卫生所药品管理制度

卫生所药品管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范卫生所药品的管理，确保药品的安全有效使用，保障患者和医务人员的健康和安全，订立本规章制度。本制度的订立依据为《药品管理法》《药物管理规定》以及卫生所的业务要求。第二条适用范围本制度适用于卫生所的全部药品管理工作及相关人员。第二章药品采购管理第三条采购计划和采购程序卫生所药品的采购计划由医务部门负责编制，并报经财务部门批准。采购程序包含药品需求确定、供应商选择、合同签订等环节，需遵从公开、公平、公正的原则进行。第四条供应商的选择和评估卫生所应建立供应商管理制度，定期对供应商进行评估，包含供货本领、质量掌控、价格合理性等方面的考核。选取合格的供应商进行采购合作。第五条药品质量验收卫生所应配备专业人员进行药品质量验收，对所采购药品进行外观、包装、标识、有效期等方面的检查，确保药品符合国家相关标准及规定。第六条药品采购档案管理卫生所应建立药品采购档案，记录每次采购的相关信息，包含采购合同、供应商信息、验收记录等，以备日后查阅及查询。第三章药品入库管理第七条药品入库登记卫生所应在药品入库时进行登记，记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等认真信息，并标明入库人员和日期。第八条药品存储环境卫生所应设立特地的药品储存区域，保持肯定的温度和湿度，确保药品的质量和安全。第九条药品分类管理卫生所应对药品进行分类管理，包含西药、中成药、中药饮片等分类，避开混淆和交叉感染。第十条药品库存管理卫生所应定期进行药品库存的盘点和清理工作，确保药品的准确性和可用性。第四章药品配送管理第十一条药品配送流程卫生所应建立药品配送流程，包含申领、发放、审批等环节，确保药品的准确及时配送到各科室和患者手中。第十二条药品配送记录卫生所应在药品配送时进行记录，包含药品名称、数量、接收人员和日期等信息。第十三条药品退库管理卫生所应建立药品退库管理制度，对过期、损坏或不合格的药品进行及时退回，并记录退库原因和退库人员。第五章药品使用管理第十四条药品存货管理卫生所应进行合理的药品存货管理，确保药品的合理使用和有效利用。第十五条药品使用记录卫生所应建立药品使用记录制度，对用药情况进行认真的记录，包含药品名称、剂量、用法、疗效等。第十六条药品禁忌和注意事项卫生所应对药品的禁忌和注意事项进行宣传和教育，确保医务人员和患者正确使用药品，避开不良反应和药物交互作用。第十七条药品报损处理卫生所应建立药品报损处理制度，对过期、损坏或不合格的药品进行及时报损和销毁，记录报损原因和报损人员。第六章药品监测与评估第十八条药品不良反应监测卫生所应建立药品不良反应监测制度，对药品使用过程中显现的不良反应进行记录和汇报，并采取相应措施进行处理。第十九条药品疗效评估卫生所应定期进行药品疗效评估，对各类药品进行临床效果察看和评估，评价药品的疗效和安全性。第七章备案和报告第二十条药品台账备案卫生所应建立药品台账，并依法将其备案，记录药品的进销存情况和使用情况。第二十一条药品不良事件报告卫生所应建立药品不良事件报告制度，对发生的药品不良事件进行及时上报，并按规定进行处理和跟踪。第八章复核和追溯管理第二十二条药品复核制度卫生所应建立药品复核制度，定期对药品进行复核，确保药品质量和用药安全。第二十三条药品追溯管理卫生所应建立药品追溯管理制度，对药品的流向进行追溯，确保药品的来源可查、去向可靠。第九章惩罚和监督第二十四条违规行为惩罚对违反药品管理制度的行为，卫生所可依照相关法规和内部规章进行惩罚，包含警告、停职、调离等。第二十五条监督和检查卫生所应定期进行药品管理的监督和检查，对存在的问题进行整改，并加强对相关人员的培训和教育。第十章附则第二十六条制度宣传和培训卫生所应定期开展药品管理制度的宣传和培训，提高医务人员对药品管理制度的理解和遵守度。第二十七条制度的修订和解释对