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文档简介

頸部一病例臨床資料病史:男性患者,16歲,發現頸部占位半個月。查體:右側頸部,範圍約5cm*5cm,無波動感增強動脈期增強實質期MPR影像描述直接增強掃描,最大橫斷面範圍約1.7cm*3.7cm,動脈期CT值為132-144HU,實質期CT值為125-135HU。病灶周邊見多發迂曲血管影,來源於右側鎖骨下動脈。病理圖片送檢病理淋巴結內病理改變為:淋巴結結構存,皮、髓質淋巴竇分佈區見淋巴竇消失,被大小不等擴張的薄壁和厚壁血管所取代,血管內皮細胞腫脹,呈上皮樣或梭形,灶區呈結節狀增生,可見核分裂。周圍軟組織可見擴張的畸形血管伴脈管內血栓形成和機化。綜合上述病理改變並經科內討論,該患者考慮為:(右頸)血管瘤血栓形成,伴結節性淋巴結內竇血管轉化血管瘤形成及灶性梗死,灶區細胞生長較活躍,請定期隨訪。免疫組化結果:梭形細胞:Ki-67(+,7%),CD34(+),P8(+),CD31(+),SMA(+/-),desmin(-),Vimentin(+),S-100(-);淋巴結:CD20(+),CD3(+),CD15(-),CD30(-),CD21(+)。血管瘤由血管組織發生的腫瘤稱為血管瘤,其中80%屬先天性。屬良性,生長緩慢,很少惡變。從本質上可分為兩種:一種系胚胎發育過程中血管發育失常,血管過度發育或分化導致的血管畸形;一種系因血管內皮細胞異常增殖產生的真性腫瘤。血管瘤與血管畸形1995年,由Waner和Suen,在1982年,Muliken和Glowacki依據細胞生物學特性分類基礎上建立。根據病變組織內血管內皮細胞有無增殖性分成兩大類:血管瘤和血管畸形;後者又根據不同的組織結構分成毛細血管畸形或微靜脈畸形。血管畸形原傳統分類定義為葡萄酒色斑,海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤都屬於血管畸形,現分別稱為毛細血管畸形,靜脈畸形和動靜脈畸形。血管畸形病例CT0269361病理(頸前腫物)血管畸形伴血栓形成及機化,乳頭狀血管內皮增生。IHC:CD31,FⅧ:(+),CD34:弱(+);Ki-67:LI10%(+)。建議隨訪。鑒別診斷1、頸動脈體瘤2、神經鞘瘤雙側頸動脈體瘤頸動脈體瘤界清,位於頸總動脈分叉處,使頸內、外動脈間隙開大,均勻明顯強化,與血管密度相近,強化延遲時間長。頸動脈體瘤免疫組化免疫組化NSE可作為該腫瘤的可靠標記物,若聯合應用ChromograninA(CgA)或Synaptophysin(SY),則敏感性更高。此外,腫瘤細胞還表達S-100蛋白和神經纖維蛋白,而波形蛋白及上皮性標誌如CK、EMA、VIM則呈陰性。左頸部神經鞘瘤神經鞘瘤位於頸動靜脈之間神經鞘

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