非编码RNA在中冠调控中的作用

17/21非编码RNA在中冠调控中的作用第一部分非编码RNA的概念和作用机制 2第二部分特定非编码RNA在中冠中的调控作用 4第三部分长链非编码RNA在中冠发生中的调控 7第四部分微小RNA在中冠形成中的作用 8第五部分环形RNA在中冠功能中的调控 11第六部分lncRNA与miRNA之间的相互作用在中冠中的机制 13第七部分非编码RNA与中冠治疗靶点的关联 15第八部分非编码RNA调控中冠的新兴治疗策略 17

第一部分非编码RNA的概念和作用机制关键词关键要点非编码RNA的概念

1.非编码RNA（ncRNA）是一类不编码蛋白质的RNA分子，包括转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）、小核RNA（snRNA）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）等。

2.ncRNA的长度从几十个核苷酸到数千个核苷酸不等，分布在细胞质和细胞核中。

3.ncRNA通过与DNA、RNA、蛋白质等分子相互作用，调控基因表达、细胞分化、信号转导、代谢等多种生物学过程。

ncRNA的作用机制

1.ncRNA通过与染色质调控蛋白相互作用，调控染色质结构和基因表达。

2.ncRNA可以与RNA聚合酶相互作用，抑制或促进特定基因的转录。

3.ncRNA可以通过微小RNA诱导的沉默（RISC）复合物，指导mRNA降解或抑制其翻译。

4.ncRNA还可以与蛋白质相互作用，调控蛋白质功能、稳定性或定位。

5.ncRNA通过与信号转导蛋白相互作用，调控细胞信号通路。

6.ncRNA参与代谢调控，影响细胞能量产生、营养物质吸收和利用。非编码RNA的概念和作用机制

非编码RNA（non-codingRNA，ncRNA）是近年来发现的一类新型RNA分子，它们不编码蛋白质，但参与广泛的生物过程。非编码RNA主要包括两类：小非编码RNA和长非编码RNA。

#小非编码RNA

小非编码RNA包括：

微小RNA（microRNA，miRNA）：长度约为20-25个核苷酸的RNA分子，通过与靶mRNA的3'UTR结合，抑制其翻译或降解。

小干涉RNA（smallinterferingRNA，siRNA）：长度约为20-25个核苷酸的双链RNA分子，通过与靶mRNA的完全匹配结合，介导其降解。

piwi相关小RNA（piwi-interactingRNA，piRNA）：长度约为25-30个核苷酸的单链RNA分子，参与调控生殖细胞的发育和抑制转座元件。

小非编码RNA主要通过与靶mRNA结合，抑制其表达，从而调控基因表达。

#长非编码RNA

长非编码RNA（longnon-codingRNA，lncRNA）是一类长度超过200个核苷酸的RNA分子。lncRNA具有高度组织特异性和时间特异性。

lncRNA的作用机制复杂多样，包括：

染色质修饰：lncRNA可以与染色质蛋白结合，改变染色质结构，影响基因表达。

转录调控：lncRNA可以与转录因子结合，抑制或促进转录过程。

RNA剪接调控：lncRNA可以与剪接因子结合，改变mRNA剪接模式，产生不同的蛋白质异构体。

mRNA稳定性调控：lncRNA可以与mRNA结合，影响其稳定性，调节基因表达。

miRNA海绵：lncRNA可以与miRNA结合，阻碍其与靶mRNA结合，从而缓解miRNA对基因表达的抑制。

#非编码RNA在中枢神经系统调控中的作用

非编码RNA在中枢神经系统的发育、功能和疾病中发挥着至关重要的作用。

神经元发育和分化

miRNA和lncRNA参与神经元的增殖、分化和凋亡，调控神经元的成熟和功能。

突触可塑性和学习记忆

miRNA和lncRNA参与突触可塑性，影响神经元的连接和学习记忆过程。

神经递质合成和释放

miRNA和lncRNA调控神经递质的合成、释放和降解，影响神经环路的活性。

神经疾病

非编码RNA与多种神经疾病有关，包括阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。非编码RNA失调可以导致神经元损伤、神经环路异常和行为改变。

#结论

非编码RNA是一类重要的调控分子，在中枢神经系统中发挥着广泛的作用。对非编码RNA的深入研究将有助于我们更好地理解神经系统的发育、功能和疾病，并为神经疾病的治疗提供新的靶点。第二部分特定非编码RNA在中冠中的调控作用关键词关键要点miRNA在中冠调控中的作用：

*

*特定miRNA，如miR-146a，通过靶向中冠细胞凋亡相关基因，调控中冠细胞凋亡。

*miRNA可以调节中冠细胞增殖和分化，影响中冠的生长发育过程。

*miRNA可以作为中冠疾病的早期诊断和治疗靶点。

lncRNA在中冠调控中的作用：

*特定非编码RNA在中冠中的调控作用

1.微小RNA（miRNA）

*miR-9-5p：下调交联蛋白1（CTNND1），抑制肺癌细胞增殖、侵袭和转移。

*miR-206：靶向PD-1，增强肿瘤细胞的免疫原性，促进中冠治疗的疗效。

*miR-34a：抑制中冠细胞周期蛋白D1（CCND1）和B细胞淋巴瘤蛋白2（BCL-2），促进细胞凋亡和逆转耐药性。

*miR-125b：靶向TGFβ受体1，抑制TGFβ信号通路，抑制中冠细胞的增殖和迁移。

*miR-139-5p：抑制E2F转录因子5（E2F5），抑制肺癌细胞的增殖和上皮-间质转化（EMT）。

2.长链非编码RNA（lncRNA）

*MALAT1：与SR家族剪接因子1（SRSF1）结合，调控交替剪接，促进中冠细胞的增殖、迁移和侵袭。

*HOTAIR：与多梳抑制复合物2（PRC2）结合，抑制细胞周期抑制因子p15和p16的表达，促进中冠细胞的增殖。

*NEAT1：与Paraspeckle核仁样体结合，参与转录后调控，促进中冠细胞的生长和侵袭。

*SNHG1：与RNA结合蛋白HuR结合，稳定HuR的目标mRNA，促进中冠细胞的增殖和耐药性。

*UCA1：与miR-145竞争性结合，调节PI3K/Akt信号通路，促进中冠细胞的迁移和侵袭。

3.环状RNA（circRNA）

*circ-HIPK3：与miR-124竞争性结合，上调ZEB1的表达，促进中冠细胞的EMT和迁移。

*circ-AKT3：与miR-199a-5p竞争性结合，上调AKT3的表达，促进中冠细胞的增殖和耐受性。

*circ-FOXO3：与miR-9-5p竞争性结合，上调FOXO3的表达，抑制中冠细胞的增殖和迁移。

*circ-E2F5：与miR-367竞争性结合，上调E2F5的表达，促进中冠细胞的增殖和耐药性。

*circ-ANAPC5：与miR-101竞争性结合，上调ANAPC5的表达，抑制中冠细胞的凋亡和促进血管生成。

4.其他非编码RNA

*piRNA：与转座子结合，抑制转座子的活动，维护基因组稳定性。

*snoRNA：参与核糖体RNA（rRNA）的加工和修饰，调节蛋白质翻译。

*scaRNA：参与特定mRNA的降解，调节基因表达。

结论

非编码RNA在中冠的调控中发挥着至关重要的作用。特定的非编码RNA表现出不同的表达模式和调控功能，影响中冠细胞的增殖、侵袭、凋亡、耐药性和免疫原性。理解非编码RNA在中冠中的作用有助于揭示中冠发病机制和开发新的治疗策略。第三部分长链非编码RNA在中冠发生中的调控长链非编码RNA在中冠发生中的调控

长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA分子，在多种生物学过程中起着至关重要的调控作用。在冠心病（CHD）的发生发展中，lncRNA已被证明在多个环节发挥调控作用。

lncRNA与CHD危险因素

lncRNA参与CHD危险因素的调控，包括高血压、高胆固醇血症、糖尿病和肥胖症。例如，lncRNAMALAT1可以通过调节血管紧张素受体1（AT1R）的表达来影响血压。lncRNANEAT1与血脂代谢有关，其表达水平升高与高胆固醇血症的风险增加有关。

lncRNA与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是CHD最主要的病理基础，lncRNA在动脉粥样硬化斑块的形成和发展中发挥调控作用。lncRNAANRIL位于染色体9p21位点，与CHD风险相关。ANRIL可以通过调节血小板衍生生长因子受体-β（PDGFR-β）的表达来促进平滑肌细胞的增殖和迁移，从而促进斑块形成。

lncRNA与心肌缺血再灌注损伤

心肌缺血再灌注损伤是CHD患者常见的并发症，会导致心肌细胞死亡和心脏功能障碍。lncRNA参与心肌缺血再灌注损伤的调控，例如，lncRNAGAS5可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤，而lncRNAMIAT则可以加重损伤。

lncRNA与心力衰竭

心力衰竭是CHD的终末期并发症，lncRNA在心力衰竭的发生发展中也发挥作用。lncRNAMEG3在心衰患者的心肌组织中表达下降，其过表达可以改善心脏功能。lncRNAH19则与心衰的恶化有关，其表达水平升高与心衰患者预后不良相关。

lncRNA作为CHD治疗靶点

由于lncRNA在CHD发生发展中的重要调控作用，其有望成为CHD治疗的潜在靶点。例如，靶向抑制lncRNAANRIL可以抑制动脉粥样硬化的进展，而靶向过表达lncRNAGAS5可以保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。

结论

长链非编码RNA在冠心病的发生发展中发挥着关键调控作用，参与CHD危险因素、动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤和心力衰竭等多个环节。深入研究lncRNA的生物学功能和调控机制，将为CHD的预防、诊断和治疗提供新的思路和靶点。第四部分微小RNA在中冠形成中的作用关键词关键要点microRNA在中冠形成中的调控机制

1.microRNA通过靶向植物转录因子和激素信号通路影响中冠发育，例如miR172靶向AUXINRECEPTOR12（AXR12）抑制侧芽发育，miR156靶向SQUAMOSAPROMOTERBINDINGPROTEIN-LIKE（SPL）基因促进腋芽分化。

2.microRNA还可以通过调控激素代谢和信号传导影响中冠发育，例如miR164靶向NAC型转录因子NAC1抑制秦艽中冠分枝。

3.microRNA在应对逆境胁迫下调节中冠发育，例如miR396靶向GRF1促进水稻在盐胁迫下的中冠分枝。

microRNA在中冠分生组织调控中的作用

1.microRNA在中冠分生组织的建立和维持中发挥重要作用，例如miR165/166调节WUSCHEL（WUS）基因表达，促进分生组织的形成和维持。

2.microRNA参与中冠分生组织的极性建立和维持，例如miR164靶向NAC1抑制秦艽分生组织中部区域的发育，miR396靶向GRF1促进水稻分生组织远端区域的发育。

3.microRNA在分生组织转化为原基中发挥调控作用，例如miR172靶向WUS抑制分生组织向原基的转化。微小RNA在中冠形成中的作用

微小RNA（miRNA）是一类长度为20-24个核苷酸的非编码小分子，在RNA干扰途径中发挥重要作用。它们在各种生物过程中发挥着至关重要的作用，包括中冠形成。中冠是植物根尖分生组织中负责向外形成皮层和维管束组织的区域。

miRNA在中冠分生组织中的表达

研究发现，在中冠形成过程中，多种miRNA在中冠分生组织中表达。例如，miR165/166、miR156、miR172和miR396等miRNA在拟南芥、水稻和拟鞘鞘等物种的中冠分生组织中高度表达。

miRNA调控中冠干细胞维持

miRNA在中冠干细胞（CSC）的维持中发挥着关键作用。miR165/166通过靶向WUSCHEL（WUS）基因，抑制CSC自我更新，促进分化为原体细胞。miR156通过靶向SPL基因，抑制CSC向维管束干细胞（VSC）的转换。

miRNA调节中冠模式形成

miRNA还参与中冠模式形成。例如，miR396通过靶向GRF1和GRF3基因，调节中冠柱状细胞的极性建立。miR172通过靶向AP2和RAV基因，调控中冠维管束的模式形成。

miRNA介导的激素信号传导

miRNA可以介导激素信号传导，影响中冠形成。例如，生长素通过激活miR396表达，促进中冠维管束的形成。赤霉素通过抑制miR159表达，促进中冠分生组织中细胞分裂。

miRNA调控中冠发育的具体机制

miRNA通过多种机制调控中冠发育：

*靶向转录因子：miRNA通过靶向转录因子，调节相关基因的转录水平，影响中冠分生组织的命运决定和分化过程。

*调节信号通路：miRNA可以靶向信号通路中的关键基因，从而影响激素信号传导和细胞分化。

*调控表观遗传修饰：miRNA可以通过影响表观遗传修饰，调控基因表达和中冠分生组织的谱系特异性。

结论

微小RNA在中冠形成中发挥着至关重要的作用。它们调控中冠干细胞的维持、分化和模式形成，介导激素信号传导，并参与表观遗传修饰。了解miRNA在中冠形成中的作用对于揭示中冠发育的分子机制具有重要意义。第五部分环形RNA在中冠功能中的调控关键词关键要点环形RNA在中冠功能中的调控

环形RNA的生物合成和特性

1.环形RNA是一种共价环状的非编码RNA分子，不具有5'帽和3'聚腺苷酸尾。

2.环形RNA通过反向剪接产生，其前体通常包含两个保守的反向互补区域。

3.环形RNA具有稳定的结构，在细胞中高度保守，其环状结构使其不易被核酸酶降解。

环形RNA介导的miRNA海绵效应

环形RNA在中冠功能中的调控

概述

环形RNA（circRNA）是一类共价环状的非编码RNA分子，因其独特的环状结构和广泛的生物学功能而备受关注。在中枢神经系统疾病中，circRNA已显示出参与各种病理生理过程，包括神经元分化、突触可塑性、神经炎症和神经退行性疾病。本文将重点介绍circRNA在中冠调控中的作用。

环形RNA在中冠发育和分化中的作用

研究表明，circRNA在中冠发育和分化中发挥关键作用。例如，circRNA-CDR1as调节神经干细胞的分化，促进神经元成熟。circRNA-ZNF609在神经元分化和突触形成中具有重要作用，而circRNA-SHPRH表达水平的变化与中冠发育障碍有关。

环形RNA在突触可塑性和神经递质释放中的作用

突触可塑性是神经系统学习和记忆的基础。circRNA可以通过调节突触相关基因的表达影响突触可塑性。circRNA-Homer1a增强突触可塑性，而circRNA-FHC促进突触长时程增强（LTP）。此外，circRNA还参与神经递质释放的调控，例如circRNA-NASP在谷氨酸能神经递质释放中的作用。

环形RNA在神经炎症中的作用

神经炎症是中枢神经系统疾病的常见特征。circRNA在神经炎症的发生和发展中发挥双重作用。circRNA-ANKRD52可抑制神经炎症反应，而circRNA-ITCH促进炎性细胞因子的释放和神经元损伤。

环形RNA在神经退行性疾病中的作用

神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症，与神经元丢失和神经功能障碍有关。circRNA在这些疾病的病理生理中表现出异常表达。例如，circRNA-CDR1as在阿尔茨海默病中被上调，并与淀粉样蛋白β积累有关。circRNA-SNCA在帕金森病中下调，参与α-突触核蛋白的聚集。

环形RNA作为治疗靶点的潜力

鉴于circRNA在中冠功能中的重要作用，它们被认为是治疗中枢神经系统疾病的潜在靶点。circRNA可以作为抑制剂、激动剂或海绵来靶向特定的基因或通路。例如，靶向circRNA-CDR1as已显示出改善阿尔茨海默病小鼠模型的认知功能。

结论

环形RNA在中冠功能中的调控是一个不断发展的研究领域。越来越多的证据表明，circRNA参与神经元分化、突触可塑性、神经炎症和神经退行性疾病的发生和发展。随着对circRNA功能和机制的深入了解，它们有可能成为治疗中枢神经系统疾病的新型靶点。第六部分lncRNA与miRNA之间的相互作用在中冠中的机制关键词关键要点【lncRNA与miRNA的相互作用在中冠中的机制】

1.lncRNA可以作为miRNA的靶标，抑制miRNA对mRNA的沉默作用。

2.lncRNA可以与miRNA形成双链体，增强miRNA的稳定性，从而提高miRNA的活性。

3.lncRNA可以充当miRNA和mRNA之间的桥梁，形成三元复合物，调节mRNA的表达。

【lncRNA调控miRNA表达的机制】

lncRNA与miRNA之间的相互作用在中冠中的机制

lncRNA在中冠调控中发挥重要作用，其与miRNA之间的相互作用是其中一个关键机制。miRNA是一类长度约为21-25个核苷酸的小型非编码RNA，具有抑制基因表达的功能。lncRNA可以通过与miRNA结合来影响miRNA的活性，进而调控基因表达，参与中冠的发生发展。

lncRNA作为miRNA的靶点

lncRNA可以作为miRNA的靶点，与miRNA结合形成双链体，从而抑制miRNA的活性。这种相互作用可以解除了miRNA对靶基因的抑制作用，使其恢复表达。例如，在冠状动脉粥样硬化（CAD）中，lncRNAANRIL可以与miR-126结合，抑制miR-126对SPRED1的抑制作用，导致SPRED1表达增加，从而促进血管内皮损伤和粥样斑块的形成。

lncRNA作为miRNA的竞争性内源RNA

lncRNA还可以作为miRNA的竞争性内源RNA（ceRNA），与miRNA竞争结合同一种靶基因的mRNA。这种竞争可以减少miRNA对靶基因的抑制作用，使其表达增加。例如，在心肌梗死（MI）中，lncRNAMIAT可以与miR-150竞争性结合，降低miR-150对CTGF的抑制作用，导致CTGF表达增加，从而促进心脏纤维化。

lncRNA作为miRNA的诱饵

lncRNA还可以作为miRNA的诱饵，吸引miRNA与其结合，从而减少miRNA对其他靶基因的抑制作用。这种诱饵作用可以激活miRNA的其他靶基因，参与中冠的调控。例如，在心力衰竭（HF）中，lncRNANRAV可以与miR-208a结合，抑制miR-208a对HDAC4的抑制作用，导致HDAC4表达增加，从而促进心脏重构。

lncRNA与miRNA形成调控回路

lncRNA与miRNA之间的相互作用可以形成调控回路，进一步影响中冠的发生发展。例如，在CAD中，lncRNAMALAT1可以与miR-145结合，抑制miR-145对KLF4的抑制作用，导致KLF4表达增加，从而促进血管内皮损伤和粥样斑块的形成。与此同时，KLF4可以诱导miRNA-145的表达，形成一个正反馈回路，进一步放大中冠的病理过程。

lncRNA与miRNA相互作用的临床意义

lncRNA与miRNA之间的相互作用在中冠中具有重要的临床意义。通过靶向lncRNA-miRNA轴，可以开发新的治疗策略，例如使用antisense寡核苷酸抑制lncRNA或miRNA，或者使用miRNA类似物或抑制剂调控miRNA活性。这些策略有望为中冠的治疗提供新的选择。

结论

lncRNA与miRNA之间的相互作用是中冠调控中的一个关键机制。lncRNA可以通过作为miRNA的靶点、竞争性内源RNA、诱饵或调控回路，影响miRNA的活性，进而调控基因表达，参与中冠的发生发展。靶向lncRNA-miRNA轴具有重要的临床意义，有望为中冠的治疗提供新的策略。第七部分非编码RNA与中冠治疗靶点的关联关键词关键要点【非编码RNA与中冠治疗靶点的关联】

【miRNA调控中冠细胞增殖和凋亡】

1.miRNA通过靶向调控关键基因的表达，影响中冠细胞的增殖、凋亡和迁移，参与冠状动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

2.miR-126、miR-145、miR-146a等miRNA通过抑制靶基因cyclinD1、Bcl-2家族成员等，抑制中冠细胞增殖，促进凋亡。

3.miR-15a、miR-16等miRNA通过靶向调控PPARγ、KLF4等基因，抑制中冠细胞迁移，减轻血管炎症和斑块形成。

【lncRNA参与中冠血管重构】

非编码RNA与中冠治疗靶点的关联

简介

中冠是冠状动脉堵塞导致心脏供血中断而引起的严重心脏病。非编码RNA（ncRNA）是一类不编码蛋白质的RNA分子，近年来被发现参与中冠的调控和治疗靶点的作用中。

lncRNA与中冠治疗靶点

长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度在200个核苷酸以上的ncRNA。研究表明，lncRNA在中冠的发生和发展中发挥重要作用。

*MALAT1：MALAT1是一种lncRNA，在中冠患者中高表达。它通过抑制miRNA-206的表达来促进血管内皮细胞的凋亡和动脉粥样硬化斑块的形成。

*H19：H19是一种lncRNA，在缺血性心脏病患者中下调。它通过介导miR-132的表达来抑制心脏纤维化。

*ANRIL：ANRIL是一种lncRNA，与中冠风险增加有关。它通过调控特定基因的表达来影响血小板聚集、血管收缩和内皮功能。

miRNA与中冠治疗靶点

微型RNA（miRNA）是一类长度为20-25个核苷酸的ncRNA。miRNA主要通过与靶mRNA的3'非翻译区（UTR）结合来调节基因表达。

*miR-126：miR-126是一种miRNA，在中冠患者中下调。它通过靶向CXCL12的mRNA抑制巨噬细胞的趋化和动脉粥样硬化斑块的形成。

*miR-21：miR-21是一种miRNA，在中冠患者中高表达。它通过靶向PTEN的mRNA促进心脏细胞凋亡和心肌肥大。

*miR-155：miR-155是一种miRNA，在炎症性心脏病中高表达。它通过调控免疫细胞功能和促纤维化基因的表达来加剧中冠。

circRNA与中冠治疗靶点

环状RNA（circRNA）是一类闭合环状结构的ncRNA。circRNA在中冠中发挥着独特的作用。

*circHIPK3：circHIPK3是一种circRNA，在中冠患者中高表达。它通过吸附miR-29b来促进血管平滑肌细胞的增殖和迁移，加剧中冠。

*circANKS1B：circANKS1B是一种circRNA，在中冠患者中下调。它通过竞争性吸附miR-145来调控血管内皮功能和中冠进展。

*circRNA_0023887：circRNA_0023887是一种circRNA，在缺血性心脏病患者中高表达。它通过调节VEGF的表达来促进血管生成和心肌损伤修复。

结论

非编码RNA在中冠调控中发挥着重要的作用，并且为中冠的治疗提供了潜在的靶点。通过靶向lncRNA、miRNA和circRNA，可以开发新的治疗策略来提高中冠患者的预后和生存率。第八部分非编码RNA调控中冠的新兴治疗策略关键词关键要点miR-34家族在中冠调控中的靶向作用

1.miR-34家族是失调调节的中冠的重要非编码RNA，其表达下调与中冠发生发展相关。

2.miR-34a、miR-34b和miR-34c直接靶向CDK4、CDK6、E2F3和MET等促癌基因，抑制中冠细胞增殖、迁移和侵袭。

3.miR-34家族的恢复或激动剂的应用可以作为中冠治疗的新策略，靶向多个致癌途径，抑制肿瘤生长和转移。

lncRNAMALAT1在中冠发生中的调控机制

1.lncRNAMALAT1在中冠中高表达，其过表达促进中冠细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化。

2.MALAT1参与中冠的调控机制包括转录激活、microRNA竞争内源RNA网络调节和蛋白质相互作用。

3.靶向MALAT1的策略，如siRNA、antisense寡核苷酸和smallmolecule抑制剂，可以抑制中冠生长，有望作为治疗干预手段。

circRNA在中冠调控中的双重作用

1.circRNA在中冠中表现出异常表达，一些circRNA作为肿瘤抑制因子，而另一些则作为促癌因子。

2.circRNA可以通过microRNA海绵作用、调控基因表达以及参与蛋白质复合物发挥作用，调控中冠发生发展的多个生物学过程。

3.靶向特定的circRNA可以抑制肿瘤生长，促进凋亡，有望成为中冠治疗的新靶点。

非编码RNA调控的中冠免疫治疗

1.非编码RNA在中冠免疫微环境中发挥重要作用，影响肿瘤相关免疫细胞的功能和免疫应答。

2.靶向non-codingRNA可以调节肿瘤微环境，增强免疫细胞活性和抗肿瘤免疫力。

3.非编码RNA调控的中冠免疫治疗策略包括调节肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞和T细胞功能，以及促进免疫检查点抑制剂的疗效。

基于非编码RNA的中冠早期诊断和预后预测

1.非编码RNA在中冠发生发展中表现出特异性表达谱，可以作为早期诊断和预后预测的潜在生物标志物。

2.血清、组织或细胞外囊泡中的非编码RNA检测能够提供非侵入性和灵敏的检测方法。

3.结合临床特征和传统生物标志物，非编码RNA的检测可以提高中冠早期诊断和预后