要的金属阳离子有Na+、Fe2+、Cu2+;向BiOCl沉淀加入碳酸氢铵将BiOCl转化为(BiO)210.【答案】(1)-90(2)42(3)大(4)p1>p2(5)CO【解析】【解答】(1)根据盖斯定律可知,反应iii=反应i-反应ii,可知∆H3=∆H1-∆H2=-90kJ⋅mol起始(mol)12转化(mol)x2xx平衡(mol)1-x2-2xx体积分数=x1-x+2-2x+x×100%=20%,因此x=0.429,故CO的转化率为42.9%;

(3)反应iii:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)∆H<0,当温度升高,平衡逆向移动,CH3OH的体积分数变小,所以Y表示温度;当增大压强时,平衡向着正反应方向移动,CH3OH的体积分数变大,所以X表示压强;则X轴上a点的数值比b点小;

故答案为:大;

(4)①反应i、iii均为体积减小的反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,甲醇的物质的量增大,一氧化碳的物质的量减小,反应ii是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,一氧化碳的物质的量不变,所以增大压强,甲醇在含碳产物中物质的量分数增大,则压强的大小顺序为p起始(mol)13转化(mol)a3aaa平衡(mol)1-a3-3aaaC起始(mol)1-a3-3aa转化(mol)cccc平衡(mol)1-a-c3-3a-cca+cCO(g)+2H起始(mol)c3-3a-ca转化(mol)b2bb平衡(mol)c-b3-3a-c-2ba+b由二氧化碳的转化率为α可得:a+b+c=α%,由甲醇和一氧化碳在含碳产物中物质的量分数相等可得c—b=a+b=a%2,解得a=c=a%2、b=0,则平衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水蒸气的物质的量分别为(1—α%)mol、(1—2α%)mol、a%2mol、α%mol,反应浓度平衡常数K=α22(1-α)(3-2α);

(5)①已知光催化原理与电解原理类似,由图可知,高能导带的电极反应为:二氧化碳得电子发生还原反应得到甲醇,由此可知其电极反应式为:CO2+6e−+6H+=CH3OH+H2O;

②光照时,低能价带失去电子并产生空穴(h+,具有强氧化性),相当于电解池的阳极,结合图知,在低能价带上,H2O直接转化为O2的电极反应式为:2H2O+4h+=O2+4H+,反应生成H+可参与高能带上CO2的还原再生;

【分析】(1)根据盖斯定律即可计算;

(2)

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