氯苯那敏的临床药代动力学

18/23氯苯那敏的临床药代动力学第一部分氯苯那敏的吸收和分布 2第二部分氯苯那敏的代谢和消除 3第三部分氯苯那敏在不同人群中的药代动力学 5第四部分氯苯那敏的药物相互作用 7第五部分氯苯那敏的药物监测 10第六部分氯苯那敏的剂量调整 12第七部分氯苯那敏的毒性 15第八部分氯苯那敏的临床应用指南 18

第一部分氯苯那敏的吸收和分布氯苯那敏的吸收和分布

#吸收

*氯苯那敏为一类抗组胺药，可口服、肌肉注射、静脉注射或局部施用。

*口服给药：口服后，氯苯那敏在胃肠道迅速吸收，生物利用度约为25%至50%。吸收速率受食物和胃肠道pH值的影响，后者可延迟吸收。

*非口服给药：肌肉注射或静脉注射后，氯苯那敏迅速且完全吸收。

#分布

*氯苯那敏主要分布于组织，尤其是肺、肝、肾、脾和皮肤。

*血浆蛋白结合率：氯苯那敏的血浆蛋白结合率高，约为70%至98%。这会影响其分布和消除。

*脑脊液渗透性：氯苯那敏可渗透脑脊液，但浓度较低，约为血浆浓度的1/10。

*胎盘转移：氯苯那敏可通过胎盘转移至胎儿。

#药代动力学参数

吸收：

*血浆峰浓度时间(Tmax)：口服给药后为1至4小时

*生物利用度：25%至50%

分布：

*表观分布容积：3.2至11.7L/kg

*血浆蛋白结合率：70%至98%

*脑脊液渗透性：约为血浆浓度的1/10

#影响吸收和分布的因素

吸收：

*食物：食物可延缓氯苯那敏的吸收，降低生物利用度。

*胃肠道pH值：低pH值可增强吸收。

*肝功能：肝功能受损可降低氯苯那敏的吸收。

分布：

*血浆蛋白结合率：低血浆蛋白水平可增加游离氯苯那敏的浓度，从而增加分布。

*年龄：老年人血浆蛋白结合率较低，可能导致更高的游离氯苯那敏浓度。

*肾功能：肾功能受损可降低氯苯那敏的分布，导致更高的血浆浓度。第二部分氯苯那敏的代谢和消除关键词关键要点氯苯那敏的代谢

1.氯苯那敏主要在肝脏代谢，经细胞色素P450酶系氧化脱甲基，产生去甲氯苯那敏（DMC）等活性代谢物。

2.去甲氯苯那敏药效较弱，但代谢较为缓慢，半衰期可长达20小时以上。

3.氯苯那敏还可经N-氧化、糖醛酸结合和硫酸结合等途径灭活。

氯苯那敏的消除

氯苯那敏的代谢和消除

氯苯那敏经肝脏广泛代谢，主要通过以下途径：

脂溶性代谢

*去甲基化：氯苯那敏的主要代谢途径是去甲基化，由细胞色素P450酶（CYP）催化。主要代谢产物为去甲氯苯那敏（CPM），其活性约为氯苯那敏的50%。CPM进一步去甲基化生成二甲氯苯那敏和三甲氯苯那敏等无活性的代谢产物。

*芳香族羟基化：氯苯那敏也可通过CYP催化的芳香族羟基化代谢，生成4-羟基氯苯那敏和2-羟基氯苯那敏等代谢产物。

*其他脂溶性代谢：其他脂溶性代谢途径包括N-氧化、脱氢和酰基化。这些代谢产物通常具有低活性或无活性。

水溶性代谢

*葡萄糖醛酸结合：氯苯那敏及其代谢产物可与葡萄糖醛酸结合，生成水溶性葡萄糖醛酸结合物。葡萄糖醛酸结合增加了代谢产物的极性，促进了其通过肾脏排泄。

*硫酸盐结合：氯苯那敏也可以与硫酸盐结合，生成硫酸盐结合物。与葡萄糖醛酸结合类似，硫酸盐结合也增加了代谢产物的极性，促进其通过肾脏排泄。

消除

氯苯那敏及其代谢产物主要通过肾脏以原形或结合形式排泄。

*消除半衰期：氯苯那敏的血浆消除半衰期约为24-48小时。

*尿液排泄：大约50-80%的氯苯那敏以原形或代谢产物的形式通过尿液排泄。

*粪便排泄：大约10-20%的氯苯那敏以原形或代谢产物的形式通过粪便排泄。

个体差异

氯苯那敏的代谢和消除存在个体差异，受以下因素影响：

*年龄：老年人氯苯那敏的代谢和消除较慢。

*肝功能：肝功能受损可导致氯苯那敏的代谢和消除减慢。

*CYP酶诱导剂：CYP酶诱导剂（如苯妥英和巴比妥类药物）可增加氯苯那敏的代谢和消除。

*CYP酶抑制剂：CYP酶抑制剂（如酮康唑和伊曲康唑）可减少氯苯那敏的代谢和消除。

*其他药物相互作用：某些药物，如西咪替丁和红霉素，可抑制氯苯那敏的代谢和消除。第三部分氯苯那敏在不同人群中的药代动力学关键词关键要点主题名称：氯苯那敏在小儿中的药代动力学

-氯苯那敏在小儿中的全身清除率高于成人，这是由于小儿肝脏代谢能力更强。

-小儿的分布容积较成人小，这导致氯苯那敏在小儿体内的浓度更高。

-小儿的消除半衰期较成人短，这提示需要更频繁的给药。

主题名称：氯苯那敏在老年人中的药代动力学

氯苯那敏在不同人群中的药代动力学

一、年龄的影响

*儿童：年龄越小，氯苯那敏的清除率越快。这是由于儿童肝酶活性更高，肝血流量也更大。因此，儿童的氯苯那敏半衰期较短（约10-20小时），需要更频繁给药以维持治疗浓度。

*老年人：老年人的氯苯那敏清除率降低，这是由于肝血流量减少和肝酶活性下降。因此，老年人的氯苯那敏半衰期较长（约25-40小时），可能需要较低剂量或较长的给药间隔以避免蓄积。

二、体重的影响

氯苯那敏的分布容积与体重成正相关。体重较重者，氯苯那敏的分布容积较大，清除率较慢。因此，体重较大的人可能需要较高的剂量或更频繁的给药。

三、性别的影响

男性和女性之间氯苯那敏的药代动力学没有明显差异。

四、肝功能损害的影响

肝功能损害会导致氯苯那敏的清除率降低。轻度肝功能损害对氯苯那敏的药代动力学影响较小。然而，中度至重度肝功能损害患者可能会出现氯苯那敏蓄积，从而增加不良反应的风险。

五、肾功能损害的影响

肾功能损害对氯苯那敏的清除率影响不大，因为氯苯那敏主要通过肝脏代谢。然而，严重肾功能损害患者可能需要调整剂量，以避免蓄积。

六、药物相互作用的影响

*CYP2D6抑制剂：CYP2D6抑制剂（如帕罗西汀、氟西汀）可抑制氯苯那敏的代谢，导致其血浆浓度升高。因此，当与CYP2D6抑制剂联用时，需要减少氯苯那敏剂量。

*抗酸剂：抗酸剂可减少氯苯那敏的吸收，从而降低其血浆浓度。因此，应在服用氯苯那敏前1小时或2小时后服用抗酸剂。

七、遗传差异的影响

CYP2D6活性存在遗传差异。CYP2D6慢代谢者对氯苯那敏的清除率较慢，血浆浓度较高。因此，CYP2D6慢代谢者可能需要较低剂量或更长的给药间隔。

八、特殊人群的注意事项

*孕妇：氯苯那敏可通过胎盘传递，但对胎儿的安全性尚不完全明确。一般建议孕妇谨慎使用氯苯那敏，尤其是孕晚期。

*哺乳期妇女：氯苯那敏可少量分泌入乳汁，但对婴儿的影响尚不清楚。建议哺乳期妇女在服用氯苯那敏之前咨询医生。

*司机和操作机器者：氯苯那敏可引起嗜睡，因此驾驶或操作机器者使用时应谨慎。第四部分氯苯那敏的药物相互作用关键词关键要点肝脏代谢相关相互作用

1.氯苯那敏主要通过肝脏中的CYP2D6酶代谢，与其他通过CYP2D6代谢的药物同时使用时，可能会发生相互作用。

2.CYP2D6抑制剂（如胺碘酮、氟伏沙明）可抑制氯苯那敏的代谢，导致其血浆浓度升高和不良反应风险增加。

3.CYP2D6诱导剂（如利福平、苯妥英）可加速氯苯那敏的代谢，降低其疗效。

蛋白结合相关相互作用

1.氯苯那敏高度与血浆蛋白结合（95%以上），与其他高度蛋白结合的药物同时使用时，可能会通过竞争结合位点而相互作用。

2.口服抗凝剂（如华法林）与氯苯那敏合用时，后者可通过从血浆蛋白中置换华法林，导致其游离浓度升高和出血风险增加。

3.氯苯那敏还可以与其他抗组胺药（如西替利嗪、非索非那定）竞争血浆蛋白结合位点，影响其药代动力学。

P-糖蛋白相关相互作用

1.氯苯那敏被认为是P-糖蛋白（P-gp）的底物，P-gp是一种负责将药物从血脑屏障和其他组织转运出的转运蛋白。

2.P-gp抑制剂（如伊曲康唑、维拉帕米）可抑制氯苯那敏的转运，导致其中枢神经系统浓度升高和镇静作用增强。

3.P-gp诱导剂（如圣约翰草、利福平）可加速氯苯那敏的转运，降低其中枢神经系统浓度和疗效。

乙酰胆碱酯酶相关相互作用

1.氯苯那敏对乙酰胆碱酯酶具有弱的抑制活性，与其他抗胆碱能药物（如阿托品、莨菪碱）合用时，可能会增强抗胆碱能作用，如口干、便秘、瞳孔散大。

2.氯苯那敏还可与胆碱能激动剂（如新斯的明）相互作用，减弱其治疗效果。

药物剂量相关相互作用

1.氯苯那敏的药物相互作用风险取决于其剂量。高剂量的氯苯那敏更有可能与其他药物发生相互作用。

2.对于肝功能受损或CYP2D6活性减弱的患者，应考虑减少氯苯那敏剂量，以降低相互作用风险。

患者个体差异

1.个体对氯苯那敏的代谢和药物相互作用的易感性存在差异。CYP2D6酶活性存在遗传多态性，这会影响氯苯那敏的代谢和相互作用。

2.患者个体的年龄、性别、种族和健康状况等因素也可能影响氯苯那敏的药物相互作用。氯苯那敏的药物相互作用

氯苯那敏是一种广谱抗组胺药，已被广泛用于治疗各种过敏反应。然而，氯苯那敏与多种其他药物存在相互作用，这可能会影响其疗效或安全性。

单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）

氯苯那敏与MAOI一起使用会增加高血压和高热反应的风险。MAOI会抑制单胺氧化酶酶，从而增加神经递质（如去甲肾上腺素和血清素）的浓度。氯苯那敏的抗胆碱能作用会进一步增强MAOI的作用，从而导致心血管反应。

中枢神经系统抑制剂

氯苯那敏会增强中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类、巴比妥类和阿片类药物）的效果。这种相互作用可能是由于氯苯那敏的抗胆碱能作用，它会抑制乙酰胆碱酯酶，从而增加乙酰胆碱在神经突触中的浓度。增加的乙酰胆碱浓度会增强中枢神经系统抑制剂的镇静作用。

抗胆碱能药物

氯苯那敏是一种抗胆碱能药物，它会阻断乙酰胆碱受体，从而抑制胆碱能神经递质的活性。与其他抗胆碱能药物（如阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱）同时使用氯苯那敏可能会增加抗胆碱能作用，从而导致口干、视力模糊、便秘和排尿困难等不良反应。

抗惊厥药

酶诱导剂抗惊厥药（如苯妥英和卡马西平）可能会降低氯苯那敏的浓度。这些药物会诱导肝脏中的酶，从而加快氯苯那敏的代谢和清除。

胃酸抑制剂

胃酸抑制剂（如奥美拉唑和兰索拉唑）可能会增加氯苯那敏的吸收。这些药物会提高胃肠道的pH值，从而减少氯苯那敏的电离，并增加其脂溶性。增加的脂溶性会促进氯苯那敏的吸收。

抗酸剂

抗酸剂（如氢氧化铝和氢氧化镁）可能会降低氯苯那敏的吸收。这些药物会与氯苯那敏形成不溶性复合物，从而抑制其吸收。建议在服用氯苯那敏前至少2小时或后1小时服用抗酸剂。

葡萄柚汁

葡萄柚汁含有呋喃香豆素，可以抑制肝脏中酶的活性，从而减缓氯苯那敏的代谢和清除。这可能会导致氯苯那敏浓度升高，从而增加不良反应的风险。

其他药物相互作用

氯苯那敏还可能与以下药物相互作用：

*口服避孕药

*华法林

*西咪替丁

*氨茶碱

在使用氯苯那敏时，重要的是要告知医生正在服用的所有其他药物，以评估潜在的相互作用并调整剂量或改变治疗方案。第五部分氯苯那敏的药物监测氯苯那敏的药物监测

目的

氯苯那敏药物监测旨在优化治疗，防止不良反应。监测氯苯那敏水平对于以下人群尤为重要：

*使用高剂量或长期使用氯苯那敏的患者

*肝肾功能受损的患者

*服用可能与氯苯那敏相互作用的药物的患者

监测方法

氯苯那敏水平通常通过血浆或血清样本来监测。全血样本也可用于监测。

*血浆或血清样品：氯苯那敏主要分布在血浆中，因此血浆或血清样品是监测其水平的最佳选择。

*全血样本：氯苯那敏也与红细胞结合，因此全血样本可用于监测其总水平，包括血浆结合和红细胞结合的部分。

采样时间

氯苯那敏的峰值浓度通常在给药后1-4小时达到。对于稳定状态下的患者，可在给药后12小时监测氯苯那敏水平。

治疗范围

氯苯那敏的治疗范围尚未明确。然而，研究表明，以下范围与有效性和低不良反应风险相关：

*血浆或血清：25-200ng/mL

*全血：50-400ng/mL

影响因素

影响氯苯那敏水平的因素包括：

*年龄：老年患者的清除率较低，导致血浆水平升高。

*肝肾功能：肝肾功能受损会降低氯苯那敏的清除率，导致其水平升高。

*药物相互作用：一些药物，如西咪替丁和酮康唑，可抑制氯苯那敏的代谢，导致其水平升高。

*遗传因素：某些酶的遗传变异可影响氯苯那敏的代谢。

临床意义

*氯苯那敏水平升高：可能是由于高剂量、长期使用、肝肾功能受损或药物相互作用。氯苯那敏水平升高可导致不良反应，如过度镇静、抗胆碱能作用和心律失常。

*氯苯那敏水平降低：可能是由于剂量不足、依从性差或药物相互作用。氯苯那敏水平降低可导致疗效不佳。

注意事项

氯苯那敏药物监测是一种有价值的工具，但存在以下注意事项：

*费用：氯苯那敏药物监测的费用可能很高。

*结果解释：氯苯那敏水平的解释可能具有挑战性，因为其治疗范围尚未明确。

*替代策略：在某些情况下，可以使用替代策略来监测氯苯那敏的疗效，例如临床症状和不良反应的监测。第六部分氯苯那敏的剂量调整关键词关键要点【剂量调整】

1.为了在达到治疗效果的同时最小化不良反应，需要根据患者的个体情况调整氯苯那敏的剂量。

2.剂量调整应考虑因素包括患者的年龄、体重、肝肾功能和用药目的。

【注意事项】

氯苯那敏的剂量调整

一般人群

*口服：成人和12岁以上儿童：4-8mg，每4-6小时一次，或12小时缓释片剂12mg，每12小时一次。

*静脉注射：成人和12岁以上儿童：10-20mg，缓慢静脉注射，必要时每4-6小时重复注射。

*肌肉注射：成人和12岁以上儿童：10-20mg，每4-6小时肌肉注射一次，必要时可重复注射。

特殊人群

肝功能不全患者：

*肝功能不全患者对氯苯那敏的清除率降低，半衰期延长。

*建议减低剂量或延长给药间隔。

*应根据患者的肝功能严重程度进行剂量调整。

肾功能不全患者：

*肾功能不全患者对氯苯那敏的清除率轻度降低，半衰期轻度延长。

*一般情况下无需调整剂量，但应根据患者的肾功能严重程度和临床反应进行监测。

老年患者：

*老年患者对氯苯那敏的清除率降低，半衰期延长。

*建议从较低剂量开始并根据患者的反应进行调整。

*应注意老年患者对氯苯那敏抗胆碱能作用的敏感性更高。

儿童：

*2-6岁儿童：口服1-2mg，每4-6小时一次。

*6-12岁儿童：口服2-4mg，每4-6小时一次。

*注射剂型不适用于儿童。

剂量调整因素

剂量调整应根据以下因素进行：

*患者的年龄和体重

*肝肾功能状态

*疾病的严重程度

*患者对药物的反应

*与其他药物的相互作用

疗程

*一般疗程为7-14天。

*对于慢性疾病，可根据患者的反应长期使用。

超剂量

*氯苯那敏过量会导致严重的中毒，表现为抗胆碱能效应（如口干、瞳孔放大、排尿困难）和中枢神经系统抑制（如嗜睡、共济失调、惊厥）。

*治疗包括支持治疗、活性炭吸附和胃肠道洗涤。

监测

*给药后应监测患者的反应，包括疗效和不良反应。

*应密切监测肝肾功能不全、老年患者和儿童的患者。

*对于长期使用氯苯那敏的患者，应定期进行血液检查和肝肾功能监测。第七部分氯苯那敏的毒性关键词关键要点氯苯那敏的毒性

1.中枢神经系统毒性

1.氯苯那敏可引起中枢神经系统抑制，表现为镇静、嗜睡，严重时可导致呼吸抑制、昏迷。

2.高剂量氯苯那敏可引起中枢神经系统兴奋，表现为震颤、惊厥、幻觉。

3.氯苯那敏对老年人、儿童和肝肾功能不全患者的中枢神经系统影响更显著。

2.心血管毒性

氯苯那敏的毒性

氯苯那敏是一种抗组胺药，用于治疗过敏症和其他过敏反应。它具有抗胆碱能和抗组胺能作用，可能导致各种毒性反应。

中毒症状

氯苯那敏中毒表现出广泛的症状，取决于摄入剂量和患者的个体敏感性。常见的症状包括：

*抗胆碱能症状：

*瞳孔扩大

*视力模糊

*口干

*便秘

*尿潴留

*心动过速

*体温升高

*抗组胺能症状：

*嗜睡

*头晕

*共济失调

*意识模糊

*幻觉

*精神神经症状：

*兴奋

*烦躁

*癫痫发作

*昏迷

*心血管症状：

*心律失常

*低血压

*心脏骤停

*呼吸系统症状：

*呼吸抑制

*呼吸困难

*肺水肿

致死剂量

氯苯那敏的致死剂量因人而异，但通常估计为250-500毫克/公斤。儿童和老年人对毒性的敏感性更高。

药代动力学

摄入后，氯苯那敏迅速从胃肠道吸收，生物利用度约为80%。它在肝脏广泛代谢，代谢产物通过肾脏排出。氯苯那敏的血浆浓度在给药后2-4小时内达到峰值，半衰期约为12-15小时。

毒性机制

氯苯那敏的毒性作用涉及多个机制，包括：

*抗胆碱能效应：氯苯那敏阻断乙酰胆碱受体，导致平滑肌松弛、唾液和汗液分泌减少以及心率加快。

*抗组胺能作用：氯苯那敏阻断组胺受体，抑制组胺释放的炎症反应。

*抑制大脑神经递质：氯苯那敏抑制大脑中涉及兴奋和警觉性的神经递质，例如乙酰胆碱和去甲肾上腺素。

治疗

氯苯那敏中毒的治疗取决于中毒的严重程度和患者的临床表现。一般治疗措施包括：

*清除毒物：通过洗胃或活性炭吸附剂清除未吸收的氯苯那敏。

*对症支持治疗：包括液体补充、电解质平衡和呼吸支持。

*拮抗抗胆碱能作用：使用抗胆碱能拮抗剂，如匹鲁卡品或新斯的明，以逆转抗胆碱能症状。

*抗组胺药：避免使用抗组胺药，因为它们可加重抗组胺能效应。

*癫痫发作控制：使用苯二氮卓类药物或巴比妥类药物控制癫痫发作。

*心血管监测：密切监测心血管状态，并根据需要采取适当措施。

重症中毒

严重的氯苯那敏中毒可能危及生命，需要紧急医疗干预，包括：

*机械通气：支持呼吸功能并防止呼吸抑制。

*洗胃：清除胃中的未吸收药物。

*血液透析：去除循环中氯苯那敏和代谢产物。

*心血管监测和支持：持续监测心率、血压和心电图。

*重症监护：在重症监护病房监测和治疗患者，直到病情稳定。

预后

氯苯那敏中毒的预后取决于中毒的严重程度和患者的个体因素。轻度中毒患者通常在几天内康复。然而，严重中毒患者可能出现长期并发症，如神经系统损伤或心脏损伤。第八部分氯苯那敏的临床应用指南关键词关键要点氯苯那敏的给药方式

1.氯苯那敏可通过口服、肌肉注射、静脉注射和局部给药。

2.口服是氯苯那敏最常见的给药途径，起效时间为30-60分钟，持续时间为4-6小时。

3.肌肉注射和静脉注射用于需要快速起效的情况，起效时间为15-30分钟，持续时间为3-4小时。

氯苯那敏的剂量指南

1.口服剂量范围为4-16毫克，每日3-4次。

2.肌肉注射和静脉注射剂量为5-10毫克，每日4次。

3.剂量应根据患者的年龄、体重、症状严重程度和对药物的反应进行调整。

氯苯那敏的相互作用

1.氯苯那敏与其他抗组胺药、抗抑郁药、镇静药和抗胆碱能药物相互作用时会增强中枢神经系统抑制作用。

2.氯苯那敏与单胺氧化酶抑制剂相互作用时可引起高血压危象。

3.氯苯那敏与酒精相互作用时会增强对中枢神经系统的抑制作用。

氯苯那敏的不良反应

1.常见的轻微不良反应包括嗜睡、口干、视力模糊和意识模糊。

2.严重不良反应包括心律失常、惊厥和呼吸抑制。

3.对氯苯那敏过敏者慎用。

氯苯那敏的注意事项

1.使用氯苯那敏时，应避免操作重型机械或驾驶车辆。

2.肝肾功能不全的患者应谨慎使用氯苯那敏。

3.儿童和老年人对氯苯那敏的副作用更敏感。

氯苯那敏的替代药物

1.西替利嗪、非索非那定和氯雷他定是氯苯那敏的非镇静替代药物。

2.对于不需要抗组胺作用的鼻塞症状，可以使用减充血剂如伪麻黄碱。

3.对于严重过敏反应，可以使用肾上腺素。氯苯那敏的临床应用指南

适应证

*过敏性鼻炎和荨麻疹等季节性和常年生过敏症状的缓解

*普通感冒的症状缓解

*预防和治疗呕吐、晕船、眩晕

*镇静剂在术前或术后使用

用法用量

成人和12岁及以上儿童：

*口服：4-12岁，每天2-4次，每次2-4毫克；12岁及以上，每天2-4次，每次4-8毫克

*注射：肌内或皮下注射，每次10-20毫克，必要时重复给药

2-12岁儿童：

*口服：2-6岁，每天2-4次，每次1-2毫克；6-12岁，每天2-4次，每次2-4毫克

老年患者：

*应考虑减量，以降低嗜睡和其他抗胆碱能副作用的风险

不良反应

*嗜睡

*抗胆碱能副作用，如口干、视力模糊、尿潴留

*心动过速、低血压

*恶心、呕吐

*过敏反应，如皮疹、瘙痒

禁忌证

*对氯苯那敏或任何其他抗组胺药过敏

*窄角型青光眼

*前列腺增生症，合并尿潴留

*胃十二指肠道溃疡

*哮喘发作

注意事项

*氯苯那敏可引起嗜睡，患者应避免驾驶或操作重型机械

*抗胆碱能副作用在老年患者中更常见

*肝肾功能不全的患者可能需要调整剂量

*氯苯那敏可能会与多种药物相互作用，包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类抗抑郁药和抗胆碱能药物

药物相互作用

*单胺氧化酶抑制剂(MAOI)：增加氯苯那敏的抗胆碱能作用

*三环类抗抑郁药：增加氯苯那敏的抗胆碱能作用

*抗胆碱能药物：增加氯苯那敏的抗胆碱能作用

*酒精：增加氯苯那敏的镇静作用

剂型

*片剂

*胶囊

*糖浆

*注射液

特殊人群

妊娠：

氯苯那敏在妊娠期间的使用应限于必要，因为它可以穿过胎盘并导致新生儿嗜睡

哺乳：

氯苯那敏可以通过母乳分泌，因此不建议哺乳期妇女使用

儿童：

2岁以下儿童不应使用氯苯那敏

肝肾功能不全：

肝肾功能不全的患者可能需要调整剂量关键词关键要点主题名称：氯苯那敏的吸收

关键要点：

1.口服吸收迅速而完全，约需1-2小时达到血药峰浓度，生