医务室安全管理制度_第1页
医务室安全管理制度_第2页
医务室安全管理制度_第3页
医务室安全管理制度_第4页
医务室安全管理制度_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第第页医务室安全管理制度医务室安全管理制度一、严禁购买假冒伪劣医疗物品;采购人员要按规定采购,并提高识别本领。二、严禁使用不合格、变质失效药品。三、加强医疗器械的卫生消毒,做到无菌操作。四、有毒药品、麻醉药品等应依照不安全品管理方法特地保管。五、严格执行注射规定:注射应按处方或注射卡执行,并依照规定作好注射前的过敏试验。加强无菌观念,严格操作规程,注射做到一人一针一筒,防止交叉感染。注射室应备有急救药品,遇过敏者应予以及时抢救。六、给药做到两查两对一交代。配药要两查:查处方或医嘱有无错误,查药品质量、剂量、配伍禁忌。发药要两对:对配方与处方是否相符,对标签说明与处方内容是否相符。一交代:对配药者应交代用法及注意事项。七、因病情或技术设备条件所限,不能确诊或疗效不显著者,应予以及时转院。医治医师应有转诊记录备查。篇2:医务室管理制度集锦学校医务室药品质量管理工作职责1.医疗机构(含厂、场、校医务室及个体诊所,下同)负责人是本单位使用药品质量的第一责任人,药房负责人是直接责任人。2.医疗机构负责人定期组织从药人员学习药品管理的法律法规及药学知识等。3.医疗机构负责人负责审核药品供货方的资质。4.医疗机构负责人负责订立和修改本单位的药品管理的职责、制度,并对制度执行情况进行考核。5.药房负责人实在负责药品购进验收、储存养护、处方审核、药品发放等工作,并及时记录相关台账和登记。学校医务室药品购进验收、储存养护管理制度1.药品购进必需严格执行《药品管理法》等法律法规,依法从资质符合法宝要求的单位购进。2.购进药品应有合法票据,并建立购进验收记录,做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。3.购进票据和记录应保管至超出药品有效期1年,但不得少于2年。4.购进进口药品,要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。5.验收药品要认真查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。6.药房药品应按剂型分类存放,不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。7.要依据药品特性,将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2~10℃)、阴凉(0~25℃)、常温(0~30℃),相对湿度保持在35~75%。8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。9.每日上午8:00、下午2:30定时记录药房温湿度。如超出规定范围,要及时采取调控措施,并予记录。10.按月对全部药品进行检查养护,并做好养护记录。首次供货单位审核制度1.对首次供货单位应确认其合法资质:①索取加盖供货单位红色印章的《药品经营许可证》《营业执照》《GSP证书》复印件;②索取销售人员的法人委托书原件,索查身份证原件,留存复印件。③同首次供货单位签订《药品购销质量保证协议书》。2.上述资料归档后,留存2年以上。处方及处方调配管理制度1.调配处方的人员应有医药专业技术职称或确定学历的人员。2.调配处方应做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。3.发药时应向病人说明用法、用量及注意事项等。4.处方审核人、发药人必需在处方上签字。5.处方按月装订,至少保管1年。近效期、拆零、特殊药品管理制度1.距失效日期6个月的药品为近效期药品。2.近效期药品应放置明显标志,并填报近效期药品月报表。3.拆零药品应集中放置,并保管原包装及标签。4.拆零用具应清洁卫生。药袋要注明药品原包装有效期及名称、规格、用量、用法等内容。5.特殊药品实行双人验收、专柜加锁保管。单独开据处方、装订成册,并专册登记、用法等内容。药品不良反应报告管理制度1.药房人员要认真收集药品使用过程中发生的不良反应。2.发现可能与药品使用有关不良反应,及时填报《药品不良反应报告表》,并向镇卫生院药品不良反应监测信息员报告,必需时也可直接上报药监和卫生部门。卫生和人员健康管理制度1.药房人员上班必需穿工作服。2.药房内每天清扫1次,保持地面、墙壁及室内环境的清洁。3.每年对接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案,不符合健康要求的人员不得上岗。教育、培训制度1.药房人员参加县药监和卫生部门组织的培训学习每年不少于1次。2.医疗机构每季要组织1次有关药械管理方面的集体学习。3.药房人员个人自学每年不少于10次。4.学习要有特地的学习笔记。不合格药品、有问题药品及质量事故的处理和报告制度1.在药品的购进、存放和使用过程中发现不合格或质量可疑的药品,应及时予以确认,结论为不合格的药品,处理应留有记录。2.对有内在质量问题的假劣药品应及时报告县药监部门。3.发生因人为主观因素导致的药品质量事故,应及时查清原因和责任人,落实防范或改进措施,防止事故的重发。4.事故人员由单位负责人依其

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论