2023苏教版新教材高中生物必修2同步练习-第三章 生物的变异综合拔高练

综合拔高练

五年高考练

考点1染色体变异

1.（2022湖南,9）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个

体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：lo该个体

最可能发生了下列哪种染色体结构变异()

QIbI1MdieI-GIb|<>C<i|0

I<■IOCa|b|b|cXdTTTT)

AB

csTi])oCiijikro

Ca|b|cjOC'lI<•ID

Q[l>I(^oCTIe|f)

I

CaIbI(QoCkID

QIcItpcCdIe|f)

(JTEXiIj|d|e|Q

c.D

2.（2020江苏单科⑻下列叙述中与染色体变异无关的是()

A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率

B.通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米

C.通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝

D.通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦

3.（2020山东,6）在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可

能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有

丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两

极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）

U。连接

I染色体桥

A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构

B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变

C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段

D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞

考点2基因突变

4.（2021湖南,15）血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通过与

细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发

生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致

细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是（）

A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高

5.（2019江苏单科,18）人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白0链第6个氨基酸的密

码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缀氨酸。下列相关叙述公肯考的是（）

A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B.该突变引起了血红蛋白。链结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.该病不属于染色体异常遗传病

6.（2018江苏单科,15）下列过程不涉及基因突变的是（）

A.经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母

B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基

C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花，提高产量

D.香烟中的苯并花使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险

7.（2022湖南,19节选）中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻

优良品种的过程中,发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题：

⑴突变型1叶片为黄色,由基因C突变为Ci所致，基因G纯合幼苗期致死。突变型1连续自交

3代,F3成年植株中黄色叶植株占o

⑵测序结果表明，突变基因C）转录产物编码序列第727位碱基改变，由5，一GAGAG—3,变为

5，一GACAG—3）导致第位氨基酸突变为，从基因控制性状的角度解释突变体

叶片变黄的机理.（部分密码子及对应氨

基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺）

⑷突变型2叶片为黄色,由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代

中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%o能否确定C2是显性突变还是隐性突变?―（填“能”或

“否”）,用文字说明理由。

考点3生物变异在育种上的应用

8.（2021广东,11）白菜型油菜（2〃=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科

学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Be。下列叙述错误的是（）

A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组

B.将Be作为育种材料，能缩短育种年限

C.秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株

D.自然状态下Be因配子发育异常而高度不育

9.（2019江苏单科,4）下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（）

A.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异

B.基因突变使DNA序列发生的变化渚B能引起生物性状变异

C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种

D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种

10.（2020课标全国HL32）普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括

不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,

每个染色体组均含7条染色体）。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答

下列问题：

一粒小麦x斯氏麦草

（AA）|（BB）

杂种一

拟二粒小麦x滔氏麦草

（AABB）।（BB）

杂种二

普通小麦

（AABBDD）

⑴在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的,原因是

__________________________________________________o已知普通小麦是杂种二染色体加倍形

成的多倍体,普通小麦体细胞中有条染色体。一般来说,与二倍体相比，多倍体的优点是—

_________________________________________（答出2点即可）。

⑵若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有

（答出1点即可）。

⑶现有甲、乙两个普通小麦品种（纯合体），甲的表现型是抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒

伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验

思路。

考点4人类遗传病

11.（2020山东,4）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液

中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA»

近几年，结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是

)

A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查

B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病

C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞

D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断

12.（2018江苏单科,12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情

形一般不需要进行细胞检查的是（）

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热

B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者

D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

三年模拟练

应用实践

1.（2022江苏无锡期末）下图甲~丙是减数第一次分裂出现的特殊状态，甲之后会出现乙或丙中的

一种状态。图中字母表示染色体上的基因（仅显示染色体，未显示染色单体），两条相邻的染色体

将随机分到细胞的同一极。下列相关叙述正确的是（）

乙丙

A.图甲中同源染色体上相同位置配对的基因都是等位基因

B.图乙状态分裂产生的子代细胞中均有基因的缺失或重复

C.图丙状态分裂产生的子代细胞中均有基因的缺失或重复

D.出现上述特殊图像的原因是同源染色体之间发生了互换

2.（2021江苏南通如皋期末）我国小麦育种专家将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通

小麦中，培育成了小麦二体异附加系（流程如图所示）。普通小麦6〃=42,记为42W；长穗偃麦草

2〃=14,记为14Eo下列叙述错误的是

普通小麦

普通小麦

普通小麦42W

_X_

42W一耳旦甲一乙

x21W+7F42W+7E

长穗偃麦草42W+14E

14E

e选择十自交由

丙二‘干》丁一口乂》戊

42W+1E42W+2E

单体附加

A.甲是纯合的二倍体

B.丙染色体组成是42W+0-7E

C.丁自交后代中植株戊约占1/4

D.育种中发生了染色体变异

3.（2021江苏苏州木渎高级中学月考）某膜蛋白基因在其编码区的5,端含有重复序列

CTCTTCTCTTCTCTT,下歹U叙述正确的是（）

A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变

B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中喀咤碱基的比例

C.若CTCTT再重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变

D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大

4.（2021江苏盐城期中阶段测试改编）某水稻品种发生突变，产生了新基因SWI,其表达产物能使

植株内赤霉素含量下降从而降低植株高度。科研人员将该品种作为亲本进行杂交，获得了既高

产又抗倒伏的“IR8水稻”。下列有关叙述正确的是（）

A.培育“IR8水稻”的原理是基因突变

B.在育种时，科研人员可让水稻产生定向突变

C.与该品种杂交的另一亲本具有抗倒伏性状

D.SW/基因通过控制酶的合成，间接控制了生物的性状

5.（2021江苏南通海安高级中学质量检测）如图为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。

有关叙述正确的是()

b加

抑

其

那

他

卬

原

个

洒

以

癌

加

基

基

因

癌

因

基

基

癌

因

突

变

突

变

4/变

癌

变

突

突

侬

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，

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常

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移

癌

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一

一

一

旷

肠.a

土,

瘤

殖

腺

结

上

细

细

胞

皮

胞

皮

A.抑癌基因调节细胞周期,控制细胞生长和分裂

B.原癌基因、抑癌基因等基因突变导致细胞周期变短,细胞表面糖蛋白变少

C.与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变

D.通过镜检观察细胞表面糖蛋白的数量可作为判断细胞癌变的依据

6.（2021江苏盐城伍佑中学期中改编）某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。

该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所

发生的变异的说法，不正确的是()

A.配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B.配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中

C.配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上

D.配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失

7.（2021江苏扬州中学学情调研）出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前发生的身体结构、功

能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是（）

A.21三体综合征属于出生缺陷,出生缺陷就是遗传病

B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病发病率调查

C.利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷

D.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病

8.（2021江苏百校第二次大联考）果蝇体内两条X染色体有时可融合成一条X染色体，称为并连

X（记作“XAX”）,其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌蝇（X'、XY）和一只正常雄蝇杂交，子

代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。下列叙述错误

的是（）

|（消失）

卜A

xx屋

A.形成XAX的过程中发生了染色体结构变异

B.染色体组成为XXX、YY的果蝇胚胎致死

C.在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇

D.利用该保持系，可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变

9.（多选）（2021新高考八省（市）1月联考，江苏卷）栽培苹果品种以二倍体为主，通过离体培养苹果

成熟胚（2〃）,可诱导再生获得品质改良的四倍体苹果。下列叙述正确的是（）

A.可通过低温或秋水仙素诱导处理获得四倍体

B.经诱导获得的再生苗都为纯合体

C.诱导获得的植株需经染色体倍性鉴定

D.二倍体植株和二倍体植株杂交可获得四倍体植株

10.侈选）（2020江苏扬州中学质量检测）下列关于生物变异和育种的叙述，正确的是)

A.诱变育种的原理是基因突变，通过诱变育种能够定向改变生物，培育新品种

B.杂交育种的原理是基因重组，能将双亲不同的优良性状集中到后代同一品种中

C.单倍体育种的原理是染色体变异,能在较短时间内获得更多的优良变异类型

D.多倍体育种的原理是染色体变异，利用人工诱导多倍体的方法已获得三倍体无子西瓜

11.（2021江苏苏州五中阶段性测试）以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病

（DDRR）两种野生水稻，进行如图I的育种。请回答下列问题:

-Jf人工诱变-

野

工多倍体植株一比试

生

较种

稻

选

种杂交自交④

cr择

----->F2—>,推

位-单倍体植株广

2号染色体组成

II

⑴将甲和乙杂交，得日,若Fi连续自交至F3,纯合抗稻瘟病的比例为；若选F2中矮秆抗

稻瘟病的水稻植株进行自交，其产生的子代中ddRR和ddRr的比例为o

⑵过程⑤常用的方法是得到的单倍体植株有种。过程②除了用秋水

仙素处理外，还可进行处理，该育种方法的优点

是。

⑶水稻MTL基因失活能使雄配子染色体全部丢失。MTL基因中增添3个碱基AGG（如图所示）

导致功能丧失时，表达出的蛋白质可能发生（）

GCTCAACGTCCAGACCCGCACG

基因结构

A.氨基酸数目改变

B.氨基酸排列顺序改变

C.空间结构改变

⑷若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图II所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号染

色体随机移向两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,那么以甲为母本与一个正常植株测

交,后代的基因型(只考虑图II的基因)及比例为o

迁移创新

12.(2021新高考八省(市)1月联考，江苏卷)大麦是高度自交植物，配制杂种相当困难。育种工作

者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系，该品系的一对染色体上有紧密连锁的两个基因，一

个是雄性不育基因(ms),使植株不能产生花粉，另一个是黄色基因(r),控制种皮的颜色。这两个基

因的显性等位基因为Ms和R,Ms能使植株产生正常花粉,R控制茶褐色种皮，带有这两个显性

基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体，成为三体，该品系的自

交后代分离出两种植株，如图所示。请回答下列问题：

作

为

不

育

系

保

为

二他n一作

系

■k持

⑴已知大麦的体细胞染色体是7对，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为条。

⑵三体大麦减数分裂时,若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体在后期随机分向

一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力。如图为三体大麦减数分裂的图片,Ms与ms

都处于同一极的分裂图像有1减数第一次分裂细胞两极染色体数之比为。减数

分裂结束后可产生的配子基因组成是和。

甲乙

内

⑶三体大麦自花授粉后,种皮的个体为雄性不育种皮的个体与亲本一样，雄性

可育。由于种皮颜色不同,可采用机选方式分开，方便实用,在生产中采用不育系配制杂种的目

的是0

⑷三体大麦自花授粉，子代黄色种皮的种子和茶褐色种皮的种子的理论比值为»但在

生产实践中发现，大多数种子为黄色种皮，这是因为0

综合拔高练

答案全解全析

五年高考练

1.C2.B3.C4.C5.A6.C8.A9.C

11.B12.A

l.cA为染色体缺失,B为染色体重复,C为易位,D为倒位。题述两对基因位于一对同源染色

体上,正常情况只能产生两种配子，测交后代只能出现两种表现型。而该个体测交后代出现四种

表现型且比例相等，推测其最可能发生了易位，使这两对基因的显性基因位于两条非同源染色体

上，故选Co

2.B21三体综合征患者的体细胞中21号染色体比正常人多了一条，属于染色体数量变异;连续

自交可获得纯合基因品系玉米，原理为基因重组，子代染色体结构和数量均未改变，与染色体变

异无关;植物体细胞杂交获得白菜-甘蓝的过程中，发生了染色体数量的变异;普通小麦与黑麦杂

交后，需用秋水仙素处理，使染色体数目加倍，利用了染色体数量变异的原理。

3.C由题干信息可知，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后

期观察到“染色体桥”结构,A正确;出现“染色体桥”后，在两着丝点间任意位置发生断裂，形成的

两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变,B正确;形成的子细胞中

的染色体不会出现非同源染色体片段,C错误;若该细胞的基因型为Aa,出现“染色体桥”后两着

丝点间任意位置发生断裂,断裂后形成的某一条异常染色体可能含有aa,则会产生基因型为Aaa

的子细胞,D正确。

4.CLDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高,A正确;由

于密码子的简并性,PCSK9基因的某些突变可能不影响PCSK9蛋白活性，则不影响血浆中LDL

的正常水平,B正确;引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少,

使血浆中胆固醇的含量增加,C错误;编码apoB-100的基因失活，则apoB-100蛋白减少,与血浆

中胆固醇结合形成LDL减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高,D正

确。

5.A造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基对T—A被替换成碱基对A—

T,基因中碱基对A—T和碱基对C—G的总数目均不变，故氢键数目不变,A错误;血红蛋白基因

中碱基对发生替换造成基因碱基序列的改变,从而导致血红蛋白结构发生改变,B正确;患者的红

细胞呈镰状，缺氧情况下容易破裂,C正确;镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病，不属于染

色体异常遗传病,D正确。

6.C紫外线的照射可诱导基因发生突变，从而获得红色素产量高的红酵母,A不符合题意;运用

CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基属于基因突变,B不符合题意;黄瓜开花阶段用

2,4-D诱导产生更多雌花的机理是影响细胞的分化，不涉及基因突变,C符合题意;香烟中的苯并

花使抑癌基因中的碱基发生替换，属于基因突变,D不符合题意。

7.答案(1)2/9(2)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关酶的合成,导致叶片变黄

(4)能若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子,则子代CC2表现为绿色,C1C2表现为黄色，子代

中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变,突变型2CC)与突变型l(CCi)

杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1,与题意不符

解析(1)分析可知，若C.为隐性突变，则黄色为隐性性状，突变型1的基因型为CiCi,但基因Ci

纯合幼苗期致死，说明该假设错误，故Ci为显性突变,突变型1的基因型为CC(杂合子);杂合子

连续自交且逐代淘汰显性纯合个体，第〃代中显性性状个体占2/(2"+1),故F3成年植株中黄色叶

植株占2/9o⑵由“基因Ci转录产物编码序列”可知，题述序列为mRNA,mRNA的第727位碱

基发生了改变，由于密码子为三个连续的碱基，而727不是3的倍数，但726是，故第727至第729

位碱基对应的第243位氨基酸发生了替换，密码子由GAG变为CAG,氨基酸由谷氨酸变为谷氨

酰胺。(4)理由见答案。

8.A白菜型油菜（2"=20）属于二倍体生物,体细胞中含有两个染色体组，而Be是由卵细胞发育

而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组,A错误;Be是由卵细胞发育而来的单倍体，

秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限,B、C正

确;自然状态下,Be只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子而高

度不育,D正确。

9.C基因重组通过基因的重新组合，会使个体的生物性状发生变异,A错误;由于密码子具有简

并性,DNA中碱基序列的改变不一定导致生物性状的改变,B错误;由二倍体植物的花粉发育而

来的单倍体植株常常高度不育，但若用秋水仙素处理使之染色体组加倍，则可成为可育的植株从

而用于育种,C正确;相比正常个体，诱导产生的多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子中染色

体数目也加倍，但产生的配子数目并不一定加倍,D错误。

10.答案（1）无同源染色体，不能进行正常的减数分裂42营养物质含量高、茎秆粗壮（2）

秋水仙素处理（3）甲、乙两个品种杂交,B自交，选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发

生性状分离的植株。

解析⑴一粒小麦（AA）和斯氏麦草（BB）通过杂交得到了杂种一，杂种一细胞中含有A、B两个

染色体组，而A、B两个染色体组来自不同的物种,所以杂种一细胞中不含同源染色体，在减数分

裂形成生殖细胞时，染色体不能联会，减数分裂异常,不能产生可育的配子，所以杂种一高度不育。

由图可知,普通小麦的染色体组组成为AABBDD,每个染色体组均含7条染色体,所以普通小麦

体细胞中有42条染色体。与二倍体相比，多倍体的植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比

较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。（2）常常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,

使植物细胞内染色体数目加倍。（3）以甲、乙为实验材料获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，

可以通过杂交育种的方法获得。实验思路:让甲、乙两个普通小麦品种进行杂交获得B,R再

进行自交，从F2中选择抗病抗倒伏的小麦个体，让其自交，后代未出现性状分离的个体即为抗病

抗倒伏且稳定遗传的新品种。

U.B据题可知,人体血液中存在来源于正常或异常细胞的DNA,该DNA称为cfDNA,因此可

通过测定cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查,A正确;基因治疗是把正常基因导入人体靶细

胞，通过其正常表达来治疗相应疾病的治疗方法,而不是对游离在血液中的基因进行修改,B错误;

据题可知，胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA,故孕

妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞,C正确;cffDNA是胚胎细胞的DNA,可用

于某些遗传病的产前诊断,D正确。

12.A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热属于传染病而不属于遗传病，无需对胎儿进行细胞检

查,A符合题意;若夫妇中有核型异常者，则胎儿核型有可能异常,需要取胎儿细胞进行核型分

析,B不符合题意;先天性代谢异常或明显先天性肢体畸形可能由遗传因素引起，夫妇中若有患者,

需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,D不符合题意。

1.B据甲图可知，同源染色体上相同位置配对的基因都是相同基因,A错误;据乙图可知,分裂产

生的子代细胞基因型为AABBCCDENO和LLMMDENO,因此均有基因的缺失或重复,B正确；

据丙图可知，分裂产生的子代细胞基因型为ABCDEONML和ABCNOEDML,不存在基因的缺

失或重复,C错误;据甲图可知，应该是两条非同源染色体上发生染色体的互换（DE基因所在染色

体片段与NO基因所在染色体片段互换）导致的，属于染色体结构变异中的易位,D错误。

2.A普通小麦与长穗偃麦草杂交,B为异源四倍体，则甲为异源八倍体,A错误。分析题图可知,

乙中来自长穗偃麦草的染色体组是一个,因此长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子的染色

体组成是21W+0~7E,则丙的染色体组成是42W+0~7E,B正确。丁体细胞中含有一条长穗偃麦

草染色体，自交后代中长穗偃麦草染色体的情况是2条：1条：0条=1：2：1,因此含有两条长

穗偃麦草染色体的植株戊占1/4,C正确。图中①过程导致染色体数目加倍，发生了染色体变

异,D正确。

3.C基因内部碱基对的增添、缺失或替换都会导致基因结构改变，引起基因突变,A错误;双链

DNA分子中,A=T,C=G,喋吟碱基数等于喀咤碱基数,B错误;CTCTT再重复6次卸增加30个碱

基对，由于基因中碱基对数目与蛋白质中氨基酸数目的比例关系为3：1（不考虑非编码区等），则

正好增加了10个氨基酸，所以重复序列之后编码的氨基酸序列不变,C正确;重复序列过多可能

影响该基因的表达,编码的蛋白质相对分子质量不一定变大,D错误。

4.D将该品种作为亲本进行杂交，获得了后代“IR8水稻”，这属于杂交育种，其原理是基因重

组,A错误;在育种时,科研人员无法让水稻产生定向突变，原因是基因突变具有不定向性,B错误；

与该品种杂交的另一亲本具有高产性状,不具有抗倒伏性状,C错误;根据题干信息，基因SW1表

达产物能使植株内赤霉素含量下降，从而降低植株高度，说明SW1基因通过控制酶的合成，间接

控制了生物的性状,D正确。

5.B在正常情况下，原癌基因编码产生的蛋白质能调控细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，

抑癌基因编码产生的蛋白质可抑制细胞异常增殖，从而潜在抑制细胞癌变,A错误;原癌基因、

抑癌基因等基因突变会导致细胞癌变，癌细胞可以无限增殖,分裂速度加快，其细胞周期变短，癌

细胞的细胞质膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易扩散,B正确;细胞癌变是原癌基因和抑

癌基因多次突变累积的结果，而不是某一基因发生突变引起的,C错误;由于细胞癌变后形态发生

明显改变,可通过镜检观察细胞的形态，判断细胞是否发生癌变，镜检观察不到细胞表面糖蛋白

的数量,D错误。

6.D配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组

合，属于基因重组,A正确;配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分

离,这属于染色体变异,B正确;a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染

色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位,C正确;配子

四的变异属于染色体变异,D错误。

7.D21三体综合征属于出生缺陷,但出生缺陷并不一定就是遗传病,A错误;原发性高血压是多

基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病,B错误;利用基因诊断技术能更

好地监测和预防遗传病,但不能监测和预防所有出生缺陷,C错误;苯丙酮尿症是由隐性基因引起

的单基因遗传病,D正确。

8.C一只含有并连X的雌蝇(X'、XY)可产生两种比值相等且分别含有XAX和Y的卵细胞，一

只正常雄蝇(XY)产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子，二者杂交,子代的基因型与亲代

完全相同(即XAXY和XY),子代连续交配也是如此，说明子代中只存在染色体组成为XY、XA

XY的个体，而染色体组成为X