2024-2025学年新教材高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化-工业合成氨测评含解析鲁科版选择性必修1_第1页
2024-2025学年新教材高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化-工业合成氨测评含解析鲁科版选择性必修1_第2页
2024-2025学年新教材高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化-工业合成氨测评含解析鲁科版选择性必修1_第3页
2024-2025学年新教材高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化-工业合成氨测评含解析鲁科版选择性必修1_第4页
2024-2025学年新教材高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化-工业合成氨测评含解析鲁科版选择性必修1_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE11-第4节化学反应条件的优化——工业合成氨课后篇素养形成必备学问基础练1.德国化学家哈伯独创了以低成本制造大量氨的方法,从而大大满足了当时日益增长的人口对粮食的需求。下列是哈伯法合成氨的流程图,其中为提高原料转化率而实行的措施是()A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③④答案B解析合成氨反应为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,加压、降温、减小NH3的浓度均有利于平衡向正反应方向移动,②④符合题意;将原料气循环利用也可提高原料的转化率,⑤符合题意。2.合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),673K,30MPa下,n(NH3)和n(H2)随时间变更的关系如图所示。下列叙述正确的是()A.点a的正反应速率比点b的小B.点c处反应达到平衡C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样D.其他条件不变,773K条件下反应至t1时刻,n(H2)比图中d点的值大答案D解析a点的反应物浓度大于b点,所以反应速率a更快;c点的时候各种物质的浓度仍在变更,并没有达到平衡;而d、e两点时达到平衡,浓度不再变更;上升温度,平衡逆向移动,氢气的浓度变大。3.对于合成氨工业,只从提高原料转化率看,从下列条件中选择最适宜的组合是()①高温②低温③低压④高压⑤催化剂⑥加氨⑦分别出氨A.②④⑤ B.②④⑦ C.①④⑤ D.②③⑥答案B解析合成氨反应为N2+3H22NH3ΔH<0,因而可知降低温度有利于反应向生成氨气的方向进行;从气体各物质化学式前的系数来看,加压有利于反应向生成氨气的方向进行;加催化剂只会变更速率却无法变更转化率;刚好分别反应产物也有利于反应向生成氨气的方向进行。故综上所述②④⑦符合题意。4.合成氨反应通常限制在20~50MPa的压强和500℃左右的温度,且进入合成塔的氮气和氢气的体积比为1∶3,经科学测定,在相应条件下氮气和氢气反应所得氨的平衡浓度(体积分数)如下表所示:温度压强20MPa60MPa500℃19.1%42.2%而实际从合成塔出来的混合气体中含有氨约为15%,这表明()A.表中所测数据有明显误差B.生产条件限制不当C.氨的分解速率大于预料值D.合成塔中的反应并未达到平衡答案D解析表中数据为通过科学试验所得,不行能有明显误差;合成氨连续操作,不行能对生产条件限制不当;平衡浓度问题与速率的大小没有干脆关系,因此D项符合题意。这说明合成氨工业考虑单位时间的产量问题,并未让合成氨反应达到平衡,因为让反应达到平衡须要确定的时间,时间太长得不偿失。5.将氮气和氢气的混合气体通入合成塔中,反应1小时达到平衡以后,N2、H2、NH3的浓度分别为3mol·L-1、7mol·L-1、4mol·L-1,则下列结果不正确的是()A.v(H2)始=7mol·L-1·h-1B.c始(H2)=13mol·L-1C.c始(N2)=5mol·L-1D.H2的转化率为46.2%答案A解析由题知,起始NH3浓度为0,达到平衡后NH3的浓度为4mol·L-1,说明转化了4mol·L-1,则由化学方程式中化学式前面的系数关系知N2消耗了2mol·L-1,H2消耗了6mol·L-1,所以c始(H2)=13mol·L-1,c始(N2)=5mol·L-1,H2的转化率为6mol·6.已知合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ·mol-1,在反应过程中,正反应速率的变更如图:下列说法正确的是()A.t1时上升了温度 B.t2时运用了催化剂C.t3时增大了压强 D.t4时降低了温度答案B解析若t1时上升了温度,则随后v(正)应增大至平衡,A错误;若t3时增大了压强,v(正)应增大,而不会减小,故C错误;若t4时降低了温度,则v(正)应突然减小,曲线不应相连,D错误。7.在确定温度和压强下,在密闭容器中充入H2、N2、NH3,起先时其物质的量之比为3∶1∶1,反应达平衡后,H2、N2、NH3的物质的量之比为9∶3∶4,则此时氮气的转化率为()A.10% B.20% C.15% D.30%答案A解析由题意设起先时H2、N2、NH3的物质的量分别为3mol、1mol、1mol。平衡时N2转化了amol,则依据“三段式”分析:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)初始物质的量/mol 1 3 1转化物质的量/mol a 3a 2a平衡物质的量/mol 1-a 3-3a 1+2a则1-a1+2N2的转化率为0.8.在确定温度下,在恒压容器a和恒容容器b中,分别充入体积比1∶3的N2和H2。起先时体积相同,达到平衡时两容器中N2的转化率比较()A.a大 B.b大C.a、b一样大 D.无法推断答案A解析先假设a容器起先时也保持容积不变,则达到平衡时容器a中N2的转化率与容器b中N2的转化率相等,但达到平衡时,a容器的压强比起先变小了。由于容器a恒压,若要保持起先时的压强,必定要缩小容器a的容积,则平衡会正向移动。因此再次达平衡时,N2的转化率会增大。9.在450℃时发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。若体系中只变更下列条件,请把影响结果填入表中。变更条件正反应速率逆反应速率平衡移动N2的转化率(1)增大N2的浓度(2)增大NH3的浓度(3)减小NH3的浓度(4)压缩体积增大压强(5)上升温度(6)加入催化剂(7)体积不变充入氖气答案(1)增大增大正向移动减小(2)增大增大逆向移动减小(3)减小减小正向移动增大(4)增大增大正向移动增大(5)增大增大逆向移动减小(6)增大增大不移动不变(7)不变不变不移动不变关键实力提升练10.在密闭容器中进行如下反应:N2+3H22NH3ΔH<0,当反应达到平衡时,其他条件不变,若压缩容器容积使平衡混合物中各物质的浓度都增大到原来的2倍,则下列说法中正确的是()A.平衡不移动B.平衡向正反应方向移动C.平衡向逆反应方向移动D.NH3的百分含量减小答案B解析压缩容器容积使平衡混合物中各物质的浓度都增大到原来的2倍,则平衡向气体体积减小的方向移动,故平衡向正反应方向移动,使NH3的百分含量增加。11.合成氨反应达到平衡时,NH3的体积分数与温度、压强的关系如图所示。依据此图分析合成氨工业最有前途的探讨方向是()A.提高分别技术B.研制耐高压的合成塔C.研制低温催化剂D.探究不用N2和H2合成氨的新途径答案C解析由题图可知,NH3的体积分数随着温度的上升而显著下降,故要提高NH3的体积分数,必需降低温度,但目前所用催化剂铁触媒的活性最高时的温度为700K,故最有前途的探讨方向为研制低温催化剂。12.合成氨反应的正反应是气体体积减小的放热反应。合成氨工业的生产流程如下:关于合成氨工业的说法中不正确的是()A.混合气体进行循环利用遵循绿色化学思想B.合成氨反应须在低温下进行C.对原料气进行压缩是为了增大原料气的转化率D.运用催化剂可以提高反应的速率,但是不能使平衡向正反应方向移动答案B解析低温虽然有利于平衡正向移动,但低温会导致反应速率降低,不利于提高生产效率,B项错误。13.对于可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反应为放热反应),下列说法中正确的是()A.达到平衡后,加入N2,当重新达到平衡时,NH3的浓度比原平衡的大,N2的浓度比原平衡的小B.达到平衡后,上升温度,既加快了正、逆反应速率,又提高了NH3的产率C.达到平衡后,缩小容器容积,既有利于加快正、逆反应速率,但不利于提高氢气的转化率D.加入催化剂可以缩短达到平衡的时间,是因为催化剂变更反应途径,降低反应的活化能答案D解析达到平衡后,加入N2,平衡向正反应方向移动,达到新平衡后,NH3的浓度会增大,而N2的浓度比原平衡的大,A项错误;达到平衡后,上升温度,正、逆反应速率都增大,但平衡向逆反应方向移动,不利于NH3的生成,B项错误;达到平衡后,缩小容器容积即增大压强,正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动,又有利于提高H2的转化率,C项错误;加入催化剂,变更了反应途径,降低了反应的活化能,从而缩短反应达到平衡的时间,D项正确。14.下列是关于N2+3H22NH3的反应速率与时间的关系图像,纵坐标为反应速率v,横坐标为时间t。当反应达到平衡后,条件发生变更与速率变更的关系不符合实际的是()答案A解析合成氨反应是气体体积减小的放热反应,所以加压和降温有利于化学平衡向着生成氨气的方向移动。达到化学平衡后,若上升温度,化学平衡左移,事实上此时是逆反应速率大于正反应速率,所以A项错误;假如给体系加压,体系中全部物质的浓度都增大,所以正、逆反应速率都增大,但正反应速率增大的幅度大于逆反应速率增大的幅度,所以B项正确;运用催化剂不会使化学平衡发生移动,只能变更更学反应速率,所以C项正确;补充N2和H2,则平衡体系中反应物的浓度增大,所以正反应速率增大,分别出NH3,反应产物的浓度减小,所以逆反应速率减小,所以D项正确。15.将等物质的量的N2、H2充入某密闭容器中,在确定条件下,发生如下反应并达到平衡:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。当变更某个条件并维持新条件直至新的平衡时,下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是()选项变更条件新平衡与原平衡比较A上升温度N2的转化率变小B压缩容积使压强增大N2的浓度变小C充入确定量H2H2的转化率增大D运用适当催化剂N2的体积分数变小答案A解析上升温度,平衡逆向移动,则N2的转化率变小,A正确;压缩容积使压强增大,平衡正向移动,由于容器的容积减小,则达到新平衡后N2的浓度仍变大,B错误;充入确定量的H2,平衡正向移动,N2的转化率增大,但H2的转化率减小,C错误;运用适当催化剂,可变更更学反应速率,但平衡不移动,则N2的体积分数不变,D错误。16.合成氨工业对化学工业和国防工业具有重要意义,对我国实现农业现代化也起着重要作用。依据已学学问回答下列问题[已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1]:(1)合成氨工业实行的下列措施不行用平衡移动原理说明的是(填序号)。

A.接受较高压强(20~50MPa)B.接受500℃的高温C.用铁触媒作催化剂D.将生成的氨液化并刚好从体系中分别出来(2)合成氨工业中接受了较高压强(20~50MPa),而没有接受100MPa或者更大压强,试说明没有这么做的理由。

(3)在容积均为2L(容器体积不行变)的甲、乙两个容器中,分别加入2molN2、6molH2和1molN2、3molH2,在相同温度、催化剂下使其反应。最终达到平衡后,两容器N2转化率分别为α甲、α乙,则甲容器中平衡常数为(用含α甲的代数式表示),此时α甲α乙(填“>”“<”或“=”)。

答案(1)BC(2)接受更大压强会要求运用能耐更大压强的设备,从而增加生产成本(其他合理答案也可)(3)4α解析(1)反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动;500℃高温较室温不利于平衡向合成氨方向移动;接受500℃不仅考虑到温度对反应速率的影响,更主要的是500℃左右催化剂活性最大。催化剂只变更反应速率,不变更平衡移动;生成氨液化并分别出来,削减体系中氨的浓度,平衡正向移动。(2)接受更大压强,须要运用承受更大压强的设备,会增加生产成本,不经济。(3)在甲容器中,反应的N2为2mol×α甲,则有N2(g)+3H2(g)2NH3(g)初始物质的量/mol 1 3 0转化物质的量/mol α甲 3α甲 2α甲平衡物质的量/mol 1-α甲 3-3α甲 2α甲则K=(2甲与乙相比,相当于在乙平衡的基础上增大压强,平衡正向移动,即甲容器中的平衡正向移动的程度更大,所以α甲>α乙。学科素养拔高练17.电催化N2还原制NH3的一种反应机理如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*表示,下列说法不正确的是()A.N2生成NH3是通过多步还原反应实现的B.两个氮原子上的加氢过程同时进行C.析氢反应(H*+H*H2)会影响NH3的生成D.NH3的刚好脱附有利于提高催化剂活性答案B解析由图可知,N2生成NH3是通过N2→*N2→*NNH……NH3多步还原反应实现的,故A不符合题意;由图可知,加氢过程是分步进行的(*N2→*NNH→*NHNH),故B符合题意;析氢反应(H*+H*H2)会导致NH3中H不足,从而影响NH3的生成,故C不符合题意;NH3的刚好脱附,能够增加催化剂与反应物的接触面积,即有利于增加催化剂活性,故D不符合题意。18.合成氨工艺是人工固氮最重要的途径。N2和H2生成NH3的反应为:12N2(g)+32H2(g)NH3(g)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1化学吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*表面反应:N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*N脱附:NH3*NH3其中,N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,确定了合成氨的整体反应速率。请回答:(1)利于提高合成氨平衡产率的条件有(填字母)。

A.低温B.高温C.低压D.高压E.催化剂(2)标准平衡常数Kθ=p(NH3)pθ[p(N2)pθ]0.5[p(H2)pθ]1.5,其中pθ为标准压强(1×105①N2和H2起始物质的量之比为1∶3,反应在恒定温度和标准压强下进行,NH3的平衡产率为w,则标准平衡常数Kθ=(用含w的最简式表示)。

②下图中可以示意标准平衡常数Kθ随温度T变更趋势的是。

(3)实际生产中,常用工艺条件:Fe做

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论