DB34T∕ 2264-2014 固态发酵酒醅分析方法VIP

DB34DB34/T2264—2014固态发酵酒醅分析方法TheanalysismethodofSolid-statefermentedgrains安徽省质量技术监督局发布I1GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制GB/T6682分析实验室用水规格和试验）：4.4NaOH标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1000mol/L]：按GB4.5葡萄糖标准溶液（1g/L）：准确称取预先经100℃~105℃干燥恒重的无水葡萄糖1g（精确至26水分及挥发物的测定恒温干燥法根据样品烘干前后质量差，计算出所失去质量的百分数，即为水分及挥发取直径100－120mm干燥恒重的表面皿，称重（准确至0.01g），记下空表面皿质量m0，在表面皿内加入一定量的酒醅样品（约10g记录表面皿和试样质量m1。将试样于100—105℃的干燥燥30min，直至恒重，置于干燥器中冷却，称取并记录表面皿及试样质量取直径100－120mm干燥恒重的瓷盘，称重（准确至0.01g）。记下瓷盘质量m0，在瓷盘内加入一定量的酒醅样品（约20g记录瓷盘和试样样8－10厘米烘烤过程中间歇搅拌、碾碎，烘烤至干而不糊，将烘干的试样置于干燥器中冷却，3指示剂（4.3用氢氧化钠标准滴定溶液（4.4） 酸度（0.1000mol/LNaOH毫升数／g）=0.V——滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的的体积0.1000——氢氧化钠标准滴定溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（molm——称取酒醅的质量，单位为克（g48.2.4酒精计0—10vol和（10—20vol精密酒精计，分度值为却水温宜低于15℃),缓慢加热蒸馏。当馏出液收集至接近刻度线时，取下容量瓶，封口。冷却至温平衡5min，水平观测，读取与弯月面相切处的酒度示值，同时记5准确吸取斐林试剂甲、乙液（4.6、4.7）各5.00mL于150mL三角标准溶液（4.5摇匀，置于电炉上加热约2min至沸腾后，准确吸取费林试剂甲、乙液（4.6、4.7（9.3.1再加入一定量的葡萄糖标准溶液（4.5摇匀，置于电炉上加热约2min至沸腾后，以每2～3s一滴的速度继续滴入葡萄糖标准溶液（4.5）直至蓝色消失，溶液呈浅黄色为止。记录消耗准确吸取斐林试剂甲、乙液（4.6、4.7（9.3.1再加入比预滴定少约1mL的葡萄糖标准溶液（4.5摇匀，置电炉上加热约2min至沸腾后，以每2～3s一滴的速度继续滴还原糖以100g酒醅含还原糖克数计，用公式（3）计算试样还原V0——空白滴定时消耗葡萄糖标准溶液的体积，单位为毫升（mLV1——试验测定时消耗葡萄糖标准溶液的体积，单位为毫升（mLc——葡萄糖标准溶液浓度，单位为克每毫升（g/mLV——滴定前吸取待测液的体积，单位为毫升（mLm——称取酒醅的质量,单位为克（g100——酒醅待测液体积（指公式中分母中的100单位为毫6液（4.8）100mL，插入直形冷凝管（约1m置电炉上微沸水解30min，取出，迅速用自来水冷却至室温，用氢氧化钠溶液（4.9）中和至微酸性，用定性滤纸或脱脂棉过滤于500mL容量瓶中，并用吸取费林试剂甲、乙液（4.6、4.7）各5.00mL于150mL三角瓶中；加入约9mL溶液（4.5摇匀，置于电炉上加热约2min至沸腾后，以每2～3s一滴的速度准确吸取斐林试剂甲、乙液（4.6、4.7）各5.00mL于1（10.3.1再加入一定量的葡萄糖标准溶液（4.5摇匀，置于电炉上每2～3s一滴的速度继续滴入葡萄糖标准溶液（4.5）直至蓝色消失，溶液呈浅黄色为止。记录消耗准确吸取斐林试剂甲、乙液（4.6、4.7）各5.00mL于1（10.3.1再加入比预滴定少约1mL的葡萄糖标准溶液（4.5摇匀，置电炉上加热约2min至沸腾后，以每2～3s一滴的速度继续滴（％）＝V0——空白滴定时消耗葡萄糖标准溶液的体积，单位为毫升（mLV1——试验测定时消耗葡萄糖标准溶液的体积，单位为毫升（mL7c——葡萄糖标准溶液浓度，单位为克每毫升（g/mLm——称取酒醅的质量，单位为克（g