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文档简介
临床执业医师资格考试--血液系统高频考点汇总
1.贫血:
成年男性低于120g/L
成年女性低于110g/L
妊娠女性低于100g/L
2.贫血分类
类型MCV(fl)MCHC(%)
大细胞性贫血(巨幼细胞贫血)>10032〜35
正细胞性贫血(再生障碍性贫血、急性失血性贫80〜10032〜35
血)
小细胞低色素性贫血(缺铁性贫血、铁粒幼细胞V80<32
性贫血、地中海贫血)
3.缺铁性贫血的表现:头晕、乏力及心悸等;缺铁的原发病表现;口炎、舌炎、
缺铁性吞咽困难、异食癖、反甲、匙状指等组织缺铁表现。
4.缺铁贫:骨髓象和骨髓铁染色降低一最可靠。骨髓象以红系为主,"核老浆
幼”。血清铁I,总铁结合力升高t,转铁蛋白饱和度Io血清铁蛋白I是体内
储备铁的指标一最敏感。
5.巨幼细胞贫血表现:贫血表现、食欲缺乏;口角炎、舌炎、“镜面舌”或“牛
肉舌、神经精神症状,表现于•足对称性麻木、深感觉障碍、共济失调、腱反射
消失及锥体束阳性;眼睑、下肢水肿。
6.巨幼细胞贫血实验室检查:骨髓象“核幼浆老”;叶酸、维生素及测定减低。
7.再生障碍性贫血表现:全血细胞I、贫血、出血和感染(常见呼吸道),严重
时有败血症。
8.确定溶血性贫血病因的实验室检查(助理不要求)
①抗人球蛋臼试验(Coomhs)阳性--自身免疫性溶血性贫血。
②红细胞渗透性脆性实验阳性--遗传性球形细胞增多症。
③高铁血红蛋白还原试验阳性--红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆
病)。
④蔗糖溶血试验及酸溶血(Ham)试验阳性-一阵发性睡眠性血红蛋白尿。
9.白血病表现:贫血、发热、出血;器官和组织浸润的表现;常有胸骨中下段压
痛。
10.白血病闿髓象:骨髓增生活跃至极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞
30%以上(WHO分型规定骨髓原始细胞220%)。
11.淋巴结和肝脾大多见于ALL,纵隔淋巴结肿大常见于T-ALL;骨和关节疼痛和
压痛,常有胸骨中下段压痛;粒细胞肉瘤(绿色瘤)常见于粒细胞白血病,如M2
型;齿龈和皮肤浸润以M4和M5型多见;中枢神经系统白血病(CNS-L)多见于
ALL,常为髓外复发的主要根源;睾丸浸润多见于ALL,是仅次于CNS-L的髓外
复发根源。Auer小体见于AML。
12.急粒、急单、急淋实验室险查对比
急粒白血病急单白血病急淋白血病
过氧化物酶
(+~+4-+)(-)〜(+)(-)
(MPO)
(-)或(+)弥漫性(-)或(+)弥漫性(+)呈块状
糖原染色(PAS
淡红色或细颗粒状淡红色或细颗粒状或粗颗粒状
非特异性酯酶(-)〜(+),不被
(+),能被NaF抑制(-)
(NSE)NaF抑制
13.ALL化疗方案:VP(长春新碱、泼尼松),儿童缓解率80%〜90%,成人50%。
成人常用VDP(VP十柔红霉素)或VDLP(VDP十左旋门冬酰胺酶)。
14.AML:标准诱导缓解方案为DA(柔红霉素+阿糖胞甘)或IA(去甲氧柔红霉素
+阿糖胞甘),此外还有HA(三尖杉酯碱+阿糖胞甘)。M3型(APL)使用全反式
维A酸和(或)碎剂治疗。
15.CML首选治疗:甲磺酸伊马替尼。
16.外周血白细胞数低于4.OXlO'/L称为白细胞减少症;外周血中性粒细胞绝对
数低于0.5X10%,称为粒细胞缺乏症。
17.霍奇金淋巴瘤:R-S(里-斯氏、镜影)细胞对HL诊断有重要意义。(助理不
要求)
18.HL的首发症状:无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大。明确诊断:淋巴结活检。
(助理不要求)
19.霍奇金淋巴瘤化疗方案首选ABVD(阿霉素、博来霉素、长春花碱、甲氮咪
胺)。(助理不要求)
20.非霍奇金淋巴瘤化疗方案首选COP(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松)、CHOP
(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)。(助理不要求)
21.根据循环失血量评估输血要求
急性失血扩容输血方案
晶体或胶体液
<15%(750ml)无需输血
扩容
晶体或胶体液
15%〜30%(750—1500ml)红细胞
扩容
晶体或胶体液
30%〜40%(1500〜2000ml)红细胞及血浆
扩容
晶体或胶体液红细胞、血浆及血小
>40%(2000ml)
扩容板
Hb<70g/L
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