2025年执业药师《药学专业知识一》模拟真题二

2025年执业药师《药学专业知识一》模拟真题二1.【最佳选择题】尼群地平的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环正确答案：C参考解析：地平类药是含1,4-二氢吡啶母核结构的二氢吡啶类钙通道阻滞药类抗心绞痛药（口诀）。2.【最佳选择题】中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是A.一般检查项目及其检查法主要有限量检查法、特性检查法、生物学检查法B.溶液澄清度属于特性检查法C.热原或细菌内毒素检查法属于生物学检查法D.限量检查法评价药品的纯度E.特性检查法评价药品的安全性正确答案：E参考解析：特性检查法是指检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，而非安全性检查。3.【最佳选择题】手性药物特有的物理常数是A.比旋度B.熔点C.溶解度D.pHE.晶型正确答案：A参考解析：比旋度是手性药物特有的物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量。4.【最佳选择题】创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察正确答案：D参考解析：可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是结晶溶剂。注意“结晶”与“溶剂”四字。5.【最佳选择题】全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板正确答案：A参考解析：全血加抗凝剂（肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐）离心后得血浆。6.【最佳选择题】不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇正确答案：D参考解析：药物代谢包括I相和II相反应，I相反应有10种之多；而II相反应有6种，主要是结合反应。7.【最佳选择题】血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍正确答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素转换酶，治疗高血压。但同时阻断缓激肽分解，导致干咳。8.【最佳选择题】关于下列说法错误的是A.为分子内氨基甲酸酯结构B.可选择性抑制MAO-A活性C.具有5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制作用D.适用于治疗神经官能性抑郁症、神经质和非神经质性抑郁E.可用于精神病的抑郁或痴呆期正确答案：C参考解析：吗氯贝胺和托洛沙酮均属于单胺氧化酶抑制药类抗抑郁药。9.【最佳选择题】以S-（-）-异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.艾司奥美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑正确答案：B参考解析：艾司奥美拉唑为奥美拉唑的S-（-）-异构体。艾司，S。10.【最佳选择题】关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是A.作用机制是HMG-CoA还原酶抑制剂B.属于天然的他汀类药物C.分子中含有内酯结构，属于前药D.母核结构为十氢萘环E.结构中含有多个手性碳，改变手性中心的构型不会影响活性正确答案：E参考解析：改变手性中心的构型，一般会影响其活性。常识。11.【最佳选择题】又名三氮唑核苷，为广谱抗病毒药的是ABCDE正确答案：A参考解析：三氮唑，三个N的五元环。特别好认。12.【最佳选择题】有关液体制剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.包装容器适宜，方便患者携带和使用E.液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案：A参考解析：液体制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂等，并非都是澄明溶液。错误点非常明显。13.【最佳选择题】关于服用糖浆剂的注意事项说法错误的是A.不宜饭前服用因糖分可抑制消化液分泌，饭前服用使食欲减退B.若睡前服用，糖分遗留在口腔内，久之易形成龋齿C.不宜口对瓶直接服用，一方面口腔内的细菌污染药液，易使药品变质，另一方面口直接对着药瓶服药，很难掌握服用剂量D.止咳糖浆剂服用后应多饮水，有利于缓解咳嗽E.患有化脓性感染的患者应忌服，因为血糖升高后可造成患处感染加重或经久不愈正确答案：D参考解析：止咳糖浆剂服用后不应多饮水，以免稀释药物，降低疗效。14.【最佳选择题】关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.输液剂应适当添加抑菌剂保证无菌正确答案：C参考解析：中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液，以免因溶解度改变，造成安全性隐患。其余错误。15.【最佳选择题】制备注射剂时，一般用于注射剂容器初期冲洗的是A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水正确答案：C参考解析：本题考点在于初期冲洗，纯化水足矣。有一定迷惑性，应注意审题。16.【最佳选择题】抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是A.提高药物的稳定性B.使药物浓集于靶区C.掩盖药物的不良气味D.防止药物在胃内失活E.减少药物的配伍变化正确答案：B参考解析：微囊属于微粒制剂，多具有靶向性。抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是实现药物的靶向定位浓集。17.【最佳选择题】下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是A.钠皂B.三乙醇胺皂C.羊毛脂D.脂肪醇硫酸钠E.液状石蜡正确答案：C参考解析：羊毛脂属于乳膏剂中油包水型乳化剂。18.【最佳选择题】关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用B.可避免肝脏首过效应C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物E.顺应性好正确答案：C参考解析：大分子药物由于分子较大，一般不适用于呼吸道直接吸入或喷入给药。19.【最佳选择题】关于气雾剂的说法不正确的是A.抛射剂为喷射动力B.按分散系统可以分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂C.肺部沉积量较高D.可以避免首过效应E.吸入后应用清水漱口正确答案：C参考解析：气雾剂的缺点之一是肺部沉积量较低。20.【最佳选择题】关于贴剂说法错误的是A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性D.患者可以自主用药E.起效快，作用确切正确答案：E参考解析：贴剂的局限性首先是起效慢。非常重要的考点。21.【最佳选择题】注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂释放速率最快的是A.水混悬液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液正确答案：A参考解析：注射剂释放速率排序：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液。22.【最佳选择题】影响胃排空速率的因素不包括A.食物B.胃内容物的黏度、渗透压C.循环系统转运D.饮水量E.药物正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括食物、胃内容物、饮水量与药物等，但不包括循环系统转运。22.【最佳选择题】影响胃排空速率的因素不包括A.食物B.胃内容物的黏度、渗透压C.循环系统转运D.饮水量E.药物正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括食物、胃内容物、饮水量与药物等，但不包括循环系统转运。23.【最佳选择题】易通过淋巴系统转运吸收的药物为A.亲水性药物B.亲脂性药物C.离子型药物D.强酸性药物E.强碱性药物正确答案：B参考解析：经淋巴系统转运吸收的一般是亲脂性药物。24.【最佳选择题】胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物B.在胃内易破坏的药物C.作用点在胃的药物D.需要在胃内溶解的药物E.在肠道特定部位吸收的药物正确答案：B参考解析：胃排空速率快，在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，疗效增强，如红霉素。25.【最佳选择题】水溶性小分子物质依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜的膜孔称为A.主动转运B.易化扩散C.膜动转运D.滤过E.简单扩散正确答案：D参考解析：水溶性小分子物质主要通过滤过方式进行转运。26.【最佳选择题】静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20μg/ml，则该药的表观分布容积V为A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L正确答案：B参考解析：V=X/C=80/20=4L。注意单位换算，μg/ml=mg/L。27.【最佳选择题】某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1正确答案：C参考解析：通过公式t1/2=0.693/k，求算k=1.386。而肝清除速率常数只占70%，故应再乘以70%，即得0.97。28.【最佳选择题】单室模型血管外给药的血药浓度公式是ABCDE正确答案：C参考解析：血管外给药的特征是ka和F。血药浓度公式应该是C=的形式。29.【最佳选择题】关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程正确答案：B参考解析：非线性药物动力学特点，核心在于“非线性”，不成比例。30.【最佳选择题】氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用的机制属于A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能正确答案：C参考解析：氟尿嘧啶的作用机制是干扰核酸代谢。31.【最佳选择题】评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1正确答案：D参考解析：治疗指数TI=LD50／ED50，表示药物安全性，数越大越安全。32.【最佳选择题】下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强正确答案：C参考解析：抑制与兴奋是相反的过程。退热属于抑制。33.【最佳选择题】影响药物作用的遗传因素不包括A.种属差异B.种族差异C.特异体质D.个体差异E.精神因素正确答案：E参考解析：影响药物作用的遗传因素包括种属差异、种族差异、个体差异、特异体质。精神因素显然不属于遗传因素。34.【最佳选择题】使激动剂的最大效应降低的是A.激动剂B.拮抗剂C.竞争性拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂正确答案：E参考解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的最大效应降低。而竞争性拮抗剂使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变。35.【最佳选择题】时-效曲线上从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间为A.起效时间B.最大效应时间C.达峰时间D.疗效维持时间E.作用残留时间正确答案：D参考解析：如图。36.【最佳选择题】关于基因多态性与药物反应差异，下列属于药效学差异的是A.服用异烟肼慢代谢者有80%发生多发性神经炎，发生肝损害者中86%是快代谢者B.血浆假性胆碱酯酶缺乏的人（约1:1500）对琥珀胆碱水解灭活能力减弱，常规剂量应用时可以引起呼吸肌麻痹时间延长C.异喹胍慢代谢者服用其治疗高血压时，会增加中毒危险如直立性低血压D.某些个体在应用治疗量的华法林后表现出非常低的抗凝血活性，要产生期望的药理效应，剂量需高达正常量的20倍E.葡萄糖-磷酸脱氢酶缺乏G-6-PD缺乏者在吃蚕豆后可出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应正确答案：D参考解析：强调“药效”二字。应选择有药理药效活性差异的选项。37.【最佳选择题】有些人饮酒后出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等不良反应是因为体内缺乏A.乙醛脱氢酶B.假性胆碱酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.N-乙酰基转移酶E.血管紧张素Ⅰ转化酶正确答案：A参考解析：乙醛脱氢酶是乙醇代谢的关键酶，约50%的亚洲人缺乏。缺乏症状是血管扩张、面部潮红以及代偿性心动过速。38.【最佳选择题】根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢正确答案：A参考解析：毒性反应产生的原因主要是剂量过大或蓄积过多。38.【最佳选择题】根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢正确答案：A参考解析：毒性反应产生的原因主要是剂量过大或蓄积过多。39.【最佳选择题】服用阿司匹林最常见的不良反应是A.消化道出血B.便秘C.腹泻D.胃溃疡E.假膜性肠炎正确答案：A参考解析：阿司匹林最常见的不良反应是消化道出血。40.【最佳选择题】常见引起神经系统损害的药物不包括A.氨基糖苷类抗生素B.多柔比星C.紫杉醇D.异烟肼E.丙戊酸钠正确答案：E参考解析：常见引起神经系统损害的药物包括氨基糖苷类抗生素、多柔比星、异烟肼、紫杉醇等。材料题根据以下材料，回答41-42题A．植物药B．动物药C．矿物药D．青霉素E．抗体41.【配伍选择题】属于化学药的是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物分类。青霉素归类于化学药，而抗体属于生物制品。42.【配伍选择题】属于生物制品的是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是药物分类。青霉素归类于化学药，而抗体属于生物制品。

材料题根据以下材料，回答43-46题A．氧化B．水解C．异构化D．脱羧E．聚合43.【配伍选择题】毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是药物的降解途径，包括氧化、水解、还原、脱羧、光解、异构化、聚合等。44.【配伍选择题】青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的降解途径，包括氧化、水解、还原、脱羧、光解、异构化、聚合等。45.【配伍选择题】氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的降解途径，包括氧化、水解、还原、脱羧、光解、异构化、聚合等。46.【配伍选择题】肾上腺素颜色变红ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是药物的降解途径，包括氧化、水解、还原、脱羧、光解、异构化、聚合等。

材料题根据以下材料，回答47-49题A．解离多，分子型药物多，吸收多B．解离少，分子型药物多，吸收多C．解离多，分子型药物少，吸收少D．解离少，分子型药物少，吸收多E．解离多，分子型药物多，吸收少47.【配伍选择题】弱酸性药物在胃中ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的酸碱性、解离度和pKa对药物的影响。重要口诀：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。弱酸胃，弱碱肠，强酸强碱吸收差。中性处处好吸收。48.【配伍选择题】弱碱性药物在小肠中ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的酸碱性、解离度和pKa对药物的影响。重要口诀：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。弱酸胃，弱碱肠，强酸强碱吸收差。中性处处好吸收。49.【配伍选择题】弱酸性药物在小肠中ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是药物的酸碱性、解离度和pKa对药物的影响。重要口诀：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。弱酸胃，弱碱肠，强酸强碱吸收差。中性处处好吸收。

材料题根据以下材料，回答50-52题A．在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B．苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C．生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D．形成烯酮中间体E．硫醚的S-脱烷基50.【配伍选择题】甲芬那酸体内代谢ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物代谢，通过个别字眼和特征结构予以识别。51.【配伍选择题】美沙酮体内代谢ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是药物代谢，通过个别字眼和特征结构予以识别。52.【配伍选择题】6-甲基巯嘌呤体内代谢ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是药物代谢，通过个别字眼和特征结构予以识别。

材料题根据以下材料，回答53-55题A．对映体异构体之间具有等同的药理活性和强度B．对映体异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C．对映体异构体中一个有活性，一个没有活性D．对映异构体之间产生不同类型的药理活性E．—种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作手性药物的对映体之间药物活性的差异53.【配伍选择题】抗菌药物氧氟沙星其S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，属于ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是对映异构体的分类。54.【配伍选择题】芳乙醇胺类β受体阻断药索他洛尔的R-异构体的活性远胜于S-异构体，属于ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是对映异构体的分类。55.【配伍选择题】麻黄碱可收缩血管，增高血压和舒张支气管，用作血管收缩药和平喘药，而它的光学异构体伪麻黄碱几乎没有收缩血管，增高血压的作用，只能作支气管扩张药ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是对映异构体的分类。材料题根据以下材料，回答56-58题56.【配伍选择题】分子中含有氨基酮结构，成瘾性较小，常作为依赖阿片病人的维持治疗药的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是镇痛药的特征性结构，如氨基酮、烯丙基和哌啶等。57.【配伍选择题】分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是镇痛药的特征性结构，如氨基酮、烯丙基和哌啶等。58.【配伍选择题】分子中含有哌啶结构，具有μ受体激动作用的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是镇痛药的特征性结构，如氨基酮、烯丙基和哌啶等。材料题根据以下材料，回答59-61题59.【配伍选择题】水解生成水杨酸与三氯化铁试液反应呈紫堇色，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是解热镇痛药的不同特点，注意显著性的差别。60.【配伍选择题】虽然S-异构体的活性比R-异构体强，但在体内会发生手性转化，目前临床使用消旋体的药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是解热镇痛药的不同特点，注意显著性的差别。61.【配伍选择题】选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是解热镇痛药的不同特点，注意显著性的差别。

材料题根据以下材料，回答62-63题 A．甲氧氯普胺B．昂丹司琼C．多潘立酮D．格拉司琼E．阿扎司琼62.【配伍选择题】分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是特征性的化学结构片段，比如苯甲酰胺和咔唑环，以及它们的临床作用机制与疗效的差异性。63.【配伍选择题】分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是特征性的化学结构片段，比如苯甲酰胺和咔唑环，以及它们的临床作用机制与疗效的差异性。材料题根据以下材料，回答64-65题64.【配伍选择题】具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯结构的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是甾烷母核的不同修饰获得的药物。65.【配伍选择题】对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH3得到的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是甾烷母核的不同修饰获得的药物。

材料题根据以下材料，回答66-68题A．阿卡波糖B．西格列汀C．格列美脲D．瑞格列奈E．达格列净66.【配伍选择题】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是二甲双胍合用发生相互作用的药物。67.【配伍选择题】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是二甲双胍合用发生相互作用的药物。68.【配伍选择题】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是二甲双胍合用发生相互作用的药物。

材料题根据以下材料，回答69-72题A．混悬颗粒B．泡腾颗粒C．肠溶颗粒D．缓释颗粒E．控释颗粒69.【配伍选择题】难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是颗粒剂的不同分类。关注特殊字眼。70.【配伍选择题】可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的颗粒剂ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是颗粒剂的不同分类。关注特殊字眼。71.【配伍选择题】在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是颗粒剂的不同分类。关注特殊字眼。72.【配伍选择题】含有碳酸氢钠和有机酸的颗粒剂ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是颗粒剂的不同分类。关注特殊字眼。

材料题根据以下材料，回答73-75题A．羟苯乙酯B．巴西棕榈蜡C．羧甲基纤维素钠D．β-环糊精E．CAP73.【配伍选择题】属于肠溶性高分子缓释材料的是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是骨架材料的分类。74.【配伍选择题】属于生物溶蚀性骨架材料的是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是骨架材料的分类。75.【配伍选择题】属于亲水性骨架缓释材料的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是骨架材料的分类。

材料题根据以下材料，回答76-78题A．β-环糊精B．液体石蜡C．水D．七氟丙烷E．乙基纤维素76.【配伍选择题】可用作气雾剂中抛射剂的是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是特征性的赋形剂的作用分类及其用途。77.【配伍选择题】以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是特征性的赋形剂的作用分类及其用途。78.【配伍选择题】可用于减慢药物释放速度，制备成缓控释制剂的是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是特征性的赋形剂的作用分类及其用途。

材料题根据以下材料，回答79-80题A．增溶剂B．防腐剂C．矫味剂D．着色剂E．潜溶剂79.【配伍选择题】口服液体制剂中，山梨酸属于ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是口服液体制剂的赋形剂。80.【配伍选择题】口服液体制剂中，泡腾剂属于ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是口服液体制剂的赋形剂。

材料题根据以下材料，回答81-83题A．防腐剂B．矫味剂C．乳化剂D．抗氧剂E．助悬剂81.【配伍选择题】制备静脉注射乳时，加入的普朗尼克是作为ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是各种无菌液体制剂中赋形剂的作用。82.【配伍选择题】制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是各种无菌液体制剂中赋形剂的作用。83.【配伍选择题】制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是各种无菌液体制剂中赋形剂的作用。

材料题根据以下材料，回答84-86题 A．溶剂组成改变B．pH的改变C．离子作用D．直接反应E．盐析作用关于注射剂的配伍变化的原因84.【配伍选择题】四环素与Fe3+形成红色螯合物ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是注射剂配伍变化的原因。85.【配伍选择题】诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是注射剂配伍变化的原因。86.【配伍选择题】乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是注射剂配伍变化的原因。

材料题根据以下材料，回答87-88题A．长循环脂质体B．pH敏感的脂质体C．半乳糖修饰的脂质体D．免疫脂质体E．热敏感脂质体87.【配伍选择题】用PEG修饰，可延长在体内循环系统的时间的脂质体是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是特殊脂质体的区别。88.【配伍选择题】表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是特殊脂质体的区别。

材料题根据以下材料，回答89-91题A．白蜡B．聚山梨酯80C．二叔丁基对甲酚D．苯扎溴铵E．凡士林89.【配伍选择题】可作为栓剂吸收促进剂的是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是栓剂的常见赋形剂。90.【配伍选择题】可作为栓剂抗氧化剂的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是栓剂的常见赋形剂。91.【配伍选择题】可作为栓剂硬化剂的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是栓剂的常见赋形剂。

材料题根据以下材料，回答92-93题A．搽剂B．甘油剂C．露剂D．涂剂E．醑剂92.【配伍选择题】芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是不同类型低分子溶液剂和外用液体制剂之间的区别。93.【配伍选择题】供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是不同类型低分子溶液剂和外用液体制剂之间的区别。

材料题根据以下材料，回答94-95题A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转运E．平均滞留时间94.【配伍选择题】随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是生物药剂学与药物动力学的专用术语的理解与辨别。95.【配伍选择题】通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是生物药剂学与药物动力学的专用术语的理解与辨别。

材料题根据以下材料，回答96-98题A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．消除96.【配伍选择题】药物在体内发生化学结构转变的过程ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。97.【配伍选择题】药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。98.【配伍选择题】药物及其代谢产物排出体外的过程ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。材料题根据以下材料，回答96-98题A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．消除96.【配伍选择题】药物在体内发生化学结构转变的过程ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。97.【配伍选择题】药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。98.【配伍选择题】药物及其代谢产物排出体外的过程ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物的体内过程，理解并区分四大过程。材料题根据以下材料，回答99-100题A．制剂AB．制剂BC．制剂CD．相同E．不能确定99.【配伍选择题】tmax最大的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是分析药时曲线。3种药物的不同药动学特征的对比与区分。100.【配伍选择题】Cmax最大的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是分析药时曲线。3种药物的不同药动学特征的对比与区分。材料题根据以下材料，回答99-100题A．制剂AB．制剂BC．制剂CD．相同E．不能确定99.【配伍选择题】tmax最大的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是分析药时曲线。3种药物的不同药动学特征的对比与区分。100.【配伍选择题】Cmax最大的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是分析药时曲线。3种药物的不同药动学特征的对比与区分。材料题根据以下材料，回答101-103题拟肾上腺素药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药物，能产生与肾上腺素能神经兴奋相似的效应，根据作用受体与机制的不同，分为α、β受体激动药、α受体激动药和β受体激动药。101.【综合分析选择题】肾上腺素是体内神经递质，可直接激动α、β受体，在分子中含有邻二酚羟基，其体内代谢为A.氧化反应B.O-脱烷基化C.与氨基酸的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.甲基化结合反应正确答案：E参考解析：本题考点是含邻二酚羟基药物的代谢，甲基化结合反应。102.【综合分析选择题】下列拟肾上腺素药物可以口服给药的是A.肾上腺素B.多巴胺C.重酒石酸去甲肾上腺素D.沙丁胺醇E.异丙肾上腺素正确答案：D参考解析：本题考点是含邻二酚羟基药物容易发生甲基化结合反应，因此通常不口服给药。反之，不含有邻二酚羟基的药物，则可以口服给药。103.【综合分析选择题】将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基，再经酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是结构改造成前药，特征含有“酯”键。材料题根据以下材料，回答104-106题根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，β受体分为β1，β2等亚型。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力，加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。104.【综合分析选择题】人体中，心房以β1受体为主，但同时含有少量的β2受体，肺组织中以β2受体为主。根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法错误的是A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的支气管平滑肌收缩作用，可诱发或加重哮喘D.选择性β1受体激动药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克E.选择性β2受体激动药，具有松弛支气管平滑肌的作用，可用于治疗哮喘正确答案：B参考解析：本题考点是通过阅读理解懂得β1受体与β2受体的差异，包括其机制与临床疗效。105.【综合分析选择题】索他洛尔具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用，属于苯乙醇胺类母核结构，以下哪个是索他洛尔的结构式ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是苯乙醇胺类母核结构，通过拆分认识该结构，就能找到索他洛尔。106.【综合分析选择题】胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.选择性β1受体激动药E.选择性β2受体激动药正确答案：A参考解析：本题考点是β1受体与β2受体的差异，首先选择阻断药，而非激动药。然后选择专属性针对β1受体的阻断药。材料题根据以下材料，回答107-108题茶碱微孔膜缓释小片【处方】片芯：茶碱15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC浆液适量硬脂酸镁0.1g包衣液1：乙基纤维素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2：EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g107.【综合分析选择题】茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为A.5%CMC浆液B.EudragitRL100C.EudragitRS100D.乙基纤维素E.聚山梨酯20正确答案：E参考解析：本题考点是微孔膜缓释小片处方中致孔剂，应为水溶性好的物质，吐温20符合要求。108.【综合分析选择题】有关茶碱微孔膜缓释小片叙述错误的是A.CMC浆液为黏合剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.乙基纤维素为其中一种包衣材料D.服用时压碎或咀嚼E.与相应的普通制剂比较，本品给药频率减少一半或有所减少，能显著增加患者依从性正确答案：D参考解析：本题考点是茶碱微孔膜缓释小片，缓控释制剂一般不得压碎或咀嚼使用。材料题根据以下材料，回答107-108题茶碱微孔膜缓释小片【处方】片芯：茶碱15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC浆液适量硬脂酸镁0.1g包衣液1：乙基纤维素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2：EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g107.【综合分析选择题】茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为A.5%CMC浆液B.EudragitRL100C.EudragitRS100D.乙基纤维素E.聚山梨酯20正确答案：E参考解析：本题考点是微孔膜缓释小片处方中致孔剂，应为水溶性好的物质，吐温20符合要求。108.【综合分析选择题】有关茶碱微孔膜缓释小片叙述错误的是A.CMC浆液为黏合剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.乙基纤维素为其中一种包衣材料D.服用时压碎或咀嚼E.与相应的普通制剂比较，本品给药频率减少一半或有所减少，能显著增加患者依从性正确答案：D参考解析：本题考点是茶碱微孔膜缓释小片，缓控释制剂一般不得压碎或咀嚼使用。材料题根据以下材料，回答109-110题医师为某患者开具水杨酸乳膏治疗手足癣。水杨酸乳膏处方如下：【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml109.【综合分析选择题】处方中十二烷基硫酸钠的作用是A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂正确答案：A参考解析：本题考点是处方中十二烷基硫酸钠的作用，作为乳化剂使用。110.【综合分析选择题】关于乳膏的临床使用下列说法错误的是A.外用后多加揉擦B.用于糜烂或继发性感染部位C.对局限性苔癣化肥厚皮损可采用封包疗法D.用药疗程应根据治疗效果确定，不宜长期用药E.对广泛性皮损，药物的浓度应适当减低，以免发生刺激现象正确答案：B参考解析：本题考点是乳膏的临床使用，乳膏一般不能用于糜烂或继发性感染部位。材料题根据以下材料，回答109-110题医师为某患者开具水杨酸乳膏治疗手足癣。水杨酸乳膏处方如下：【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml109.【综合分析选择题】处方中十二烷基硫酸钠的作用是A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂正确答案：A参考解析：本题考点是处方中十二烷基硫酸钠的作用，作为乳化剂使用。110.【综合分析选择题】关于乳膏的临床使用下列说法错误的是A.外用后多加揉擦B.用于糜烂或继发性感染部位C.对局限性苔癣化肥厚皮损可采用封包疗法D.用药疗程应根据治疗效果确定，不宜长期用药E.对广泛性皮损，药物的浓度应适当减低，以免发生刺激现象正确答案：B参考解析：本题考点是乳膏的临床使用，乳膏一般不能用于糜烂或继发性感染部位。111.【多项选择题】辅料的作用