西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207_第1页
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207_第2页
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207_第3页
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207_第4页
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题207一、配伍选择题(备选答案在前,试题在后,每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确(江南博哥)答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用)A.必须等张B.必须等渗,尽量等张C.等渗即可,不必等张D.0.5~3个等渗浓度,不必等张E.不用等渗,也不用等张1.

脊椎腔注射正确答案:A

2.

肌内注射正确答案:D

3.

皮肤注射正确答案:C

4.

静脉注射正确答案:B

A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.溶胶剂E.混悬剂5.

是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm正确答案:A

6.

由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂正确答案:B

7.

疏水胶体溶液正确答案:D

8.

由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系正确答案:C

A.PLAB.PVAC.PVPD.ECE.HPMCP9.

制备速释固体分散物应首选的载体材料是正确答案:C

10.

制备缓释固体分散物应首选的载体材料是正确答案:D

11.

制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是正确答案:E

A.聚乙二醇B.卡波姆C.微晶纤维素D.乙基纤维素E.硬脂酸12.

微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是正确答案:A

13.

微孔膜包衣片的衣膜材料是正确答案:D

A.聚乙二醇B.氰基丙烯酸异丁酯C.聚乳酸D.磷脂E.乙基纤维素14.

自卑微球可生物降解的材料正确答案:C

15.

靶向乳剂的乳化剂正确答案:D

16.

制备纳米粒的材料正确答案:B

17.

脂质体的膜材之一正确答案:D

A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药18.

多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是正确答案:B[解析]本组题考查不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。

19.

不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是正确答案:A

20.

药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是正确答案:E

A.C=K0(1-e-kt)/Vk

B.logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/Vk)

C.

D.logC′=(-K/2.303)t′+logC0

E.logX=(-K/2.303)t+logX021.

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式正确答案:A[解析]本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。-kt单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为;单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为lgX=(-k/2.303)t+lgX0;单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为lgC′=(-k/2.303)t′+lg(k0//Vk)。

22.

单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式正确答案:D

23.

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式正确答案:B

二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。)1.

有关粉体粒径测定的正确表述是A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定D.沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定E.粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法正确答案:ABCDE

2.

下列哪种辅料属于崩解剂A.CMC-NaB.PVPC.CMS-NaD.L-HPCE.CCNa正确答案:BCDE

3.

下列关于胶囊剂正确叙述是A.空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充D.c型胶囊剂填充机是自由流入物料型E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊正确答案:ACDE

4.

以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是A.泊洛沙姆B.PEG6000C.平平加OD.甘油明胶E.半合成椰油酯正确答案:ABCD

5.

关于软膏剂正确的表述为A.按分散系统可分为三类:溶液型、混悬型、乳剂型B.用于创面的软膏剂应无菌C.软膏剂常用的基质分为三类:油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质D.水溶性基质:甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林E.软膏剂制备方法:研和法、熔和法、乳化法正确答案:ABCE

6.

某药物制剂的处方为:盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维生素C1.0g,F12适量,共制成1000g,对该处方的分析及制法描述正确的有A.异丙肾上腺素为主药B.F12为抛射剂C.乙醇为潜溶剂D.维生素C是主药E.乙醇是溶剂正确答案:ABC[解析]盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性差,加入乙醇作潜溶剂,维生素C作抗氧剂。将药物、维生素C溶于乙醇中制成澄明溶液,分装于容器中,装上阀门,轧紧封帽。用压灌法压入F12即得。

7.

关于注射剂和输液的说法正确的有A.注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌B.对热稳定的药物均应采用热压灭菌C.输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E.输液中可加适量抑菌剂正确答案:ABD

8.

液体药剂常用的矫味剂包括A.泡腾剂B.苯甲酸钠C.糖精钠D.香精E.糖浆正确答案:ACDE

9.

提高药物制剂稳定性的方法有A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物正确答案:ABCDE

10.

关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A.可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C.适合于多数药物的微囊化D.囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴正确答案:BDE[解析]选项AC是错误的。单凝聚法制备微型胶囊只能选择一种囊材,适合于囊溶性药物。

11.

有关经皮吸收制剂的正确表述是A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统(TTS)正确答案:ABCE[解析]本题考查经皮给药制剂的相关知识。经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS),可以减少给药次数;可以避免肝脏的首过效应;可以维持恒定的血药浓度。故答案为ABCE。

12.

非线性动力学中两个最基本的参数是A.KB.VC.CLD.KmE.Vm正确答案:DE

三、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个正确答案)1.

环上含有甲基的四环素类抗生素A.氨曲南B.头孢克洛C.多西环素(强力霉素)D.美他环素(甲烯土霉素)E.林可霉素正确答案:C

2.

对抗结核药的描述哪个不正确A.吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体B.链霉素是由链霉胍、链霉糖和N-甲基葡萄糖三部分组成C.利福平的21位是羟基,易代谢D.对氨基水杨酸钠排泄快,用量大,需与其他抗结核药合用E.利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物正确答案:C

3.

不含咪唑环的抗真菌药物是A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑D.咪康唑E.噻康唑正确答案:C

4.

盐酸阿米替林的作用机制为A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺重摄取抑制剂C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂正确答案:C

5.

利多卡因在体内的主要代谢物是A.N-脱乙基物B.酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺C.苯核上的羟基化产物D.乙基氧化成醇的产物E.N-氧化物正确答案:A[解析]利多卡因在体内的主要代谢物是N-脱乙基代谢物。

6.

可以做强心药的是A.HMG-COA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂正确答案:B[解析]本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药,其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加cAMP水平发挥强心作用。

7.

硫酸沙丁胺醇的化学名为A.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐B.1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐C.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐D.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)乙醇硫酸盐正确答案:D

8.

下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制剂B.含有三个手性中心,均为S型C.是一个前体药物,在体内经水解代谢后产生药效D.结构中含有巯基,可引起皮疹和味觉障碍E.口服吸收极差,只能静脉注射给药正确答案:D

9.

通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.依他尼酸E.螺内酯正确答案:E[解析]重点考查螺内酯和其他的利尿药作用机制。

10.

下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是A.奠沙必利B.西沙必利C.甲氧氯普胺D.舒必利E.多潘立酮正确答案:E

11.

奥美拉唑的作用机制是A.组胺H1受体拮抗剂B.组胺H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂正确答案:C

12.

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物正确答案:E

13.

H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于A.丙胺类B.乙二胺类C.哌嗪类D.氨基醚类E.三环类正确答案:A

14.

下列哪条叙述是正确的A.第一个口服孕激素是黄体酮B.丙酸睾酮的作用强于睾酮C.炔雌醇与醋酸甲羟孕酮配伍为口服避孕药D.醋酸氢化可的松是醋酸可的松的1,2-位氢化产物E.非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论