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文档简介
湖北省2024年高考化学模拟试题阅卷人一、单选题得分1.化学与人类生产、生活密切相关。下列有关物质用途的说法错误的是()A.三聚氰胺可用作食品添加剂B.使用聚四氟乙烯活塞的滴定管可以装碱性溶液C.可以向牙膏中添加Na2PO3F、NaF和SrF2等预防龋齿D.运输水果的过程中,可以在包装盒内加入浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土2.下列化学用语表示正确的是()A.中子数为16的磷原子:15B.乙烯的空间填充模型C.氧原子核外电子轨道表示式:D.乙醇的键线式:3.奥司他韦是目前治疗甲流的常用药物之一,其结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是()A.该物质具有碱性B.该物质在碱性条件下的水解产物有2种C.该物质能使酸性高锰酸钾、溶液褪色D.该物质可形成分子内氢键和分子间氢键4.茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,具有抗癌、抗衰老等功能。茶叶的手工制作过程非常复杂:“采回的鲜茶叶,要及时、均匀地薄摊在洁净的竹匾上……要用火力均匀的木炭火在锅内手工翻炒、烘焙……”。下列有关说法正确的是()A.“翻炒”时,木炭火的温度越高越好B.用开水刚泡制的茶水pH=7C.瓷器茶杯属于新型的无机非金属材料D.茶多酚能有效清除人体的活性氧自由基,起到抗衰老作用5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.9g羟基所含电子数目为10NAB.pH=13的NaOH溶液中含有的Na+数目为NAC.在含4molSi-O键的SiO2晶体中,氧原子数目为2NAD.0.5molNF3中孤电子对的数目为0.5NA6.金属M在潮湿的空气中会形成一层致密稳定的3M(XY)2•MZX3。X、Y、Z为短周期主族元素,X的原子序数是Y的8倍,基态X和Z的未成对电子数相同,M是人体的必需微量元素之一。1molMZX3含有60mol质子。下列说法正确的是()A.3M(XY)2•MZX3中Z原子采用sp3杂化B.同周期元素中第一电离能比X大的有3种C.基态M原子核外电子排布式为[Ar]4s2D.氢化物的沸点:X>Z7.一种用氢气制备双氧水的反应原理如图所示,已知钯(Pd)常以正二价形式存在。下列有关说法正确的是()A.H2、O2和H2O2都是非极性分子B.反应①②③均为氧化还原反应C.反应②中每产生1mol[PbCl2O2]2-,转移2mol电子D.[PbCl4]2-和HCl均为该反应的催化剂8.对下列劳动项目的解释错误的是()选项劳动项目解释A用SO2漂白纸浆SO2具有还原性B用铝制容器贮运浓硝酸铝遇浓硝酸钝化C模具注入熔融钢水之前必须干燥铁与H2O在高温下会反应D用固体管道疏通剂(主要成分为NaOH和铝粉)疏通管道与铝粉和NaOH溶液反应产生气体有关A.A B.B C.C D.D9.氟锑酸(HSbF6)是石油重整中常用的催化剂,酸性比纯硫酸要强2×1019倍,被称为超强酸。实验室可通过SbCl5+6HF=HSbF6+5HCl制得,且HSbF6在HF中容易生成[H2F]+[SbF6]-。下列说法错误的是()A.HF的电子式为B.[H2F]+的空间结构为V形C.基态氯原子核外电子的运动状态有9种D.基态Sb和F原子中电子占据能量最高的轨道形状相同10.用下列实验装置进行相应实验,其中不能达到实验目的的是()A.乙醇脱水制乙烯B.分离碘单质和NaClC.验证稀硝酸的还原产物为NOD.制取少量Cl2A.A B.B C.C D.D11.利用硫钨矿(主要成分是CaWO4,还含有FeS、SiO2等)制取Na2WO4和单质硅的工艺生产流程如图。已知:常温下,Ksp(CaWO4)=1.0×10-8,Ksp(CaCO3)=1.0×10-9。下列说法正确的是()A.焙烧时发生反应的方程式为4FeS+7O2高温__2Fe2O3B.滤渣的主要成分是Si和CaCO3C.“溶浸”时,可以用烧碱溶液代替纯碱溶液D.若滤渣中含有CaWO4,则滤液中c(WO42−)=10c12.某笼形络合物Ni(CN)x(NH3)y(C6H6)z结构中,金属离子与CN-连接形成平面层,两个平面层通过NH3分子连接,中间的空隙填充大小合适的分子(如C6H6),其基本结构如图(H原子未画出)。下列说法正确的是()A.该结构是晶胞结构单元B.x:y:z=2:1:1C.金属离子的配位数都是4D.该笼形络合物A的晶胞密度为2.06×102913.下列实验操作和现象均正确,且能推出相应结论的是()选项实验操作现象结论A向甲苯中加入溴水,充分振荡溴水褪色甲苯能与溴水反应B常温下,将Mg、Al与NaOH溶液组成原电池电流计指针偏转,Mg电极上有气泡产生Al金属活动性强于MgC石蜡油加强热,将产生的气体通入Br2的CCl4溶液溶液由橙红色变为无色气体中含有不饱和烃D室温下,用pH计测得同浓度Na2SO3、NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH大于NaHSO3溶液的pHHSO3−结合H+A.A B.B C.C D.D14.我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。已知Zn(OH)2与Al(OH)3的性质相似。下列说法正确的是()A.制氢时,太阳能直接转化为化学能B.制氢时,每产生1molH2,X电极的质量增加2gC.供电时,Zn电极发生的反应为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2D.供电时,电子流向为:Zn电极→用电器→X电极15.室温下,向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入少量BaCl2溶液,溶液中lgc(Ba2+)与lgc(HCO3−)c(CO32−)的变化关系如图所示。已知:H2CO3的Ka1、Ka2分别为4.2×10-7A.a对应溶液的c(H+)小于bB.b对应溶液的c(HCO3−)=2.6×10C.向a点溶液中通入CO2可使a点溶液向b点溶液转化D.a对应的溶液中存在:2c(Ba2+)+c(Na+)>3c(CO32−)+c阅卷人二、实验题得分16.碳酸镧La2(CO3)3(Mr=458)可用于治疗高磷酸盐血症。为白色粉末、难溶于水、分解温度900℃。在溶液中制备时,形成水合碳酸镧La2(CO3)3•xH2O,如果溶液碱性太强,易生成受热分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3。已知酒精喷灯温度可达1000℃。回答下列问题:(1)Ⅰ.某化学兴趣小组利用NH3和CO2通入LaCl3溶液中拟制备La2(CO3)3•xH2O装置的连接顺序是a→,←b(填接口字母)。(2)装置乙用到的玻璃仪器(除导气管外)有。(3)生成水合碳酸镧的化学方程式为。(4)Ⅱ.碳酸氢钠与氯化镧反应可制取碳酸镧①为了高磷血症患者的安全,通常选用NaHCO3溶液而不选用Na2CO3,其优点是。②T℃时,碳酸镧的溶解度可表示为1.0×10-7mol/L,HCO3−的电离平衡常数为6.0×10-11。请计算反应2LaCl3+3NaHCO3⇌La2(CO3)3↓+3NaCl+3HCl的平衡常数K=(5)Ⅲ.测定La2(CO3)3•xH2O中是否含有La(OH)CO3将装置A称重,记为m1g。将提纯后的样品装入装置A中,再次将装置A称重,记为m2g,将装有试剂的装置C称重,记为m3g。按如图连接好装置进行实验。
实验步骤:①打开K1、K2和K3,缓缓通入N2;
②数分钟后关闭,打开,点燃酒精喷灯,加热A中样品;
③一段时间后,熄灭酒精灯,打开K1,通入N2数分钟后,冷却到室温,关闭K1和K2,称量装置A。重复上述操作步骤,直至装置A恒重,记为m4g(此时装置A中为La2O3)。称重装置C,记为m5g。
实验步骤②中关闭,打开(填写止水夹代号)。(6)根据实验记录,当(m4-m1阅卷人三、有机推断题得分17.有机物是重要药物中间体,其合成线路如图所示:回答下列问题:(1)I中含有个手性碳原子;Ⅲ中含氧官能团名称为。(2)反应②的反应类型为;V的结构简式为。(3)反应⑤的化学方程式为。(4)由反应④~⑦可推测(Boc)2O的作用为。(5)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有种。①含有苯环,能使FeCl3溶液显色;②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。写出一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:1:1同分异构体的结构简式。(6)参照上述信息和所学知识,将下列合成线路补充完整。阅卷人四、工业流程题得分18.分铜液净化渣主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)、砷(As)等元素的化合物,一种回收工艺流程如图所示:已知:①“碱浸”时,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有Na2TeO3、Na3AsO4。②“酸浸”时,锑元素反应生成难溶的Sb2O(SO4)4浸渣。回答下列问题:(1)碲(Te)元素位于元素周期表第周期族;SbCl3的VSEPR模型名称为。(2)“碱浸”时,加快碱浸的措施有(写两种)。(3)向碱浸液加入盐酸调节pH=4,得到的滤液中As元素最主要的存在形式为____(常温下,H3AsO4的各级电离常数为Ka1=6.3×10-3、Ka2=1.0×10-7、Ka3=3.2×10-12)。A.H3AsO4 B.H2AsO4− (4)“氯盐酸浸”时,SO2的作用。(5)SbCl3“水解”生成SbOCl的化学方程式为;实验室配制SbCl3溶液的方法是。阅卷人五、原理综合题得分19.氨气在农业和国防工业都有很重要的作用,历史上诺贝尔奖曾经有三次颁给研究合成氨的科学家。(1)反应的能量变化如图所示。则N2(g)与H2(g)制备NH3(1)的热化学方程式为。(2)关于合成氨工艺的理解,下列正确的是____。A.合成氨工业常采用的反应温度为400~500℃左右,可用勒夏特列原理解释B.使用更高效的催化剂,可以提高平衡时NH3的量C.合成氨工业采用10MPa~30MPa,是因常压下N2和H2的转化率不高D.用铜氨溶液处理原料气中CO杂质的反应为:[Cu(NH3)2]++CO+NH3⇌[Cu(NH3)3CO]+ΔH<0,其适宜的生产条件为低温高压(3)恒压密闭容器中,起始时n(H2):n(N2)=3:1,不同温度(T)下平衡混合物中NH3(g)物质的量分数随压强的变化曲线如图所示:①A点的温度迅速从T1变为T2,则此时浓度商QK(T2)(填“>”“<”或“=”)。②Kp(B):Kp(A)=(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。③合成氨逆反应速率方程为:v(逆)=k(逆)pNH3(4)电化学法也可合成氨。如图是用低温固体质子导体作为电解质,用Pt−C3N4作阴极催化剂电解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意图:①Pt−C3N4电极反应产生NH3的电极反应式。②实验研究表明,当外加电压超过一定值以后,发现阴极产物中氨气的体积分数随着电压的增大而减小,分析其可能原因。
答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】A、三聚氰胺是一种致癌物质,不可用作食品添加剂,A符合题意。
B、聚四氟乙烯不与碱性溶液反应,因此使用聚四氟乙烯活塞的滴定管盛装碱性溶液,B不符合题意。
C、添加F元素,可预防龋齿,C不符合题意。
D、水果会产生催熟剂乙烯,可用KMnO4溶液吸收,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】A、三聚氰胺是一种致癌物质,不可用作食品添加剂。
B、四氯乙烯与碱性溶液不反应。
C、添加F元素,可预防龋齿。
D、KMnO4溶液可吸收水果催熟剂乙烯。2.【答案】D【解析】【解答】A、中子数为16的磷原子,其质量数为16+15=31,其原子符号为1531P,A不符合题意。
B、图示为乙烯的球棍模型,B不符合题意。
C、氧原子的核外电子轨道表示式为,C不符合题意。
D、乙醇的结构简式为CH3CH2OH,其键线式为,D符合题意。
故答案为:D
【分析】A、标在元素符号左上角的数字表示的是质量数。
B、图示为球棍模型。
C、电子进入轨道中时,优先单独占据一个轨道,且自旋平行。
D、乙醇的结构简式为CH3CH2OH。3.【答案】B【解析】【解答】A、该结构中含有-NH2,能与酸反应,具有碱性,A不符合题意。
B、酰胺基、酯基直接都能发生水解反应,所得产物有CH3COONa、CH3CH2OH、,共有3种产物,B符合题意。
C、该结构中含有碳碳双键,能使KMnO4溶液褪色,C不符合题意。
D、该结构中-NH2可形成分子间氢键、-NH2和-NH-可形成分子内氢键,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】A、该结构中含有-NH2,具有碱性。
B、该结构中的酰胺基和酯基都能发生水解反应。
C、该结构中的碳碳双键能使KMnO4溶液褪色。
D、-NH2可形成氢键。4.【答案】D【解析】【解答】A、若翻炒温度过高,则茶叶中的有机物如茶多酚可能发生反应,导致茶多酚含量减小,A不符合题意。
B、茶叶中含有茶多酚,开水的温度为100℃,此时部分茶多酚溶于水中,使得茶水显酸性,pH<7,B不符合题意。
C、陶瓷属于传统无机非金属材料,C不符合题意。
D、茶多酚可清除人体的活性氧自由基,起到抗衰老的作用,D符合题意。
故答案为:D
【分析】A、若翻炒温度过高,可能导致茶叶中的茶多酚发生反应。
B、酚类物质显酸性。
C、陶瓷属于传统无机非金属材料。
D、茶多酚可清除人体的活性氧自由基。5.【答案】C【解析】【解答】A、一个-OH中含有9个电子,因此9g羟基所含的电子数为9g17g·mol-1×9×NA≠10NA,A不符合题意。
B、pH=13的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,则c(NaOH)=0.1mol·L-1,由于未给出溶液的体积,因此无法计算溶液中Na+的个数,B不符合题意。
C、一个SiO2中含有4个Si-O化学键,因此含有4molSi-O化学键的SiO2晶体,其物质的量为1mol,其所含的氧原子数为1mol×2×NA=2NA,C符合题意。
D、一个NF3中共含有7个孤电子对,其中N原子含有1个孤电子对,F原子含有3个孤电子对。因此0.5molNF3中孤电子对的数目为0.5mol×7×NA=3.5NA,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】A、一个-OH含有9个电子。
6.【答案】B【解析】【解答】由分析可知,X为O、Y为H、Z为C、M为Zn。
A、该致密稳定的物质为3Zn(OH)2·ZnCO3,其中C原子的价层电子对数为3,采用sp2杂化,A不符合题意。
B、X为O,同周期中第一电离能比O大的有N、F、Ne,共3种元素,B符合题意。
C、M为Zn,基态Zn的核外电子排布式为[Ar]3d104s2,C不符合题意。
D、Z为C,其氢化物有多种,沸点可能高于H2O的沸点,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】X的原子序数是Y的8倍,因此Y为H、X为O。基态X和Z的未成对电子数相同,则Z可能为C、Si或S。由于金属M可形成致密稳定的3m(XY)2·MZX3,因此Z只能是C。1molMZX3含有60mol质子,令M的质子数为a,则可得a+6+8×3=60,解得a=30,所以M为Zn。据此结合选项进行分析。7.【答案】C【解析】【解答】A、H2、O2都是非极性分子,H2O2是极性分子,A不符合题意。
B、反应①和反应②中都有单质参与反应,属于氧化还原反应。而反应③中各元素的化合价都不变,不属于氧化还原反应,B不符合题意。
C、反应②中氧元素由0价变为-1价,因此每生成1mol[PbCl2O2]2-,转移电子数为2mol,C符合题意。
D、该反应中[PbCl4]2-为反应的催化剂,HCl为反应的中间产物,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】A、H2O2属于极性分子。
B、反应③不属于氧化还原反应。
C、反应过程中氧元素由0价变为-1价,据此计算转移电子数。
D、HCl为反应的中间产物。8.【答案】A【解析】【解答】A、SO2用于漂白纸浆,体现了SO2的漂白性,A符合题意。
B、常温下,浓硝酸能使Al钝化,表面形成一层致密的氧化铝薄膜,对内存金属可以起到保护作用。因此可用铝只容器储运浓硝酸,B不符合题意。
C、模具必须干燥,是为了防止Fe与H2O(g)高温条件下反应生成Fe3O4,C不符合题意。
D、NaOH溶液能与Al反应生成H2,使得压强增大,起到疏通管道的作用,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】A、SO2漂白纸浆,体现了SO2的漂白性。
B、常温下,浓硝酸能使Al钝化。
C、高温下,Fe能与H2O(g)反应生成Fe3O4。
D、Al能与NaOH溶液反应生成H2。9.【答案】C【解析】【解答】A、H最外层只有1个电子,F最外层有7个电子,可形成一个共用电子对。因此HF的电子式为,A不符合题意。
B、[H2F]+中心原子的价层电子对数为2+12×7-1-2×1=2+2=4,所以其空间结构为V形,B不符合题意。
C、基态氯原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,因此基态氯原子核外电子运动状态不同的电子共有17种,C符合题意。
D、基态Sb原子价层电子排布式为5s25p3,基态F原子的价层电子排布式为2s22p5。二者电子占据能量最高的能级为p能级,其轨道形状为哑铃型,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】A、根据最外层电子确定HF的电子式。
B、根据中心原子的价层电子对数确定其空间结构。10.【答案】A【解析】【解答】A、乙醇制乙烯的反应温度为170℃,温度计测量的是反应溶液的温度,因此温度计水银球应伸入液面下,A符合题意。
B、加热过程中I2受热升华,变为蒸汽,上升遇到装有冷水的圆底烧瓶,重新凝华为固体,附着在圆底烧瓶底部,实现I2和NaCl固体的分离,B不符合题意。
C、Cu与稀硝酸反应生成NO,NO难溶于水,可用排水法收集,得到无色气体,C不符合题意。
D、酸性KMnO4溶液具有强氧化性,常温下,能与浓盐酸反应,生成Cl2,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】A、乙醇制乙烯的反应温度为170℃。
B、I2受热易升华。
C、NO难溶于水,可用排水法收集。
D、KMnO4常温下能将HCl氧化生成Cl2。11.【答案】D【解析】【解答】A、焙烧时FeS转化为Fe3O4,A不符合题意。
B、由分析可知,滤渣的主要成分为SiO2和CaCO3,B不符合题意。
C、“溶浸”时需将CaWO4转化为CaCO3和Na2WO4,同时分离出SiO2。若用NaOH溶液代替Na2CO3溶液,则SiO2能与NaOH溶液反应,且CaWO4不与NaOH反应。因此不能用烧碱溶液代替纯碱溶液,C不符合题意。
D、若滤渣中含有CaWO4,则滤液中cWO42-cCO32-=KspCaWO4KspCaCO3=1.0×10-81.0×10-9=10,所以滤液中c(WO42-)=10c(CO32-),D符合题意。
故答案为:D
【分析】硫钨矿在空气中焙烧时,FeS转化为SO12.【答案】B【解析】【解答】A、笼型化合物不能有该结构并置形成晶体,故该结构不是晶胞结构单元,A不符合题意。
B、该结构单元中,含CN-的个数为8×14=2;含NH3的个数为4×14=1;含C6H6的个数为1。因此x:y:z=2:1:1,B符合题意。
C、由图可知,同一平面层上,距离金属离子最近的CN-有4个,金属离子的配位数为4。纵轴方向还有2个NH3的金属离子,配位数为4+2=6。因此金属离子的配位数为4或6,C不符合题意。
D、该笼形络合物的密度ρ=mV=206g·mol-1a×10-10cm2×b10-10cm×NAmo13.【答案】C【解析】【解答】A、苯与溴水不反应,只发生萃取过程,A不符合题意。
B、Mg与NaOH溶液不反应,Al是一种两性金属,能与NaOH溶液反应。因此Mg、Al和NaOH溶液形成原电池时,Al做负极。但金属活动性Mg>Al,B不符合题意。
C、将石蜡加热分解产生的气体通入Br2的CCl4溶液中,溶液褪色,说明该气体中含有不饱和烃,C符合题意。
D、Na2SO3溶液显碱性,NaHSO3溶液显酸性。因此不能通过溶液的pH比较二者结合H+的能力,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】A、甲苯与溴水不反应,只发生萃取过程。
B、金属活动性Mg>Al。
C、Br2的CCl4溶液变为无色,说明Br2发生反应。
D、NaHSO3的电离程度大于其水解程度,不能通过二者溶液pH的相对大小比较。14.【答案】D【解析】【解答】A、制氢时,光伏电池将太阳能转化为电能,A不符合题意。
B、制氢时,每产生1molH2,则转移2mol电子。X电极上有2molNi(OH)2转化为2molNiOOH,因此X电极质量减小,且减少的质量为2g,B不符合题意。
C、供电时,Zn电极的电极反应式为:Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-,C不符合题意。
D、供电时,电子由负极经导线流向正极。因此电子流向为:Zn电极→用电器→X电极,D符合题意。
故答案为:D
【分析】闭合K2、断开K1时,为电解池装置,光伏电池作为电源提供电能。X电极上Ni(OH)2转化为NiOOH,发生失电子的氧化反应,因此x电极为阳极,其电极反应式为;Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O。Pt电极为阴极,H2O电离产生的H+发生得电子的还原反应,生成H2,其电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-。
闭合K1、断开K2时,为原电池装置。Zn为负极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式为:Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-;X电极为正极,发生得电子的还原反应,其电极反应式为:NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-。据此结合选项进行分析。15.【答案】B【解析】【解答】A、cHCO3-cCO32-=cH+Ka2,随着lgcHCO3-cCO32-增大,溶液中c(H+)增大,因此a点溶液中c(H+)小于b点,A不符合题意。
B、b点lgc(Ba2+)=-5,此时c(Ba2+)=10-5mol·L-1,溶液中cCO32-=KspBaCO3cBa2+=2.6×10-910-5=2.6×10-4mol·L-1,lgcHCO3-cCO32-=2,所以cHCO3-cCO32-=100,所以溶液中c(HCO3-)=2.6×10-4mol·L-1×100=2.6×10-2mol·L-1,B符合题意。
C、向a点溶液中通入CO2,发生反应CO2+H2O+CO32-=2HCO3-,此时溶液c(CO32-)减小、c(HCO3-)增大,则lgcHCO3-cCO32-增大。所以使a点溶液向b点转化,C不符合题意。
D、a点溶液lgcHCO3-cCO32-=0,则cHCO3-cCO32-=116.【答案】(1)c;d(2)分液漏斗、锥形瓶(3)2LaCl3+6NH3+3CO2+(x+3)H2O=La2(CO3)3•xH2O↓+6NH4Cl(4)NaHCO3溶液碱性相对较弱,可防止生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],影响产品纯度;200(5)K1、K3;(K2)、K4(6)1【解析】【解答】(1)装置甲为CO2的发生装置;装置乙为NH3的发生装置。由于NH3极易溶于水,为防止NH3溶解过程中发生倒吸,NH3应从导管口d通入。则CO2应从导管口c处通入。因此装置的连接顺序为a→c,d→b。
故答案为:c;d
(2)装置乙中国用到的玻璃仪器(除导气管外),还有锥形瓶和分液漏斗。
故答案为:分液漏斗、锥形瓶
(3)生成La2(CO3)3·xH2O的同时,还生成NH4Cl,该反应的化学方程式为:2LaCl3+6NH3+3CO2+(x+3)H2O=La2(CO3)3·xH2O↓+6NH4Cl。
故答案为:2LaCl3+6NH3+3CO2+(x+3)H2O=La2(CO3)3·xH2O↓+6NH4Cl
(4)①Na2CO3溶液的碱性较强,会生成受热易分解的La(OH)CO3,因此选用NaHCO3溶液,可防止生成La(OH)CO3,影响产品纯度。
故答案为:NaHCO3溶液碱性相对较弱,可防止生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],影响产品纯度
②La2(CO3)3的溶解平衡常数为Ksp=c2(La3+)×c3(CO32-)=(2×10-7)2×(3×10-7)3=1.08×10-33。HCO3-的电离常数Ka=cH+·cCO32-cHCO3-=6.0×10-11。该反应的平衡常数K=c3H+c2La3+·c3HCO3-=Ka3Ksp=6.0×10-1131.08×10-33=200。
故答案为:200
(5)实验开始后,为防止反应生成的气体逸出,应关闭K1、K3,同时打开K2、K4。
故答案为:K1、K3;K2、K4
(6)(m4-m1)表示的是La2O3的质量;(m5-m3)表示的是分解生成CO2的质量。由化学式La2(CO3)3·xH2O可知,nLa2O3nCO2=13,所以17.【答案】(1)2;酰胺基(2)还原反应;(3)2+O2→ΔCu2+2H2O(4)保护(5)12;或(6)、【解析】【解答】(1)连有4个不同的原子或原子团的碳原子,为手性碳原子。化合物Ⅰ中的手性碳原子为,共有2个手性碳原子。化合物Ⅲ中的含氧官能团为酰胺基。
故答案为:2;酰胺基
(2)反应②中所加试剂NaBH4为还原剂,因此反应②为还原反应。化合物Ⅳ在H2O2、NaOH条件下发生氧化反应和取代反应,生成化合物Ⅴ;化合物Ⅴ进一步发生反应④生成。因此化合物Ⅴ的结构简式为。
故答案为:还原反应;
(3)反应⑤中发生羟基的氧化反应,生成醛基。该反应的化学方程式为:2+O2→ΔCu2+2H2O。
故答案为:2+O2→ΔCu2+2H2O
(4)反应④~⑦的过程中(Boc)2O与-NH-反应生成-N-Boc;后-N-Boc再与HCl反应生成-NH2Cl。反应⑤中发生了羟基的氧化反应,因此设计反应④~⑦中(Boc)2O的作用是保护,防止被氧化。
故答案为:保护
(5)①含有苯环,且能使FeCl3溶液显色,说明分子结构中含有。②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子,由于化合物Ⅲ分子中只含有8个碳原子,因此所含的6个化学环境相同的氢原子为2个-CH3,且处于对称位置上。或2个-CH3都与N原子直接相连。即存在结构单元、或。
若为或,则剩余结构为-NHCl,位于酚羟基的对位,共有2种不同的结构。
若为,剩余结构为-Cl,则苯环上含有3种不同的取代基,共有10种不同的结构。
综上,满足条件的同分异构体共有12种。
其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1的同分异构体的结构简式为或。
故答案为:12;或
(6)与H2发生加成反应,所得产物A的结构简式为;A反应生成B,B与NaHB4发生碳氧双键的还原反应,生成,因此B的结构简式为。
故答案为:;
【分析】(1)连接有4个不同的原子或原子团的碳原子,为手性碳原子。根据Ⅲ的结构简式确定其所含的含氧官能团。
(2)反应②中所加试剂NaBH4是一种还原剂,发生还原反应。结合化合物Ⅵ的结构简式确定化合物Ⅴ的结构简式。
(3)反应⑤中-OH发生氧化反应,生成-CHO,据此写出反应的化学方程式。
(4)反应④~反应⑦的过程中,-NH→-N-Boc→-NH2Cl,过程中保护了-NH。
(5)根据限定条件确定同分异构体中所含的结构单元,从而确定好同分异构体的结构。
(6)H2与-CN发生加成反应,生成-CH2NH2;B在NaBH4条件下发生羰基的还原反应,因此B中含有羰基。18.【答案】(1)五;VIA;四面体形(2)搅拌、适当加热(3)B(4)作为还原剂,将五价锑转化为三价锑(5)SbCl3+H2
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