毒麻药品管理方案

毒麻药品管理方案毒麻药品管理方案篇一剧毒、麻醉等药品是国家严格控制的特殊药品。也是医学院校教学、科研、医疗工作必备的药品。为此根据国家有关剧毒、麻醉等药品规定及使用情况,制定本管理制度：一、剧毒、麻醉等药品由资产管理处实验室管理科统一保管、购买和发放。保管员是第一责任人，科长是第二责任人，主管处长担负领导责任。实验室管理科要严格审查各教研室、研究室提出的使用申请计划，申请中必须标明科研课题或实验项目、实验步骤、实验药品数量核算、单位负责人和使用人要签字。在实验过程中要认真填写实验记录、对使用的特种药品配制液要有详实的记录，对剩余液及实验废液不可自行销毁，需按要求办理申办手续。二、采购中严格遵守法纪法规，科长和采购员按照公安部门的要求到指定部门审批，做到手续齐全。三、从采购到运输整个过程，学校公安处必须派专人跟随负责，加强防范，确保安全。四、剧毒、麻醉等类药品的使用严格执行“五双”制度（双人保管、双人收发，双人领取、双本帐、双锁），必须始终处于有效的监督之下。五、剧毒、麻醉等药品库房应严格按照上级相关部门要求管理，实行“三铁一器”（保险柜、防盗门、铁窗、报警器），并与公安部门的110报警系统及学校监视系统联网，实行24小时实时监控。（录像内容需能够倒查三个月）。六、剧毒、麻醉等药品在发放领取过程中，严格遵守使用单位领导签字，领取人（两人）、管理科科长、库房管理员同时到场登记签字发放的原则，现用现领，用多少领取多少。不符合管理规定的一律不发，不允许先发后补办手续。七、领取后实验室负责人及具体操作人员即对其安全负主要责任，在使用此类药品过程中，必须采取有效的防护措施，必须马上配制溶液，不得留存。使用单位要认真填写使用记录。八、使用完的废弃容器要如数上交，由资产管理处统一处理。九、管理科定期进行实物盘点、对帐。要做到帐帐相符，帐物相符。十、从业人员要经过组织培训，考试合格，获得上岗资格证后，才能从事此项工作。定期（每年一次）组织从业人员培训。十一、使用单位要严格执行规章制度，做好各项工作，随时准备接受公安部门及有关部门的检查和监督。十二、剧毒、麻醉等药品管理及使用人员要不断提高业务知识。做到谁经手谁负责，对管理者要以责论处，必要时依法追究刑事责任。毒麻药品管理方案篇二为进一步加强药品效期管理,减少医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必须严格把关,认真负责。一药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加),如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系,并附特殊说明给采购员。二药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给采购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应拒绝收货(特殊情况除外),并将情况反馈给采购员。三药库保管员要严格填写入库验收单,必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。四药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。五对于各药房符合规定的冲退药品,药库积极予以办理,并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。六药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资格。七微机室应按药品入库的先后顺序出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。八药房验收人员必须严格核对,所有项目完全与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。九药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种(各药房均不销售),应在失效期前6个月报采购员,其他普通药品如造成过期失效,药房主人负完全责任。十采购员对各用药单位上报的近期药品,应及时查询,并与供应商联系退换。十一严把付款关。采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续,特殊情况应附说明。十二各药房要做好药品动态分析记录,对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况,并寻找原因,如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。十三药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任,在了解医院用药情况后,再行定夺。各环节的信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责,弥补不上者,调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员,取消年度评优资格。毒麻药品管理方案篇三1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。毒麻药品管理方案篇四为规范医院药品采购管理，保证临床用药安全、合理、有效、根据《中华人民共和国药品管理法》，特制订本院药品采购管理制度如下：1、医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。2、采购药品必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。3、药品采购渠道必须经医院药事管