2021年成都市生物医药高质量发展专项资金项目申报指南

2021年成都市生物医药高质量发展

专项资金项目申报指南

为贯彻落实《促进成都生物医药产业高质量发展若干政策》

（成办函〔2019）73号），制定本申报指南。

一、基本申报条件

（-）本期资金项目申报主体为在2020年度内达到申报条

件，且工商注册地址在我市辖区内的生物医药产业相关企业、机

构和行业协会（优先支持产业功能区内的项目）。

（二）近三年未发生重大安全生产事故以及环境污染事故。

（三）同一项目已获得过国家、省和市级部门支持的不得重

复申报本专项资金。

二、申报程序

企业（机构）向工商注册地址所在区（市）县工业和信息化

主管部门提交申报材料，经区（市）县工业和信息化主管部门进

行材料审核和现场核查合格后会同同级财政部门联合上报市经信

局。

三、具体申报专项及申报材料要求

（-）提升新药研发能力

1.申报条件。

完成阶段性临床试验并在项目申报期内（2020年）进入下一

阶段临床试验或取得药品注册批件的1类生物制品、化学药品,1

类、2类、4类、5类中药和天然药物，以及2-5类生物制品，2

类化学药品，3类、6类中药和天然药物。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）药品注册分类佐证材料（《新药注册申请表》或其他

佐证材料）

（6）药监部门颁发的《药品注册申请受理通知书》、《药

物临床试验批件》（如有请提供）（提交复印件，验原件）；

（7）完成阶段性临床试验的佐证材料（选择提交临床试验

数据库锁定声明、临床试验总结报告、与国家药品审评中心沟通

记录或其他佐证材料）（提交复印件，验原件）；

（8）进入下一阶段临床试验的佐证材料（药物临床试验伦

理委员会出具的药物临床试验审批件、申请单位与临床试验机构

签订的合同及付款凭证）（提交复印件，验原件）；

（9）完成III期临床试验取得药品注册批件的应提供药品注册

批件（提交复印件，验原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对1类生物制品、化学药品，1类、2类、4类、5类中药和

天然药物，完成I期临床试验并进入H期临床试验每项最高资助

300万元，完成n期临床试验并进入ni期临床试验每项最高资助

50。万元，完成ni期临床试验并取得注册批件每项最高资助woo

万元，单个企业（机构）每年最高资助2000万元。对2-5类生物

制品，2类化学药品，3类、6类中药和天然药物，完成I期临床

试验并进入n期临床试验每项最高资助loo万元，完成n期临床

试验并进入ni期临床试验每项最高资助200万元，完成ni期临床

试验并取得注册批件每项最高资助300万元，单个企业（机构）

每年最高资助800万元。

（二）支持医疗器械研发

1.申报条件。

项目申报期内新获得《医疗器械注册证》，且具有自主知识

产权（获得发明专利或软件著作权）的三类或二类医疗器械（不

含二类诊断试剂及设备零部件）。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）《医疗器械注册证》与《医疗器械注册登记表》（提

交复印件，验原件）；

（6）知识产权相关佐证材料（与产品直接相关的已授权发

明专利或软件著作权）（提交复印件，验原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对新获得医疗器械注册证，具有自主知识产权的第三类医疗

器械最高资助300万元，第二类医疗器械（不含二类诊断试剂及

设备零部件）最高资助100万元。单个企业（机构）每年最高资

助600万元。

（三）加快仿制药发展

1.申报条件。

项目申报期内被国家药监局确定为参比制剂的品种，或国内

前三家通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）经国家食药监总局确定为参比制剂的品种证明材料或

同一品种为国内前三家通过仿制药质量和疗效一致性评价的证明

材料若为企业自行出具证明需市级及以上药监部门盖章证明\

（提交原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对经国家药监局确定为参比制剂的品种、国内前三家通过仿

制药质量和疗效一致性评价的品种最高奖励200万元，单个企业

每年最高奖励1000万元。

（四）支持药品新增适应症

1.申报条件。

项目申报期内新增适应症的药品。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）《药品注册批件》（提交复印件，验原件）；

（6）若果是委托其他厂家生产，需同时提供委托合同（提

交复印件，验原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对1类生物制品、化学药品，1类、2类、4类、5类中药和

天然药物新增适应症最高奖励200万元；对2-5类生物制品，2

类化学药品，3类、6类中药和天然药物新增适应症最高奖励100

万兀。

（五）支持成果产业化

1.申报条件。

新取得药品注册批件且在项目申报期内在我市产业化的药

品或新取得第二、三类医疗器械注册证且在项目申报期内在我市

产业化的医疗器械。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）药品注册批件或医疗器械注册证（提交复印件，验原

件）；

（6）成果产业化项目建设方案（应包括建设目标、建设内

容、进度安排、经费预算等）；

（7）成果产业化项目竣工报告；

（8）《固定资产投资发票明细汇总表》（含全部土地、设

备购置及厂房建设等）；

（9）购置土地、设备及厂房建设等的发票及银行付款凭证

（提交复印件，验原件，如发票较多，可提供部分发票复印件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对取得药品注册批件或第二、三类医疗器械注册证且在我市

产业化的药品和医疗器械，按照项目固定资产投资的10%给予最

高500万元资助。

（六）鼓励进入中国医药工业百强

1.申报条件。

项目申报期内首次进入中国医药工业百强企业。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）首次进入中国医药工业百强企业证明材料（提交复印

件，验原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对首次进入中国医药工业百强的企业奖励300万元。

（七）支持申报国家奖项

1.申报条件。

项目申报期内新获得中国工业大奖的生物医药企业（机构）

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验

原件）；

（5）获得中国工业大奖相关证书等证明材料；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对获得中国工业大奖的企业最高奖励300万元。

（八）支持产品委托生产

1.申报条件。

项目申报期内，委托我市生物医药企业生产其所持有产品的

上市许可持有人(销售税收结算在我市)。

2.申报材料清单。

(1)《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》(见附件2)；

(2)《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》(见附件3)；

(3)企业(机构)及项目基本情况简介；

(4)单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证(已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。)(提交复印件，验

原件)；

(5)上市许可持有人所持有产品《药品注册批件》(提交

复印件，验原件)；

(6)上市许可持有人与我市生物医药企业签订的委托生产

合同(提交复印件，验原件)；

(7)销售税收在我市结算的证明；

(8)申报奖励的产品在我市结算的2020年销售收入和2019

年销售收入专项审计报告（需在省注册会计师协会报备）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

3.支持标准。

对上市许可持有人委托我市生物医药企业生产其所持有产

品，且销售税收结算在我市的，按该品种较上年新增销售收入的

1%给予最高500万元奖励。

（九）增强外包服务能力

1.支持产业应用基础平台和公共服务平台建设。

（1）申报条件。

项目申报期内建成投运的CRO、CMO、CDMO等产业应用

基础平台和实验动物服务平台、检验检测平台、转化医学中心等

公共服务平台的企业（机构）。

（2）申报材料清单。

①《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申请

表》（见附件2）；

②《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申报

汇总表》（见附件3）

③企业（机构）及项目基本情况简介；

④单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已实

行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

⑤应用基础平台或公共服务平台项目建设方案（应包括建设

目标、建设内容、进度安排、经费预算等）；

⑥项目竣工报告；

⑦《固定资产投资发票明细汇总表》（含全部土地、设备

购置及厂房建设等）；

⑧购置土地、设备及厂房建设等的发票及银行付款凭证（提

交复印件，验原件，如发票较多，可提供部分发票复印件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

（3）支持标准。

对建设医药合同研发机构（CRO）、医药合同外包生产机构

（CMO）、医药合同定制研发生产机构（CDMO）等产业应用基

础平台，以及实验动物服务平台、检验检测平台、转化医学中心

等产业公共服务平台，按照固定资产投资的10%给予最高500万

元资助。

2.支持获得GLP和GCP资质。

（1）申报条件。

项目申报期内首次获得GLP、GCP资质或新增国家GCP专

业学科资质的企业（机构）。

（2）申报材料清单。

①《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申请

表》（见附件2）；

②《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申报

汇总表》（见附件3）；

③企业（机构）及项目基本情况简介

④单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已实

行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

⑤首次获得GLP、GCP认证证书或新增国家GCP专业学科

资质证书（复印件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

（3）支持标准。

对首次获得国际药物非临床研究质量管理规范（GLP）、药

物临床试验质量管理规范（GCP）资质的企业（机构）给予200

万元奖励，对首次获得国家GLP、GCP资质的给予100万元奖励，

之后每新增1个国家GCP专业学科资质的给予50万元奖励，单

个企业（机构）每年最高奖励1000万元。

3.支持公共服务平台提升服务水平。

（1）申报条件。

项目申报期内产业公共服务平台为非关联生物医药企业（机

构）提供服务。

（2）申报材料清单。

①《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申请

表》（见附件2）;

②《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申报

汇总表》（见附件3）；

③企业（机构）及项目基本情况简介；

④单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已实

行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

⑤提供服务情况统计表（按服务对象、服务内容、合同金额、

2020年实现服务金额、合同签订时间统计）；

⑥服务合同、发票、银行付款单据等（提交复印件，验原件，

如发票较多，可提供部分发票复印件）；

⑦服务发票清单（按2020年内开票时间顺序统计发票名称、

开票单位、发票内容、发票代码、发票号码、发票金额、开票时

间等）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章，原件

供审计时使用。

（3）支持标准。

对已建成运营的产业公共服务平台，按照其每年为非关联生

物医药企业（机构）服务金额的10%给予最高200万元资助。

（十）鼓励生物医药企业（机构）购买生物医药人体临床试

验责任保险、生物医药产品责任保险

1.申报条件。

项目申报期内购买生物医药人体临床试验责任保险或生物

医药产品责任保险的生物医药企业（机构）。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

（5）生物医药人体临床试验责任保险或生物医药产品责任

保险保单和缴费凭证（提交复印件，验原件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章，原件

供审计时使用。

3.支持标准。

生物医药企业（机构）购买生物医药人体临床试验责任保险、

生物医药产品责任保险，按单个保单实际缴纳保费的50%给予最

高50万元资助，单个企业（机构）每年最高资助200万元。

（十一）推动绿色发展

1.申报条件：项目申报期内我市危废处理机构为我市生物

医药企业（机构）提供危废处理服务。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）；

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

（5）提供服务情况统计表（按服务对象、服务内容、合同

金额、2020年已实现服务金额、合同签订时间统计）；

（6）服务发票清单（按2020年内开票时间顺序统计发票名

称、开票单位、发票内容、发票代码、发票号码、发票金额、开

票时间等）；

（7）服务合同、发票、银行付款单据等（提交复印件，验

原件，如发票较多，可提供部分发票复印件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章，原件

供审计时使用。

3.支持标准。

危废处理机构为我市生物医药企业（机构）提供危废处理服

务，按其年度服务金额的10%给予最高200万元奖励。

（十二）支持产品市场拓展

1.申报条件。

项目申报期内中标国家药品集中带量采购的企业。

2.申报材料清单。

（1）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申请表》（见附件2）；

（2）《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目

申报汇总表》（见附件3）

（3）企业（机构）及项目基本情况简介；

（4）单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已

实行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

（5）品种中标国家药品集中带量采购的佐证材料及中标金

额凭证；

（6）药品注册批件；（提交复印件，验原件）

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章，原件

供审计时使用。

3.支持标准。

企业参加国家药品集中带量采购，中标品种最高奖励200万

兀。

（十三）加快产业国际化

1.生产线通过国际认证

（1）申报条件。

项目申报期内企业生产线通过FDA（美国食品药品监督管理

局）、EMA（欧洲药品管理局）、PMDA（日本药品医疗器械局）

等发达国家药品生产质量管理规范认证。

（2）申报材料清单。

①《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申请

表》（见附件2）；

②《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申报

汇总表》（见附件3）；

③企业（机构）及项目基本情况简介；

④单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已实

行多证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原

件）；

⑤生产线通过FDA、EMA、PMDA等发达国家药品生产质

量管理规范认证的凭证或佐证材料；

⑥生产线建设方案（应包括建设目标、建设内容、进度安排、

经费预算等）；

⑦项目竣工报告；

⑧《固定资产投资发票明细汇总表》（含全部土地、设备

购置及厂房建设等）

⑨购置土地、设备及厂房建设等的发票及银行付款凭证（提

交复印件，验原件，如发票较多，可提供部分发票复印件）；

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

（3）支持标准。

对生产线通过FDA、EMA、PMDA等发达国家药品生产质

量管理规范认证的生物医药企业（机构），按固定资产投资的10%

给予最高200万元资助。

2.获得国际认证

（1）申报条件。

项目申报期内药品或医疗器械获得FDA、EMA、PMDA、

WHO（世界卫生组织）等国际权威认证。

（2）申报材料清单。

①《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申请

表》（见附件2）；

②《2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项目申报

汇总表》（见附件3）；

③企业（机构）及项目基本情况简介；

④单位法人登记证书、组织机构代码证、税务登记证（已实行多

证合一的，提供单位法人登记证书。）（提交复印件，验原件）；

⑤药品或医疗器械获得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界

卫生组织）等国际权威认证的证书或其他凭证（提交复印件，验

原件）；

⑥与获得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界卫生组织）等

国际权威认证相关的资金投入证明（提交复印件，验原件）

上述材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

（3）支持标准。

对新获得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界卫生组织）等

国际权威认证的药品和医疗器械，给予最高200万元资助。

四、申报材料装订要求

申报材料装订顺序：申报书封面（见附件1）、目录、申报

材料（按申报材料清单顺序装订）。

申报材料按照上述顺序合并装订成册，封面统一采用浅蓝色

厚纸，正文采用标准A4纸张规格，双面印刷。

附件：1.2021年成都生物医药产业高质量发展补助资金项

目申报书封面

2.2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项

目申请表

3.2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金项

目申报汇总表

附件1-1

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申报书

专项名称：按申报指南中的专项名称填写

项目名称：______________________________________

所在地区：区（市）县

申报单位：（单位公章）

填报日期：年月日

附件1-2

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（提升新药研发能力）

申报时间（公章）：年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名称注册时间

办公地址组织机构代码

所属产业功能

生产地址

区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济指彳示

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

口中药和天然药物1类、2类、4类、5类，化学药品、生物制品1类

项目类别口生物制品2-5类，化学药品2类，中药和天然药物3类、6类

口其他（类别：）

口完成1期临床试验，进入II期临床试验研究

项目临床试验进展

口完成期临床试验，进入期临床试验研究

情况IIIII

口完成III期临床试验，取得药品注册批件

现阶段试验研究开上一阶段临床试

始时间验研发投入情况

项目获得政府资金

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺：

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、材

料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故以及

环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（支持医疗器械研发）

申报时间（公章）年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名称注册时间

办公地址组织机构代码

所属产业功能

生产地址

区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济指标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

项目技术水平口三类医疗器械口二类医疗器械

医疗器械注册证

注册证编号

名称

该医疗器械开始

注册证取得时间

生产时间

该医疗器械生产

地址

该医疗器械获得

的发明专利、软

件著作权名称及

编号

项目研发投入情

况

项目获得政府资

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

金补助情况

五、企业承诺书

本企业郑重承诺：

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（加快仿制药发展）

申报时间（公章）：年月日单位：万

元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

所属产业功能

生产地址

区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济指标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

口经国家食药监总局确定为参比制剂的品种

项目类别

口同一品种国内前三家通过仿制药质量和疗效一致性评价

品种名称确定时间

证明材料

项目获得政府资

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

金补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺:

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（支持药品新增适应症）

申报时间（公章）：年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

生产地址所属产业功能区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济才m标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

口化学药品、生物制品1类，中药和天然药物1类、2类、4类、5类

项目类别口生物制品2-5类，化学药品2类，中药和天然药物3类、6类

口其他（类别：

注册批件名称批件编号

该药品开始生产

批件取得时间

时间

该药品生产地址

项目研发投入情况

项目获得政府资金

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺:

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（支持成果产业化）

申报时间（公章）年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

生产地址所属产业功能区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济才三标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

口取得药品注册批件，在我市产业化

项目类别

口取得医疗器械注册证，在我市产业化

注册批件（注册证）注册批件（注册

名称证）编号

成果产业化项目竣该药品（医疗器

工时间械）开始生产时间

该药品（医疗器械）

生产地址

项目产业化固定资

产投入情况

项目获得政府资金

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺:

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（鼓励进入中国医药工业百强）

申报时间（公章）：年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

生产地址所属产业功能区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济才三标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

进入中国医药工业

百强相关情况和证

明材料

项目获得政府资金

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺：

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（支持申报国家奖项）

申报时间（公章）：年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

生产地址所属产业功能区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行银行账号

二、企业主要经济才三标

年份总产值销售收入利润税收

2018

2019

2020

三、项目基本情况

项目名称

获得中国工业大奖

相关情况和证明材

料

项目获得政府资金

（该项目曾获得国家、省、市、区县各级政府部门资金补助情况）

补助情况

四、企业承诺书

本企业郑重承诺：

本单位已认真阅读了生物医药高质量发展专项资金项目申报通知的全部内容，清楚并理解项目申报的条件、

材料、时间和程序等相关要求，现本单位郑重承诺如下：

一、本单位承诺本次申报的项目真实，不存在伪造、变造、抄袭等虚假情形；

二、本单位承诺本次申报的项目的申报资料真实、合法、有效；

三、本单位承诺本项目未曾享受过国家、省上或市级其他同类政策项目的奖补资金；

四、近三年未被列入企业异常经营名录、安全生产黑名单、失信被执行人名单，未发生重、特大安全事故

以及环境污染事故等“一票否决”事项。

承诺企业（盖章）：

法定代表人签字：

年月日

五、区（市）县审核意见

区（市）县工业和信息化主管部门（公章）：区（市）县财政局（公章）：

2021年成都生物医药产业高质量发展专项资金

项目申请表

（支持产品委托生产）

申报时间（公章）：年月日单位：万元

一、企业（机构）基本情况

企业（机构）名

注册时间

称

办公地址组织机构代码

生产地址所属产业功能区

税务登记证号税务属地

法定代表人电话移动电话

项目联系人电话移动电话

开户银行