2024年中药房调剂工作制度模版（五篇）

第1页共1页2024年中药房调剂工作制度模版一、调剂人员需依据本院正式处方或领药单进行药品的调配与发放。二、调剂人员在接收处方后，应对处方内容进行详尽的逐项审查，确认无误后方可进行调配。若发现处方内容存在不当或错误，需经开方医生进行更正并重新签名后，方可进行调配。调剂人员严禁擅自更改处方内容。三、对于存在配伍禁忌或超剂量的处方，调剂人员应拒绝调配。必要时，需经处方医师进行更正或重新签字后，方可进行调配。四、在调配过程中，应确保称量、计数的准确性。对于处方中标明需特殊处理的药品（如“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等），需严格按照要求进行处理，并在发药时向病人详细说明用药方法。五、处方调配完成后，调剂人员应再次对照处方进行仔细检查，确认无误后签名，并需经他人复核无误并在处方上签名后，方可进行发药。在发药时，应向病人详细说明用药方法、用量及注意事项。六、对于不符合规定的处方，调剂人员应拒绝调配。对于急症处方，应优先进行调配。七、对于毒性药品及贵重药品，应设立专柜进行加锁管理，并指定专人进行专帐管理。此类药品不得与普通药品混放。需逐日进行销存统计，并每月进行一次清查，确保帐物相符。八、保持工作环境的整洁，药品及药物应有序放置。调剂用具应经常进行擦洗，研钵、捣药罐等用具用毕后应立即擦净。若调配了毒性药品后，应对相关用具进行彻底清洗。药柜斗应经常进行清理，以防止串斗、虫蛀、药品变质及不洁等现象的发生。九、对于发生的差错事故，应及时进行登记并向药房负责人或药剂科主任进行汇报处理。对于重大差错事故，应及时向上级卫生行政部门进行汇报。2024年中药房调剂工作制度模版（二）一、为确保药房调配工作的有序进行，非药房人员未经许可，不得随意进入。住院部药房执行交接班规定，交接双方应按时进行，接班人员需提前____分钟到岗，交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前，需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项等，确认无误后方可进行配药。药剂人员不得擅自更改处方内容或以其他药品替代，如发现处方存在药品用量、用法不当或配伍禁忌等问题，应立即与医生沟通，待修正后方可调配。三、调配过程中应保持谨慎细致，严格遵守调配规程和技术标准，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、已调配的药品，需在标签上详细注明服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物，需注明“服用前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂中需特殊煎煮方法的药物，如先煎、后下等，应按处方要求单独包装并清晰标注。对于需现场炮制的中药材，必须严格按照规定进行加工，以确保中药汤剂的药效质量。六、发药时，药剂人员应详细向患者解释服用方法及注意事项，不得擅自解释药品性质、用途或副作用，以防止患者产生不必要的疑虑，影响治疗效果。七、发出药品前需经过严格的核对程序，发药人员需在处方上签字或盖章确认。如发生差错事故，应立即报告负责人并迅速采取处理措施。八、发药操作必须基于已核对的处方，严格检查药品的含量和数量，禁止未经许可的收款发药行为。2024年中药房调剂工作制度模版（三）一、为确保药房调配工作的有序运行，非药房人员未经许可，不得随意进入。住院部药房执行交接班规定，接班人员需提前____分钟到位，接班者未到，交班者不得离岗。二、在调配处方前，需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项。调剂人员不得擅自更改处方或擅自决定替代药品，如发现药品用量、用法不当或存在配伍禁忌等问题，应立即与医生沟通，待修正后方可进行调配。三、调配过程中应保持谨慎，严格遵守调配规程和技术标准，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生。四、完成的处方应清晰标注服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物，需注明“服用前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂，需遵循先煎、后下、冲服等特殊煎药方法的药物，应单独包装并明确标注。对于需现场炮制的中药材，必须按照规定进行加工，以保证中药汤剂的疗效质量。六、发药时，需向患者详细解释服用方法及注意事项，不得擅自解释药品性质、用途或副作用，以防止患者产生不必要的疑虑，影响治疗效果。七、发药前需进行严格的核对，发药人需在处方上签字或盖章。如发生差错事故，应立即报告负责人并迅速处理。八、发药必须依据处方和发票进行，严格检查药品的含量和数量，禁止私自收款发药，确保操作的合规性。2024年中药房调剂工作制度模版（四）采用双人验收制度。六、中药饮片的调配与销售管理规定1、确保饮片销售质量，出售的中药饮片需符合炮制标准，且计量准确。配方中使用的中药饮片必须经过加工炮制。2、中药饮片必须依据医师开具的处方进行销售，经处方审核人员审核后方可调配和出售。调配或销售人员需在处方上签字或盖章，处方保存两年以备查证。3、中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、销售，不得擅自更改药品。4、对含有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配销售。如必要，需经处方医师更正或重新签字后，方可调配、销售。5、严格遵循配方、发药的操作规程，实行一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的流程。6、按方配制，确保称量准确，总贴误差不超过±____%，分贴误差不超过±____%。配完处方后，先自我核对，无误后签字交由处方复核员复核，严格审查无误后方可发给顾客。7、对特殊用法如先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等需单独标注，并向顾客详细说明。8、配方营业员不得私自配方，对难以辨识或有疑问的处方不得配发，并向顾客清楚解释情况。9、毒性中药饮片的调配应遵循特殊药品管理制度。10、严格遵守物价政策，按规定的定价计价，严禁违规串规、串级，开具合法销售发票，确保发票内容完整，字迹清晰。七、中药饮片储存与陈列管理规定1、中药饮片需专库储存，分类存放，根据温湿度要求存放在相应库中，易串味药品需单独存放。2、应根据中药饮片特性采取干燥、降氧、熏蒸等养护方法，采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施。3、中药饮片应定期进行养护，每季度全面检查一次。在每年5—____月份的防夏季，每月需检查所有饮片。4、中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗，做好记录。5、装斗前需进行净选、过筛，定期清理斗格，饮片前应写正名、正字，防止混药。6、遵循先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则。7、每天校对所有衡器，工作结束后整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。8、中药饮片代客加工的环境、工具、人员需符合卫生条件。9、不合格中药饮片的处理应按相关规定执行，严禁销售不合格药品。发现质量问题，应及时报告质量管理部门，并采取相应措施。八、中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否完整，剂型、药名、规格、用法、用量是否正确，医嘱是否明确，有无配伍禁忌，医师是否签字，如有不符应退回医师修改。2、计价时应严格执行物价政策，不得估价或自定价格，按规格等级计价，不得越级计价，缺药需标记。3、收方调配前，应核对收费票据是否齐全，金额是否相符。4、调配前先审方，再进行准确称量，不得估算，临时炮制药品需保证质量，有注脚的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。调配完毕后自我核对，签名确认。5、复核人员需核对药名与配药是否一致，规格、剂量、配发数量是否相符，药袋上的用法用量、病人信息是否与医嘱一致。复核后签名。6、发药时应叫出病人姓名，防止发错药品，当面向病人说明服法、用法、煎煮法、饮食禁忌及服药注意事项。九、中药煎药室工作制度1、煎药室在药剂科的指导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。2、煎药室应有一名中药师(士)负责煎药业务指导和管理。3、煎药人员领取中药剂时，需核对病人信息，无误后签收。4、煎药需严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂特性选择火候、时间，进行煎煮，药汁量需符合要求。药渣保存____小时以备查证。2024年中药房调剂工作制度模版（五）中药饮片销售与调配管理规定：1、确保中药饮片销售质量，销售的饮片需符合炮制规范，且计量准确。配方所用饮片必须经过加工炮制。2、中药饮片销售必须依据医师开具的处方，经审核人员审核后方可进行。调配或销售人员需在处方上签字或盖章，处方保存两年以备查证。3、中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、销售，不得擅自更改药品。4、对含有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配销售。如需调配，需经处方医师更正或重新签字确认。5、遵循配方、发药的操作规程，实行一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的流程。6、配制中药饮片时，总误差不超过±____%，分贴误差不超过±____%。配完后先自我核对，无误后签字交由复核员复核，确保无误后方可交付顾客。7、对特殊用法如先煎、后下等需单独注明，并向顾客详细说明。同时，主动介绍服用方法。8、配方营业员不得私自配制，对难以辨识的处方不得配制，并向顾客解释清楚。9、毒性中药饮片的管理应遵循特殊药品管理制度。10、严格遵守物价政策，按规定价格计价，开具合法销售凭证，确保填写内容完整，字迹清晰。中药饮片储存与陈列管理规定：1、中药饮片应专库储存，分类管理，根据温湿度要求存放在相应库中，易串味药品需单独存放。2、采取适当的养护方法，如干燥、降氧、熏蒸等，防止尘埃、潮气、污染以及虫蛀、鼠咬、鸟啄等。定期进行养护检查。3、每年5—____月份为夏季，每月需对所有饮片进行检查，确保质量。4、装斗前需进行复核，防止错斗、串斗，做好记录。5、装斗前应进行净选、过筛，定期清理斗格，确保饮片名称、字迹正确，防止混药。6、执行先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则，确保药品新鲜。7、每日核对衡器，保持营业场所整洁，无杂物。8、中药饮片代客加工的环境、工具、人员需符合卫生标准。9、不合格中药饮片应按相关规定处理，严禁销售不合格药品。发现质量问题，应及时报告质量管理部门，并采取相应措施。中药调剂室基本操作规程：1、核对处方是否完整，包括剂型、药名、规格、用法、用量等，确认无误后方可调配。医师签名不可遗漏，否则需退回医师修改。2、计价时严格执行物价政策，不得随意估价，按药品规格等级计价，不得越级计价。3、收方前核对收费票据，确保金额无误。4、调配前先审方，准确称量，不得估量。临时炮制药品需保证质量，按医师要求调配，不得违背医嘱。5、复核人员需核对药名、规格、剂量、配发数量等是否一致，确认无误后签全名。6、发药时呼唤病人姓名，防止发错，当面告知服法、用法、煎煮法、饮食禁忌及服药注意事项。中药煎药室工作制度：1、煎药室在药剂科指导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。2、由中药师(士)负责煎药业务指导和管理。3、领取中药剂时，核对病人信息，无误后签收。4、严格遵循煎药技术操作规程和医嘱，确保药汁量符合要求。药渣保存