黑龙江省哈尔滨市宾县第二中学2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题含解析

PAGE14-黑龙江省哈尔滨市宾县其次中学2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）一、选择题1.按碳的骨架分类，下列说法正确的是()A.CH3CH(CH3)2属于链状化合物 B.属于芳香化合物C.属于脂环化合物 D.属于芳香化合物【答案】A【解析】【详解】A．CH3CH(CH3)2是异丁烷，属于链状化合物，故A正确；B．芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环烯，故B错误；C．结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；D．中不含有苯环，不属于芳香化合物，故D错误；故选A。【点睛】本题的易错点为C，要留意脂环化合物中不存在苯环结构，含有苯环结构的化合物属于芳香化合物。2.下图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是（）A.分子式为C9H8O3B.有两种含氧官能团C.1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应D.该物质在肯定条件下可发生酯化反应【答案】C【解析】【详解】A、依据其结构简式写出其分子式，A正确；B、此物质含有羟基和羧基两种含氧官能团，B正确；C、苯环与氢气1∶3加成，而碳碳双键与氢气1∶1发生加成反应，C错；D、有羟基和羧基能发生酯化反应，D正确。3.中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为()A.3molBr22molNaOH B.3molBr24molNaOHC.2molBr23molNaOH D.4molBr24molNaOH【答案】B【解析】【详解】分子中含有2个酚羟基，苯环上与酚羟基相邻的氢原子有2个，能与2分子溴取代，另外还含有1个碳碳双键，能与1分子溴加成，共计3mol；酚羟基和酯基均与氢氧化钠的水溶液反应，且酯基水解后又产生1个酚羟基，所以最多须要4mol氢氧化钠，答案选B。4.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A.乙烷的分子式：CH3CH3B.CH4分子的球棍模型：C.乙烯结构简式：CH2=CH2D.苯乙醛结构简式：C6H5CHO【答案】C【解析】【详解】A．乙烷的分子式为：C2H6，故A错误；B．CH4分子的球棍模型：，题中是比例模型，故B错误；C．乙烯含有碳碳双键，结构简式为：CH2=CH2，故C正确；D．苯乙醛的结构简式为：，故D错误；故答案为C。5.试推断C5H12O的同分异构体的种数()A.8 B.1 C.13 D.14【答案】D【解析】【详解】分子式为C5H12O的有机物，可能是醇或醚，若为醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，则戊醇的可能结构有8种；若为醚，通过醚是由醇之间发生反应得到甲醇和丁醇，甲醇有1种，丁醇有4种，醚有4种；乙醇和丙醇，乙醇有1种，丙醇有2种，醚有2种；则醚的可能结构有6种；所以C5H12O的同分异构体的种数为8+6=14，故选D。6.由于碳碳双键不能自由旋转，因此烯烃存在顺反异构体．则分子式为C4H8的烯烃的异构体共有（）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【答案】C【解析】【分析】烯烃具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写推断。【详解】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C(CH3)2、、，故符合条件的同分异构体有4种，答案选C。7.下列烷烃的命名中，正确的是（）A.2，2，3-三甲基丁烷 B.2，3，3-三甲基丁烷C.3，3-二甲基丁烷 D.2-乙基丁烷【答案】A【解析】【分析】推断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名时,其核心是精确理解烷烃的命名原则(1)长：选最长碳链为主链；(2)多：遇等长碳链时,支链最多为主链；(3)近：离支链最近一端编号；(4)小：支链编号之和最小；(5)简：两取代基距离主链两端等距离时,从简洁取代基起先编号，如取代基不同，就把简洁的写在前面，困难的写在后面；据以上规律推断。【详解】A．2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烃命名原则，正确；B．2，3，3-三甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，B错误；C．3，3-二甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，C错误；D．2-乙基丁烷，名称中不含2-乙基，主链选错，正确的名称为3-甲基戊烷，D错误；正确选项A。8.乙酸甲酯（CH3COOCH3）核磁共振氢谱的峰数为（）A.1 B.2 C.3 D.4【答案】B【解析】【详解】乙酸甲酯(CH3COOCH3)中有2种不同位置的氢原子，因此其核磁共振氢谱中有2种峰，故合理选项是B。9.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2的转化过程中，经过的反应是（）A.取代→加成 B.裂解→取代C.取代→取代 D.取代→消去【答案】D【解析】【详解】CH3CH3→CH3CH2Cl，分子中有一个H原子被Cl代替，反应类型为取代反应；CH3CH2Cl→CH2=CH2的转化过程中，去掉了一个HCl，多出了一个碳碳双键，反应类型为消去反应。故选D。10.下列反应属于取代反应的是（）A.乙醇与浓H2SO4共热170℃B.乙烯使溴水褪色C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合D.苯与Cl2肯定条件生成六氯环己烷【答案】C【解析】【详解】A.乙醇与浓H2SO4共热170℃发生消去反应生成乙烯，A错误；B.乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，使溴水褪色，B错误；C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合发生硝化反应，属于取代反应，C正确；D.苯与Cl2肯定条件生成六氯环己烷发生的是加成反应，D错误；答案选C11.下列卤代烃能发生消去反应的是()A.CH3Br B. C. D.【答案】B【解析】【详解】卤代烃能发生消去反应结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必需有氢原子。A．CH3Br与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B．与-X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，且产物唯一，故B正确；C．与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D．与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故D错误；答案选B。12.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热，发生反应，下列说法正确的是A.生成的产物相同 B.生成的产物不同C.C—H键断裂的位置相同 D.C—Cl键断裂的位置相同【答案】A【解析】【详解】CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应，均生成CH2=CHCH3，C－H键断裂的位置以及C－Cl键断裂的位置均不相同，答案选A。13.不能和金属钠反应的是（）A.苯酚 B.甘油 C.酒精 D.苯【答案】D【解析】【详解】含有羟基或羧基的有机物才能和钠反应，所以苯和钠不反应，苯酚含有酚羟基，甘油和酒精均含有醇羟基，都能和金属钠反应产生氢气，答案选D。14.下列有机物中，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的物质是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】A、CH3=CH-CHO，分子中没有-OH或-COOH，不能够发生酯化反应，选项A错误；B、CH3CH2COOH，分子中没有醛基，不能被新制的Cu(OH)2氧化，选项B错误；C、分子中没有醛基，不能够被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，选项C错误；D、CH2OH(CHOH)4CHO分子中含有羟基、羟基，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，选项D正确；答案选D。【点睛】留意依据官能团的性质推断有机物可能具有的性质，能发生酯化反应的有机物中应含有-OH或-COOH；能发生加成反应的有机物中应含有C=C或-CHO等；能被新制的Cu(OH)2氧化的有机物应含有-CHO。15.已知乙酸中的氧都是18O，则乙酸和乙醇在肯定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有18O的物质是A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水【答案】C【解析】【分析】乙酸和乙醇发生酯化反应，乙酸去掉羟基，乙醇去掉羟基上的H，且该反应为可逆反应，即反应方程式为CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；【详解】乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；依据反应分析，酯化反应是可逆反应，所以含有18O的物质有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三种物质，故选C。16.乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时，乙酸分子中断键的位置是（）A.a B.b C.c D.d【答案】B【解析】【详解】乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时，乙酸分子脱去羟基，断裂的化学键为C-O键，即从图示中的b位置断裂，故选B。17.由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的转化过程中，经过的反应为（）A.加成→消去→氧化→取代 B.消去→取代→氧化→加成C.加成→取代→消去→氧化 D.加成→取代→氧化→氧化【答案】D【解析】【详解】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知，先发生烯烃的加成、再发生卤代烃水解(也属于取代反应)，然后连续氧化生成乙酸，即合成中涉及的反应为加成→取代→氧化→氧化，故合理选项是D。18.化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不行能是（）A.CH3CBr2CH2CH3 B.（CH3）2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2Br D.CH3（CHBr）2CH3【答案】A【解析】【详解】由转化关系可知，甲属于醇类，由分子式推断结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH、、、，四种醇发生消去反应得到的烯烃的结构简式分别为CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成二溴代物可能为CH3CH2CHBrCH2Br，、CH3CHBrCHBrCH3、（CH3）2C=CH2，不行能生成CH3CBr2CH2CH3，故选A。【点睛】明确甲物质应属醇类，由甲发生消去反应生成烯烃乙，乙发生加成反应生成二溴代烷是解答关键。19.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A．苹果酸中能发生酯化反应官能团为羧基和羟基，为2种，A选项正确；B．苹果酸分子含有2个羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，B选项错误；C．羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，C选项错误；D．与苹果酸为同一种物质，D选项错误；答案选A。【点睛】本题通过苹果酸考查学生对官能团性质的理解和驾驭，对同分异构体的理解和推断，考查了学生运用所学学问分析问题和解决问题的实力。分析和推断有机物的结构和性质，首先要找出有机物中含有的官能团，依据官能团确定有机物的性质，同时要留意羧基和羟基的性质，与NaOH和金属Na反应的区分，理解同分异构体的含义，对比有机物的结构推断同分异构体，对于同分异构体的推断应推断化学式相同而结构不同，要特殊留意是否是同一种物质。20.下列说法正确的是()A.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体B.油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂C.甲烷、苯、乙酸和乙酸乙酯都可发生取代反应D.向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分别提纯【答案】C【解析】【详解】A.葡萄糖和果糖分子式相同结构不同，属于同分异构体，淀粉和纤维素的聚合度n值不同，不属于同分异构体，A项错误；B.油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应，工业上利用该反应生产肥皂，B项错误；C.甲烷与Cl2光照下发生取代反应、苯与Br2等在催化剂存在下发生取代反应、乙酸的酯化反应是一种取代反应、乙酸乙酯的水解反应是一种取代反应，C项正确；D.盐析一般是指蛋白质溶液中加入轻金属无机盐类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程，浓的Na2SO4可以使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液可以使蛋白质发生变性，D项错误；答案选C。二、填空题21.依据烃类化合物和烃类衍生物的有关学问回答下列问题：(1)用系统命名法命名下列物质①___________________________________；②_____________________________________；(2)某有机物含C、H、O三种元素，分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。该有机物的结构简式为_______，所含官能团的名称为__________。【答案】(1).2，3-二甲基戊烷(2).4-甲基-2-戊烯(3).(4).碳碳双键、羧基【解析】【详解】(1)①，最长的碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从右边起先满意支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；②，官能团为碳碳双键，含有碳碳双键的最长的碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离双键最近的一端起先，即从左边起先编号，双键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊烯；(2)由分子模型可知该有机物的结构简式为，该有机物分子中含有的官能团为：碳碳双键、羧基。22.写出下列物质所含官能团的名称：(1)：__________________；(2)CH2=CH—CH2CHO：________。【答案】(1).醇羟基、酚羟基、羧基、酯基(2).碳碳双键、醛基【解析】【详解】(1)依据该物质的结构简式可知其含有的官能团为酚羟基(与苯环相连的—OH)、醇羟基(与亚甲基相连的—OH)、羧基(—COOH)、酯基(RCOOR’)；(2)依据该物质的结构简式可知其含有的官能团为碳碳双键、醛基(—CHO)。23.在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，选择编号填写：（1）能和金属钠反应放出H2的有_______；（2）能与NaOH溶液反应有_____；（3）常温下能与浓溴水反应的有________；（4）用于制取TNT的是_________；（5）遇氯化铁溶液呈紫色的是__________；（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有______。【答案】(1).①⑤(2).①③(3).①④(4).②(5).①(6).②④【解析】【详解】（1）①苯酚、⑤乙醇能与钠反应放出H2；故答案为①⑤；（2）①苯酚、③氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为①③；（3）①苯酚、④乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为①④；（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；故答案为②；（5）苯酚遇氯化铁溶液呈紫色；故答案为①；（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为②④。24.A、B、C三种物质分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B没有改变。(1)写出A、B的结构简式：A______________________，B________________。(2)A、C都能与Na、NaOH反应吗？A、C都能与NaHCO3反应吗？若能反应，完成它们的化学方程式(若有同分异构体，只写出其中一种所发生反应的化学方程式即可)________________。【答案】(1).(2).(3).A为属芳香醇，能与Na反应但不与NaOH、NaHCO3反应。C为甲基苯酚，属酚类，显酸性，可与Na、NaOH反应，但酸性比碳酸的弱，故不能与NaHCO3反应。、、。【解析】【分析】A、B、C三种物质分子式都C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，则C中含有苯环，且含有酚羟基；若投入金属钠，只有B没有改变，若B含有苯环，则B中含有醚键，则B为；A能与Na反应，则A含有醇羟基，若含有苯环，则A为苯甲醇。【详解】(1)依据分析可知，若A、B中含有苯环，则A、B的结构简式分别为、；(2)A、C分别为、甲基苯酚（甲基与酚羟基有邻、间、对3种可能），苯甲醇属于醇类，只能与Na反应，而不与NaOH、NaHCO3反应；甲基苯酚属于酚类，显弱酸性（比碳酸的酸性弱），能与Na、NaOH反应，不与NaHCO3反应；甲基苯酚中的甲基与酚羟基有邻、间、对3种可能，互为同分异构体。酚羟基、醇羟基与Na反应均生成盐和氢气；酚羟基与NaOH反应生成盐和水，方程式为、、。25.有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体．（1）A、B、C的结构简式和名称依次是__、__、__；（2）写出下列反应的化学方程式A→B__；B→C__；B→A__。【答案】(1).CH3CH2OH乙醇(2).CH3CHO乙醛(3).CH3COOH乙酸(4).2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5).2CH3CHO+O22CH3COOH(6).CH3CHO+H2CH3CH2OH【解析】【分析】B可发生银镜反应，含有醛基，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有羧基，已知气体与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，可知A、B、C均含有2个碳原子，则A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸；【详解】（1）A、B、C分别为乙醇、乙醛、乙酸，其结构简式分别为：CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH；（2）乙醇与氧气在Cu作催化剂、加热的条件下制取乙醛和水，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；乙醛与氧气在催化剂、加热的条件下生成乙酸，方程式为：2CH3CHO+O22CH3COOH；乙醛与氢气在催化剂、加热的条件下生成乙醇，方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；26.依据图示内容填空：(1)化合物A含有的官能团为___________。(2)1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式为________。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_________。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是_______。(5)F的结构简式是________。由E→