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文档简介

考点36认识有机化合物

考情探究1

i.高考真题考点分布..................................................................1

2.命题规律及备考策略................................................................1

-2

考法01有机化合物的分类和命名.........................................................2

考法02研究有机化合物的一般方法......................................................8

考情探究

L高考真题考点分布

考点内容考题统计

2024•江苏卷,15(1-4);2023•江苏卷,15(1-5);2022•江苏卷,

16(1-4);2021•江苏卷,16(1-4);2020•江苏卷,17(1-4);

有机化合物的分类和命名

2019•江苏卷,17(1-4);2018•江苏卷,17(1-4);[2017•江苏卷,

17(1-4)

研究有机物的一般方法—

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

从多年高考试题来看,本考点内容高考中每年都有涉及,但是难度较易,一般考查形式如下:一是在选

择题中考查化学用语,如结构式、结构简式、比例模型等;二是在有机合成题中考查有机物官能团的判断;

三是选择题中考查有机物的结构和有机物的分类等知识。

【备考策略】

1.从宏观和微观角度理解有机物的结构特点,知道有机化合物分子具有立体结构。

2.通过认识官能团的结构,微观分析有机物的类别,能按碳的骨架和官能团对有机物进行分类。

3.熟记常见官能团的名称和结构式,并能列举含不同官能团的代表物。

4.掌握有机化合物的分离和提纯的一般方法及蒸储、重结晶、萃取的原理与操作。能够运用所学知

识分禺和提纯简单的混合物。

5.通过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器测定、探析有机物的分子组成、结构,能认识仪器

分析对确定物质微观结构的作用。初步了解质谱、红外光谱、核磁共振氢谱的原理及用途。

【命题预测】

预测2025年高考延续这一命题特点,一是在选择题中考查有机物的结构和相关化学用语,二是在有机

合成题中考查有机物官能团的识别、反应类型、命名等。

考法01有机化合物的分类和命名

一、有机化合物的分类

1.依据组成元素分类

%烷烧、烯烧、焕烧、苯及其同

I系物等

有机化合物5以W、-人“上小以A由八at—

煌的例生物:卤代燃、醇、酚、醛、

、酮、竣酸、酯等

2.依据碳骨架分类

链状脂肪嫌(如丁烷CH;、CH2cH2cH3)]

有化合物脂肪烧衍生物(如澳乙烷CH3cH?Br))

化脂环煌(如环己烷o)

物脂环始衍生物(如环己醇OH)

环状Q

化合物一

香芳香煌(如苯O)

合芳香烧衍生物(如溟苯(Jr

3.依据官能团分类

(1)官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物主要类别与其官能团

官能团典型代表物

类别通式

结构名称名称结构简式

C“H2〃+2(WNn

(1)烷就——甲烷CH

(链状烷烧)4

\/

(2)烯煌c=c碳碳双键alb”(生2)(单烯的乙烯CHz=CHz

/\

(3)快煌一C三c一碳碳三键C4H2〃-2(〃22)乙快CH三CH

(单焕煌)

QH2〃—§(左6)

(4)芳香煌——苯

(苯及其同系物)O

卤素原子饱和一卤代燃:

(5)卤代煌—X澳乙烷CH£HzBr

(碳卤键)

一OH(与链煌基相饱和一元醇:

(6)醇(醇)羟基乙醇CH3cH20H

连)C但2〃+ZQ

—OH(与苯环直接

⑺酚(酚)羟基—苯酚OOH

相连)

\/

⑻酸—c—O—C—醒键—乙醛CzHfOC2H5

/\

煌()

(9)醛II醛基饱和一元醛:CHzQ乙醛CH3CHO

的—C—H

衍()

(10)酮II酮埃基—丙酮CH3coeH3

生-C-

物()饱和一元竣酸:

(11)竣酸II叛基乙酸CH3COOH

—C—OHC旦旦2启2

()

(12)酯II酯基饱和一元酯:C“H2“O2乙酸乙酯CH3COOC2H5

—c—OR

胺氨基一甲胺

(13)—NH2CH3NH2

0

(14)酰胺II酰胺基—乙酰胺CH3coNH?

CNII

(15)氨基()氨基、竣CH2—COOH

II—甘氨酸1

—NH2、—C—OH

酸NH2______

二、有机化合物的表示方法和命名

1.有机化合物常用的表示方法

有机物名称结构式结构简式键线式

IIIIII

11

2一甲基一H—C—C-----C=C—HCH3CH2C=CH2

111

1一丁烯IIHH—(-11

1CH:i

11

111111CH3cHe旦

111,1OH

2—丙醇H—C—C---C—H

111OH或A

H()—HH

CH3cH(OH)CHs

2提基

一分子失去一个氢原子所剩余的原子团。常见的4基:甲基一CH3,乙基一CH2cH3,正丙基YH2cH2cH3,

I

异丙基CH,一CH—CH,。

3.有机化合物的命名

(1)烷煌的命名

①习惯命名法

当碳原子数底10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当w>10时,用汉字数字表

不O

当碳原子数〃相同时,用正、异、新来区别。如:CH3cH2cH2cH2cH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3

称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。

②系统命名法

选主链If选最长的碳链作主链

I

|编号位从靠支链最近的一端开始

国还一先简后繁.相同基合并

(2)含官能团有机物的系统命名

(3)苯的同系物的命名

苯环作为母体,其他基团作为取代基。

①习惯命名,用邻、间、对。

②系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编

号。

23

43

1,2-二甲苯(邻二甲苯)CH:t6~~5

1,3-二甲苯(间二甲苯)1,4-二甲条(对二甲苯)

【易错提醒】

1.有机物系统命名中常见的错误

(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。

(2)编号错误(官能团的位次不是最小,取代基位次编号之和不是最小)。

(3)支链主次不分(不是先简后繁)。

(4)“-”“,”忘记或用错。

2.弄清系统命名法中四种字的含义

⑴烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能团。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4……

易错辨析

------------II<

请判断下列说法的正误(正确的打“守’,错误的打“X”)

(1)姓中不含官能团,烧的衍生物中含官能团()

o

II

(2)含有一C一结构的官能团一定是跋基()

00

IIII

(3)—C——OH具有一C——和一OH的双重性质()

H()—《—CH0

(4)、=/既属于酚类又属于醛类()

00o

IIII「J_0H

(5)有机物心C—OH、H—C—OCH3中含有的官能团相同()

2—乙基一1,3—丁二烯()

H,C-CH—CH

⑺.另2—羟基丙烷()

(8)\//\的名称:2-甲基-3-丁烯()

(9)按系统命名法,的名称为2-甲基-3,5-二乙基己烷()

(10)用系统命名法命名,的名称为5—甲基一2,5—庚二醇()

【答案】(l)x(2)x(3)x(4)4(5)x(6)4(7)x(8)x(9)x(10)4

典例引领

--------------II<

考向1有机物的分类

【例1】下列物质的所属类别与所含官能团都正确的是()

选项ABCD

O

/^^OCH2CH2Lcy°H

结构简式『CII/-=)\/

物质类别芳香煌醛类竣酸类醇类

官能团-O--COOH-OH

-C-

【答案】D

【解析】A项,选项种有机物中含有氧原子,不属于烧,故A错误;B项,醛类的官能团为醛基

O

,故B错误;C项,选项中有机物的官能团为酯基-COO-,故C错误;D项,选项中有机物的官

-C—H

能团为羟基-OH,属于醇类,故D正确;故选D。

考向2有机物的命名

【例2】下列有机物命名正确的是()

/CH3

A.ncHo甲基苯甲醛

CH3

-二甲基-戊快

B.C13-C-C=C-CH32,2-2

CH3

0

c.、0人「异丁酸甲酯

OH

D.4,5-二甲基--3-戊醇

【答案】C

CH3

_/CH3I

【解析】A项,「^CHO的名称是邻甲基苯甲醛,故A错误;B项,C13-C-C=C-CH3

一CH3

含有碳碳叁键,属于焕烧,主链有5个碳原子,从离叁键近的一端给碳原子编号,第4号碳原子连有2个

0

甲基,名称是4,4-二甲基-2-戊焕,故B错误;C项,、含有酯基,属于酯类,名称为异丁

OH

酸甲酯,故C正确;D项,含有羟基,属于醇类,主链有6个碳原子,从离羟基近的一端给

碳原子编号,羟基位于3号碳、4号碳原子连有1个甲基,名称为4-甲基-3-己醇,故D错误;故选C。

对点提升

-------------II<1

【对点01]根据有机化合物的分类,下列有机物的分类正确的是()

C.是链状化合物D.分子式为C2H6。的物质一定是乙醇

【答案】C

O

【解析】A项,/=/\含有苯环,不是脂环化合物,而是芳香族化合物,故A错误;B项,

O°\

O丁不含有苯环,不是芳香族化合物,而是脂环化合物,故B错误;C项,是链

NH2

状化合物,故C正确;D项,分子式为C2H6。的物质可以是乙醇,也可以时甲醛CH30cH3,故D错误;

故选Co

【对点02]下列有机物的命名错误的是()

B.

3-甲基-1-戊烯

/\Z\

D.BrBr

•1,3-二漠丙烷

2-甲基-1-丙醇

【答案】c

【解析】C的名称为2-丁醇,故C命名错误。

【对点03】下列有机物命名正确的是()

【答案】A

【解析】A项,是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的,故正确的名称

为异丁酸甲酯,故A正确;B项,"、”为二烯烧,选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链,

含有4个碳原子,从距离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2-甲基T,3-丁二烯,故B错误;C

项,八丫^^为醇,选取含有羟基的最长碳链作为主链,含有6个碳原子,从距离羟基最近的一端

OH

开始编号,正确的名称为4—甲基-3-己醇,故C错误;D项,是环烷煌,名称为邻二甲基环

己烷,故D错误;故选A。

考法02研究有机化合物的一般方法

1.研究有机化合物的基本步骤

」元素定L」测定相对L

1吟纯「1量?•析「1分子质量「「分析1

纯净物确定确定确定

实验式分子式结构式

2.常见有机物的分离、提纯

方法目的主要仪器实例

分离、提纯沸点相差很大

蒸储蒸储烧瓶、冷凝管分离乙酸和乙醇

的液态混合物

将有机物从一种溶剂转移用四氯化碳将碘水中的

萃取分液漏斗

到另一种溶剂碘提取出来

分离互不相溶的液态混合

分液分液漏斗分离汽油和水

利用温度对溶解度的影响烧杯、酒精灯、蒸发皿、

重结晶提纯苯甲酸

提纯有机物漏斗

洗气分离提纯气体混合物洗气瓶除去甲烷中的乙烯

3.有机化合物分子式的确定

(1)元素分析

定性用化学方法鉴定有机物分子的元素

分析一

组成,如燃烧后c-co2,H-H2O

将一定量有机化合物燃烧后分解为

元定量简单无机物;测定各产物的量,从而

素分析推算出有机化合物分子中所含元素

分原子的最简整数比,即确定其实验式

①李比希氧化产物吸收法

仅§C、H、1比0(用无水CaC。吸收)

°兀素的tcXV用KOH浓溶液

实验

[方法-有机化合物吸收)

一计算出分子中碳、氢原子的含量

f剩余的为氧原子的含量

②现代元素定量分析法

(2)相对分子质量的测定——质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机化合物的相对分子质

量。

4.分子结构的确定——波谱分析

(1)红外光谱

原理不同的化学键或官能团的吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置

作用获得分子中所含化学键或官能团的信息

(2)核磁共振氢谱

处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在谱图上

原理

出现的位置也不同,具有不同的化学位移

获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目,吸收峰数目=氢原子种类,吸收

作用

峰面积比=氢原子数目比

分子式为c2H6。的有机物A,其核磁共振氢谱图如下,则A的结构简式为

CH3cH20H

(3)X射线衍射

①原理:X射线和晶体中的原子相互作用产生衍射谱图。

②作用:获得分子结构的有关数据,包括键长、键角等分子结构信息。

易错辨析

----------II<1

请判断下列说法的正误(正确的打“铲,错误的打“X”)

(1)澳苯中混有澳,加入碘化钾溶液后用汽油萃取()

(2)乙酸乙酯中混有乙酸,加入氢氧化钠溶液,再加热蒸储()

(3)苯中混有乙酸,加入氢氧化钠溶液,再用分液漏斗分液()

(4)用96%的工业酒精制取无水乙醇,可采用的方法是加生石灰,再蒸储()

(5)在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸储水,然后趁热过滤()

(6)核磁共振氢谱中,有几个吸收峰就说明有几个氢原子()

(7)根据核磁共振氢谱可推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目()

(8)元素分析法和质谱法能分别确定有机物的实验式和相对分子质量()

(9)质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量()

(10)质谱法、红外光谱法和核磁共振氢谱法均能确定有机物的分子结构()

【答案】(l)x(2)x(3)4(4)Y(5)d(6)4(7)4(8)d(9)d(10)x

典例引领

-----------ll<

考向1有机物的分离、提纯

【例1】为提纯下列物质(括号内的为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()

选项ABCD

被提纯物质乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)澳苯(澳)

除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高铳酸钾溶液KI溶液

分离方法蒸储分液洗气分液

【答案】A

【解析】A项,生石灰与水反应,消耗了乙醇中混有的水,蒸储可得到乙醇;A项正确;B项,乙醇

易溶于水,利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开;B项错误;C项,酸性高铳酸钾溶液可将乙烯氧

化为二氧化碳,引入了新的杂质;C项错误;D项,溟可将KI氧化为碘单质,而碘易溶于澳苯,引入了

新的杂质,D项错误;故选A。

考向2有机物的元素组成和结构的确定

【例2】化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等,现代化学中仪器分析是研究物质结

构的基本方法和实验手段。下列仪器分析手段的运用科学可行的是()

A.光谱分析:利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素

B.质谱分析:利用质荷比来测定分子立体结构

C.红外光谱分析:利用分子吸收与化学键振动频率相同的红外线来测定晶体类型

D.X衍射图谱分析:利用X射线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定有机化合物中氢原子的种

类和数目

【答案】A

【解析】A项,光谱分析:利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,A项正确;B项,质谱分析:利

用质荷比来测定有机物相对分子质量,B项错误;C项,红外光谱分析:利用有机化合物分子中不同基团

的特征吸收频率不同来初步判断有机化合物中有哪些基团,C项错误;D项,X衍射图谱分析:利用X射

线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定晶体类型和结构,D项错误;故选A。

【思维建模】

确定有机物分子式、结构式的思维模型

对点提升

------------II<]

【对点01]下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是()

选项混合物试剂分离提纯方法

A乙烯(SO2)NaOH溶液洗气

B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液

C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液

D乙烷(乙烯)澳水洗气

【答案】B

【解析】SO2与NaOH溶液反应生成Na2s。3和HzO,乙烯与NaOH不反应,洗气可以分离,A正确;乙酸

与NaOH溶液反应,乙醇溶于水,不能进行分液,B错误;苯甲酸与NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和H2O,

苯与NaOH溶液不反应且不溶于NaOH溶液,混合液分层,可进行分液,C正确;乙烯与澳水发生加成反

应,乙烷不反应,可以通过盛有滨水的洗气瓶洗气进行分离提纯,D正确。

【对点02】下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是()

选项目的分离方法原理

A分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大

B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙醛蒸储丁醇与乙醛的沸点相差较大

【答案】D

【解析】乙醇与水互溶,不能用作萃取剂,A错误;乙醇和乙酸乙酯互溶,不能用分液法分离,B错误;

除去KNO3中的NaCl杂质,可利用二者在不同温度下溶解度变化差别大,使用重结晶法分离,C错误;分

离两种沸点差别较大的互溶液体,一般使用蒸储法,D正确。

【对点03】0.2mol某煌X在。2中充分燃烧,将燃烧后的产物依次通入浓硫酸,碱石灰中,浓硫酸增重

14.4g,碱石灰增重26.4g,则煌X的分子式为()

A.C2H4B.C3H6C.C3H8D.C4H8

【答案】c

144。

【解析】煌X在02中充分燃烧,浓硫酸增重14.4g,为水的质量,水的物质的量为18屋厂0.8mol,

氢原子的物质的量为碱石灰增重26.4g,为二氧化碳的质量,二氧化碳的物质的量为鲁器

=0.6moL碳原子的物质的量为0.6mol,则嫌X中C原子的个数为粤工=3,H原子的个数为粤?

0.2mol0.2mol

=8,煌X的分子式为:C3H8,故选C。

【对点04】有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量

分数为64.86%,氢元素的质量分数为13.51%,它的核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰,且只含有两个甲基。

下列关于有机物X的说法正确的是()

A.分子式为C3H8。

B.X催化氧化能生成醛

C.X消去可以生成两种结构的烯煌(考虑顺反异构)

D.与X互为官能团异构的同分异构体有3种

【答案】D

【解析】由题意可知,有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100%,完全燃烧的产物只有

二氧化碳和水,则有机物中含有氧元素,氧元素的质量分数为(1—64.86%—13.51%)=21.63%,有机物中

川一人2,764.84%xl0013.51%xl0021.63%xl00,_,上5人一二一-八.

碳、氢、氧的个数比为---------:-----------------:----------------=4:10:1,有机物的实验式为C4H10O,由

12116

碳原子和氢原子的个数比可知,有机物实验式就是分子式,由核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰,且只含

H出

有两个甲基可知,该有机物为H3C—9—YH「A项,有机物的分子式为C4H10O,故A错误;B

OH

HH、H2

项,X为H3C—(j:—CYH3发生催化氧化反应生成H3CF-C-CH3)不能得到醛类,故B错

OHO

误;C项,x在一定条件下,发生消去反应生成H2C=C—^2YH3、

HHH

,HHH2

一口工=^,故c错误;D项,与H'Cf—YHj含有相同官能团的同分异构体有1—丁醇、

H必泉

2—甲基一1—丙醇、2—甲基一2—丙醇,共3种,故D正确;故选D。

好题冲关

基础过关

------------II<1

题型一有机物的分类和命名

1.下列有机化合物的分类方法及所含官能团都无琥的是()

选项物质有机化合物的类别官能团

OO

AII酯类II

酯基:

CH3—O—C—H—C—

O

II

BCH3cH2coNH2酰胺类

酰胺基:-C一

oO

C竣酸类II

O—c—H裁基j:—O—LC—H-

CH3

酚类

D20H羟基:-OH

【答案】B

OO

【解析】A项,II属于酯,官能团为酯基:||(R为炫基),故A错

CH3—O—C—HR—o—c—

O

误;B项,CH3cH2coNH2属于酰胺类,官能团为酰胺基:||,故B正确;C项,

—c—NH2

oo

cII口属于酯,官能团为酯基:||(R为炫基),故c错误;D项,

O—C—HR—O—C—

属于醇,官能团为羟基:-°H,故D错误。故选B。

2.下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是()

A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团,故都属于烯燃

o

B.‘压色C—0—CHz/CHs分子中含有酸键(虚线部分),所以该物质属于酸

^V-OH及OcH,()H

c.7\-92因都含有羟基,故都属于醇

D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团

【答案】D

【解析】乙烯属于具有不饱和结构的烯煌,而聚乙烯结构中只有C-C键及C—H键,A错;B中给出

的物质名称为乙酸乙酯,故该物质属于酯类物质,B错;C中给出的两种物质虽然都含有羟基,但因为前者

羟基是与苯环直接相连,后者羟基是与链煌基直接相连,故前者属于酚,后者属于醇,C错;绝大多数有机

物含有官能团,但烷烧没有官能团,D正确。

3.下列有机物命名正确的是()

A.H,cY2^CH3:间二甲苯

CH3

I

B.CH:;—C=CH2:2-甲基-2-丙烯

C.个广:2,2,3-三甲基戊烷

^2^0H

D.CHO:6-羟基苯甲醛

【答案】c

【解析】A项有机物正确的命名为对二甲苯;B项有机物正确的命名为2-甲基-1-丙烯。

4.下列有机物类别划分正确的是()

0

A.H—1—含有醛基,属于醛

B.CH2=CHC00H含有碳碳双键,属于烯煌

A

C.属于脂环化合物

广]CrCH20H

D.和[J按官能团分类,属于同一类物质

0H

【答案】C

【解析】A项,A分子中含酯基,属于酯,A错误;B项,CH2=CHCOOH含有碳碳双键和竣基,属

于短的衍生物,B错误;C项,C中所给有机物属于脂环化合物,C正确;D项,两个分子中均含羟基,

物质类别分别为酚和醇,D错误;故选C。

5.物质中所含官能团的名称命名错误的是()

选项物质官能团的名称

ACH2=CHCH2OH碳碳双键、羟基

00

IIII

B醛基、炭基

H0—C4kC—H

0

CBr^^^O—C-H碳澳键、酯基

0

DII酸键、氨基

H3C—c—CH2NH2

【答案】D

【解析】A项,CH2=CHCH20H中所含官能团的名称为:碳碳双键和羟基,A正确;B项,

中所含官能团的名称为:醛基和短基,B正确;C项,

中所含官能团的名称为:碳澳键、酯基,C正确;D项,

0

中所含官能团的名称为:酮跋基、氨基,D错误;故选D。

H3C—c—CH2NH2

6.下列有机物的命名正确的是()

A.CH2C1-CH=CH21-氯丙烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷

C.D.3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯

【答案】D

【解析】A项,CH2C1-CH=CH2正确的命名为:3-氯-1-丙烯,故A错误;B项,

(CH3cH2)2CHCH(CH3)22-甲基-3-乙基戊烷,故B错误;C项,异戊烷含有5个碳,

确的命名为2-甲基戊烷,故C错误;D项,含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主

链,官能团的位次最小,则的名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,故D正确;故选D。

7.下列各项的有机物命名正确的是()

CH3—CH—CH.

A.|2-乙基丙烷

CH,CH.

B.CH3cH2cH2cH2OH1-丁醇

C.CH3-CH—c—CH32,3,3-三甲基丁烷

CH3CH3

CH3

D.I'2-甲基-2-丙烯

CHLC=CH,

【答案】B

【解析】A项,选择含碳最多的链为主链,则该有机物正确命名为:2-甲基丁烷,故A错误;B项,

CH3cH2cH2cH20H该化合物命名为:1-丁醇,故B正确;C项,支链代数和最小原则,则该有机物正确

命名为:2,2,3-三甲基丁烷,故C错误;D项,该有机物正确命名为:2-甲基-1-丙烯,故D错误;故选

Bo

8.下列有机物名称正确的是()

C.CH3CH2CH2CH2OH:1一羟基丁烷

/COOH

D.Y:2-甲基丁酸

【答案】D

【解析】A项,以碳碳双键官能团编号最小,正确的命名为4-甲基-2-戊烯,A错误;B项,取代基甲

基在1、2、4号碳上,命名为1,2,4-三甲苯,B错误;C项,母体是醇,官能团羟基在一号碳上,命名

为:1-丁醇,C错误;D项,含有官能团竣基,母体是丁酸,甲基取代基在2号碳上,命名为:2-甲基丁

酸,D正确;故选D。

题型二研究有机物的一般方法

9.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是()

A.在组装蒸储装置时,温度计的水银球应伸入液面下

B.用96%的工业酒精制取无水乙醇,可采用的方法是加生石灰,再蒸储

C.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加少量NaOH溶液

D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤

【答案】B

【解析】A项,蒸储时,温度计的水银球应置于蒸储烧瓶的支管口处,A错误;B项,用生石灰吸水,

利用乙醇沸点低加热蒸出,B正确;C项,苯甲酸会与NaOH溶液反应,C错误;D项,要趁热过滤,D错

误。

10.常温下,乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g,在水

中的溶解度如下表(注:氯化钠可分散在醇中形成胶体)。

温度/℃255080100

溶解度/g

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