执业药师资格考试药学专业知识（一）测试卷及答案解析

(::新版）执业药师资格考试药学专业

知识（一）测试卷及答案解析

L（共用备选答案）

A.F12

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

⑴在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（）。

【答案】：C

【解：

乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于

甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司

盘类和吐温类。

⑵在气雾剂的处方中，作为潜溶剂的辅料是（）o

【答案】：B

【解析】：

气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

⑶在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）。

【答案】：A

【解析】：

气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压

缩气体。其中氟氯烷燃常用的有Fil、F12和F114。

2.西咪替丁结构中含有（）。

A.味喃环

B.口塞哇环

C.嘎吩环

D.咪喋环

E.口比咤环

【答案】：D

【解析】：

西咪替丁结构中含有咪理环。

3.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可

恢复均匀的现象成为（）。

A.絮凝

B.反絮凝

C.分层

D.转相

E.破裂

【答案】：A

【解析】：

混悬剂中如果加入适量的电解质，可使C■电位降低到一定程度，即

微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振

摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为

絮凝剂。

4.片剂中常用的黏合剂有（）。

A.淀粉浆

B.HPC

C.CMS-Na

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】：A|B|D

【解析】：

片剂常用的黏合剂包括：①淀粉浆；②竣甲基纤维素钠（CMC-Na）；

③羟丙基纤维素（HPC）；④甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；⑤

羟丙基甲基纤维素（HPMC）；⑥其他黏合剂：5%〜20%的明胶溶液、

50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯毗咯烷酮（PVP）的水溶液

或醇溶液。

5.（共用备选答案）

A.明胶

B,乙基-B-CYD

C.PEG类

D.HPMC

E.羟丙基・B・CYD

⑴可作为难溶性药物固体分散载体材料，达到速释效果的辅料是（）o

【答案】：c

【解析】：

聚乙二醇（PEG）在水中有比较好的溶解性和良好的药物相容性，可

作为固体分散剂的载体，以达到速释效果。

⑵可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是（）。

【答案】：B

【解析】：

乙基-CYD是疏水性环糊精衍生物，可作为水溶性药物的包合材料。

其可降低水溶性药物的溶解度，因而具有缓释性。乙基-B-CYD微溶

于水，比B-CYD的吸湿性小，具有表面活性，在酸性条件下比B-CYD

更稳定。

⑶可作为单凝聚法制备微囊的成囊材料，达到释放效果的辅料是（）。

【答案】：A

【解析】：

单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶

解度而凝聚成囊的方法。如将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入

凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解

度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚成囊。

6.（共用备选答案）

A.血药浓度-时间曲线下面积

B.半衰期

C.达峰时间

D.峰浓度

E.表观分布容积

⑴反应药物吸收程度的是（）o

【答案】：A

【解析】：

由C-t曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积，即AUCoAUC通常

表示药物在体内的暴露，说明药物进入体内的程度，静脉给药的AUC

代表药物完全进入体内的暴露。

⑵反应药物体内分布广泛程度的是（）o

【答案】：E

【解析】：

表观分布容积（V）是指体内药物按血中同样浓度分布所需要体液的

总容积。V没有生理学与解剖学上的意义，不代表生理空间，仅仅是

反映药物在体内分布程度的一项比例常数，因此是“表观”的。

⑶反应药物消除快慢程度的是（）o

【答案】：B

【解析】：

半衰期（tl/2）指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。反映

药物消除快慢的程度及机体消除药物的能力，是临床上确定给药间隔

长短的重要参数之一。

7,测定粉体粒径的常用方法有（）。

A.电感应法

B.沉降法

C.筛分法

D.显微镜法

E.水飞法

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

粉体粒径的测定方法包括：显微镜法、电感应法、沉降法和筛分法。

E项，水飞法是矿物药在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同的

悬浮性取得极细粉末的方法，不属于测定粉体粒径的常用方法。

8.药物分子中引入酰胺基，可以（）。

A.增加药物的水溶性和解离度

B.增加药物亲水性，增加受体结合力

C.与生物大分子形成氢键，增加受体结合力

D.影响药物的电荷分布及作用时间

E.增加药物亲脂性，降低解离度

【答案】：C

【解析】：

酰胺结构与体内受体或酶的蛋白质和多肽结构中大量的酰胺键易发

生相互作用，因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体

的结合能力。

9.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透

压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）o

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.竣甲基纤维素钠

【答案】：D

【解析】：

一般眼用溶液剂渗透压在相当于0.8%〜1.2%氯化钠浓度的范围内即

可。滴眼剂处于低渗溶液时应调整成等渗溶液，但因治疗需要也可采

用高渗溶液，调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、

硼砂等。

10.（共用题干）

水杨酸乳膏

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液体石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸储水480mL

⑴下列关于患者使用水杨酸乳膏的做法，错误的是（）。

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失

D.使用过程中，不可与多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药

【答案】：B

【解析】：

水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

⑵处方中十二烷基硫酸钠的作用是（）。

A.助溶剂

B.保湿剂

C.润滑剂

D.防腐剂

E.乳化剂

【答案】：E

【解析】：

处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7）为混合乳化剂，其HLB

值为11,接近本处方中油相所需的HLB值12.7。

⑶处方中的保湿剂是（）。

A.甘油

B.硬脂酸甘油酯

c.羟苯乙酯

D.液体石蜡

E.白凡士林

【答案】：A

【解析】：

本品为0/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十

二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘

油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。

⑷本品的适应证是（）o

A.痈肿

B.疥疮

C.手术后感染

D.化脓性皮炎

E.足癣

【答案】：E

【解析】：

本品可治疗手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位。

1L双瞬酸盐类药物的特点有（）。

A.口服吸收差

B,易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收

C.不在体内代谢，以原型从尿排出

D.对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收

E.口服吸收后，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

抗骨吸收药双瞬酸盐类的特点包括：①同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷

灰石具有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用。②口服吸收

差，空腹状态生物利用度为0.7%〜6%。③食物中特别是含钙或其他

多价阳离子的，易与双麟酸盐形成复合物，减少药物吸收。④大约

50%的吸收剂量沉积在骨组织中，并将保存较长时间。⑤药物不在体

内代谢，以原型从尿液排出。肾功能不全者慎用。

12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛

药物是（）。

A.美沙酮

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】：E

【解析】：

将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有

起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的竣酸

衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止

痛、插管和手术切口止痛。

13.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。

A.微粉硅胶

B糖粉

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

【答案】：B

【解析】：

润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总

称，主要包括：①硬脂酸镁；②微粉硅胶；③滑石粉；④氢化植物油;

⑤聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。

14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（）。

A.顺粕

B,氟他米特

C.羟喜树碱

D.他莫昔芬

E.阿糖胞昔

【答案】：D

【解：

A项，顺伯是一种含伯的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药；

B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治

疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸■菇烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、

肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成的非笛体抗

雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效，国外将本药列为绝经期妇女

晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞甘主要用于治疗恶

性血液病，如急性粒细胞白血病。

15.下列属于肝药酶诱导齐J的是（）。

A.苯巴比妥

B.利福平

C.氯醛比林

D.西咪替丁

E.氯霉素

【答案】:A|B|C

【解：

肝药酶诱导剂有苯巴比妥、氯醛比林、利福平等。肝药酶抑制剂有氯

霉素、西咪替丁等。

16.理想的成膜材料应具备（）。

A.无毒

B.质量轻

C.性质稳定

D.无刺激性

E.与药物不起作用

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。

常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高

分子材料。

17.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）。

A.明胶

B.竣甲基纤维素钠

C.微晶纤维素

D.硬脂酸镁

E.二氧化钛

【答案】：E

【解析】：

明胶是空胶囊的主要成囊材料，对光敏感药物制成胶囊剂，可在胶囊

壳中加遮光剂二氧化钛。

18.下列为胃溶型薄膜衣材料的是（）o

A.丙烯酸树脂I类

B.丙烯酸树脂II类

C.羟丙甲纤维素

D.醋酸纤维素酸酸酯

E.羟丙甲纤维素献酸酯

【答案】：C

【解析】：

胃溶型薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂W号、

聚乙烯此咯烷酮等。

19.下列不属于矫味剂的类型的是（）o

A.甜味剂

B.芳香剂

C.胶浆剂

D.泡腾剂

E.抛射剂

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，矫味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,

使患者难以觉察药物的强烈苦味（或其他异味如辛辣、刺激等）的药

用辅料。可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。E项，抛

射剂是气雾剂的喷射动力来源，还可作为药物的溶剂或稀释剂。

20.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

（）o

A.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】：B

【解析】：

完全激动药和部分激动药合用，因部分激动药可占领受体，而拮抗激

动药的部分药理效应，故用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动

效应。

21.下列不属于皮肤给药制剂特点的是（）。

A.避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰

B.长时间维持恒定的血药浓度

C.适用剂量大药物，减少对胃刺激

D.患者可自主用药

E.发现副作用时可随时中断给药

【答案】：C

【解析】：

皮肤给药制剂的特点有：①可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作

用；②避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰；③避免药物对胃肠道

的副作用；④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药

物的不良反应；⑤减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、

老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性；⑥发现副作用

时可随时中断给药；⑦可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量

的准确性。C项错误。

22.热原不具备的性质是（）。

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤性

【答案】：C

【解析】：

热原具有水溶性、耐热性、不挥发性、可吸附性、可滤性等。

23.关于注射剂特点的说法，错误的是（）。

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

【答案】：C

【解析】：

注射剂特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②适用于不宜口服

给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药

不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染，安全性不及口服制

剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，

价格较高。

24.药物口服后的主要吸收部位是（）。

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.直肠

【答案】：C

【解析】：

口服的药物剂型在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散和溶解。

胃黏膜表面虽然有许多褶壁，但由于缺乏绒毛，故吸收面积有限，除

一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。大多数药物的

最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸

收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。

25.（共用题干）

患者，赵某，因车祸严重受伤转院。原医院对患者使用吗啡镇痛近3

个月，患者现在的主治医生考虑到长期使用吗啡，可能使患者产生依

赖性，故准备换镇痛药物，药剂师建议使用喷他佐辛

⑴盐酸吗啡加热重排的主要产物是（）o

A.伪吗啡

B.苯吗喃

C.N一氧化吗啡

D,双吗啡

E.阿扑吗啡

【答案】：E

【解析】：

吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成阿扑吗啡，阿扑吗啡为多巴

胺激动剂，临床常用作催吐药；伪吗啡与N-氧化吗啡为吗啡的氧化

产物，其中伪吗啡毒性较大，故吗啡需要避光、密封保存。

（2）吗啡经结构修饰后，可得到吗啡受体拮抗剂，可作为吗啡类药物中

毒解救剂的是（）。

A.二氢埃托啡

B.羟吗啡酮

C.氢吗啡酮

D.纳洛酮

E.羟考酮

【答案】：D

【解析】：

吗啡结构中17位N.甲基被烯丙基或环丙甲基取代，分别得到纳洛酮

和纳曲酮，由此，吗啡从激动剂转为拮抗剂，这些拮抗剂也可作为吗

啡类药物中毒的解毒剂。

⑶吗啡可用于治疗（）o

A.便秘

B.颅内压升高

C.分娩疼痛

D.重度疼痛

E.前列腺肥大

【答案】：D

【解析】：

适用于各种急性重度疼痛的镇痛，如重度创伤性疼痛和使用吗啡、哌

替咤无效的急性剧烈疼痛的镇痛。

26.下列剂型可以避免或减少肝首关效应的是()。

A.胃溶片

B.舌下片剂

C.气雾剂

D.注射剂

E.泡腾片

【答案】：B|C|D

【解析】：

为避免首关效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或

经皮给药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首关

效应的损失。如异丙基肾上腺素口服时，在肠壁吸收过程中大部分被

硫酸结合，在肝中邻位的酚羟基易被甲基化，导致血药浓度很低。因

此异丙基肾上腺素不宜用口服，而可制成注射剂、气雾剂或舌下片剂

给药。

27.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于

()o

A.后遗效应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

【答案】：B

【解析】：

副作用或副反应是指，药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目

的无关的不适反应，如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心

悸、便秘等副作用。A项，后遗效应指停药后血药浓度已降低至最低

有效浓度以下时仍残存的药理效应，如服用苯二氮草类镇静催眠药物

后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；C项，首剂效应是指患

者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受

的强烈反应，如哌陛嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降；D项,

继发性反应是指由于药物治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛

盾，如长期应用广谱抗生素四环素，会使得肠道菌群平衡被打破，以

至于不敏感细菌大量繁殖，引起伪膜性肠炎；E项，变态反应是指药

物刺激所引起的免疫反应，如过敏性休克、溶血性贫血等。

28.（共用备选答案）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片

⑴能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液

及消化酶对药物的破坏。

（2）规定在20c左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）。

【答案】：B

【解析】：

分散片是指在20℃左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散

片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶解。

.给药方案设计的一般原则包括（

29）o

A,为达到安全有效的治疗目的，所有药物均需制定严格的给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.治疗指数小的药物需要制定个体化给药方案

D.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，需要制定个体化

给药方案

E.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

【答案】：B|C|E

【解析】：

为达到安全有效的治疗目的，根据患者的具体情况和药物的药效学与

药动学特点而拟订的药物治疗计划称给药方案。给药方案设计的一般

原则包括：①安全范围广的药物不需要严格的给药方案；②对于治疗

指数小的药物，需要制定个体化给药方案；③对于在治疗剂量即表现

出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案；④给药方案

设计和调整，常需要进行血药浓度监测。

30.应用软膏剂和乳膏剂的注意事项，不正确的是（）o

A.不直接涂敷于口腔

B.涂敷后可一直封包

C.一般不要涂敷破损、溃烂、渗出的部位

D.涂敷前将皮肤清洗干净

E.涂敷部位有烧灼或瘙痒发红、肿胀、出疹等反应，应立即停药并将

药物洗除

【答案】：B

【解析】：

封包时间不宜过久，以免因皮肤被浸软，易招致皮肤不适或继发毛囊

炎，B项错误。

31.下列属于耐酶青霉素的是（）0

A.苯理西林

B.阿莫西林

C.青霉素V钾

D.氨芳西林

E.哌拉西林

【答案】：A

【解析】：

耐酶青霉素：以含有3.苯基・5.甲基异嚼哇结构侧链引入青霉素6位

得到苯喋西林，该基团具有较大的体积阻止了药物与6■内酰胺酶活

性中心的结合，保护B-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半

合成青霉素。同时异嚼嘎环的吸电子效应使得苯嘎西林对酸稳定，可

以口服。

32.下列有关凝胶剂的说法，错误的是（）。

A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块

B.凝胶剂应在常温时保持胶状

C.凝胶剂不应加入抑菌剂

D.凝胶剂一般应检查pH

E.凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应

【答案】：C

【解析】：

凝胶剂在生产与贮藏期间应符合的规定：①混悬型凝胶剂中胶粒应分

散均匀，不应下沉、结块；②凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶

状，不干涸或液化；③凝胶剂根据需要可加入保湿剂、防腐剂、抗氧

剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等；④凝胶剂一般应检查pH值；

⑤凝胶剂基质不应与药物发生理化作用；⑥除另有规定外，凝胶剂应

避光，密闭贮存，并应防冻。

33.喳诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降

低，是由于结构中含有（）。

A.1位N上的乙基或者氟乙基

B.3位竣基和4位谈基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位含N杂环

【答案】：B

【解析】：

在嘎诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位竣基和4位埃基，该药

效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合起至关重要的作用，同时，

在体内3位竣基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物的主要代谢途径

之一，该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了

药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人

和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。

34.下列叙述正确的是（）。

A.LD50越大，越容易发生毒性反应

B.LD50越大，药物越安全

C.LD50越小，越容易发生过敏反应

D.LD50越大，毒性越小

E.LD50越小，毒性越大

【答案】：B

【解析】：

药物的安全性一般与其LD50（半数致死量）的大小成正比，与ED50

（半数有效量）成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物

的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。

35.（共用备选答案）

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油

⑴在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）。

【答案】：C

【解析】：

注射液常用的抗氧剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代

硫酸钠。

⑵在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

注射液常用的缓冲剂（pH调节剂）有：醋酸/醋酸钠、枸椽酸/枸椽

酸钠、乳酸、酒石酸/酒石酸钠、磷酸氢二钠/磷酸二氢钠、碳酸氢钠

/碳酸钠。

⑶在维生素C注射液中作为溶剂的是（）。

【答案】：D

【解：

注射剂常用溶剂包括：①注射用水；②注射用油：大豆油、麻油、茶

油等植物油；③其他注射用溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油和

二甲基乙酰胺。

⑷在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（）o

【答案】：A

【解析】：

注射剂常用的金属螯合剂为EDTA.2Na（依地酸二钠）。

36.下列关于输液剂的质量要求错误的是（）。

A.无菌，无热原

B.pH接近血浆pH

C.等渗或偏低渗

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解：

输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，

直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：①无菌、无热原或

细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH与血液相近;

③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程

中质量稳定；⑤使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任

何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。

37.下列属于对因治疗的是（）。

A.解热药降低患者体温

B.镇痛药缓解疼痛

C.使用抗生素抗感染治疗

D.硝酸甘油缓解心绞痛

E.抗高血压药降低患者血压

【答案】：C

【解析】：

ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法，

如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者

过高的体温，缓解疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病

因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制

感染性疾病。

38.（共用备选答案）

A.气雾剂

B.醋剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

⑴主要辅料中含有氢氟烷烧等抛射剂的剂型是（）o

【答案】：A

【解析】：

气雾剂的抛射剂包括氧氟烷烧、氢氟烷烧等。

⑵主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）。

【答案】：C

【解析】：

泡腾片是指含有碳酸钠、碳酸氢钠和有机酸的混合物，遇水可产生气

体而呈泡腾状的片剂。

.有关表面活性剂的错误表述是（

39）o

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以上，才有增溶作用

B.一般阳离子表面活性剂毒性最大

C.Krafft点是离子表面活性剂的特征值

D.吐温60的溶血作用比吐温20大

E.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性

【答案】：D

【解析】：

A项，当表面活性剂浓度达到临界胶束浓度以上时，由于形成胶团使

溶液中游离的药物浓度降低，可使药物吸收速度变小，所以表面活性

剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以上，才有增溶作用。B项，表

面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂,阴离子表面活性剂,非

离子表面活性剂。C项，阴离子表面活性剂一般在低温下溶解困难，

随着水溶液浓度上升，溶解度达到极限时，就会析出水合的活性剂。

但是，当水溶液温度上升到一定值时，由于胶束溶解，溶解度会急剧

增大，这时的温度称为临界胶束溶解温度，即Krafft点（温度）。D

项，溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸,聚氧乙烯芳基酸,聚氧乙

烯脂肪酸酯〉吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。E项，HLB值：

表面活性剂分子中亲水基与亲油基对油或水的综合亲和力称为亲水

亲油平衡值（HLB）,非离子表面活性剂的HLB值具有加和性。

40.某片剂每片主药含量应为0.80g,测得压片前颗粒中主药百分含量

为32.5%,则片重是（）o

A.2.5g

B.3.0g

C.2.7g

D.2.8g

E.2.9g

【答案】：A

【解析】：

片重计算公式：片重=每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算

可得片重是2.5go

41.（共用备选答案）

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

⑴阿托品的作用机制是（）。

【答案】：D

【解析】：

效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体,

但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功

能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

⑵硝苯地平的作用机制是（）o

【答案】：c

【解析】：

药物有通过影响细胞膜离子通道来产生作用机制的，如钙通道阻滞药

硝苯地平可以阻滞Ca2+通道，降低细胞内Ca2+浓度，致血管舒张,

产生降压作用；

42.下列不属于第二信使的物质是（）o

A.生长因子

B.环磷酸鸟昔

C.钙离子

D.一氧化氮

E.三磷酸肌醇

【答案】：A

【解析】：

A项，第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、

转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在

胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺甘、环磷酸鸟昔、钙离子、一

氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。

43.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是

（）。

A.雷洛昔芬

B.雌二醇

C.快雌醇

D.己烯雌酚

E.非那雄胺

【答案】：D

【解析】：

己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床上使用反式己烯雌酚，可作为应急

事后避孕药。

44.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是()o

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

【答案】：D

【解析】：

合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类，非生物降解且不受

pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。非生物降解但可在一定pH条件

下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可

生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)丙交

酯乙交酯共聚物(PLGA)聚乳酸■聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA

和PLGA是被FDA批准的可降解材料，而且已有产品上市。

45.关于生物利用度的描述正确的是()。

A.药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程

B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度

C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度

D.药物脂溶性越小，生物利用度越好

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】：A

【解析】：

影响生物利用度的因素包括：药物本身的理化性质药物pKa、分子量、

解离度、脂溶性、晶型、旋光度等，它们是影响药物体内过程的重要

因素；药物制剂因素主要包括剂型及处方工艺；生理因素一方面食物、

胃排空速率、流经胃肠道的血流量以及吸收部位转运蛋白的表达水平

等均可能影响药物的吸收而影响生物利用度；另一方面，年龄、性别、

种族、病生理状态等除了可以影响药物吸收，也可影响分布、代谢、

排泄等过程而影响生物利用度；药物在胃肠道内的代谢分解某些药物

在胃肠道内停留时间较长，易受胃肠内微生物或酶的作用而发生代谢

分解，使生物利用度降低；肝脏首关效应药物通过胃肠道在吸收进入

体循环之前，首先通过肝脏门静脉进入药物代谢酶最为丰富的肝脏，

因此可能受到肝脏首关效应而使生物利用度降低。

46.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型加环氧酶抑制药的有

()。

A.口引味美辛

B.阿司匹林

C.毗罗昔康

D.塞来昔布

E.美洛昔康

【答案】：D|E

【解析】：

选择性诱导型加环氧酶抑制药有美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯

诺昔康等。

47.（共用备选答案）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

⑴可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）o

【答案】：A

（2）气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

【答案】：C

48.（共用备选答案）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

下述液体制剂附加剂的作用为

⑴水（）。

【答案】：A

【解析】：

极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚飒。

⑵丙二醇（）O

【答案】：E

【解析】：

半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

⑶液体石蜡（）0

【答案】：B

【解析】：

非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙醋。

⑷苯甲酸（）。

【答案】：C

【解析】：

常用的防腐剂有羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎澳镂、醋酸

氯已定、其他防腐剂等。

49.属于半极性溶剂的有（）o

A.聚乙二醇

B.丙二醇

C.脂肪油

D.二甲基亚飒

E.醋酸乙酯

【答案】：A|B

【解析】：

溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB

两项，常用的半极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项，

常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的

极性溶剂有：水、甘油、二甲亚飒。

50.关于固体分散物的说法，正确的有（）。

A.药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中

B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

C.可使液体药物固体化

D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮

E.固体分散物不能进一步做成注射剂

【答案】：B|C

【解析】：

A项，药物高度分散的状态包括分子分散、无定型分散和微晶分散。

B项，目前常用的分散体载体有水溶性、难溶性和肠溶性三大类。C

项，固体分散物可用于油性药物的固体化。D项，固体分散物存在的

主要问题包括物理稳定性差，其属于高能不稳定态。E项，固体分散

物是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进

一步制成片剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、注射用无菌粉末等。

51.（共用备选答案）

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

⑴对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究

方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于

（）o

【答案】：C

【解析】：

队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回

顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。

⑵对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露

进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。

【答案】：A

【解：

病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某

种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。

52.不影响药物溶出速度的有（）o

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物

【答案】：B|C|D

【解析】：

根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：①固体的粒径和

表面积；②温度；③溶出介质的性质；④溶出介质的体积；⑤扩散系

数；⑥扩散层的厚度。

53.（共用题干）

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为

30mg）,每日1次。每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降，

感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1

片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至

110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。

⑴关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确

的是（）o

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放

C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】：B

【解析】：

部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的

包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使

药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。如将表面膜破坏

后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良

反应。本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压

下降及心悸。

⑵关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是

()o

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的

疗效

【答案】：A

【解：

B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全

因素，如血药浓度太高会增加毒性反应；C项，部分缓控释制剂的药

物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控

型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和

部位释放达到缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔

时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致

药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。

⑶硝苯地平控释片的包衣材料是（）。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素儆酸酯

【答案】：C

【解：

硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活

性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润