（医疗药品管理）重庆医科大学药学院选修课年生物医用材料考试题

能模拟胰腺生理分泌功能的人工胰是维持完善的血糖调节以治疗糖尿病的有效121234、可与专配的小型血糖测试仪融为一体，测定的血糖值🖂即自动输入泵内，并🖂即显示在泵的视窗上，7🖂1、血糖监测方法（采用葡萄糖氧化酶化学法2883运动、入睡、工作等情况40—400mg/dl，与外周指血血糖测定0.92。2、胰岛素泵是一个输注胰岛素的装置，它是由患者（通常在医生的指导下）自从而达到几乎正常的血糖水平而又不发生低血糖1．定性而在移植领域。2．70自然骨是由磷灰石和高分子胶原纤维构成的无机/有机复合材料，具有良好的力（，弹性模量与人骨相近且具有良好生物相容性和生物活性的骨修复和重建生物材料。目前常见的生物无机与有机高分子复合材料主要有：羟基磷灰石(HA)、磷酸三钙(TCP)、A-W(BGC)和生物玻璃(BG)与增强高密度聚乙烯(HDE)、聚酰胺(PA)(PMMA)(LA)(PGA)及聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物(PLGA)HDPE-HAHA1GPa9MPa骨形成的功能。AWHDEHAHDPE37SBFAWXHA从而提高材料的骨结合能力和材料的生物相容性；此外可提高材料对X-射线的性侧链的氨基酸蛋白质的结构和特性。选用与自然骨有机质更接近的胶原与HA与颗粒状HA复合已成为克服牙槽嵴萎缩的最理想材料。HA-胶原复合材料已得HAHA置，并能降低其成核能，对HA形成起到加速作用。复合材料的抗弯强度达HAHA（0.07kj/m2，而略低于自然骨。-COOH)，65wt%左右，并有序沉淀于胶原基体中，但目前报道的一HA65wt%左右，接近自然骨中磷灰石的水平。在复合材料的两相界面间形成了化在该复合材料中，n-HAn-HA复合材料中分布均匀；n-HAPA66使复合材料能更好地传递外应力，达到既增强又增韧的目的。n-HA/PA66灭菌的n-HA/PA66n-HA/PA66示，n-HA/PA66题目六：部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm②、药剂学定义：系指将药物包封于类脂质双分子层二、脂质体的制备-般脂质体的制备都包括以下几个主要步骤：①、脂质体原料的溶解、水合和非均质囊泡的形成；②、囊泡均质化；③、脂质体囊泡分离或分散到某种介质中。脂质体制备常用的方法（含举例）主要有下列几种：（一、设备强化法超声波分散法将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，然后加入磷脂、胆固醇与脂溶性药物，共溶于有机溶剂的溶液中。搅拌蒸发除去有机溶剂，将残液经超声波处理，分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。例如，氨基酸脂质体的制备，取氨基酸50mg溶于pH为71的磷酸盐缓冲液中，加入到由磷脂25mg、胆固醇42mg、磷酸二鲸蜡脂28mg55ml氯仿环己烷制成的溶液中，蒸发除去环己烷，残液经超声分散，分离出脂质体，重新混悬于磷酸盐缓冲液中。该脂质体在4℃能贮存一个月，可供口服或注射给药，具缓释作用。冷冻干燥法将磷脂经超声处理，然后高度分散于缓冲盐溶液中，并加入冻结保护剂(如甘露醇、葡萄糖、海藻酸等)，冷冻干燥后，将干燥物分散到含药物的缓冲盐溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体。例如，维生素B。脂质体的制备，取卵磷脂289分散于100mmolL磷酸盐缓冲液(pH为7)与09％氯化钠溶液(11)的混合液中，超声处理后与甘露醇混合，于真空下冷冻干燥，随即用含l25mg维生素Bt。的上述缓冲盐溶液进行分散，进一步超声处理，即可得到均匀脂质体混悬液。（、物理法薄膜分散法将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于环己烷(或其他有机溶剂)中，然后将环己烷溶液在玻璃瓶中旋转蒸发，使在烧瓶内壁上形成薄膜；，将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。例如，氟尿嘧啶脂质体，就是用磷脂(卵磷脂或脑磷脂)和胆固醇与磷酸二鲸蜡脂，按摩尔比721或48281配成氯仿溶液，真空蒸发除去氯仿，使在器壁上形成的薄膜加入等渗的缓冲液(pH为60001molL磷酸盐)，其中含氟尿嘧啶77mmolL，类脂质在缓冲液中的浓度为50～70mmolL，加玻璃珠数枚，搅拌2min25℃放置2h，使薄膜吸胀；再在25℃搅拌2h，得到脂质体，粒径为05～5μm逆相蒸发法将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液[水溶液：有机溶剂=(13)～16)]进行短时超声，直到形成稳定的wo型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，在减压下继续蒸发，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体。例如：超氧化物歧化酶(SOD)脂质体的制备，将卵磷脂lOOmg和胆固醇50mg溶于乙醚中，加入用4mmolL磷酸盐缓冲溶液(PBS)配成的SOD溶液，超声处理2min(每处理05min，间歇05min🖂即在水浴中减压旋转蒸发至呈现凝胶状，旋涡振荡使凝胶转相，再继续蒸发除尽乙醚，超速离心(35000rmin30min)分离除去未包人的SOD，沉淀用水洗210mmolLPBS稀释即得。注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂中(一后将此药液经注射器缓缓注入加热至50～60℃(并用磁力搅拌)的磷酸盐缓冲液(可含有水溶性药物)中，加完后，不断搅拌至乙醚除尽为止，即制得脂质体，其粒径较大，不适宜静脉注射。再将脂质体混悬液通过高压乳匀机2次，则所得的成品，大多为单室脂质体，少数为多室脂质体，粒径绝大多数在2μm以下。例如：亚油酸脂质体，取磷酸盐缓冲液100ml，在磁力搅拌器上搅拌加热至约60℃；再称取1g精制大豆磷脂、1g胆固醇、1g亚油酸及2g油酸山梨坦溶于30ml乙醚中，然后滴注于上述60℃缓冲盐溶液中，继续搅拌，加适量缓冲盐溶液至100ml即得。随着对脂质体表面活性剂的研究和新型表面活性剂的开发，脂质体的制备方法还会改进，相信将有更为简单有效的制备方法出现。（一1将细胞生长抑制剂如阿霉素或柔红霉素包在脂质体中可明显地降低心脏毒性和皮肤毒使用高相变温度的磷脂有助于包裹药物的脂质体在血液中保持完整性。2D、（二毒性肾炎等毒副作用。Alving等也介绍了制备含锑药物和8-氨基喹啉衍生物脂质体的方法脂质体是治疗酶原贮积病药物的最好载体。实验已证明葡萄糖脑苷酶-β-葡萄糖苷酶脂质体可有效地治疗溶酶体贮积病，RamanGergoriadis(Gancheri′s)位于酶体。脂质体也用于治疗其它酶系统疾病，并取得很好效果。例如应用包封淀粉-葡萄糖酶的多层脂质体治疗Ⅱ型糖原贮积病(Pompe（三（四药（五B。由于它的剂量依赖性毒性限制了其使用。