临床执业医师资格考试-血液系统高频考点_第1页
临床执业医师资格考试-血液系统高频考点_第2页
临床执业医师资格考试-血液系统高频考点_第3页
临床执业医师资格考试-血液系统高频考点_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

临床执业医师资格考试--血液系统高频考点汇总

1.贫血:

成年男性低于120g/L

成年女性低于110g/L

妊娠女性低于100g/L

2.贫血分类

类型MCV(fl)MCHC(%)

大细胞性贫血(巨幼细胞贫血)>10032〜35

正细胞性贫血(再生障碍性贫血、急性失血性贫80〜10032〜35

血)

小细胞低色素性贫血(缺铁性贫血、铁粒幼细胞V80<32

性贫血、地中海贫血)

3.缺铁性贫血的表现:头晕、乏力及心悸等;缺铁的原发病表现;口炎、舌炎、

缺铁性吞咽困难、异食癖、反甲、匙状指等组织缺铁表现。

4.缺铁贫:骨髓象和骨髓铁染色降低一最可靠。骨髓象以红系为主,"核老浆

幼”。血清铁I,总铁结合力升高t,转铁蛋白饱和度Io血清铁蛋白I是体内

储备铁的指标一最敏感。

5.巨幼细胞贫血表现:贫血表现、食欲缺乏;口角炎、舌炎、“镜面舌”或“牛

肉舌、神经精神症状,表现于•足对称性麻木、深感觉障碍、共济失调、腱反射

消失及锥体束阳性;眼睑、下肢水肿。

6.巨幼细胞贫血实验室检查:骨髓象“核幼浆老”;叶酸、维生素及测定减低。

7.再生障碍性贫血表现:全血细胞I、贫血、出血和感染(常见呼吸道),严重

时有败血症。

8.确定溶血性贫血病因的实验室检查(助理不要求)

①抗人球蛋臼试验(Coomhs)阳性--自身免疫性溶血性贫血。

②红细胞渗透性脆性实验阳性--遗传性球形细胞增多症。

③高铁血红蛋白还原试验阳性--红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆

病)。

④蔗糖溶血试验及酸溶血(Ham)试验阳性-一阵发性睡眠性血红蛋白尿。

9.白血病表现:贫血、发热、出血;器官和组织浸润的表现;常有胸骨中下段压

痛。

10.白血病闿髓象:骨髓增生活跃至极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞

30%以上(WHO分型规定骨髓原始细胞220%)。

11.淋巴结和肝脾大多见于ALL,纵隔淋巴结肿大常见于T-ALL;骨和关节疼痛和

压痛,常有胸骨中下段压痛;粒细胞肉瘤(绿色瘤)常见于粒细胞白血病,如M2

型;齿龈和皮肤浸润以M4和M5型多见;中枢神经系统白血病(CNS-L)多见于

ALL,常为髓外复发的主要根源;睾丸浸润多见于ALL,是仅次于CNS-L的髓外

复发根源。Auer小体见于AML。

12.急粒、急单、急淋实验室险查对比

急粒白血病急单白血病急淋白血病

过氧化物酶

(+~+4-+)(-)〜(+)(-)

(MPO)

(-)或(+)弥漫性(-)或(+)弥漫性(+)呈块状

糖原染色(PAS

淡红色或细颗粒状淡红色或细颗粒状或粗颗粒状

非特异性酯酶(-)〜(+),不被

(+),能被NaF抑制(-)

(NSE)NaF抑制

13.ALL化疗方案:VP(长春新碱、泼尼松),儿童缓解率80%〜90%,成人50%。

成人常用VDP(VP十柔红霉素)或VDLP(VDP十左旋门冬酰胺酶)。

14.AML:标准诱导缓解方案为DA(柔红霉素+阿糖胞甘)或IA(去甲氧柔红霉素

+阿糖胞甘),此外还有HA(三尖杉酯碱+阿糖胞甘)。M3型(APL)使用全反式

维A酸和(或)碎剂治疗。

15.CML首选治疗:甲磺酸伊马替尼。

16.外周血白细胞数低于4.OXlO'/L称为白细胞减少症;外周血中性粒细胞绝对

数低于0.5X10%,称为粒细胞缺乏症。

17.霍奇金淋巴瘤:R-S(里-斯氏、镜影)细胞对HL诊断有重要意义。(助理不

要求)

18.HL的首发症状:无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大。明确诊断:淋巴结活检。

(助理不要求)

19.霍奇金淋巴瘤化疗方案首选ABVD(阿霉素、博来霉素、长春花碱、甲氮咪

胺)。(助理不要求)

20.非霍奇金淋巴瘤化疗方案首选COP(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松)、CHOP

(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)。(助理不要求)

21.根据循环失血量评估输血要求

急性失血扩容输血方案

晶体或胶体液

<15%(750ml)无需输血

扩容

晶体或胶体液

15%〜30%(750—1500ml)红细胞

扩容

晶体或胶体液

30%〜40%(1500〜2000ml)红细胞及血浆

扩容

晶体或胶体液红细胞、血浆及血小

>40%(2000ml)

扩容板

Hb<70g/L

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论