第二章达标测试

第二章达标测试一、选择题(本题共12小题，每小题4分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和—CH3，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是()A．都表示一个共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一个共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．如图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置，其中正确的是()3．下列有机物分子中，所有碳原子均采用sp2杂化方式的是()A．甲苯B．丙烯C．乙炔D．苯乙烯4．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，关于结构简式如图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有10个碳原子处在同一平面上C．该烃核磁共振氢谱图中有4个吸收峰D．该烃属于苯的同系物5．、都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子组成通式是()A．CnH2n－6(n≥11)B．CnH2n－8(n＞10)C．CnH2n－10(n≥10)D．CnH2n－12(n≥10)6．某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有()A．3种B．4种C．5种D．6种7．下列有机物命名正确的是()8．关于化合物2­苯基丙烯()，下列说法正确的是()A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯9．下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是()A．2­甲基戊烷也称异戊烷B．X、Y、Z的一氯代物均为4种C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．治疗疟疾的青蒿素的结构为，其分子式是C15H20O510．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是()A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯11．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是()A．B．CH2CHCH2CH3＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))C．CH3—CH=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(加热，加压))D．nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))12．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是()A．2­甲基­1，3­丁二烯和2­丁炔B．1，3­戊二烯和2­丁炔C．2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙炔D．2，3­二甲基­1，3­丁二烯和乙炔二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13．(12分)A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题。(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。(2)能够发生加成反应的烃有________种。(3)一卤代物种类最多的是________(填写字母)。(4)写出实验室制D的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________；(5)写出F发生硝化反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．(12分)乙烯与乙烷的混合气体共amol，与bmol氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合气体和45g水。试求：(1)当a＝1时，乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4)∶n(C2H6)＝________。(2)当a＝1，且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气物质的量的eq\f(2,3)时，b＝__________，得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO)∶n(CO2)＝________。(3)a的取值范围为________。15．(14分)某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理：实验步骤：①浓硝酸与浓硫酸按体积比1∶3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈烧瓶中加入混酸；④控制温度约为50～55℃，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。相关物质的性质如下表所示：有机物密度/g·cm－3沸点/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃(1)仪器A的名称是________。(2)配制混酸的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)本实验采用水浴加热，水浴加热的优点是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)分离反应后产物的方案如下：混合物eq\o(→,\s\up7(操作1))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al\co1(有机混,合物)\o(→,\s\up7(操作2))\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(甲苯,邻、对硝基甲苯)),无机混合物))操作1的名称是________，操作2中不需要用到下列仪器中的________(填字母)。a．冷凝管b．酒精灯c．温度计d．分液漏斗e．蒸发皿(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为________(保留小数点后一位)。16．(14分)狄尔斯和阿尔德在研究1，3­丁二烯的性质时发现如下反应：(也可表示为：)。回答下列问题：(1)狄尔斯－阿尔德反应属于________反应(填反应类型)。(2)下列具有类似1，3­丁二烯性质的有机物是________(填字母)。(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3­丁二烯，生成流程为：①X的结构简式为__________________。②写出X变成1，3­丁二烯的化学方程式：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________