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文档简介
主治医师(麻醉学)-麻醉药理学(A1/A2型题2)
1、肾功能障碍患者,作用时间不会延长的药物是
A.维库澳镀
B.哌库澳钱
C.潘库澳钱
D.多库氯镀
E.阿曲库钱
2、以下描述哪项是不正确的
A.阿曲库镂通过霍夫曼降解
B.琥珀胆碱通过假性胆碱酯酶水解
C.维库澳镀部分经肾排泄
D.阿曲库钱的代谢产物存在神经肌肉阻滞作用
E.泮库澳锭可引起高血压和心动过速
3、以下哪种情况不宜应用阿曲库钱
A.支气管痉挛患者
B.肝功能受损的患者
C.肾功能受损的患者
D.儿童患者
E.老年患者
4、关于罗库澳钱的描述不正确的是
A.起效迅速
B,很少经过肝代谢
C.少量经肾清除
D.代谢产物无活性
E.作用时间与琥珀胆碱相似
5、肾功能不全的患者,拟于全麻下行肾癌根治术,最适宜的肌松剂
应选
A.维库澳镂
B邛可曲库钱
C.哌库澳钱
D.琥珀胆碱
E.罗库澳钱
6、以下何种药物在患者肾功能受损时,会明显延长其作用时间
A.阿曲库铉
B.潘库澳镂
C.琥珀胆碱
D.米库氯镂
E.异氟烷
7、与阿托品相比,东葭着碱的特点有
A.对中枢神经系统的抑制作用较强
B.对中枢神经系统的抑制作用较弱
C.扩瞳、调节麻痹的作用较弱
D.抑制腺体分泌的作用较弱
E.对心血管的作用较强
8、术中结扎胆囊时,血压70/40mmHg,心率40次/分,首先应
A.立即暂停手术
B.阿托品0.5mgiv
C阿托品0.3mgiv
D.麻黄碱lOmgiv
E.去氧肾上腺素40ugiv
9、治疗剂量的阿托品可产生
A.心动过缓
B.眼内压降低
C.胃肠道平滑肌松弛
D.镇静
E.腺体分泌增加
10、下面不是阿托品的不良反应的是
A.体温升高
B.中枢神经兴奋
C.皮肤潮红
D.视力模糊
E.心率减慢
11、以下说法不正确的是
A.合并有甲状腺功能亢进、心功能不全的患者最好避免用阿托品
B.高热患者避免应用阿托品
C.青光眼的患者禁用阿托品
D.阿托品可以用来治疗反射性心动过缓
E.同等剂量的阿托品的镇静作用强于东葭若碱
12、不能用新斯的明对抗的药物是
A.阿曲库铉
B.琥珀胆碱
C.维库澳镀
D.罗库澳镂
E.泮库澳钱
13、新斯的明禁用于
A.肠麻痹
B.重症肌无力
C.尿潴留
D.阵发性室上性心动过速
E.支气管哮喘
14、对于心动过缓的患者,新斯的明正确的用法是
A.阿托品与新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品与新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品与新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀释液使心率加快到80次/分,然后将剩余的阿托
品与新斯的明混合应用
15、突然停用B肾上腺素受体阻断剂导致
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率减慢
C.冠脉血管舒张
D.心肌收缩力减弱
E.不引起心率的变化
16、肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射,
首次剂量为
A.Omg
B.Img或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
17、以下”肾上腺素药理作用”哪一项是正确的
A.兴奋a受体,使血管平滑肌收缩,血压升高,冠状动脉血流量下
降
B.兴奋B受体,血压升高,心率下降,心肌收缩力增加,心脏传导
增快
C.不能兴奋B受体,对血管和支气管平滑肌无松弛作用
D.它对肺血管有双重作用,小剂量时肺血管扩张,大剂量时肺血管
收缩
E.肾上腺素叫做升压药,去甲肾上腺素叫做强心药
18、关于肾上腺素正确的描述是
A.应用氟烷麻醉时,可以应用肾上腺素
B.肾上腺素1〜2LXg/min主要是兴奋B肾上腺素受体
C.肾上腺素2〜10Hg/min主要是兴奋B肾上腺素受体
D.肾上腺素>10ug/min主要是兴奋a肾上腺素受体
E.利用肾上腺素B肾上腺素受体兴奋缩血管效应,肾上腺素常常和
局部麻醉药同时使用
19、升高血压并继而可能减慢心率的药物是
A.阿托品
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
20、B肾上腺素受体阻断药可
A.抑制胃肠道平滑肌收缩
B.促进糖原分解
C.加快心脏传导
D.升高血压
E.使支气管平滑肌收缩
21、能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A.间羟胺
B.普蔡洛尔
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌咤醇
22、下面关于麻黄碱的描述不正确的是
A.麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体
B.麻黄碱对0和B肾上腺素能受体均有激动作用,引起血压增高,
心肌收缩力增强
C.麻黄碱反复用药可出现快速耐药性
D.麻黄碱不能透过血脑屏障,故只有外周作用
E.麻黄碱对皮肤、黏膜血管有收缩作用
23、关于去甲肾上腺素说法正确的
A.主要兴奋a受体,使血压升高
B.主要兴奋B受体,血压升高,心率下降,心肌收缩力增加
C.主要兴奋B受体
D.输注剂量3ug/min时,主要兴奋B受体
24、老年患者70岁,体重70kg,高血压、冠心病史10年,长期口
服降压药、倍它乐克及阿司匹林,血压控制良好,拟在腹腔镜下行胆
囊切除术。术前血压140/90,心率60〜70次/分。全麻插管后血压
70/40,心率100次/分,应给予
A.去氧肾上腺素
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.艾司洛尔
25、激动外周B受体不引起
A.心肌收缩力增加
B.心率加快,促进房室传导
C.肾素分泌增加
D.支气管扩张,肝糖原分解
E.激活腺甘酸环化酶及钙通道
26、B肾上腺素受体与其配体结合
A.激活腺昔酸环化酶
B.抑制腺甘酸环化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性
27、选择性地作用于a受体的药物是
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.间羟胺
D.可乐定
E.麻黄碱
28、麻醉意外及电击引起的心搏骤停,复苏首选用药是
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.间羟胺
29、既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,又具有较强中
枢作用的拟肾上腺素药是
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.间羟胺
30、多巴胺对心血管系统的作用描述正确的是
A.静脉输注1〜2ug/(kg•min),主要激动外周多巴胺受体
B.静脉输注2~10ng/(kg•min),主要激动外周多巴胺受体
C.静脉输注1〜2ug/(kg•min),激动心脏B受体的作用明显
D.静脉输注2〜10ug/(kg,min),激动a受体的作用明显
E.静脉输注大于10ug/(kg•min),激动心脏B受体的作用明显
10ug/(kg,min)
D.5〜15ug/(kg,min)
E.普鲁卡因>丁卡因
B.普鲁卡因〉利多卡因》丁卡因
C.利多卡因〉丁卡因>普鲁卡因
D.丁卡因》普鲁卡因>利多卡因
E.丁卡因〉利多卡因》普鲁卡因
53、利多卡因神经阻滞麻醉时,成人一次剂量最好不要超过
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
54、在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因
A.神经毒性小
B.心脏毒性小
C.对感觉神经影响小
D.对运动神经影响小
E.作用时间长
55、成人硬膜外应用丁哌卡因极量为
A.225mg
B.150mg
C.400mg
D.lOOmg
E.250mg
56、Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂
A.罗库澳钱
B.维库澳铉
C.顺阿曲库钱
D.泮库澳铁
E.阿曲库铉
57、以下哪种情况可以缩短肌松药的神经肌肉阻滞时间
A.低温
B.代谢性碱中毒
C.低钾血症
D.呼吸性酸中毒
E.抗癫痫药
58、经过霍夫曼(Hofmann)消除的药物是
A.琥珀胆碱
B.筒箭毒碱
C.维库澳镀
D.阿曲库钱
E.泮库滨钱
59、严重肝、肾衰竭者,最理想的肌松剂是
A.罗库澳镂
B.维库澳镀
C.司可林
D.泮库澳镀
E.阿曲库钱
60、以下哪种肌松药是经Hofmann消除的
A.维库澳镀
B.罗库澳镂
C.顺式阿曲库钱
D.琥珀胆碱
E.米库澳锭
25%时拮抗效果较好
68、以下哪种效应不是通过激动M受体实现的
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩
69、乙酰胆碱作用的消失,主要通过
A.突触前膜再摄取
B.肝、肾代谢
C.神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
D.突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
E.突触间隙的MAO所破坏
70、下面关于胆碱能受体的描述正确的是
A.毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制,呼吸道和内脏平滑肌收缩
B.毒蕈碱样受体主要分布于交感神经和副交感神经节细胞
C.烟碱样受体主要分布于外周脏器
D.腺体的烟碱样受体兴奋,激活细胞内生物效应,引起细胞分泌
E.突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副交感神经释放乙酰胆碱
71、慢性肾衰竭患者肾移植时,最理想的肌松药是
A.泮库滨钱
B.阿曲库铉
C.加拉碘钱
D.维库澳钱
E.罗库澳铉
72、有关依托咪酯的叙述哪项不正确
A.依托咪酯无镇痛作用
B.可降低脑血流量和脑耗氧量
C.麻醉诱导时可出现肌阵挛
D.常用于肾上腺皮质功能减退者
E.可产生注射后疼痛
73、关于咪达***下面表述不正确的是
A.具有逆行性遗忘作用
B.无组胺释放作用
C.不抑制肾上腺皮质功能
D.可用于ICU患者镇静
E.可用于全麻诱导
74、关于咪达***的叙述,不正确的是
A.tB是2.1
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