黑龙江省哈尔滨市某中学2023-2024学年高二年级下册期末考试化学试卷（原卷版）

黑龙江省哈尔滨市第四中学2023-2024学年高二下学期期末考试

化学试题

试卷满分：100分

可能用到的相对原子质量：H-lB-llC-120-16K-39Ca-40

第一部分(选择题共54分)

一、选择题：本大题共18小题，每小题3分，共54分；在每小题给出的四个选项中，只有

一个是符合题目要求的。

1.下列有关化学用语表示正确的是

A.中子数为18的氯原子：，C1

B.氧原子核外能量最高的电子云的形状：OO

C.甲酸甲酯的结构简式：C2H4。2

Is2s2p

D.碳原子核外电子的轨道表示式：向向卜|门

2.下列说法正确的是

由E原子和F原子构成

的气态团簇分子模型

A.酒精和苯酚可用于杀菌消毒，其消毒原理都是使蛋白质变性

B.古代织物常以麻、丝、棉为原料，它们的主要成分都是纤维素

C.热的纯碱溶液可以去除油污，“油污”的主要成分是煌

D.某气态团簇分子结构如图所示，该气态团簇分子的分子式为EF或FE

3.下列说法中正确是

CH3cH2cHeH2cH3

A.|在核磁共振氢谱中有7个吸收峰

CH2cH3

B.通过红外光谱分析不能区分CH3cH20H和CH30cH3

C.NHRCN与CO(NH2)2互为同分异构体，质谱图完全相同

D.核磁共振氢谱、红外光谱都可用于分析有机物结构

4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.Imol羟基所含电子数为9NA

B.23gCH3cH20H中sp3杂化的碳原子数为NA

C.常温常压下，28g乙烯和丙烯混合气体中所含原子总数为6NA

D.lmol[Ag（NH3）2]OH中含◎键个数为7NA

5.关于的说法正确的是

CRH

A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子

B.与CL发生取代反应生成5种有机产物

C.分子的核磁共振氢谱图中共有5组峰

D.分子中共平面的原子数目最多为14

6.下列关于物质的结构或性质的描述及解释都正确的是

A.利用“杯酚”可分离C60和C70,是因为超分子具有“自组装”的特征

B.干冰的熔点低于SiCh,2个C=0键的键能之和小于4个Si-0键的键能之和

C.稳定性：H2O>H2S,是由于水分子间存在氢键

D.酸性：CC13COOH>CH3COOH,是因为氯原子电负性大，增强了氧氢键的极性

7.下列分离提纯方法不正确的是

A乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸储

B.实验室制乙焕中含有杂质H2S,可用硫酸铜溶液洗气

C.重结晶法分离提纯苯甲酸（杂质氯化钠）的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶

D.除去乙烷中少量的乙烯，通入足量滨水

8.“医用酒精”和84消毒液”混合，产生QW、Y2X4Z、YX3W等多种物质，已知X、Y、Z、Q、W为原子

序数依次增大的短周期主族元素。下列叙述正确的是

A.Y2X亿中©键和兀键数目之比5：1

B.简单离子半径：Q+>Z2>X+

C.氧化物对应水化物的酸性：W>Y

D.Z与Q形成的常见化合物中阴阳离子个数比1：2

9.下列说法正确的是

CH20H

A.甘油醛（CHOH）和葡萄糖均属于单糖，互为同系物

CH0

B.，可命名为2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷

C.分子式为CgHio的芳香煌，若苯环上的一澳代物只有一种（不考虑立体异构），该姓命名为对二甲苯

D.糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

10.下列方案设计、现象和结论都正确的是

方案设计现象和结论

取2mL20%的蔗糖溶液于试管中，加入适量稀H2s04

若没有生成砖红色沉淀，则蔗糖酸性水

A后水浴加热5min；再加入适量新制Cu（0H）2悬浊液并

溶液中稳定

加热

向盛有过量苯酚浓溶液的试管里滴加少量滨水，观察

B生成白色沉淀，证明存在酚羟基

现象

取2mL卤代燃样品于试管中，加入5mL20%KOH水溶若产生的沉淀为白色，则该卤代燃中含有

C

液混合后加热，再滴加AgNCh溶液氯元素

加入甲苯中的溶液褪色，加入苯中的溶液

取两支试管各加入等量的苯和甲苯，分别加入几滴等

D不褪色，说明苯环对甲基有影响，使甲基

量的酸性KMnCU溶液

更易被氧化

A.AB.BD.D

11.由有机化合物八।经三步合成的路线中,不涉及的反应类型是

A.取代反应B.消去反应D.氧化反应

12.利用下列装置（夹持装置略）进行实验，不能达到相应实验目的的是

乙丙

A,装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃制取乙烯

B.装置乙：苯与澳在FeBj催化下制备澳苯并验证有HBr生成

C,装置丙：用乙酸乙酯萃取溟水中的澳，分液时从上口倒出有机层

D.装置丁：用电石（CaC?）与水反应制取乙快并验证乙快具有还原性

13.山蔡酚（Kaempferol）结构如下图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作

用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山蔡酚的叙述正确的是（）

A.结构式中含有羟基、醛键、酯基、碳碳双键

B.可发生取代反应、水解反应、加成反应

C.可与NaOH反应，不能与NaHCCh反应

D.1mol山蔡酚与澳水反应最多可消耗4molBr2

14.下列化学方程式书写不思螂的是

r3

A.苯与液澳反应：d+Br2^->Z^-Br+HBr

o

II

CH2-O-C—G7H35CH2~OH

B.油脂的皂化反应：I-?「□+3NaOH^^CH-OH+3C17H35COONa

CH—O-C—J7H35|

oCH2-OH

CH2—O—C—C]7H35

C.麦芽糖在稀硫酸作用下水解：C12H22On（麦芽糖）+H2O>2C6H12O6（葡萄糖）

D.苯酚浊液中加碳酸钠溶液后变澄清：2。-0口+Na2co3-2C^PNa+H2O+CO2T

15.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是

①人与茗Y

oo

②Y叫八三八

on

A.产物分子中所有碳原子共平面

B.①反应类型为取代反应

C.反应②是合成酯的方法之一

D.产物的化学名称是乙酸异丙酯

16.玮地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示（未画出其空间结构）。下列说法正确

的是

B.玮地那韦在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物

C.荀地那韦的分子式为C34H40O4N5

D.虚线框内的所有碳原子均处于同一平面

17.某同学对甲苯与高锌酸钾水溶液反应速率做了如下两个实验探究:

实验实验操作现象

取一定量的甲苯与一定体积一定浓度的高镒酸钾水溶用时lOmin,紫色褪

1

液，混合，振荡去

用时4.5min,紫色褪

2在实验1的试剂取量基础上，再加入18-冠-6,振荡

色

18-冠-6合钾离子

下列有关说法不正确的是

A.冠醒实现了水相与有机相间物质转移

B.K+与冠酸形成的超分子可溶于甲苯

C.18-冠-6合钾离子中所有非氢原子可以位于同一平面

D.实验1反应速率小的原因是高镒酸钾与甲苯接触不充分

18.2021年BenjaminList和DaveMacMillan因不对称有机催化获得诺贝尔化学奖。脯氨酸可以催化羟醛缩

合反应，其反应历程如图所示。下列说法错误的是

A.脯氨酸能够降低反应的活化能

B.有机物⑤和⑥均含有手性碳原子

C.反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和生成

D.若原料用丙醛和苯甲醛，则产物为

P诩

第二部分(非选择题共46分)

二、填空题：本大题共3小题，共46分。

19.蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下:

F

己知：①丫

OHOH

②RCHO+HOOCCH2coOH嘉定>RCH=CHCOOH

③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH—RCH2cH0

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为，B-C的反应类型是o

(2)化合物D中含氧官能团的名称是。

(3)写出由G—H的化学方程式0

(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则

W可能的结构有种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面

积比为2：2：1：1：1：1,写出一种符合要求的W的结构简式___________。

(5)参照上述合成路线，设计由CH3cH=CH2和HOOCCH2co0H为原料，制备CH3cH2cH=CHC00H

的合成路线(无机试剂任选)o

20.乙酸正丁酯(CH3coOCH2cH2cH2cH3)在香料、色谱分析、塑料加工、制药等领域中均有广泛应用。实

验室中按照下列流程制取乙酸正丁酯并测定其结构。有关物质的部分性质如下表：

相对分子质密度沸点水溶

物质

量(g/cnP)(℃)性

乙酸601.045118.1互溶

正丁醇740.80118.0可溶

乙酸正丁

1160.882126.1微溶

酯

I,用如图所示装置合成乙酸正丁酯粗产品

将0.25mol乙酸、0.25mol正丁醇、3〜4滴浓硫酸依次加入A中，混匀后投入沸石，接通冷却水，加热至

反应完全，得到乙酸正丁酯粗产品。

(1)仪器A名称是；冷却水由(填a或b)通入更合理。

(2)制备乙酸正丁酯的化学方程式为。

(3)从平衡移动的角度分析，分水器的作用是；步骤I中判断反应终点的依据是

II.通过下列步骤精制粗产品

(4)操作1的名称是；饱和Na?C03溶液的作用、以及降低乙酸正

丁酯的溶解度便于分层。

(5)下列各组物质的分离或提纯过程也需要用到“操作2”的是(填字母)。

A.除去乙烷气体中的乙烯B.除去苯甲酸中的氯化钠

C.分离邻二甲苯和水D.分离三氯甲烷和四氯化碳

(6)通过上述步骤最终获得乙酸正丁酯18.56g,则乙酸正丁酯的产率为。

III.对产品进行测定

(7)为测定乙酸正丁酯的键长、键角等分子结构信息，可采用的方法是0

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