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文档简介

全联农业产业商会发布Z备案号:送审稿2023-12-31发布I 2规范性引用文件 3术语和定义 4原理 5试剂与材料 6仪器与设备 7分析步骤 8结果判定 9结果确认 10性能指标 附录A(规范性)快速检测方法性能指标计算 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由全联农业产业商会提出。本文件起草单位:全联农业产业商会、内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司、北京勤邦科技股份有限公司、北大荒研究院(北京)有限公司、西北大学本文件主要起草人:郭树,王兆芹、崔廷婷、李慧、张瑜、牛晨、刘兴海、任希杰、王丹慧、惠光朋、田桂艳、张坤、李静本文件为首次发布。1生乳中多菌灵的快速检测胶体金免疫层析法本文件规定了生乳中多菌灵的胶体金免疫层析快速检测方法。本文件适用于生乳中多菌灵的快速定性测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法国市监食检规〔2023〕1号市场监管总局关于规范食品快速检测使用的意见3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的多菌灵经提取后与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制了抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合,从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与质控线(C线)颜色深浅比较,对样品中多菌灵进行定性判定。5试剂与材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。5.1试剂5.1.1甲醇(CH3OH)。5.1.2参考物质:多菌灵参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见表1,纯度≥98%。表1多菌灵参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量C9H9N3O25.2溶液配制25.2.1多菌灵标准储备液(100μg/mL):准确称取多菌灵参考物质(5.1.2)1mg(精确至0.01mg),置于小烧杯中,用甲醇(5.1.1)溶解,定量转移至10mL容量瓶中,再用甲醇(5.1.1)定容,摇匀,配制成浓度为100μg/mL的多菌灵标准储备液。-20℃避光保存,有效期6个月。5.2.2多菌灵标准工作液(1μg/mL精密移取多菌灵标准储备液(100μg/mL5.2.1)0.1mL,置于10mL容量瓶中,用甲醇(5.1.1)定容,摇匀,配制成浓度为1μg/mL的多菌灵标准工作液。临用新配。5.3材料多菌灵胶体金免疫层析试纸条,适用基质为生乳。需在阴凉、干燥、避光条件下保存。5.3.1金标微孔(含胶体金标记的特异性抗体)。5.3.2试纸条。6仪器与设备6.1电子天平:感量为0.01mg。6.2移液器:10μL~200μL、100μL~1000μL。6.3迷你金属浴。6.4胶体金读数仪(可选)。7分析步骤7.1试样制备取适量有代表性样品充分混匀。7.2试样提取以生乳为基质的样品可直接上样检测或根据产品说明书稀释后检测。7.3测定步骤将检测试纸条(5.3.2)样品端垂直向下插入金标微孔中,35℃温育5min,取出试纸条,对结果进行判定。7.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。7.4.1空白试验称取空白试样,按照7.2和7.3步骤与样品同法操作。38结果判定通过对比质控线(C线)和检测线(T线)的颜色深浅进行结果判定。目视判定示意图质控线(C线)显色,检测线(T线)颜色深于质控线(C线)或与质控线(C线)颜色质控线(C线)显色,检测线(T线)颜色浅于质控线(C线)或不显色,表明样品中多质控线(C线)不显色,无论检测线(T线)是否显色,表明操作不正确或试纸条已失8.2读数仪测定9结果确认410性能指标10.1检出限:20μg/L。10.2灵敏度:≥95%。10.3特异性:≥90%。10.4假阴性率:≤5%。10.5假阳性率:≤10%。10.6交叉反应率:苯菌灵≤80%,阿苯达唑≤15%。本方法所述试剂、试纸条信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便,在使用本方法时不做限定。方法使用者应使用经过验证的满足本方法规定的各项性能指标的试剂、试纸条。本方法参比方法为GB/T20772-2008《动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(包括所有的修改单)。5(规范性)快速检测方法性能指标计算快速检测方法各个性能指标计算方法见表A.1。表A.1快速检测方法性能指标计算方法N11N12N1.=N11+N12N21N22N2.=N21+N22N.1=N11+N21N.2=N12+N22N=N1.+N2.或N.1+N.2+=pfN12/N1.×100=100-灵敏度pfN21/N2

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