高三化学一轮复习-有机推断题

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页高三化学复习有机推断题1．（24-25高三上·内蒙古·开学考试）有机物M是一种光学塑料的中间体，其合成路线如图：回答下列问题：(1)C的名称为，F中含有的官能团名称为。(2)D中C原子的杂化方式为。(3)F→G的合成过程中，常有副产物K(分子式为)生成，写出K的结构简式：。(4)G→H的过程中，第①步反应生成中间产物，写出第②步反应的化学方程式：。(5)N是F的同分异构体，N分子中仅含有一种官能团且N为链状化合物，N能与金属钠反应，符合条件的N的结构共有种。(6)对于化合物F，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构或分子式反应类型①置换反应②2．（23-24高三上·山东日照·阶段练习）有机物()是重要的合成农药、医药的中间体，其制备流程如图所示。A()B()C()→D()E()F()G()H已知：+CH3COCl+HCl回答下列问题：(1)D的结构简式是，F中官能团的名称为。(2)上述反应流程中属于取代反应的有个。(3)B→C反应的化学方程式为。(4)D的同系物且相对分子质量比D大14的同分异构体有种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶2∶2的分子的结构简式为。3．（23-24高三上·浙江台州·阶段练习）美拉德反应是食品工业中糖类与氨基酸、蛋白质间发生的一种反应，生成的吡嗪类风味化合物可以增加食物的色、香、味。某种常见糖类与天门冬氨酸发生美拉德反应的流程如下：已知：①天门冬氨酸中；②；③；。请回答：(1)化合物A中官能团名称是。(2)下列说法正确的是___________。A．天门冬氨酸可以形成两种链状二肽分子B．化合物C的物质类别既属于醇，又属于酰胺C．化合物B的分子式为D．化合物F转化为G的过程中KOH作为催化剂起作用(3)写出化合物D的结构简式。(4)化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应，写出G→H的化学方程式。(5)设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式。①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；②分子中含有结构，不含、、结构；③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成。4．（23-24高三上·浙江·阶段练习）抗病毒药物盐酸阿比朵尔(Arbidol)由前苏联药物化学研究中心研制开发，对Covid-19也有抑制作用。其合成路线如下图：已知：+R2OH(1)化合物F中所含含氧官能团的名称为。(2)F→G的反应分为两步，写出第ⅰ步反应的产物的结构简式。(3)下列有关说法正确的是_______。A．反应②的反应类型为取代反应B．盐酸阿比朵尔的分子式为C．1molF最多能消耗8molD．反应①可生成相对分子质量相同的副产物(4)写出反应③的化学方程式。(5)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式。①分子中含有两个六元环，其中一个为苯环②分子中有，不存在③分子中共有5种不同化学环境的氢原子(6)完成A→B的合成路线(其它无机试剂任选)。5．（23-24高三上·重庆·阶段练习）贝诺酯()具有解热、镇痛及抗炎作用。用阿司匹林()与扑热息痛()合成贝诺酯的路线如图：已知：根据所学知识回答下列问题：(1)写出阿司匹林中所有官能团的名称：，其分子式为；步骤Ⅲ中形成的中的共价键为(从杂化轨道类型和原子轨道重叠角度分析)键。(2)写出化合物A的结构简式：。(3)写出步骤II的化学方程式：。(4)化合物Q是阿司匹林的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有种。①含苯环，不含其他环②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体(5)在催化剂(浓)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M，请写出M的结构简式：。已知：聚乙烯醇的合成路线如下。化合物N由化合物P经加聚反应获得，则化合物P的结构简式为。6．（23-24高三上·广西·阶段练习）以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(I)的合成路线如下：回答下列问题：(1)E的名称是；H的分子式为。(2)A中所含官能团的名称为。(3)B→C的反应类型为。(4)写出F→G的化学反应方程式。(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有种；①含有苯环；②与溶液发生显色反应；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为。(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：根据以上信息，写出以乙醇和为原料合成的路线。(无机试剂任选)7．（2024·山东潍坊·二模）化合物H为合成阿帕替尼的中间体，一种合成路线如下(部分反应条件已简化)：已知：ⅰ．ⅱ．ⅲ．回答下列问题：(1)A的名称是；B→C的化学方程式为。(2)已知硝化反应中包含如下基元反应：，中碳原子的杂化方式为。(3)反应条件X应选择(填标号)。a．b．c．d．、/加热(4)F中的官能团名称为酯基、；G的结构简式为。(5)满足下列条件的H的同分异构体有种。①含有、、3种结构②除苯环外，核磁共振氢谱显示有2组峰(6)化合物H的另一种合成路线如下：N的结构简式为。8．（23-24高三上·江苏徐州·期中）根据如下物质的转化关系图，回答有关问题：(1)上述物质中，(填结构式)的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。(2)乙酸中的官能团名称是。乙醛与氧气生成乙酸的反应属于反应(填“氧化”或“还原”)。(3)生成乙酸乙酯的化学方程式是。9．（23-24高三下·浙江·期中）某有机化合物A具有解热镇痛作用，可以用乙醚从柳树皮中提取得到。根据以下信息回答：①称取该化合物A晶体6.9g，完全燃烧后产生和②A的质谱显示其相对分子质量为138③向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，且1molA反应最多消耗；另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生④核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为1：1：1：1：1：1(1)用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称(填分离提纯方法)(2)有机化合物A的分子式为；化合物A中官能团的名称。(3)已知有机化合物A具有酸性，从结构角度分析有机物A的酸性大于苯甲酸原因。(4)A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使溶液显紫色，写出A转化成B的化学方程式。(5)科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到副作用小，解热镇痛效果更好的有机物。写出有机物C与足量溶液反应化学方程式：。10．（23-24高三下·西藏林芝·期中）乙烯是重要的有机化工原料，利用乙烯进行如图转化(1)乙醇分子中官能团的名称为，D的结构简式为。(2)实验室中用于鉴别乙烯和乙烷的试剂可选用______填序号。A．水 B．溴的四氯化碳溶液 C．氢气 D．酸性高锰酸钾溶液(3)③的另一反应物及反应条件是；通过途径②、③均可得到A，其中属于加成反应的是填“②”或“③”。(4)写出①、⑥的化学反应方程式：①、⑥。11．（23-24高三下·江苏苏州·阶段练习）新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：已知：①甲的相对分子质量为30②③(1)D中含氧官能团的名称是。(2)写出E的结构简式：。(3)E一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。(4)结合已知①，设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。12．（23-24高三下·福建泉州·期末）局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：回答问题：(1)A的结构简式：，其化学名称。(2)B中所有官能团名称：。(3)B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为式(填“顺”或“反”)。(4)B→C的反应类型为。(5)X与E互为同分异构体，满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，则X的简式为：(任写一种)(6)E→F的反应方程式为。(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和乙醇为原料，设计路线合成。13．（2024·广西柳州·模拟预测）2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是一种白色晶体，是重要的医药中间体，制备流程如下：已知：①流程中多次利用磺酸基占位，目的是减少相应位置上氢原子的取代②③(1)的名称为，反应②的类型为。(2)的结构简式为。(3)写出⑥的化学反应方程式。(4)中除了磺酸基还含有的官能团名称为。(5)是相对分子质量比大14的物质，符合下列条件的同分异构体的数目有种(不考虑立体异构)。a．分子含有苯环

b．与碳酸氢钠反应

c．分子结构中含有写出其中任意一种核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为的物质的结构简式。(6)根据题目信息和已有知识，写出以对二甲苯为原料制取的流程示意图(无机试剂任选)。14．（23-24高三上·上海·期末）有机化合物A是一种重要的化工原料，一定条件下的转化关系如图所示。回答下列问题：(1)A的分子式为。(2)反应A→B需加入试剂的化学式为。(3)C中含有官能团的名称为、。(4)A→D的反应类型为、E→A的反应类型为（均填编号）。A．氧化

B．加成

C．消去

D．取代(5)E在NaOH碱性条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：。(6)有同学提出可向F中直接加入酸性高锰酸钾溶液，一步转化成A，你认为这种方法是否正确（填“正确”或“不正确”），请说明理由。15．（23-24高三下·山东德州·阶段练习）氯法齐明是一种抗麻风病药物，香港大学研究团队发现其在体外具有广谱性抗冠状病毒的功效。氯法齐明的一种合成路线如图所示：已知：回答下列问题：(1)A分子中官能团名称；B→C的反应类型。(2)反应③的化学方程式为。(3)H的结构简式为。(4)R是A的同系物，相对分子质量比A大28。R的含苯环的同分异构体中，核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:2的共种，写出其中苯环上有两个取代基的结构简式。（23-24高三上·上海·期末）将布洛芬嫁接到高分子基体E上，可制得一种缓释布洛芬M，合成路线如图：已知：回答下列问题：16．A能够发生银镜反应，A的结构简式为。17．下列有关B的说法正确的有。A．存在顺反异构B．与A互为同系物C．1molB最多可以和发生加成反应18．M在人体中可以水解，缓慢释放出布洛芬。若1molM完全水解，消耗水的物质的量为mol。19．根据信息，完成一条由A和苯甲醛为原料制备的合成路线(其它试剂任选)(合成路线常用的表示方式为：)。20．（23-24高三下·河北石家庄·期末）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：(1)A中的含氧官能团名称为硝基、和。(2)B的结构简式为。(3)C→D的反应类型为。A→B过程中，K2CO3的作用。(4)写出D→E过程中“1)”的化学反应方程式。(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。①能与FeCl3溶液发生显色反应。②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1且含苯环。(6)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。21．（23-24高三下·黑龙江牡丹江·阶段练习）有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：1，2-二溴乙烷气体DABC(1)A、B、C中所含官能团的名称是、、。(2)A→B的化学方程式为。(3)B→C的化学方程式为。(4)B→A的化学方程式为。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．(1)对硝基苯甲酸(4-硝基苯甲酸)醚键、羟基(2)sp2(3)(4)(5)9(6)金属钠Cu和O2加热氧化反应【分析】甲苯A和浓硝酸以及浓硫酸作用下发生硝化反应生成B，根据D的结构可知，A→B是甲基的对位取代，则B为，B被氧化为C，则C为，C与SOCl2发生取代反应生成D，E的分子式为C6H14O6分子中不饱和度为0，不含有双键结构，其脱去两分子水形成F，根据F的结构简式可知E为，F与(CH3CO)2O反应生成G，结合G的分子式可知，G为，G→H的过程中，第①步反应生成中间产物，则结合分子式推断可知G中一个H原子被硝基取代，则中间产物结构简式为，第二部其发生酯基的水解生成H，H与D发生取代反应生成M。【详解】（1）C为，其名称为对硝基苯甲酸(4-硝基苯甲酸)；F为，其官能团名称为醚键、羟基；（2）D中苯环上碳原子为sp2杂化，﹣COCl上碳原子也是不饱和碳原子，其杂化方式也是sp2；（3）副产物的分子式为，其不饱和度为4，则可推断F与两分子(CH3CO)2O发生取代反应，其副产物结构简式为；（4）结合分析可知，第二步反应为中间产物酯基在碱性环境的水解，其化学方程式为（5）N是F的同分异构体，N分子中仅含有一种官能团且N为链状化合物，N能与金属钠反应，结合F的分子式，则N中含有两个羧基，采用定一移一的方法有、、共计9种；（6）①F中含有羟基与金属钠发生置换反应生成；②F中与羟基相连的C原子上有H原子，可以发生氧化反应生成，其反应试剂、条件是Cu和O2加热；2．(1)羧基、酰胺基(2)5(3)+HNO3+H2O(4)17【分析】由A的分子式可知A为，A和CH3Cl在催化剂条件下发生取代反应生成的B为，B和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应生成C，结合H的结构简式()可以推知C为，由D的分子式可以推知C发生氧化反应将甲基转化为羧基生成的D为，D发生还原反应将硝基转化为氨基生成的E为，E和CH3COCl发生已知信息的反应得到的F为，F和Cl2发生取代反应生成G()，在酸性环境中水解生成H()，以此解答。【详解】（1）由分析可知，D的结构简式是，F为，官能团的名称为羧基、酰胺基；（2）由分析可知，A和CH3Cl发生取代反应生成B，B和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应生成C，E和CH3COCl发生取代反应生成F，F和Cl2发生取代反应生成G，G发生取代反应生成H，属于取代反应的有5个；（3）B和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应生成C，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O；（4）D的同系物中含有羧基、苯环和硝基，相对分子质量比D大14，即多1个“CH2”，则：若该同分异构体苯环上只有1个取代基为-CH(NO2)COOH，只有1种位置关系；若苯环上有两个取代基为-COOH、-CH2NO2或-CH2COOH、-NO2，每种组合都有邻、间、对3种情况，共有3×2=6种位置关系；若苯环上有3个取代基为-CH3、-COOH、-NO2，有10种位置关系；综上所述，满足条件的同分异构体共有1+6+10=17种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶2∶2的分子的结构简式为。3．(1)羟基、醛基(2)AC(3)(4)(5)(6)、、【分析】A(C6H12O6)与R-NH2在一定条件下发生已知反应②生成B，可推知A为葡萄糖，结构为，B发生消去反应生成C，C发生反应生成D，D与发生已知反应②生成E，结合D的分子式可推知D为，E发生双键移位生成F，F在KOH条件下生成G，通过分子式可推知，G的结构简式为，由题知，化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应再结合分子式知X为乙醛，可知发生了反应，则H的结构为，H再一定条件下发生已知反应②，生成I，I即可生成吡嗪类风味化合物，据此回答。【详解】（1）由分析知，A为葡萄糖，结构为，含有的官能团为羟基、醛基；（2）A.天门冬氨酸中含有两种羧基，可以形成两种链状二肽分子，A正确；B.由分析知，化合物C为，化合物C中不含有酰胺键，故不属于酰胺，B产物；C.化合物B的结构为，分子式为，C正确；D.化合物F转化为G的过程中，羧基减少了，KOH起酸性的作用，D错误；故选AC；（3）由分析知，D的结构简式为；（4）由分析知，化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应再结合分子式知X为乙醛，G→H的化学方程式；（5）结合反应流程，在光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，在铜作催化剂的条件下与氧气发生氧化反应生成，在Fe/HCl下发生还原反应生成，在一定添加下发生已知②反应生成，则以为原料合成的路线为；（6）同时符合①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；②分子中含有结构，不含、、结构；③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成，化合物E的同分异构体的结构简式、、。4．(1)酯基、(酚)羟基(2)(3)AD(4)(5)、、、(6)【分析】B和Br2发生取代反应生成C，C和发生取代反应生成D，D的结构简式为，D和CH3NH2先发生加成反应再发生消去反应生成E，E和发生反应生成F，F→G的反应分为两步，F和HCHO发生加成反应生成，和(CH3)2NH发生取代反应生成G，G为，G和HCl反应生成H，以此解答。【详解】（1）化合物F中所含含氧官能团的名称为酯基、(酚)羟基。故答案为：酯基、(酚)羟基；（2）F→G的反应分为两步，第ⅰ步反应的产物的结构简式。故答案为：；（3）A．C和发生取代反应生成D，反应②的反应类型为取代反应，故A正确；B．盐酸阿比朵尔的分子式为，故B错误；C．2个苯环共消耗6mol，一个碳碳双键消耗mol，1molF最多能消耗7mol，故C错误；D．B和Br2发生取代反应生成C，反应①也可生成相对分子质量相同的副产物，故D正确；故答案为：AD；（4）D和CH3NH2先发生加成反应再发生消去反应生成E，反应③的化学方程式。故答案为：；（5）D的结构简式为，不饱和度为6，除苯环外还有6个C、3个O、1个S原子，①分子中含有两个六元环，其中一个为苯环，余下1个不饱和度，②分子中有―SH，不存在―O―O―，③分子中共有5种不同化学环境的氢原子，—SH、C=O，位于对称轴上，同时符合条件的化合物D的同分异构体的结构简式、、、；故答案为：、、、；（6）由已知信息反应原理可知，B可由CH3COOH和CH3COOC2H5发生取代反应得到，CH2=CH2和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH发生连续氧化反应达到CH3COOH，CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOC2H5，A→B的合成路线。故答案为：。5．(1)酯基、羧基(2)(3)(4)10(5)【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与POCl3发生取代反应生成，则A为；与氢氧化钠反应生成，与发生取代反应生成。【详解】（1）由结构简式可知，的分子式为，分子中含有的含氧官能团为酯基、羧基；水分子中氧原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为2，氧原子的杂化方式为sp3杂化，则水分子中的共价键为键，故答案为：酯基、羧基；；；（2）由分析可知，A的结构简式为，故答案为：；（3）由分析可知，步骤II发生的反应为与发生取代反应生成和氯化钠，反应的化学方程式为，故答案为：；（4）阿司匹林的同分异构体Q分子中含苯环，不含其他环，只含有1种官能团，且能与钠反应放出气体说明Q分子中含有羧基，同分异构体的结构可以视作甲苯分子中的氢原子被2个羧基取代所得结构，共有10种，故答案为：10；（5）由结构简式可知，能与熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物，则M为；由结构简式可知，一定条件下发生加聚反应生成，则P为，故答案为：；。6．(1)邻二甲苯(2)酮羰基、碳氯键(3)消去反应(4)+2CH3CH2OH+2H2O(5)13(6)【分析】A发生加成反应生成羟基得到B，B发生消去反应生成C，C发生取代反应生成D；E生成F，F生成G，结合G化学式可知，E为邻二甲苯、F为，F发生酯化反应生成G，G转化为H，D与H生成I。【详解】（1）根据分析可知E为，E的化学名称为邻二甲苯；有H的结构简式可知其分子式为：；（2）由图可知，A中所含官能团的名称为酮羰基、碳氯键；（3）B发生消去反应生成碳碳双键得到C，反应类型为消去反应；（4）F发生酯化反应生成G，反应为+2CH3CH2OH+2H2O；（5）B除苯环外寒烟1个氯、3个碳、1个氧，其同分异构体中，满足下列条件：①含有苯环；②与FeCl3溶液发生显色反应，含酚羟基；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上；若含有-OH、-CCl(CH3)2，则由邻间对3种；若含有-OH、-CH(CH3)2、-Cl，则为3个不相同的取代基在苯环上有10种情况；故共13种情况；核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1，则结构对称性很好，结构简式为；（6）乙醇氧化为乙酸，乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和发生已知反应原理生成产品，故流程为：。7．(1)苯乙酸+(2)(3)c(4)酰胺基、氯原子(5)7(6)【分析】A与甲醇发生酯化反应生成B()，B与在NaH存在下反应生成C（C13H16O2），C与HNO3在H2SO4加热反应生成D，由D的结构简式知，C的结构简式为，D发生还原生成E，E发生已知ⅱ的反应生成F（C20H20NO3Cl），F的结构简式为，F发生已知ⅲ的反应生成G，G的结构简式为，G发生已知ⅰ的反应生成H（C19H19N3O），H的结构简式为，据此作答。【详解】（1）根据A的结构简式可知A的名称为苯乙酸，据分析可知，B→C的化学方程式为：+，答案：苯乙酸、+；（2）中与—NO2相连的碳原子为sp3杂化、其余碳原子为sp2杂化，碳原子的杂化方式为，答案：；（3）D发生还原生成E，H2在Pd存在下能将D还原为E，故选c，答案：c；（4）F()中的官能团名称为酯基、酰胺基、碳氯键，据分析可知，G的结构简式为，答案：酰胺基、碳氯键、；（5）据分析可知，H的结构简式为，H的分子式为C19H19N3O，H的同分异构体①有-NH2、-OH、3种结构和②除苯环外，核磁共振氢谱显示有2组峰，故3个N原子形成3个—NH2并连接在同一个饱和碳原子上，—OH的位置为图中数字，即符合条件的同分异构体有7种，答案：7；（6）发生还原反应生成的M为，M与反应生成的N为，N发生已知ⅲ的反应生成H，答案：。8．(1)(2)羧基氧化(3)【分析】乙醇(CH3CH2OH)发生消去反应生成乙烯(CH2=CH2)，乙烯发生氧化反应生成乙醛(CH3CHO)，乙醛进一步氧化生成乙酸(CH3COOH)，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。【详解】（1）上述物质中，CH2=CH2的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，结构式为；（2）乙酸(CH3COOH)中的官能团是-COOH，其名称是羧基；乙醛与氧气反应生成乙酸，-CHO转化为-COOH，组成上得氧，该反应类型属于氧化反应，故答案为：羧基；氧化；（3）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应化学方程式是。9．(1)萃取(2)酚羟基、羧基(3)水杨酸(邻羟基苯甲酸)能形成分子内氢键使羧基中的键极性增加(4)+CH3OH+H2O(5)+3NaOH→CH3COONa++2H2O【分析】二氧化碳的物质的量0.35mol，水的物质的量为0.15mol，该有机物中C的物质的量为0.35mol，H的物质的量为0.3mol，O的物质的量为，则C、H、O原子个数比为0.35mol：0.3mol：0.15mol=7：6：3，结合有机物的相对分子质量为138可知，该有机物的分子式为，向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，说明该有机物含有酚羟基，其酚羟基临、对位含有氢原子，1molA反应最多消耗2mol，说明邻、对位只有两个H原子，另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生，说明含有羧基，核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为1：1：1：1：1：1，则该有机物的结构简式为：，据此分析解题。【详解】（1）A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称萃取；（2）结合分析可知A的化学式为，结合A的结构，可知A中含有的官能团是：酚羟基、羧基；（3）水杨酸(邻羟基苯甲酸)能形成分子内氢键使羧基中的键极性增加，有机物A的酸性大于苯甲酸；（4）A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使FeCl3溶液显紫色，即A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯，化学方程式：+CH3OH+H2O；（5）科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到有机物，则A中酚羟基上的H原子被取代生成，有机物C与足量溶液反应化学方程：+3NaOH→CH3COONa++2H2O。10．(1)羟基(2)BD(3)氯气、光照②(4)【分析】以乙烯为原料，乙烯可与氢气加成，得乙烷，乙烯可与氯化氢加成，得氯乙烷A，氯乙烷水解得乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛B，乙醛氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯C，乙烯可发生加聚反应生成聚乙烯D；【详解】（1）乙醇分子中官能团的名称为羟基，D为聚乙烯，结构简式；（2）乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾氧化，易和溴的四氯化碳溶液发生加成，乙烷是碳碳单键，不能被酸性高锰酸钾氧化，不和溴的四氯化碳溶液发生反应，鉴别乙烯和乙烷，可选择酸性高锰酸钾氧化和溴的四氯化碳溶液，故选BD；（3）③是乙烷转化成氯乙烷，是乙烷和氯气在光照条件下，发生取代反应，生成氯乙烷；②是乙烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷；（4）①为乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，方程式为；⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：。11．(1)羟基、醛基(2)(3)(4)【分析】反应①是苯与溴发生取代反应生成A为，结合B的分子式可知，A发生水解反应生成B为，结合C的分子式、D的结构简式可知C为，对比D与新泽茉莉醛的结构简式，结合E→F的反应条件及信息①、②，可知D→E发生信息②中的反应，E→F发生信息①中的反应，可推知甲为HCHO、E为、F为，F与氢气发生加成反应生成新泽茉莉醛；(6)结合已知①，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛与苯甲醛反应得到，再进一步氧化生成，最后与乙醇发生酯化反应得到目标物，据此分析解题。【详解】（1）由D的结构简式可知，D中含氧官能团为-OH、-CHO，其名称分别为羟基、醛基，故答案为：羟基、醛基；（2）由分析可知，E的结构简式为，故答案为：；（3）由分析可知，E的结构简式为：，其分子式为：C8H6O3，不饱和度为6，则其满足条件：①分子中含有4种不同化学环境的氢原子分子为高度对称结构；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化，即分子含有甲酸酯基和醛基，故该同分异构体的结构简式为：，故答案为：；（4）结合已知①，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛与苯甲醛反应得到，再进一步氧化生成，最后与乙醇发生酯化反应得到目标物，合成路线流程图为：，故答案为：。12．(1)苯甲醛(2)碳碳双键、酯基(3)反(4)还原反应(5)(6)(7)【分析】结合B的结构式，可逆向推得A的结构为，B与氢气一定条件下反应还原生成C，C在SOCl2条件下发生取代反应生成D，D在HCHO、HCl、ZnCl2，发生取代反应生成E()，E与发生取代生成F，F与发生取代反应生成福莫卡因。【详解】（1）结合上述分析可知，A的结构简式：，其化学名称苯甲醛；（2）结合题干信息中B的结构式，B中所有官能团名称碳碳双键、酯基；（3）顺式中的两个取代基处于同一侧，空间比较拥挤，范德华斥力较大，分子内能较高，不稳定，反式较顺式稳定；（4）结合上述分析，B→C的反应类型为还原反应；（5）E的结构为，同分异构体满足①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，说明结构高度对称，则X的一种结构简式为；（6）E→F的反应方程式为；（7）乙醇分别催化氧化为乙醛、乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙醛乙酸乙酯反应生成CH3CH=CHCOOC2H5；苯甲醛与CH3CH=CHCOOC2H5反应生成，再水解生成，合成路线为。13．(1)邻硝基甲苯取代反应(2)(3)(4)酰胺基、羧基(5)17（或）(6)【分析】甲苯在浓硫酸加热的条件下，生成A，紧接着发生硝化反应，得，在酸性条件下水解，得，被酸性高锰酸钾氧化，得，硝基被还原，得，发生已知③反应，得，后续按照流程进行，据此解答。【详解】（1）根据分析可得的名称为邻硝基甲苯，反应②的类型为取代反应，答案：邻硝基甲苯、取代反应；（2）根据分析可得的结构简式为，答案：;（3）写出⑥的化学反应方程式，答案：；（4）结合结构式知，中除了磺酸基还含有的官能团名称为酰胺基、羧基，答案：酰胺基、羧基；（5）是相对分子质量比大14的物质，说明多了－CH2－，符合条件a．分子含有苯环、b．与碳酸氢钠反应，说明含有－COOH、c．分子结构中含有。若苯环上有3个取代基，即－CH3、－NH2和－COOH，其同分异构体有10种；若苯环上有2个取代基，即－CH2COOH和－NH2或－CH2NH2和－COOH，其同分异构体有6种；若苯环上只有1个取代基，即－CH(NH2)COOH，其结构只有一种。故满足上述条件的同分异构体共有17种。核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为的物质的结构有2种：和，答案：17、或；（6）二甲苯为原料制取，由产物可知，氨基有硝基还原得到，羧基由甲基氧化得到，所以可得流程示意图为。14．(1)C9H10O3(2)HBr(3)羟基酰胺(4)DA(5)+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O(6)不正确因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化【分析】A发生酯化反应成环生成D，D发生水解反应生成A，A与氢溴酸在加热条件下发生取代反应生成B，B碱性条件下发生水解反应、酸碱生成A，C中酰胺基发生水解生成A，E中醛基应新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液氧化为羧基生成A，F中甲基氧化为羧基生成A，由于醇羟基也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以F→A的转化中不能用酸性高锰酸钾溶液氧化。【详解】（1）由A的结构简式可知，A的分子式为C9H10O3；（2）A→B为-OH转化为-Br，属于醇和氢溴酸发生的取代反应，需要加入试剂的化学式为HBr；（3）C中含有官能团的名称是羟基、酰胺基；（4）A→D过程中发生分子内酯化反应，反应类型是取代反应，故选D；E→A是醛基发生氧化反应生成羧基，反应类型为氧化反应，故选A；（5）E在碱性条件下与新制氢氧化铜反应时，-CHO被氧化为-COONa，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O；（6）酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化苯环侧链上的烃基、醛基、醇羟基、碳碳不饱和键等，若向F中直接加入酸性高锰酸钾溶液，-CH3、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步转化为A，所以这种方法不正确，故答案为：不正确；因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。15．(1)氨基、氯原子（碳氯键）还原反应(2)(3)(4)3【分析】A的分子式为C6H6NCl，结合、B的结构简式，推知A为，A与发生取代反应生成B和HF，对比B、D结构，结合反应条件，可知B中硝基还原为氨基生成C，C中氨基与乙二酸形成酰胺基得到D，故C为D发生硝化反应生成E，E与A发生取代反应生成F和HF，F中硝基还原为氨基生成G，对比G、氯法齐明的结构简式，可知G中氨基上氢原子被-CH(CH3)2取代生成I，结合反应信息，可