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杂环化合物及生物碱译音命名法:

⑴用带口旁得英文名称得同音汉字表示环,环可作为母体和取代基:⑵环得编号从杂原子开始:含多个杂原子得杂环,按O,S,N得次序编号:⑶几种常见稠杂环:6-氨基嘌呤(腺嘌呤)第二节单杂环化合物得性质结构吡咯

吡啶芳杂环结构特点:①五元杂环:富π电子环系,比苯环更发生亲电取代;②六元杂环:缺π电子环系,比苯环更。一、物理性质(自学);

二、化学性质:亲电取代反应:10大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流吡咯、呋喃在位反应,反应用特殊试剂:CH3COONO2:乙酰硝酸酯吡啶亲电取代反应发生在位,与硝基苯相似:完成下列化学反应方程式:吡啶化学活泼性比苯环小,不发生付-克烃基化和酰化反应。2、加成反应:⑴催化加氢还原:⑵呋喃得1,4-加成反应(D-A反应):3、含氮杂环得酸碱性:吡咯弱酸性:

H2OC2H5OHi-pr-OH吡咯pka15、715、9~1816、5

吡啶:弱碱,碱性比苯胺强,与强酸生成盐:用化学方法鉴别:苯和吡啶;方法一吡啶和六氢吡啶。方法二:4、氧化反应:吡啶环比苯环更稳定,支链氧化成甲酸四杂环代表化合物α

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