湖北省2023-2024学年高二年级下册5月联考生物试题（解析版）

湖北省“腾-云”联盟2023-2024学年度高二下学期5月联考

生物试卷

注意事项：

1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在

答题卡上的指定位置。

2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写

在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸

和答题卡上的非答题区域均无效。

4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。

一、选择题（本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一

项是符合题目要求的。）

1,获得纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染。下列关于无菌技术及操作过程的叙述，不正确的是

（）

A.无菌技术应围绕着如何避免杂菌污染展开，主要包括消毒和灭菌

B.制作泡菜前将配制好的盐水煮沸是消毒过程，家庭制作无需严格灭菌

C.将接种环在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地灭菌

D.用酒精擦拭双手、氯气消毒水源、紫外线照射接种室属于化学消毒法

【答案】D

【解析】

【分析】无菌技术（1）关键：防止外来杂菌的入侵。（2）具体操作①对实验操作的空间、操作者的衣着

和手进行清洁和消毒。②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。③为避免周围环境

中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与

周围的物品接触

【详解】A、无菌技术的关键是防止外来杂菌的入侵，主要包括消毒和灭菌，A正确；

B、制作泡菜前将配制好的盐水煮沸是消毒过程，家庭制作无需严格灭菌，菌种来源于自然菌种，B正

确；

C、酒精灯火焰充分燃烧层温度最高，所以将接种环在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地

灭菌，C正确；

D、用酒精擦拭双手、氯气消毒水源属于化学消毒法，紫外线照射接种室属于物理消毒法，D错误。

故选D。

2.合适的条件有利于微生物的培养和利用，下列关于微生物纯培养和利用的叙述，不正确的是（）

A,将培养基分装于培养皿中后再灭菌，可降低培养基被污染的概率

B.在培养霉菌时，需满足对pH的要求，一般需要将pH调至酸性

C.酵母菌在酿酒的过程中先通入空气，后隔绝空气，以满足代谢需要

D.醋酸菌在缺少糖源时可直接将乙醇转化为乙醛，进一步转化为乙酸

【答案】A

【解析】

【分析】培养基中一般含有水、碳源、氮源和无机盐，其中碳源和氮源常采用蛋白腺和牛肉膏，因为它

们来源于动物原料，含有糖、维生素和有机氮等营养物质。在提供上述几种主要营养物质的基础上，培

养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。

【详解】A、培养基制备过程中，培养基应先灭菌再分装于培养皿中，A错误；

B、在培养霉菌时，需要将培养基调至酸性，B正确；

C、酵母菌在酿酒的过程中先通入空气，酵母菌有氧呼吸快速繁殖；后隔绝空气，酵母菌无氧呼吸产生酒

精，C正确；

D、醋酸菌在有氧条件下，在缺少糖源时可直接将乙醇转化为乙醛，进一步转化为乙酸，D正确。

故选Ao

3.利用平板划线法分离土壤中分解尿素的细菌实验中，部分操作如下图，下列叙述不正确的是（）

③④

A.①操作前需要待锥形瓶中温度降至50℃左右

B.该实验使用的培养基pH应调至中性或弱碱性

C.获得平板④，接种环至少要进行5次灼烧灭菌

D.未接种的培养基和④操作后的培养基均需要倒置

【答案】C

【解析】

【分析】分析图可知：①是倒平板，②是用接种环沾取菌液，③是进行平板划线，④是培养。

【详解】A、①操作前需要等锥形瓶中温度降至50℃左右，避免烫死微生物，A正确；

B、培养尿素分解菌，培养基pH应调至中性或弱碱性，B正确；

C、获得平板④前接种环至少要进行6次灼烧灭菌，C错误；

D、为避免水珠滴落及防治污染，将未接种培养基和④操作后均需要将平板倒置，D正确。

故选C。

4.为控制面点发酵程度，需把握好酵母菌的用量。在对活酵母进行计数时，将1g面团加入9mL无菌水中，

再梯度稀释100倍后，用如图的血细胞计数板（ImmxlmmxO.lmm）进行计数，统计5个中方格的菌数。

下列叙述不正确的是（）

A.酵母菌通常用抽样检测的方法计数，稀释涂布平板法也可

B.酵母菌计数前先用台盼蓝进行染色，实验数据会更加准确

C.先将盖玻片放在计数板的计数室上，再滴入酵母菌稀释液进行计数

D.若平均每个中方格含6个细胞，则1g面团中含酵母菌1.5X108个

【答案】D

【解析】

【分析】利用血细胞计数板在显微镜下直接计数是一种常用的细胞计数法，这种方法可以直接测定样品

中全部的细胞数目，所以一般用于单细胞微生物数量的测定，由于血球计数板上的计数室盖上盖玻片后

的容积是一定的，所以可根据在显微镜下观察到的细胞数目来计算单位体积的细胞的总数目。

【详解】A、稀释涂布平板法可用于酵母菌的计数，A正确；

B、用台盼蓝进行染色，可区分死细胞与活细胞，实验数据将更加准确，B正确；

C、先盖盖玻片后再滴入酵母菌稀释液进行计数，C正确；

D、若平均每个中方格含6个细胞，则1g面团中含酵母菌1.5x109个，D错误。

故选D。

5.酿酒和酿醋在我国已经有上千年的历史。《齐民要术》中有关于酿酒的记载：“浸曲三日，如鱼眼汤沸,

酸米。其米绝令精细”；有关“动酒酢（“酢”同“醋”）法”的酿醋工艺，“大率酒一斗，用水三斗，合瓮盛，置

日中曝之。七日后当臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日，醋成”。下列叙

述不正确的是（）

A.各地酿酒的原材料不同，但发酵过程中起主要作用的均是酵母菌

B.温度影响酿酒和酿醋，酿酒过程中，酵母菌的发酵温度为30-35C

C.酿醋时，加水稀释的目的是避免酒精浓度过高抑制醋酸菌的生长繁殖

D.“衣（指菌膜）生”是醋酸菌在发酵液表面大量繁殖形成的菌膜

【答案】B

【解析】

【分析】果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌，醋酸菌是一种好氧细菌，只有当氧气充足时，才

能进行旺盛的生理活动，其代谢类型属于异养需氧型。当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的葡

萄糖分解为醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。醋酸菌的最适生长温度为

30-35℃0

【详解】A、各地酿酒的原材料不同，但发酵过程中都是利用酵母菌的无氧呼吸，A正确；

B、温度影响酿酒和酿醋，酿酒过程中，酵母菌的发酵温度为18-30℃,B错误；

C、加水的目的是对“酒"进行稀释，避免酒精浓度过高杀死醋酸菌（失水过多），C正确；

D、醋酸菌对氧气的含量特别敏感，"衣"位于变酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌在发酵液表面进行有

氧呼吸大量繁殖形成的，D正确。

故选B。

6.味精（谷氨酸钠）是人们常用的一种调味品，是利用谷氨酸棒状杆菌发酵获得的，下图是以小麦为原料

生产味精的工艺流程图。相关分析不正确的是（）

।土预处理"、队配料

小麦-----►淀粉水解糖——►发酵

内

罐分离一加碱一吐/

酵

发合乳酸►娴

菌种超丛斜面培养四；摇瓶培养身；

菌种斜面培养能清晰观察所培养微生物的生长状态，同时方便接种

B.发酵前，将菌种接种到摇瓶培养目的是对菌种进行扩大培养，获得更多菌种

C.发酵结束后，可采用过滤、沉淀等方法获取菌体，破碎后提取单细胞蛋白

D.发酵前调整好温度、pH等条件，发酵过程中需打开通气阀门，同时不断搅拌

【答案】C

【解析】

【分析】发酵工程一般包括菌种的选育，扩大培养，培养基的配制、灭菌，接种，发酵，产品的分离、

提纯等方面。发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，要严格控制温度、pH和溶解氧等发酵条件。

【详解】A、斜面培养菌种可清晰观察所培养微生物的生长状态，同时方便接种与取种，A正确；

B、发酵前将菌种接种到摇瓶培养是为了扩大培养，获取更多菌种，B正确；

C、谷氨酸棒状杆菌属于好氧菌，发酵产生谷氨酸的过程中，需要提供适宜的温度、PH充足的氧气等条

件。发酵结束后，可采用过滤、沉淀和纯化等方法获取单一菌体，微生物菌体就是单细胞蛋白，C错

误；

D、谷氨酸棒状杆菌是好氧菌，发酵过程中需打开发酵罐通气阀门，同时需不断搅拌，D正确。

故选C。

7.植物细胞工程在农业、医药工程等方面有着广泛的应用。下图表示基因型为AaBb（两对基因位于两对

同源染色体上）的番茄植株作为实验材料培育新品种的途径，下列叙述正确的是（）

品种甲-------0一\姆生型号品种丙

途径10.

叶肉细胞幼苗B

,一⑥除A工秋水仙素处理a品种丁

番茄植株

A.通过以上4个途径得到植物个体的过程均能体现植物细胞具有全能性

B.品种丙是单倍体，是进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料

C.途径3、途径4属于无性繁殖，得到的品种丙、丁都能保持亲本的优良性状

D.途径1、2和3都能获得基因型为AAbb的个体，途径3可以明显缩短育种年限

【答案】D

【解析】

【分析】植物细胞工程：植物体的细胞中，含有该植物所有的遗传信息。在合适的条件下，一个细胞可

以独立发育成完整的植物体。利用细胞的这种全能性，生物学家通过组培来繁殖名贵花卉、消灭果树上

的病毒，以及通过对细胞核物质的重新组合，进行植物遗传改造等。这就是人们常说的植物细胞工程。

微型繁殖技术也叫快速繁殖技术，用于快速繁殖优良品种。优点：保持优良品种的遗传特性；周期短，

不受季节气候自然灾害等因素的影响，高效快速实现种苗的大量繁殖。

【详解】A、植物细胞的全能性是指分化后的细胞具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能，种

子发育成个体不能体现全能性，A错误。

B、品种丙是单倍体幼苗A经秋水仙素处理得到的，属于二倍体，B错误。

C、途径3由花粉粒（生殖细胞）培养形成，属于有性生殖，后代会发生性状分离，C错误。

D、基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上）的番茄植株，其产生的配子有

AB、Ab、aB、ab,途径3得到的幼苗Ab秋水仙素处理后会得到AAbb的个体，途径1AaBb自交后经过

筛选可以得到AAbb的个体，途径诱变育种可能会得到AAbb的个体，途径3是单倍体育种，优点可以明

显缩短育种年限，D正确。

故选D。

8.某农科所利用两种舜猴桃体细胞，通过细胞工程的方法培育出舜猴桃新品种，培育过程如下图所示。下

列叙述不正确的是（）

毛花猫:猴桃

体细胞

软枣舜猴桃

体细胞

A.过程①需将两种细胞置于无菌水中用纤维素酶和果胶酶进行去壁处理

B.过程②可以利用电融合法、高Ca2+—高pH融合法等诱导原生质体融合

C.d细胞经高尔基体再生出细胞壁后，经脱分化和再分化形成试管苗

D.培育出的猱猴桃新品种属于多倍体，发生了染色体数目变异

【答案】A

【解析】

【分析】图示表示植物体细胞杂交过程，过程①表示酶解法去除细胞壁获得细胞原生质体的过程，过程

②表示原生质体融合的过程，过程③表示融合细胞再生出新的细胞壁的过程。

【详解】A、用纤维素酶和果胶酶进行去壁处理获得原生质体，原生质体在无菌水中会吸水涨破，无法获

得完整的原生质体，A错误；

B、②为原生质体融合的过程，可以利用电融合法、高Ca2+—高pH融合法等诱导原生质体融合，B正

确；

C、高尔基体参与植物细胞壁的形成，高分化的细胞经过脱分化和再分化形成试管苗，C正确；

D、然猴桃新品种是由毛花狮猴桃体细胞和软枣舜猴桃体细胞融合的结果，属于多倍体，发生了染色体数

目变异，D正确。

故选Ao

9.如图表示工厂化生产紫杉醇的过程。对红豆杉愈伤组织进行液体悬浮培养，分离出单细胞，再用“普通

培养基+0.5mg/LNAA+0.5mg/LBA（BA是一种细胞分裂素）+25g/L蔗糖”的培养液培养获得大量红豆杉细

胞，下列叙述不正确的是（）

外植体的选愈伤化摇瓶转大规模悬

择和培养瓶培养浮培养

A.选择红豆杉种子萌发后的胚根比用成熟植株的叶片作为外植体培养更容易脱分化形成愈伤组织

B.外植体的愈伤化发生了基因表达，细胞失去了特有的结构和功能，形成不定形的薄壁组织团块

C.若要进一步培养成红豆杉植株，则需要更换培养基，改变生长素和细胞分裂素的浓度和比例

D.紫杉醇是红豆杉细胞生长和生存所必需的，在整个生命过程中一直进行合成，属于初生代谢物

【答案】D

【解析】

【分析】除了幼嫩纸条外，其余树皮均为死细胞积累而成。通过对红豆杉细胞进行培养可以获得紫杉

醇，说明紫杉醇是红豆杉细胞外分泌的物质，不是红豆杉细胞基本生命活动所必需的物质。

【详解】A、胚根的分化程度低，更容易脱分化，A正确；

B、愈伤化过程细胞脱分化，失去原有的结构和功能，形成愈伤组织，愈伤组织进行细胞分裂，会发生

DNA的复制，活细胞中一直有基因的表达，B正确；

C、要培养获得红豆杉植株，应该更换培养基，改变激素的浓度和比例，先接种至愈伤组织培养基，在转

接至诱导生芽培养基，最后转接至生根培养基，C正确；

D、紫杉醇是次生代谢产物，不是红豆杉细胞生长和生存所必需，D错误。

故选D。

10.我国科学家成功实现了使用化学小分子将人成体细胞重编程为多潜能干细胞（hCiPS细胞），过程如下

图所示。研究还证明了抑制过度的炎症反应对于该过程中人体细胞重新获得中间可塑态至关重要。下列叙

述不正确的是（）

类原始内胚层的人化学诱导

成纤维细胞类上皮细胞中间可塑态细胞过度态细胞多能干细胞（hCiPS）

融^）1^20^盛8-12天*耀7-10天A蹴

夕阶段I旷阶段n阶段in阶段IV

A.培养液中需要加入营养物质，通常还需要加入动物血清等天然成分

B.为了防止杂菌污染，需对培养基灭菌处理，并将培养瓶瓶口密封

C.抑制炎症信号通路可促进高度分化的细胞转化成中间可塑态细胞

D.用多能干细胞进行自体移植，无需破坏胚胎，且避免了免疫排斥

【答案】B

【解析】

【分析】细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能

和特性。hCiPS细胞是使用化学小分子将人成体细胞重编程得到的多潜能干细胞，该过程中，细胞的分化

程度降低，分裂能力增强。

【详解】A、合成培养基是根据细胞需要严格配制而成的，动物细胞培养所用的合成培养基中通常需加入

血清等天然成分，以保证动物细胞营养所需，A正确；

B、动物细胞培养所需气体主要有02、C02,。2是细胞代谢所需的，C02主要作用是维持培养液的pH,

B错误；

C、由题干“抑制过度的炎症反应对于该过程中人体细胞重新获得中间可塑态至关重要”可知：抑制炎症信

号通路有利于细胞去分化相关基因的激活，C正确；

D、来自于病人自身的hCiPS细胞，重新移植回病人体内后，可避免免疫排斥反应，提高成功率，D正

确。

故选B。

11.利用体细胞核移植技术可以加速优良畜群繁育。下图是利用体细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流

程图，下列叙述不正确的是（）

A.体细胞核移植难度高于胚胎细胞核移植，①宜选用原代培养细胞

B.核移植技术的实施过程离不开动物细胞融合、动物细胞培养等技术

C.过程②常使用显微操作法对体外培养到MII期的卵母细胞进行去核处理

D.过程③常使用物理、化学、生物方法激活重构胚，使其完成分裂和发育进程

【答案】D

【解析】

【分析】分析图解：图示过程为体细胞克隆过程，取甲牛体细胞，对处于减数第二次分裂中期的乙牛的

卵母细胞去核，然后进行细胞核移植；融合后的细胞激活后培养到早期胚胎，再进行胚胎移植，最终得

到克隆牛。

【详解】A、由于动物体细胞分化程度高，恢复其全能性十分困难，体细胞核移植的难度高于胚胎细胞核

移植，①宜选用分裂能力旺盛的原代培养细胞，A正确；

B、核移植技术的实施过程离不开动物细胞融合、早期胚胎培养，动物细胞培养、胚胎移植等技术，B正

确；

C、采集卵母细胞，在体外培养到Mil期，然后通过显微镜操作去核，C正确；

D、过程③常使用物理、化学（如电刺激、钙离子载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等）方法激活重构胚，

使其完成分裂和发育进程，D错误。

故选D。

12.下列关于高等哺乳动物的受精和早期胚胎发育的叙述，正确的有几项（）

①卵子是卵原细胞经过连续两次分裂形成的，受精后，卵子继续完成减数分裂II

②精子获得能量后与卵子在子宫内完成受精

③精子入卵后，卵细胞膜会立即发生生理反应，拒绝其他精子再进入卵内

④早期胚胎发育依次经过受精卵、卵裂、囊胚、桑意胚、原肠胚几个阶段

⑤囊胚扩大导致滋养层破裂，胚胎从其中伸展出来的过程叫孵化

⑥原肠胚发育分化形成内、中、外三个胚层，并逐渐分化为各种组织、器官

A.2项B.3项C.4项D.5项

【答案】A

【解析】

【分析】胚胎发育过程：1、卵裂期：细胞进行有丝分裂，数量增加，胚胎总体积不增加；2、桑意胚：

32个细胞左右的胚胎；3、囊胚：细胞开始分化，其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种

组织，而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘，胚胎内部逐渐出现囊胚腔；4、原肠胚：内细胞团表层形成

外胚层，下方细胞形成内胚层，由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。

【详解】①卵子是经过减数分裂形成的，在卵巢中进行减数第一次分裂，排出的是初级卵母细胞或次级卵

母细胞，都需要在输卵管内进行减数第二次分裂发育成熟，①错误；

②精子获能后与卵子在输卵管内完成受精，②错误；

③精子外膜和卵黄膜融合，精子入卵后，卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内，③正确；

④早期胚胎发育依次经过受精卵、卵裂、桑意胚、囊胚、原肠胚几个阶段，④错误；

⑤囊胚扩大后导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来的过程叫孵化，⑤错误；

⑥原肠胚发育分化形成内、中、外三个胚层，并逐渐分化为各种组织、器官，⑥正确。

故选Ao

13.北京大学乔杰院士团队发布的全国生殖健康流行病学调查显示：2007年至2020年，我国不孕不育发病

率从12%升至18%。人类辅助生殖技术采用医疗辅助手段，体外受精、胚胎移植等技术可帮助不孕不育的

夫妇生育后代。下列叙述不正确的是（）

A.采集来的精子往往要使其获能后，才能进行体外受精

B.体外受精获取卵子时，需对女性注射性激素促使排卵

C.受精与否通常以观察到两个极体或雌、雄原核作为标志

D.胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移

【答案】B

【解析】

【分析】体外受精主要包括卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获能、受精。早期胚胎发育过程为：

受精卵T桑甚胚一囊胚—原肠胚一幼体。

【详解】A、刚刚排出的精子不能立即与卵子受精，必须在雌性动物的生殖道发生相应的生理变化，才能

获得受精能力，这一现象称为精子获能，因此从亲体取出的精子需要经过获能处理，A正确；

B、体外受精技术一般需要对女性注射促性腺激素促进卵巢排卵，B错误；

C、多数哺乳动物的第一极体不进行减数分裂II,因而不会形成两个第二极体，在实际胚胎工程操作中，

常以观察到两个极体或者雄、雄原核作为受精的标志，C正确；

D、胚胎移植是将胚胎移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内，实质上是早期胚胎在相同生理环境

条件下空间位置的转移，D正确。

故选B。

14.基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等方面，展示出广阔的前景。下列有关基因工程的成果及应

用的叙述不正确的是（）

A.基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移，可以克服远源杂交不亲和的障碍

B.用转基因动物作为器官移植的供体时，导入某种调节因子以抑制抗原决定基因的表达

C.基因工程在农业上的应用主要是培育高产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物

D.基因治疗是把正常基因导入病人体内，使该基因表达发挥功能，以达到治疗的目的

【答案】D

【解析】

【分析】基因工程是指按人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外重组DNA分子和转基因技术，获得

人们需要的新的生物类型和生物产品。其基因改变的方向是认为决定的。

【详解】A、基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移，从而可以克服自然状态下远源杂交不亲和的

障碍，A正确；

B、用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的调节因子也属于目的基因，可以抑制抗原合成，B正

确；

C、基因工程在农业上的应用主要是培育高产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物，从而提高经济效

益，C正确；

D、基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，D错误；

故选D。

15.基因工程需对质粒和外源DNA进行加工。下图1为某种质粒简图，图2表示外源DNA上的目的基因，

箭头为限制性内切核酸酶EcoRI、BamHLHindlll的酶切位点。下列叙述正确的是（）

BamHl

EcoRIEcoRI

—外源DNA

BamHIHindIII

图2

A.用EcoRI处理目的基因时需要消耗2分子水

B.用EcoRI处理后的质粒含有4个游离的磷酸基团

C.用EcoRI切割质粒和目的基因，重组后，可能有不同的连接产物

D.用EcoRI切割质粒和目的基因，重组DNA分子中有1个EcoRI酶切位点

【答案】C

【解析】

【分析】图1可以看出，质粒上只含有一个EcoRI的切点，因此被改酶切割后，质粒变为线性双链DNA

分子，因每条链上含有一个游离的磷酸基团，因此切割后含有两个游离的磷酸基团。由图2可知，标记

基因和外源DNA目的基因中均含有EcoRI酶切位点，都可以被EcoRI破坏，故能使用该酶剪切含有目

的基因的DNA,只使用EcoRI,则质粒和目的基因两端的黏性末端相同，用连接酶连接时，会产生质粒

和目的基因自身连接物，而利用BamHl和Hindlll剪切时，质粒和目的基因两端的黏性末端不同，用

DNA连接酶连接时，不会产生自身连接产物。

【详解】A、目的基因有两个EcoRI酶切位点，处理后断开四个磷酸二酯键，消耗4个水分子，A错误；

B、质粒用EcoRI酶切开形成一条链状DNA,两端各有一个游离磷酸基团，B错误；

C、同一种酶切割质粒和目的基因，产生相同的黏性末端，目的基因会正反向链接，最终导致连接产物可

能不同，C正确；

D、如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRI酶切后，再用DNA连接酶连接，形成重组DNA

中还有2个EcoRI酶切点，D错误。

故选C。

16.人们应用生物工程技术可以获得需要的生物新品种或新产品，据图判断下列叙述不正确的是（）

人的生长受精卵

激素基因

①一K转人生长激素基因牛

无限增殖调控

目基因（PrG）

的昱II趋翅ain—►体外培养

基A单克隆抗体

因筛选

抗虫基因

⑥*棉花受体细胞&

抗虫棉

重组Ti质粒

A.过程①需要的主要工具酶是限制性内切核酸酶和DNA连接酶

B.利用牛乳腺生物反应器生产人生长激素，只有乳腺细胞能特异性表达

C.III代表的细胞既能在体外无限增殖又能分泌特异性抗体

D.分子水平上检测到相应抗虫蛋白即可说明抗虫棉培育成功

【答案】D

【解析】

【分析】据图分析，①表示基因表达载体的构建，②表示将目的基因导入受精卵，③表示早期胚胎培养

和胚胎移植。将无限增殖的基因注入到II浆细胞（效应B细胞）中，选择出m细胞既能分泌抗体又能无

限增殖，体外培养制备单克隆抗体。④表示农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞，⑤表示植物组织培

养。

【详解】A、①表示基因表达载体的构建，过程①需要的主要工具酶是限制性内切核酸酶和DNA连接

酶，A正确；

B、乳腺生物反应器每个体细胞都有目的基因，但目的基因只在乳腺细胞中特异性表达，B正确；

C、能产生单克隆抗体的细胞，既具能无限增殖又能分泌特异性抗体，故III代表的细胞既能在体外无限增

殖又能分泌特异性抗体，C正确；

D、分子水平上检测到相应抗虫蛋白不可说明抗虫棉培育成功，抗虫棉培育成功还要从个体水平上检测是

否具有抗虫特性，D错误。

故选D。

17.胰岛素常用于治疗糖尿病，注射后易在皮下堆积，且较长时间才能进入血液，进入血液后又易被分解，

因此治疗效果受到影响。下图是新型速效胰岛素的生产过程，叙述不正确的是（）

A,蛋白质工程需要改造或合成基因来改造现有的蛋白质，因此该工程是从新的胰岛素基因获取开始的

B.②过程新胰岛素需要通过生化制备与折叠才具备预期功能的原因是大肠杆菌没有内质网和高尔基体

C.若要利用大肠杆菌生产速效胰岛素，需用到生物工程有蛋白质工程，基因工程和发酵工程等技术

D.蛋白质工程能生产自然界不存在的蛋白质，其信息流向与中心法则方向相反，即蛋白质

TIURNATDNA

【答案】A

【解析】

【分析】蛋白质工程的过程：预期蛋白质功能一设计预期的蛋白质结构一推测应有氨基酸序列一找到对

应的脱氧核昔酸序列（基因）。蛋白质工程得到的蛋白质一般不是天然存在的蛋白质。

【详解】A、蛋白质工程是从预期蛋白质功能出发的，A错误；

B、真核细胞基因表达产生的原胰岛素需要通过内质网和高尔基体加工才具有生物活性，大场杆菌是原核

细胞没有内质网和高尔基体，所以②过程产生的胰岛素需要通过生化制备与折叠才具备预期功能,B正确；

C、利用大肠杆菌生产速效胰岛素，首先要利用蛋白质工程改造胰岛素，通过改造胰岛素基因实现，再将

改造过的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，利用发酵工程生产大量的新型胰岛素，C正确；

D、蛋白质工程的过程：从预期蛋白质功能出发一设计预期的蛋白质结构一推测应有的氨基酸序列一找到

相应的脱氧核甘酸序列（基因），与中心法则流动方向相反，D正确。

故选A。

18.生物技术服务人类的同时也可能会带来争议，下列关于生物技术在安全、伦理等方面的应用理解不正

确的是（）

A.禁止利用转基因技术制造新型致病菌作为生物武器，因其致病能力强、攻击范围广

B.我国政府坚决反对生殖性克隆，主张对治疗性克隆进行有效监控和严格审查

C.基因编辑技术可用于疾病预防领域的研究，也可以对胚胎“设计试管婴儿”

D.转基因技术本身是中性的，引起的相关安全争论，要理性看待，不能人云亦云

【答案】C

【解析】

【分析】目前关于转基因技术安全性的争论主要集中在食物安全、生物安全和环境安全三个方面。中国

政府对克隆技术的态度是禁止生殖性克隆人，坚持四不原则（不赞成、不允许、不支持、不接受任何生

殖性克隆人实验），但不反对治疗性克隆。生物武器的种类包括病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组

的致病菌等，具有传染性强、污染面广的特点。

【详解】A、生物武器的种类包括病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等，具有致病能力

强、攻击范围广的特点，禁止利用转基因技术制造新型致病菌作为生物武器，A正确；

B、生殖性克隆人的技术尚未完全成熟，我国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的

实验，主张对治疗性克隆进行有效监控和严格审查，B正确；

C、基因编辑技术允许用于疾病预防领域研究，但不能用于编辑设计婴儿，C错误；

D、转基因作为一种技术本身是中性的，我们需要理性地看待转基因技术，使其在生产生活中发挥最大的

作用，D正确。

故选C。

二、非选择题（本题共4小题，共64分。）

19.豆豉是以黄豆或黑豆为原料，经各种微生物发酵形成的具有特殊色、香、味的发酵食品。制作豆豉利

用霉菌等分泌到细胞外的蛋白酶和脂肪酶。研究表明，控制发酵过程中的优势菌种可以明显缩短周期，提

高品质。为满足消费者对健康美味食品的需求，某食品研发小组以黄豆为主要原料研制豆豉酱，工艺设计

流程如下。

回答下列问题：

（1）毛霉是一种腐生型______（填“真菌”或“细菌”），可将黄豆种子中的蛋白质、脂肪分解为。

（2）家庭作坊制作豆豉与该研制豆豉相比，品质不稳定的原因是（答出两点）。

（3）研制豆豉时，黄豆宜放入（填“高压蒸汽灭菌锅”或“干热灭菌箱”）中进行灭菌处理，既起到

灭菌的作用，又（答出一点即可）。

（4）在发酵过程中，要随时检测培养液中的（答出两点），以了解发酵进程。还要及时添加必需

的营养成分，要严格控制温度、pH和溶解氧等发酵条件。成品销售一段时间后，根据消费者对口感的反

馈，研发小组决定对菌种进行改良，改良的方法有（答出一种即可）。

【答案】（1）①.真菌②.氨基酸和小分子肽、甘油和脂肪酸

（2）菌种差异、杂菌情况不明和发酵过程的控制，标准不一等

（3）①.高压蒸汽灭菌锅②.保留了水份，高温使蛋白质结构变得松散，易被分解

（4）①.微生物的数量、产物的浓度②.诱变育种（或基因工程育种）

【解析】

【分析】1、微生物常见的接种的方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接

种，划线；②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可

形成单个菌落。

2、腐乳的制作原理：参与豆腐发酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多种，其中起主要作用的是毛

霉，其代谢类型为异养需氧型，适宜温度为15℃〜18℃；毛霉能够产生蛋白酶和脂肪酶，将蛋白质和脂

肪分别水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。

【小问1详解】

毛霉是真菌，蛋白质可被分解成氨基酸和小分子肽，脂肪可被分解为甘油和脂肪酸

【小问2详解】

利用材料本身或空气中的微生物制作发酵产品的技术称为传统发酵技术。传统发酵技术品质不稳定的原

因有菌种差异、杂菌情况不明和发酵过程的控制，标准不一等。

【小问3详解】

黄豆应保留水份，宜高压蒸汽灭菌锅进行灭菌处理，这样既起到灭菌的目的，又保留了水份，高温使蛋

白质结构变得松散，易被分解。

【小问4详解】

在发酵过程中，要随时检测培养液中的微生物的数量、产物的浓度，以了解发酵进程。还要及时添加必

需的营养成分，要严格控制温度、pH和溶解氧等发酵条件。菌种改良的方法有诱变育种(或基因工程育

种)。

20.CD47是一种跨膜糖蛋白，可与巨噬细胞表面的调节蛋白a(SIRPa)结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作

用。某些肿瘤细胞过度表达CD47从而获得免疫逃逸。科学家制备的抗SIRPa单克隆抗体有利于促进肿瘤

细胞的清除。下图是制备抗SIRPa单克隆抗体的过程。

免疫.目

抗原①》小鼠B淋巴细胞、融已

骨髓瘤细胞,②"杂交瘤细胞f单克隆抗体

回答下列问题：

(1)肿瘤细胞表面的CD47过量表达不利于免疫系统发挥正常的功能。抗SIRPa单克隆抗体通过

，阻断CD47与SIRPa结合后抑制巨噬细胞的功能。

(2)①过程使用的抗原是,②过程使用HAT培养基筛选时，抑制细胞生长，得到多种杂交

瘤细胞。之后对杂交瘤细胞进行,经多次筛选，可获得足够数量的能产生抗SIRPa抗体的杂交瘤

细胞。

(3)为证明抗SIRPa单克隆抗体的功能，即抗SIRPa单克隆抗体有利于促进巨噬细胞对肿瘤细胞的清

除，请写出实验思路并预期结果。(备选材料：巨噬细胞、肿瘤细胞、抗SIRPa单克隆抗体、生理盐水

等)_____

【答案】(1)①.免疫监视②.与CD47竞争性结合抗SIRPa抗体

(2)①.SIRPa②.骨髓瘤细胞及骨髓瘤细胞自身融合的细胞③.克隆化培养和抗体检测

(3)实验思路：实验组：巨噬细胞+肿瘤细胞共培养体系中加入抗SIRPa单克隆抗体，对照组：巨噬细胞

+肿瘤细胞共培养体系中加入等量的生理盐水，培养一段时间后，检测巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果即

吞噬指数

预期结果：实验组的吞噬指数显著高于对照组的

【解析】

【分析】I、单克隆抗体：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异

性强的抗体。具有特异性强、灵敏度高，并可能大量制备的特点。

2、单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的

B淋巴细胞；诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选

出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培

养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

【小问1详解】

机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能即免疫监视。抗SIRPa抗体能特异性地与SIRPa结

合，而肿瘤细胞表面的CD47也能与SIRPa结合，故抗SIRPa抗体与CD47竞争性结合抗SIRPa抗体。

【小问2详解】

要获得抗SIRPa抗体，需要用SIRPa(抗原)免疫小鼠。用HAT选择培养基对融合结果进行筛选，淘汰

了未融合的亲本细胞和融合了具有同种细胞核的细胞。(在HAT培养基上，已免疫的B细胞无增殖能

力，骨髓瘤细胞合成DNA途径受阻，故主要抑制了骨髓瘤细胞及骨髓瘤细胞自身融合的细胞。)经多次

筛选，可获得足够数量的能产生抗SIRPa抗体的杂交瘤细胞。对杂交瘤细胞二次筛选时，在多孔板上进

行克隆化培养和抗体检测，筛选出抗体检测为阳性，即能分泌抗SIRPa抗体的杂交瘤细胞。

【小问3详解】

实验的自变量为是否加入抗SIRPa抗体，因变量为肿瘤细胞数量的多少。无关变量为培养的条件，加入

的肿瘤细胞和癌细胞的数量。要注意单一变量原则、等量原则，故实验思路为：实验组：巨噬细胞+肿瘤

细胞共培养体系中加入抗SIRPa单克隆抗体，对照组：巨噬细胞+肿瘤细胞共培养体系中加入等量的生理

盐水，培养一段时间后，检测巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果即吞噬指数。预期结果：实验组的吞噬指

数显著高于对照组的，说明抗SIRPa单克隆抗体有利于促进巨噬细胞对肿瘤细胞的清除。

21.基因工程是培育新品种花卉的一种重要技术手段。研究发现普通矮牵牛花因缺乏蓝色色素合成所需的

转座酶而不能开蓝色花，研究人员从蔷薇花瓣细胞中分离提取的转座酶F35H基因转入普通矮牵牛中，获

得蓝色矮牵牛新品种。回答下列问题：

(1)从蓝色矮牵牛花瓣细胞中粗提取DNA时，加入酒精目的是。对粗提取的DNA进行鉴定

时，加入试剂后置于沸水中加热。

(2)提取蓝色矮牵牛花DNA,获取F35H基因，并PCR扩增，已知F35H基因的两端碱基序列如下：

©-------------------------------------------------------------------------------------0H

H0-------------------------------------------------------------------------------------G

AGACAACTTATAGTAGGTTC

采用PCR技术扩增该基因，需要使用的引物1序列为S-TCTGTTGAATB,则引物2的序列为(标

出：5,和3端)。在PCR扩增仪中已加入了一定的缓冲溶液、F35H基因、Mg2\Taq酶、两种引物，还需

要加入的物质有。

(3)PCR扩增过程一般由变性、复性和延伸三步经多次循环完成。其中延伸阶段选用72℃而非95℃综

合考虑了两个因素：和O

(4)扩增得到的PCR产物一般先通过对产物进行初步鉴定，如下图。F35H基因的大小约为

990bp„结果显示，号样品具有阳性条带，且条带长度符合预期，即为成功导入F35H基因的植

株。

23456

5000bp

3000bp

2000bp

00obp

75obp

50obp

25obp

10obP

【答案】(1)①.析出DNA②.二苯胺

(2)①.5'—CTTGGATGAr—3'②.4种脱氧核甘酸(dNTP)

(3)①.防止DNA变性②.保持Taq酶活性所需温度条件

(4)①.琼脂糖凝胶电泳②.3

【解析】

【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95。高温时变性会变成单链，低温(经常是60°C左右)时引物与

单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72。C左右)，DNA聚合酶沿着

磷酸到五碳糖@3)的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，

复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。

【小问1详解】

粗提取DNA时，加入冷酒精的目的是析出DNA。对粗提取的DNA进行鉴定时，用二苯胺试剂，沸水浴

冷却后呈蓝色。

【小问2详解】

引物需要与模板链的3,端互补配对，即-OH端，故根据F35H基因两端碱基序列可知，采用PCR技术获取

和扩增时，需要使用的引物1的序列为5'-TCTGTTGAAT-3',则引物2序列为5'-CTTGGATGAT-3'o

PCR扩增技术，也称多聚酶链式反应，原理为DNA双链复制，PCR技术需要用到的物质有：一定的缓冲

溶液、含目的基因的DNA分子、Mg2+、分别与两条模板链结合的2种引物、4种脱氧核昔酸(dNTP)和

耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)。

【小问3详解】

延伸是指在Taq酶的作用下，聚合脱氧核甘酸，合成子链的过程，延伸阶段选用72℃而