药事管理与法规分类模拟题31

药事管理与法规分类模拟题31A型题1.

药品(包括中药、天然药物)说明书首页左上角标识的内容是______A.核准日期和修改日期B.批准文号C.（江南博哥）商品名称D.厂家标识正确答案：A

2.

外用药标识为红色方框底色内标注______A.白色“外”字B.黑色“外”字C.蓝色“外”字D.红色“外”字正确答案：A

3.

根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，[药物相互作用]必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述的是______A.注射剂B.分散剂C.乳剂D.气雾剂正确答案：A

4.

中药说明书中所列的[主要成分]应列出处方中______A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.所有的药味或有效部位、有效成分正确答案：D

5.

如果某中药的使用，尚不清楚有无禁忌的，可在该项下注明______A.“尚不明确”字样B.“在医师指导下使用”字样C.“在执业药师指导下使用”字样D.“未见不良反应”字样正确答案：A

6.

按照《中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则》，在说明书首页左上角标注的是______A.麻醉药品专用标识B.精神药品专用标识C.医疗用毒性药品专用标识D.核准日期和修改日期正确答案：D

7.

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，下列关于定点医疗机构处方外配的表述，错误的是______A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具B.外配处方必须有医师签名C.外配处方必须有定点医疗机构盖章D.外配处方要保存1年以上以备核查正确答案：D

8.

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须______A.经统筹地区食品药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经食品药品监督管理部门确定D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定正确答案：B

9.

基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理______A.《基本医疗保险药品目录》(简称《药品目录》)B.国家基本药物目录C.非处方药目录D.处方药与非处方药分类管理正确答案：A

10.

各省、自治区、直辖市对国家制定的“乙类目录”的调整(增加和减少)品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的______A.10%B.12%C.14%D.15%正确答案：D

11.

药品广告可以含有下列哪项内容______A.说明治愈率或者有效率的B.不科学的表示功效的断言或者保证的C.与其他药品的功效和安全性比较的D.注明“按医生处方购买和使用”正确答案：D

12.

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是______A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以使用“国家级新药”用语正确答案：D

13.

依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是______A.处方药B.非处方药C.精神药品D.化学原料药正确答案：C

14.

根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是______A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.麻仁丸正确答案：D

15.

药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于______A.5秒B.10秒C.15秒D.20秒正确答案：A

16.

下列行为正确的是______A.以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告B.利用军队装备、设施从事药品广告宣传C.广告中含有“家庭必备”或者类似内容D.药品广告标明了经营企业的名称正确答案：D

17.

根据《药品广告审查发布标准》，下列药品可以发布广告的是______A.医疗机构配制的制剂B.军队特需药品C.第二类精神药品D.处方药正确答案：D

18.

药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为______A.8:00～20:00B.7:00～22:00C.19:00～24:00D.8:00～17:00正确答案：B

19.

关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为______A.“X药广审(视)第0000000000号”“X药广审(声)第0000000000号”“X药广审(文)第0000000000号”B.其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称C.“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.“X药”为该药的通用名称正确答案：D

20.

药品广告复审期间该药品广告的发布______A.可以继续发布B.暂停发布C.根据情况决定D.广告发布者决定正确答案：A

21.

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当______A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款正确答案：A

22.

药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时______A.必须征得药品生产企业的同意B.必须具备广告专业人才C.必须经销药品生产企业生产的药品D.受药品生产企业的委托正确答案：A

23.

药品广告内容需要改动的，应该______A.经药品广告审查机关备案B.经药品广告监督机关备案C.经药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号正确答案：D

24.

提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括______A.特殊管理的药品B.戒毒药品C.医疗机构制剂D.特殊管理的药品、戒毒药品和医疗机构制剂正确答案：D

25.

通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动为______A.经营性互联网药品信息服务B.非经营性互联网药品信息服务C.互联网药品信息服务D.公开性药品信息服务正确答案：C

26.

申请从事提供互联网药品信息服务，除填写《互联网药品信息服务申请表》外，还应当提交的材料之一包括______A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明B.有保证药品信息来源合法的管理措施C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施正确答案：A

27.

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得______认可的资格A.省级工商行政管理部门B.省级(食品)药品监督管理部门C.省级卫生行政管理部门D.省级中医药管理部门正确答案：B

28.

《互联网药品信息服务资格证书》有效期为______A.3年B.4年C.5年D.6年正确答案：C

29.

经营者与消费者进行交易应遵循______A.提供优质服务的原则B.消费者至高无上的原则C.客户就是上帝的原则D.自愿、平等、公平、诚实信用的原则正确答案：D

30.

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括______A.保证商品符合保障人身、财产安全的要求B.提供有关商品的真实信息C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证正确答案：C

31.

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是______A.人身、财产安全不受损害B.知悉所购买商品的真实情况C.自主选择商品D.无理由退货正确答案：D

32.

监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时______A.应当出示证据B.应当出示证件C.出示举报信D.出示证明材料正确答案：B

33.

经营者在市场交易中应当遵循的原则是______A.自愿、平等、公平、诚实信用B.自愿、公开、公平、诚实信用C.自由、平等、公平、诚实信用D.自由、平等、公正、真实守信正确答案：A

34.

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列哪项销售行为______A.采用有奖销售以推销商品B.为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下C.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3000元D.因转产，以低于成本的价格销售积压商品正确答案：B

35.

商业贿赂行为的查处机关是______A.食品药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.检察机关正确答案：C

36.

关于“佣金”的解释正确的是______A.经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬B.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠的小额广告礼品C.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的折扣D.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的促销费正确答案：A

37.

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为是______A.处理鲜活商品，以低于成本价卖给对方，并如实入账B.某制药企业在将药品销售给医疗机构时，同时赠送了印有产品广告的挂历C.经营者为促进销售，采用有奖销售的形式销售商品D.经营者销售商品时，为对方采购人员报销汽油费，且未如实入账正确答案：D

38.

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是______A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的B.无《药品生产许可证》生产药品的C.无《药品经营许可证》经营药品的D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的正确答案：A

39.

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是______A.精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品须经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报D.国务院食品药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局正确答案：A

40.

《医疗用毒性药品管理办法》规定，具有医疗用毒性药品的供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭______A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在单位公章的正式处方C.患者盖章或签字的医生处方D.主治医师以上人员的处方正确答案：B

41.

下列不属于行政强制措施的是______A.限制公民人身自由B.查封场所、设施或财物C.扣押财物D.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或财物正确答案：D

42.

《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是______A.药物研究机构B.药品生产企业C.医疗机构制剂室D.取得该药品批准文号的药品生产企业正确答案：D

43.

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须______A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地食品药品监督管理部门C.及时做退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构正确答案：B

44.

在我国，根据有关规定，若要采伐二、三级保护野生药材物种，采伐者必须持有______A.采伐证B.狩猎证、采伐证C.采药证、采伐证D.县级食品药品监督管理部门的批准文件正确答案：C

45.

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于______A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构正确答案：D

46.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是______A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价正确答案：D

47.

医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在______A.18～26℃B.18～24℃C.18～30℃D.20～25℃正确答案：A

48.

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为______A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局正确答案：C

49.

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于______A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4正确答案：B

50.

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是______A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门正确答案：B

51.

戒毒药品系指能控制并消除下列哪种药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品______A.大麻类B.阿片类C.可卡因类D.合成麻醉药类正确答案：B

52.

《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的______A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重、罕见或新的不良反应正确答案：D

53.

《中华人民共和国广告法》规定，广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明，情节严重的，应承担的法律责任是______A.1万元以下罚款B.行政责任C.直接责任D.依法停止其广告业务正确答案：D

54.

《中华人民共和国刑法》规定，销售劣药，对人体健康造成严重危害的______A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以