烃（解析版）-2025年江苏高考化学一轮复习

考点37煌

录

考情探究1

i.高考真题考点分布..................................................................1

2.命题规律及备考策略................................................................1

-2

考法01脂肪烧.........................................................................2

考法02芳香煌.........................................................................5

-O

考情探究

1.高考真题考点分布

考点内容考题统计

脂肪煌的结构和性质2017•江苏卷，12,4分

芳香煌的结构和性质2022•江苏卷，9,3分；

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

煌是有机化合物的基础，是有机合成的起点，从多年江苏高考试题来看，单独考查煌的知识很少，一般融

入其它有机题中，考查烷烽、烯烧、焕煌、芳香煌组成、结构、性质，题目难度一般适中。

【备考策略】

1.认识烷烧、烯烧、快燃和芳香烧的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差

异。

2.以煌类中典型代表物的结构特点、官能团、重要反应为认知载体，类比迁移学习一类有机化合物的

性质，构建有机化合物“结构决定性质，性质反映结构”的思维模型。

【命题预测】

预计2025年高考仍会以新的情境载体考查烷烧、烯煌、焕煌和芳香煌结构、性质等知识，注意一些较

复杂的烧，提高迁移能力。

考法01脂肪爆

1.烷烧、烯烧、烘燃的组成、结构特点和通式

2.脂肪煌的物理性质

性质变化规律

常温下含有匕生个碳原子的煌都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液

状态

态、固态

沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高;同分异构体之间，支链越多，沸点越低

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶于水

3.脂肪炫的化学性质

(1)烷煌的取代反应

在光照条件下,烷烧与气态卤素单质反应，生成多种卤代产物和相应的卤化氢气体。烷燃与卤素单质

发生一卤代反应的通式为：92.+2+*2包鹭C“H2〃+IX+HX。

(2)烯、焕煌的加成反应

典的CJ溶咚CH2=CH2+Br2--CH2Br—CH2Br

CH2=CH2—CH2=CH2+HC1催上码CH3cH2cl

催化剂

H2O

」CH2=CH2+H2O.任型*CH3cH20H

(3)加聚反应

nCH2=CH—CH3催化剂+-£CH2—CHi

①丙烯加聚反应的化学方程式为:

CH3

②乙快加聚反应的化学方程式为:〃CH=CH玉；

(4)二烯燃的加成反应和加聚反应

①加成反应

J2-产生_=CH+Br—*CH—CH-CH=CH

Bn(1:1)CH2=CHCH2222

j加成BrBr

CH2=CH-CH=CH2t

(13-丁二烯)-——CH2=CH—CH=CH2+Br2—►CHa—CH=CH—CH2

Br2(1：1)

BrBr

Br?

---------►CH2=CH-CH=CH2+2Br2—►CH2-CH—CH—CH2

Illi

BrBrBrBr

②加聚反应：〃CH2=CH—CH=CH2催化剂》壬CH?—CH=CH-CH?玉。

(5)氧化反应

①烷妙丕能使酸性高锯酸钾溶液褪色，烯烧、快烧能使酸性高锯酸钾溶液褪色。

②煌完全燃烧的通式：CH+Q+寸Ch至空xCO2+[FLO。

【名师点睛】

脂肪煌的氧化反应

烷烧烯煌焕煌

燃烧火焰明亮，燃烧火焰很明

燃烧现象燃烧火焰较明亮

带黑烟亮，带浓黑烟

通入酸性KM11O4溶液不褪色褪色褪色

易错辨析

------------II<3

请判断下列说法的正误(正确的打W"，错误的打“X”)

(1)烷煌不能发生加成反应，烯煌不能发生取代反应()

(2)烷煌的通式一定是C.H2.+2，而烯煌的通式一定是C”H2“()

(3)烷煌与烯煌相比，发生加成反应的一定是烯烧()

(4)CH3cH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上()

(5)甲烷性质稳定，不能发生氧化反应()

(6)符合通式C.H2.+2的嫌一定是烷燃()

(7)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上()

(8)乙烯和乙烘可用酸性KMnCU溶液鉴别()

(9)烷煌同分异构体之间，支链越多，沸点越高()

(10)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使澳水退色()

【答案】(l)x(2)x(3)d(4)x(5)x(6)4(7)x(8)x(9)x(10)V

典例引领

-----------IK

考向1脂肪煌的结构与性质

［例1］下列说法正确的是()

A.1mol甲烷参加反应生成CCL,最多消耗2mol氯气

B.乙烯使酸性高铳酸钾溶液及漠的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使澳水因发生化学反应而褪色

D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等

【答案】D

【解析】A.取代甲烷中的一个氢原子，消耗1个氯气，因此1mol甲烷参加反应生成CCL和氯化

氢，最多消耗4moi氯气，A错误；B.乙烯因氧化反应使酸性高镒酸钾溶液褪色、乙烯因加成反应使澳

的四氯化碳溶液褪色，原理不相同，B错误；C.聚乙烯只含有碳碳单键，不能使滨水因发生化学反应而

褪色，C错误；D.乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2,等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质

的量相等，D正确。

考向2脂肪烧与其他有机物的转化

【例2】(2024•江苏省盐城市高三考前模拟)化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X-Z的反应机理

如下：

下列说法埼送的是()

A.X中所有碳原子可共平面B.Y中有2个碳原子采取sp3杂化

c.X-Z反应类型是加成反应D.X与HBr反应可产生一种无手性的副产物

【答案】B

【解析】A项，与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则X中所有

碳原子可共平面，A错误；B项，Y中只有甲基碳采取sp3杂化，B错误；C项，X—Z反应类型是碳碳双

键和HBr的加成反应，C正确；D项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；X与HBr反应可产生一

种无手性的副产物正确；故选。

CH2—CH2Br-DB

对点提升

---------------II＜］

【对点01】有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某煌的键线式结构如图所示，下列

关于该煌的叙述正确的是()

A.该嫌属于不饱和短，其分子式为CuHi8

B.该燃只能发生加成反应

C.该煌与Bn按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种（不考虑立体异构）

D.该煌所有碳原子可能在同一个平面内

【答案】C

【解析】A项，该煌含有碳碳双键属于不饱和烧，根据结构简式可知分子为CuHi6,故A错误；B

项，该煌含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等，含有烷基，可以发生取代反应，故

B错误；C项，三个双键分别和一分子澳加成有3种产物，有两组共辗双键，分别和一分子澳发生1,4加

成有两种产物，故5种，故C正确；D项，该分子中有3个碳原子与同一饱和碳原子，与该碳原子上的氢

原子形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故D错误；故选C。

【对点02】有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3cH=CHCH3可简写为/二/,有机物X的键

线式为下列说法不正确的是（）

A.X与澳的加成产物可能有3种

B.X能使酸性KMnCU溶液退色

C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和煌Z,Z的一氯代物有4种

D.Y是X的同分异构体，且属于芳香煌，则Y的结构简式为C^CH=CH2

【答案】C

【解析】X分别与1分子母2、2分子以2、3分子母2加成得到3种加成产物，A项正确；X与足量H2

加成后的产物中只有两种不等效氢原子，因而只有两种一氯取代物，C项错误；Y的化学式为C8H8,与X

相同，D项正确。

【对点03】环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是

（船式）A4v0

‘催韭剂°L（椅式）AH2<0

A.环己烯中所有的碳原子处于同一平面上

B.环己烷中混有的环己烯可以与足量H?发生加成反应而除去

C.根据反应①推测，可由

D.己知AHpA%,则船式环己烷比椅式环己烷更稳定

【答案】C

【解析】A项，环己烯中有4个饱和碳原子，饱和碳原子以正四面体结构连接其它原子，所有的碳原

子不能处于同一平面上，A错误；B项，环己烷中混有的环己烯如果用足量H2发生加成反应而除去，会导

致引入新的H2杂质，B错误；C项，反应①是1,3-丁二烯与乙烯发生1,4-加成的成环反应，由此可判

断力可由2分子§［，反应得到,C正确；D项'环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷

或生成椅式环己烷都是放热反应，根据AHI>AH2,生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的

热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，D错误；故选C。

【思维建模】

常见脂肪煌的重要性质

类别液澳澳水澳的CC14溶液酸性KMnCU溶液

不反应，液态烷烧

与澳蒸气在光照条件

烷烧可萃取澳水中的澳不反应，互溶不褪色不反应

下发生取代反应

而使滨水褪色

烯、快燃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色

考法02芳香煌

L芳香煌

(1)含义：分子里含有一个或多个延坯的煌。

(2)分类

通式:QHjS去6)

键的特点：苯环中含有介于碳碳单

键和碳碳双键之间的特

苯及殊的化学键

其同

衣物特征反应：能取代，难加成，侧链可

被酸性KMnO,溶液氧化

芳

(与苯环相连的上含

香CH)

煌

其他芳香烧：苯乙烯(《力一CH=CH2)、

蔡(00)、勒0C0)等

2.苯的化学性质

(1)氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，反应方程式为：2c6H6+1502速驾12co2+6H2O。

(2)取代反应:

+HB1

苯与液澳的反应:

浓HjSCJ,

+HNO------NO,+ILO

苯的硝化反应:350-(60X：

(3)加成反应:

一定条件

T+3H-----------

一定条件下与H2加成:2

3.苯的同系物

(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其通式为C“H2”-6(论6)。

(2)苯的同系物的同分异构体

写出分子式符合C8H10属于苯的同系物的结构简式及名称：

CH；

CH3

~C2H5

结构简式as力

CH3

名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

4.苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点

[①取代(卤化、硝化、磺化)]「如人

二因都含

〈②加氢一环烷烧(反应比烯、焕煌困难)\-什

有苯环

〔③点燃：有浓烟j

(2)不同点

烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基

能被酸性高镒酸钾溶液氧化。

【名师点睛】

苯的同系物、芳香煌、芳香族化合物的比较

苯的同系物芳香煌芳香族化合物

相同点(1)都含有碳、氢元素；(2)都含有苯环

元素除碳、氢元素外，还可能

只含碳、氢元素

组成含有O、N等其他元素

不含有一个或多个苯

结构含有一个苯环，苯环上

同环，苯环上可能含有

特点只有烷烧基

点多种煌基

赤族总产就

相互关系合物磔炯更纱

易错辨析

--------------II<1

请判断下列说法的正误(正确的打，，铲，错误的打，，x，，)

(1)在催化剂作用下，苯与液澳反应生成澳苯，发生了加成反应()

(2)苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同()

(3)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种()

(4)C8HIO中有4种属于芳香烧的同分异构体()

(5)苯的二氯代物有三种()

(6)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯()

(7)苯乙烯(C^CH=CH2)分子的所有原子可能在同一平面上()

nV

(8)菲的结构简式为'它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物()

(9)己烯中混有少量甲苯，先加入足量滨水，然后加入酸性高铳酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混

有甲苯()

(10)某煌的分子式为CuHi6，它不能与滨水反应，但能使酸性KMnCU溶液褪色，分子结构中只含有一

个烷基，符合条件的烽有7种()

【答案】(l)x(2)4(3)4(4)4(5)4(6)x(7)7(8)Y(9)4(W)V

典例引领

-----------II<1

考向1芳香煌的结构与性质

【例1】下列关于苯和甲苯的说法正确的是()

A.甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H7取代得到的有机物结构共有3种

B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CCh与消耗的02的物质的量均相同

C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应

D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构

【答案】C

【解析】A.一C3H7有两种结构，甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H7取代得到的有机物结构共有6

种，故A错误；B.苯和甲苯含碳量不等，则等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CCh与消耗的02

的物质的量均不相同，故B错误；C.苯和甲苯均能与氢气发生加成反应，能和Bn在一定条件下发生取

代反应，故C正确；D.邻二甲苯只有一种结构才可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结

构，故D错误。

考向2芳香煌与其他有机物的转化

【例2】已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如下所示:

催化剂CH=CH2

A1C13

95〜100℃‘550〜560℃

①乙苯②苯乙烯

CH2=CH2

A催化剂

U③

聚苯乙烯

则下列有关的叙述正确的是（）

A.反应①属于取代反应

B.1mol苯乙烯最多可与5m01+发生加成反应

C.鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高锯酸钾溶液或滨水

D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都处于同一平面内

【答案】C

【解析】A项，苯和乙烯反应生成乙苯，从原子角度分析，没有其他物质生成，故该反应为加成反

应，A项错误；B项，1mol苯乙烯最多可与4moi发生加成反应，B项错误；C项，鉴别苯与苯乙烯可

采用酸性高锦酸钾溶液或澳水苯乙烯能是高铳酸钾溶液或滨水褪色，但苯不能，C项正确；D项，聚苯乙

烯中有两个碳形成四个共价键，形成四面体结构，故聚苯乙烯不可能所有原子都在一个平面上，D项错

误；故选C。

对点提升

----------------II<1

【对点01】下列关于芳香煌的说法错误的是（）

A.一定条件下，菲（）能发生加成反应、取代反应

Q

B.化合物是苯的同系物

C.等质量的kJ与苯完全燃烧消耗氧气的量相等

D.光照条件下，异丙苯kJ与Cb发生取代反应生成的一氯代物有2种（不考虑立体异

构）

【答案】B

【解析】菲属于稠环芳香烧，与苯的性质相似，A正确；题述物质与苯结构不相似且与苯在组成上不

相差若干个CH2原子团，B错误；苯与£y-CH=CH2的最简式相同，因而等质量的两物质完全燃

烧，消耗氧气的量相同，C正确；异丙苯与C12在光照条件下发生烷基上的取代反应，烷基有2种不同化

学环境的氢原子，故生成的一氯代物有2种，D正确。

【对点02】有关化合物一(b)、一(d)、―(p)的叙述正确的是()

A.b的一氯代物有3种

B.b^d、p的分子式均为CsHio,均属于碳水化合物

C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上

D.Imold与2moiBr2发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)

【答案】D

【解析】A项，b中有4种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有4种，A项错误；B项，b、d、p的

分子式均为CgHio,均属于烧，B项错误；C项，b分子中所有碳原子在同一平面上，C项错误；D项，

Imold与2moiBn发生加成反应，如图进行编号可发生加成反应的位置有1,2,3,4或1,2,5,6或

3,4,5,6或1,4,5,6,共4种，D项正确；故选D

【对点03】工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：

^^-CH2CH3(g).CH2(g)+H2(g)

下列说法不正确的是()

A.该反应的逆反应属于还原反应

B.苯乙烯和乙苯都至少有7个碳原子共面

C.乙苯的一氯代物有3种

D.煤的干储可以得到苯和乙苯

【答案】C

【解析】A项，逆反应为苯乙烯与氢气的加成反应，该加成反应也属于还原反应，A正确；B项，苯环

为平面形结构，苯环直接相连的原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的同一个平面上，则苯乙烯和

乙苯都至少有7个碳原子共面，B正确；C项，乙苯分子中有5种不同的H原子，所以乙苯的一氯代物有5

种，C错误；D项，煤的干储可得到芳香类物质，可得到苯、乙苯等，D正确。

【对点04】如图是甲苯的一些转化关系(部分产物未标出)，有关说法正确的是()

CH3

A.反应①的产物可能是Cl4》一CH3

B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代

C.反应③溶液分两层，下层呈紫红色

D.反应④的生成物的一氯取代物有4种

【答案】B

【解析】A项，由图可知，反应①的反应条件为光照下进行取代，氯原子应在甲基上发生取代反应,

A错误；B项，反应②中甲苯的邻位和对位同时被取代，说明甲基使苯环上的氢原子易被取代，B正确；

C项，甲苯与酸性高锯酸钾溶液反应生成苯甲酸，苯甲酸与水互溶，不分层，C错误；D项，由图可知，

反应④的产物为甲基环己烷，含有5种等效氢，即一氯取代物有5种，D错误；故选B。

【思维建模】

常见芳香煌的重要性质

类别液漠澳水澳的CC14溶液酸性KMnCU溶液

一般不反应，催化条不反应，发生萃取

苯不反应，互溶不褪色不反应

件下可取代而使滨水褪色

光照条件下发生侧链

苯的同系不反应，发生萃取

上的取代，催化条件不反应，互溶不褪色氧化褪色

物而使滨水层褪色

下发生苯环上的取代

好题冲关

基础过关

-----------II<1

题型一脂肪炫的结构和性质

1.下列关于脂肪煌的认识正确的是（）

A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HC1发生加成反应均可得到纯净的C2H5cl

B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓漠水的洗气瓶，即可提纯甲烷

C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，但两者均可以发生加成反应

D.将混合气体通过足量的酸性KMnCU溶液可除去乙烷中混有的乙烯，提纯乙烷

【答案】C

【解析】C2H6与氯气得到的取代产物不唯一，无法得到纯净的C2H5C1,A错误；浓滨水易挥发，气体

通过时会带出澳蒸气，B错误；苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，也能够发

生加成反应，C正确；乙烯可被酸性高铳酸钾氧化生成C02气体，引入新杂质，D错误。

2.丙烷的分子结构可简写成键线式结构八^有机物A的键线式结构为।,有机物B与等物

质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（）

A.有机物A的一氯取代物只有4种

B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷

C.有机物A的分子式为C8H18

D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯

【答案】A

CH,

CH,—C—CH—CH,—CH,

II

【解析】A项，根据信息可知，A的结构简式为CH,CH,,分子中有5种化学环境不同

的氢原子，故其一氯代物有5种，故A错误；B项，最长的主链含有5个C原子，从距离甲基进的一端编

CH,

CH.—C—CH—CH2-CHj

II

碳号，CH’CHy的名称为：2,2,3-三甲基戊烷，故B正确；C项，由A的结构简式可知，

A的分子式为C8H18，故C正确；D项，A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1

个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构

CH.CH.CH,

RII

CH,-C—C—€H2CH3CH,-C-CH—CH=CH2CH,—C—€==CH—CH,

简式可能有如下三种：CHjCH?、CH.CH,、CH,CH,,它们名称依次

为：3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯，故D正确。

3.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析正确的是（）

H3c

A.它的一氯代物有9种（不考虑立体异构）

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

D.它和丁基苯）互为同分异构体

【答案】C

【解析】A项，该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；B

项，环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故B错误；C项，

含C=C,能发生加成、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、

取代和氧化反应，故C正确；D项，丁基苯的分子式为CioH14,柠檬烯的分子式为CmH16,二者分子式

不同，不互为同分异构体，故D错误。

4.（2024•江苏省淮安市高三模拟）烯煌在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯姓A为原料合成

黏合剂M的路线图。

野CHkCHCHQHa』以建喘碎

[A（&H6）黑"CH2=CH—CN1定条1⑹-------

?

f—NH?COOCH3一定条件|

4CH2—CH—CH2—CH+„⑦

M

回答下列问题：

（1）下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是（填字母）。

A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应

B.B的结构简式为CH2cleHC1CH3

C.C的分子式为C4H5O3

。

II

D.M的单体是CH2=CHCOOCH3和CHLCHCNH?

（2）A分子中所含官能团的名称是,反应①的反应类型为。

（3）设计步骤③⑤的目的是,

C的名称为o

（4）C和D生成M的化学方程式为o

【答案】（1）D（2）碳碳双键取代反应

（3）保护碳碳双键，防止被氧化丙烯酸甲酯

o

（）II

IlC—NH；COOCH,

II——定冬件

cH

（4）nCH2=CHCOOCH3+«2=CHCNH2_CH-cH2-CHi

【解析】A为烯燃，分子式为C3H6,其结构简式为CH3cH=CH2；结合反应②的生成物为

CH2=CHCH2OH及反应①的条件可知B为C1CH2cH=CH2；生成D的反应物为CH2=CH—CN,由黏合

0

II

剂M逆推可知D为CHLCHCNH"故C为CH2=CHCOOCH3O⑴CH3cH=82可发生加成反应和氧化

反应，不能发生缩聚反应，A项错误；C为CH2=CHCOOCH3，其分子式应为C4H6。2，C项错误。（2）A

为CH3cH=CH2,其官能团为碳碳双键，反应①是甲基在光照条件下的取代反应。（3）步骤③是

CH2=CHCH20H通过加成反应，使碳碳双键得以保护，防止后续加入酸性KMnCU溶液时被氧化，待羟基

被氧化后，再通过步骤⑤的消去反应，得到原来的碳碳双键。

题型二芳香煌的结构和性质

5.联苯的结构简式如右图（）,下列有关联苯的说法中正确的是（）

A.它和恿：（）同属于芳香煌，两者互为同系物

B.联苯的一氯代物有4种

C.Imol联苯最多可以和6moiH2发生加成反应

D.它容易发生加成反应、取代反应，也容易被强氧化剂（如：酸性KMnCU溶液）氧化。

【答案】C

【解析】A项，它和1（（同均含苯环，只含c、H元素，则属于芳香烧，但环状结构不完全

相同，二者不是同系物，故A错误；B项，结构对称，分子中含3种H,则联苯的一氯取代产物的3种，

故B错误；C项，Imol联苯中含有2moi苯环，最多可以和6molH?发生加成反应，故C正确；D项，含苯

环结构，易发生取代反应，难发生加成反应，也难被被强氧化剂氧化，故D错误。

6.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图9-32-4。关于该化合物，下列说法正确

的是（)

A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）D.分子中含有4个碳碳双键

【答案】B

【解析】同系物是指具有相同种类和数目的官能团，且分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机

化合物。苯并降冰片烯的结构中除苯环外还有其他环状结构，且苯的同系物分子式满足C〃H2“6,苯并降冰

5,7

片烯的分子式为CuHio,不满足苯的同系物通式，A项错误；如图标记的8个碳原子共平面，B

71R

23

项正确；一氯代物如图।5,共5种，C项错误；苯环中的碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共

价键，所以苯并降冰片烯分子中只有1个碳碳双键，D项错误。故选B。

7.在EY沸石催化下，蔡与丙烯反应主要生成二异丙基蔡M和N。

EY沸石

85℃

下列说法正确的是（）

A.M和N互为同系物B.M分子中最多有12个碳原子共平面

C.N的一澳代物有4种D.蔡的二澳代物有10种

【答案】D

【解析】A项，由题中信息可知,M和N均属于二异丙基蔡，两者分子式相同，但是其结构不同，故

两者互为同分异构体，两者不互为同系物，A不正确；B项，因为蔡分子中的10个碳原子是共面的，由于

单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平

面，B不正确；C项，N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一澳代物有5种，C不正确；D项，蔡

分子中有8个H,但是只有两种不同化学环境的H（分别用a、0表示，其分别有4个），根据定一议二法可

知，若先取代a,则取代另一个H的位置有7个；然后先取代1个。，然后再取代其他仇有3种，因

此，蔡的二澳代物有10种，D正确；故选D。

能力提升

-----------1|<

8.双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如图（已知连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子），下

列说法不正确的是（）

]（双环戊二烯）、瞿、2（环戊二烯）

A.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnCU溶液褪色

B.环戊二烯的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

C.双环戊二烯中有4个手性碳原子

D.环戊二烯和双环戊二烯均能与2molH2发生加成反应

【答案】B

【解析】A项，双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，均能使酸性KMnCU溶液褪色，故A正确;

出），故C正确；D项，环戊二烯和双环戊二烯分子中都含有2个碳碳双键，均能与2m01氏发生加成反

应，故D正确；故选B。

9.2-丁焕可发生如下转化，下列说法不无确的是

C4H8%

CH3-H3

X瑞TN

A.2-丁快分子中最多有6个原子共面

B.X与酸性KMnCU溶液反应可生成CH3COOH

C.Y可以发生银镜反应

D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构

【答案】C

【解析】A项，2-丁焕中含有碳碳三键，分子中最多有6个原子共面，A正确；B项，X为2-丁快加

员生成，根据分子式可知X中含有碳碳双键，为2-丁烯，与酸性KMnCU溶液反应可生成CH3coOH,B

正确；C项，Y为2-丁焕与水发生反应获得，由于2-丁焕中三键位置不在两端，所以Y中没有醛基，Y的

结构简式为CH3coeH2cH3,Y不能发生银镜反应，C错误；D项，Z是由2-丁焕聚合生成，Z的结构简

CH3

式为干,-4子〃，所以存在顺式结构和反式结构，D正确；故选C。

CH3

10.已知:,下列说法正确的是（）

A.M能发生加聚反应、取代反应和氧化反应

B.等物质的量的M、N分别完全燃烧，消耗02的体积比为4：5

C.N中所有碳原子在同一平面上

D.M的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

【答案】D

【解析】A项，M不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故A错误；B项，M、N的分子式分别为

818

CIOH8>CioHis,耗氧量分别为（10+—）、（10+—）,二者比值为12：14.5,故B错误；C项，N含有饱和碳

44

原子，具有甲烷的结构特点，则所有的碳原子不可能都在同一个平面上，故C错误；D项，M为蔡，

BB

CO

li11

席分子中有«a与a触合，①例

共有三种精形黑黑管，

碳、B碳,另外的a与B的如合,

或无.也不能取代共有四种M形

氯取代物有10种，故D正确；故选D。

11.1,1-联环戊烯（）是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法

中，错误的是（）

A.分子式为CioHi4,属于不饱和燃

B.能使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应

D.苯环上只有一个侧链的同分异构体共有3种

【答案】D

【解析】A项，分子式为C]oHi4,含有碳碳双键，属于不饱和烧，A正确；B项，含有碳碳双键，能

使酸性高镒酸钾溶液褪色，B正确；C项，含有碳碳双键，能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，C正

确；D项，苯环上只有一个侧链的同分异构体，因为其侧链为-C4H9,则共有4种，D错误；故选D。

12.科学家利用降冰片烯和二氢吠喃共聚合成可降解烯醇酸，如图所示，下列说法错误的是（）

二氢吠喃降冰片烯可降解烯醇醴

A.二氢吠喃和降冰片烯分子中均含有手性碳

B.二氢吠喃、降冰片烯、可降解烯醇酸均能使酸性高锯酸钾溶液褪色

C.二氢吠喃和可降解烯醇酸中所含的官能团完全相同

D.该反应的原子利用率为100%,符合绿色化学要求

【答案】A

【解析】A项，手性碳指的是碳原子连接的是四个不同的原子或原子团，二氢吹喃中不含有这样子的

碳原子，即二氢吹喃不含手性碳，A错误，符合题意；B项，二氢映喃、降冰片烯、可降解烯醇酸均含有

不饱和碳碳双键，能使酸性高锦酸钾溶液褪色，B正确，不符合题意；C项，二氢味喃和可降解烯醇酸中

含有的官能团都为醛键和碳碳双键，所含的官能团完全相同，C正确，不符合题意；D项，该反应只有一

种产物，表明该反应的原子利用率为100%,符合绿色化学要求，D正确，不符合题意；故选A。

13.中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下：

请回答:

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