2023年执业药师药学专业知识题库（含答案）

2023年执业药师药学专业知识题库（含答案）

执业药师药学专业知识（一）

一、最佳选择题

1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和

有效期的建立提供科学依据

参考答案:B

2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h:改药物的消

除半衰期约为（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

参考答案:D

3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGt通道）具有抑制

作用科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已

撤出市场的药物是（）

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必

E.西沙必利

参考答案:E

4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性

的药物是（）

A.双氯芬酸

B.毗罗昔康

C,阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

参考答案:E

5为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的

渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.竣甲基纤维素钠

参考答案:D

6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要

在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络

合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()

A.助溶剂

B.潜溶剂

C,增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

参考答案:A

7.患者,男,65岁，患高血压病多年，控制良好,近期因治疗肺结核,

服用利福平、乙胺丁醇

起血压升高的原因可能是

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

参考答案:B

8.天于药物吸收的说法，正确的是

3

A.食物同减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

B.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收

较好

C.二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

参考答案:C

9.多剂量脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A.。温*与需”的算术平均值

B.重复给达到险态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲

线下面积除

限的商值

C.C蕊与啸n的几何平均

D.药物的血药浓度~时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下面积

除以给药间隔商值

参考答案:B

10.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是

A.降低维A酸的溶出度

B.提高维A酸的稳定性

C.减少维A酸的挥发损失

D.产生靶向作用

4

E.产生缓释效果

参考答案:B

11.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是

A.药物警戒和不良反应检测的对象都仅限于质量合格的药品

B.药物警戒和不良反应检测都包括对已上市药品进行安全性评价

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学

评价

E.药物不良反应检测包括药物上市前的安全性检测

参考答案:B

12.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是

A.附加剂应无刺激性、无毒性

B.容器应能耐受气雾剂

C.抛射剂应为适宜的低沸点的液体

D.贮臧条件要求是室温

E.严重创伤用气雾剂应无菌

参考答案:D

13.与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效

剂。属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧茉咤

B.氨苇西林

C.舒他西林

5

D.磺胺嗑咤

E.氨曲南

参考答案:A

14.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是

A.普鲁卡因胺

B.奎尼丁

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.普罗帕酮

参考答案:D

15.适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是

A.卡托普利

B.硝苯地平

C.可乐定

D.氯沙坦

E.哌嘎嗪

参考答案:B

16.头抱克洛生物半衰期约为Iho口服头泡克洛胶囊后,其在体内

基本清除干净的时间约是

A.2h

C.3h

B.7h

6

E.28h

D.14h

参考答案:B

17.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的

内容是

A.溶解度

C.溶液的澄清度

B.含量的限度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

参考答案:A

18.作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是

A.奥司他韦

B.阿昔洛韦

C.利巴韦林

D.璘甲酸钠

E.金刚烷胺

参考答案:A

19.评价药物安全性的药物治疗

A.ED95/LD5

B.ED95/LD5O

C.LD/ED99

7

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

参考答案:D

20.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、

需住院或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及

导致先天性出生缺陷

C,在使用药物期间发生的任何不良事件，不一定与治疗有因果关

系

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于

人体的正量时发生的有害的和非目的的药物反应

E、药物的一种不良反应、其性质和严重程度与标记的或批准上市

的药物应不符，或是未能预料的不良反应

参考答案:B

21、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是

A、注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

参考答案:A

8

22.以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层的作用是

A.减轻用药刺激

B.促进药物释放

C.保持栓剂硬度

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

参考答案:A

23.高血压患者按常规剂量服用哌嘎嗪片，开始治疗时产生眩晕、

心悸、体位性低血压。这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐

受的反应称为

A.继发性反应

B.后遗效应

C.毒性作用

D.首剂效应

E.副作用

参考答案:D

24.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的

典型不良反应是

A.低血糖

B,血脂升高

C.血压降低

D.出血

9

E.肝脏损伤

参考答案:D

25.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次。其原因

被认为是利培酮的代

谢产物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

参考答案:D

26.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应,

其可能的原因是

A.普鲁卡因竞争胆碱酯醇，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血

药浓度增高

B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

C.球珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆藏醋酶的活性,

加快琥珀胆碱代谢

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致

琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,

导致普鲁卡因血药浓度增高

10

参考答案:A

27.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长

循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇

参考答案:C

28.患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释制剂。近日，因胃

溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。

将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失

常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

C.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

D.西咪替丁抑制肝药酶，减慢氨茶碱的代谢

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

参考答案:D

29.苯理西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排

泄，且肾排泄的主要

11

机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对

肝肾功能正常的

病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.62h1

B.0.97h1

C.1.98h।

D.139h-1

E.0.42h-1

参考答案:B

30.靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶

向制剂三大类。属于

物理化学靶向制剂的是

A.脑部靶向前体药物

B.微乳

C.磁性纳米囊

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

参考答案:C

31.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A.补充体内活性物质

B.改变离子通道的通透性

C.影响酶的活性

12

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

参考答案:A

32.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20螃/ml,则该药的表

观分布容积，为

A.0.25L

B.04L

C.4L

D.1.6L

E.16L

参考答案:C

33.通过抑例血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

参考答案:A

34.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起的口干、心悸的不良反

应属于

A.后遗效应

B.首剂效应

13

C.副作用

D.继发性反应

E.变态反应

参考答案:C

35.易发生水解降解反应的药物是()

参考答案:E

36.阿昔洛韦〜唠的母核结构是()

A.口密咤环

B.咪嗖环

C.鸟嘿吟环

D.毗咯环

E.口比咤环

参考答案:C

37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非

共价健合两大类，以共

阶键键合方式与生物大分子作用的药物是()

14

参考答案:A

38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如

图所示：

图中，B区域的结合形式是()

2cHL蛾

Q

//~D

ABC

A.氢键作用

B.离子-偶极作用

C.偶极-偶极作用

D.电荷转移作用

E.疏水作用

参考答案:C

39.氨茶碱结构如图所示：

15

《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块;

在空气中吸收二气化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其

贮存条件应满足()

A.遮光，密闭，室温保存

B.遮光，密封，室温保存

C.遮光，密闭，阴凉处保存

D.遮光，严封，阴凉处保存

E.遮光，熔封，冷处保存

参考答案:B

40.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醍，乙酰亚胺醍会

耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的疏基结构形成

共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙

酰氨基酚中毒解救药物的是()

参考答案:B

二.配伍选择题

[41-43]

A.物理化学靶向制剂

B.主动靶向制剂

16

C.被动靶向制剂

D.控释制剂

E.缓释制剂

41.在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）

42.在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）

43.用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂

称为（）

参考答案:BED

[44-45】

A.急性肾小管环死

B.溶血性贫血

C.系统性红斑狼疮

D.血管炎

E.周围神经炎

44.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨

基酚易发生（）

45.服用异烟肿，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）

参考答案:BC

[46-47]

A.F类反应（家族性反应）

B.D类反应（给药反应）

C.G类反应（基因毒性反应）

17

D.A类反应（扩大反应）

E.B类反应（过度反应）

46.按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群

的过度生长属于（）

47.按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞

属于（）

参考答案:EB

[48-49]

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

48.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方

式是（）

49.细胞外的t及细胞内的Na，可通过Na,K-ATF酶逆浓度差跨

膜转运，这种过

程称为O

参考答案:AC

[50-51]

A.肠肝循环

B.生物转化

18

C.首过效应

D.诱导效应

E.抑制效应

50.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

()

51.药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程

称为()

参考答案:CB

[52-53]

A.薄膜衣片

B.含片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片

52.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()

53.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()

参考答案:AC

[54-55]

A.CL

B.Km,Vn

C.MRT

D.ka

19

E.B

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同

参数

54.非房室分析中，平均滞留时间是()

55.双室模型中，慢配置速度常数是()

参考答案:CE

[56-58]

A.精神因素

B.给药途径因素

C.遗传因素

D.药物剂量因素

E.给药时间因素

56.服用西地那非，给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%

左右；给药剂量在50〜lOOmg时，“蓝视”发生率上升到10%。

产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()

57.硝酸甘油口服给药效果差，否下含服起效还速，导致这种差

异的原因在影响药物作用因素中属于()

58.黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差

异的原因在影响药物作用因素中属于()

参考答案:DBC

[59-60]

A.肾小管分泌

20

B.肾小球滤过

C.乳汁排泄

D.胆汁排泄

E.肾小管重吸收

59.属于主动转运的肾排泄过程是()

60.可能引起肠肝循环的排泄过程是()

参考答案:AD

[61-63]

A.交叉耐药性

B.药物耐受性

C.反跳反应

D.精神依赖性

E.身体依赖性

61.连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂

量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的

状态称为()

62.长期使用B受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应

采取逐渐减量的方式，若突然停药或减量过快，则会引起原病情

加重，这种现象称为()

63.长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出

现戒断综合征，这种药物的不良反应称为()

参考答案:BCE

21

[64-66]

A.酒石酸

B.依地酸二钠

C.焦亚硫酸钠

D.维生素E

E.硫代硫酸钠

64.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()

65.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()

66.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()

参考答案:CDE

[67-68]

A.口腔黏膜给药

B.静脉给药

C.直肠给药

D.经皮给药

E.易化扩散

67.生物利用度最高的给药途径是()

68.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()

参考答案:BD

[69-71]

A.醋酸纤维素钛酸酯

B.羟苯乙酯

c.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.明胶

E.B-环糊精

69.属于不溶性骨架缓释材料的是()

70.属于肠溶性高分子缓释材料的是()

71.属于水溶性高分子增稠材料的是()

参考答案:CAD

[72-73]

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度

72.在药品质量标准中，属于药物定全性检查的顼目是()

73.在药品质量标准中，属于药物有效性检查的预目是()

参考答案:DE

[74-76]

A.变态反应

B.继发性反应

C.特异质反应

D.副作用

E.毒性反应

23

74.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()

75.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作

用无关)的有害反应属于()

76.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属

于()

参考答案:BCE

[77-79]

A.反向激动药

B,部分激动药

C.非竞争性拮抗药

D.完全激动药

E.竞争性拮抗药

77.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物

属于()

78.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<l)的药物属于

()

79.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=l)的药物属于()

参考答案:CBD

【80~81】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

24

D.肠溶片

E.薄膜衣片

80.含有3,5-二羟基戊酸和明跺环的第一个全合成他汀类调血脂

药物是

81.含有3-羟基-5-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5二羟

基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是

参考答案:ACB

【83~84】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

83.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动

药,产生的相互作用属于

84.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合,产生

的相互作用属于

参考答案:DE

【85~86】

A.此咤环

B.氢化祭环

C.嗑咤环

25

D.毗咯环

E.口弓|噪环

85.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀（二）?’“）含有的骨架结构是

“、一

86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀（二：）含有的骨架结构是

参考答案:BC

[87-89]

无图

87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为

88.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间

曲线表现为

89.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲

线表现为

参考答案:AEC

[90-92]

26

,C&

—.2出

°AQ.

E.丁溟东葭若碱I

90,含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物

是

91.含有季镂结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是

92.含有。一羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科

检查和散瞳的药物是

参考答案:BDC

【93~95】（图片）

93.属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药

物是

27

94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性

转化，以外消旋体上市的药物是

95.选择性抑制C0X-2的非笛体抗炎药，胃肠道副作用小,但在临

床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是

参考答案:CEE

96.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或

琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐，增加水溶性,该药物是

97.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟

原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,

改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

参考答案:DB

[98-100]

28

98.1,4二氢毗咤环的4位为3-硝基苯基,能够通过血一脑屏障，

选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的

药物是

99.分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的

药物是

100.1,4-二氢吐咤环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左

旋体均己用于临床的药物是

参考答案:CAD

综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题

目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展

开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

（一）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）

时，消除过程属于一级过程：高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能

力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血

药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血

药浓度范围是10—2ug/mlo

29

101.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

A.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓

度

B.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

C.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

D.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓

度明显增加

E,可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

参考答案:D

102.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度一时间曲线的说法，正确

的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正

比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰

期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液

浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不

变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成

正比

参考答案:A

30

103.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢只与参数人有关

C.用米氏方程表示，消除快慢与参数(和Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k。上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

参考答案:D

104.已如苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12^g/ml,匕=

10mg/(kg•d)

给药剂量为3mg/(kg-d),则稳态血药浓度Css=5.lHg/mL当

每天给药6mg/(kg•d),则稳态血药浓度Css=18Ng/ml。己

知，若希望达到稳态血药浓度12%/ml,则病人的给药剂量是

A.3.5mg/(kg,d)B.5.Omg/(kg•d)

C.4.Omg/(kg,d)D.4.35mg/(kg•d)

E.5.6mg/(kg•d)

参考答案:C

(二)

紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到

的具有(不全)

杉烯环结构的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛(Docetaxel)是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得

到的(不全)

31

杉烷抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上

的取代基（不全）

二是3'位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小,

抗肿瘤谱更长（不全）

105.按药物来源分类，多西他赛属于

A.天然药物B.半合成天然药

C.合成药物D.生物药物

E.半合成抗生素

参考答案:B

106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯魂麻油，其作用是

A.助悬剂B.稳定剂

C.等渗调节剂D.增溶剂

E.金属螯合剂

参考答案:D

107.根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是（图片）

32

参考答案:E

（三）

患者,女,78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为

30mg）每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感

觉血压明显升高,于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1

片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至

110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医

108.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,

正确的是

A.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

B.药品质量缺陷所致

C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

参考答案:A

33

109.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误

的是

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

D.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓

度

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应

有的疗效

参考答案:D

110.确苯地平控释片的包衣材料是

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素献酸酯

参考答案:E

四.多项选择题(共10题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2

个以上符合题意,错选，少选均不得分)

111.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

34

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西洋经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

参考答案:ACDE

112.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品

检验的说法中正确的有()

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认

定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品

标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进

行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异

议的药品进行再次抽检

E.进口品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进

口药品进行的检验

参考答案:BCD

113.患儿，男，2周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师

处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的

布洛芬口服混悬剂的优势在()

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用

35

C.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇，味甜，顺应性高

参考答案:CDE

114.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：

盐酸异丙肾上腺素2.5g

维生素C1.0g

乙醇296.5g

二氯二氟甲烷适量

共制成1000g

关于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有()

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氯二氟甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂

参考答案:BCD

115.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药

物有()

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

36

D.美他环素

E.多西环素

参考答案:BDE

116可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（

A.丙烯酸树脂

B.甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

参考答案:BCD

117由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有（）

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肤与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保奉松使华法林的抗凝在作用增强

D诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E.酮康理与特非那定合用导致心律失常

参考答案:ABCE

118.同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量，具有相同的AUC,

其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间

3h,峰浓度73Ug/ml关于A、B两种制剂的说法,正确的有（）

A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

37

C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性

参考答案:ABD

119表观分布容积V反映了物在体内的分布情况。地高辛的表观

分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的

原因有（）

A药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B药物全部分布在血液中

&药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

参考答案:AC

120.环磷酰胺（化学式）为前体药物，需经体内活化才能发挥作

用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-

酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进

一步氧化生成无毒的竣酸化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的

竣酸化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。

非酶促反应B-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢

产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产

物有

38

参考答案:ABCDE

执业药师药学专业知识（二）

1、含有喳琳酮不母核结构的药物是（L0分）

OH

阿昔洛韦

E.

参考答案:B

39

2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能

出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（L0

分）

A.磺胺甲口恶噗与甲氧茉咤联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨茉西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

参考答案:B

3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀

的原因是（1.0分）

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

参考答案:B

4、新药IV期临床试验的目的是（1.0分）

A.在健康志原者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

40

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、

利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评

价

参考答案:E

5、关于物理化性质的说法，错误的是（1.0分）

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好

C.药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中

容易吸收

E.由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部

门的解离度不同

参考答案:B

6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是（L0分）

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氟哇

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

参考答案:D

7、人体胃液约0.9T.5,下面最易吸收的药物是（1.0分）

41

A.奎宁（弱碱pka8.0）

B.卡那霉素（弱碱pka7.2）

C.地西泮（弱碱pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

参考答案:E

8、属于药物代谢第H相反应的是（L0分）

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

参考答案:E

9、适宜作片剂崩解剂的是（1.0分）

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟苯纤维素

参考答案:C

10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（L0分）

A.分散度大，吸收慢

42

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂

参考答案:A

11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（1.0分）

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

参考答案:C

12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水

形成潜溶剂的物质是（胆固醇）（L0分）

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

参考答案:C

13、关于缓释和控释制剂特点说法错误，（1.0分）

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

43

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

参考答案:D

14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的

（L0分）

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高

参考答案:C

15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散

状态是（L0分）

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形

参考答案:D

16、以下不存在吸收过程的给药方式是，（1.0分）

44

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

参考答案:E

17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是（1.0分）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

参考答案:B

18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（1.0分）

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

参考答案:C

19、属于对因治疗的药物作用是（1.0分）

A.硝苯地平降血压

45

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

参考答案:E

20、吠塞米氯曝嗪环戊曝嗪与氢氯曝嗪的效价强度与效能比较见下

图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（1.0分）

(

o

u

m

o

有

事

弹

哄

R

崂

各种利尿药的效价强度及最大效应比较

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

参考答案:A

46

21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失

败，其原因是（1.0分）

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

参考答案:D

22、关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用

对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）（L0分）

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐

参考答案:C

23、下列给药途径中，产生效应最快的是（L0分）

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

47

参考答案:c

24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分

为A、H和U九类。其中A类不良反应是指（1.0分）

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

参考答案:E

25、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于（1.0分）

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

参考答案:E

26、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的

亲和力降低，需要5〜20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝

作用，这种个体差异属于（1.0分）

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

48

D.增敏反应

E.脱敏作用

参考答案:B

27、结核病人可根据其对异烟脱乙酰化代谢速度的快慢分类异烟脱慢

代谢者和快代谢者、异烟肿慢代谢者服用相同剂量异烟阴，其血药浓

度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟脱快

代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟朋慢代谢

者，而黄种人多为异烟肿快代谢者。据此，对不同种族服用异烟脱吓

死现出不同不良反应的分析，正确的是（1.0分）

A.异烟股对白种人和黄种人均易引起肝损害

B.异烟朋对白种人和黄种人均易诱发神经炎

C.异烟肺对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎

D.异烟脱对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害

E.异烟脱对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害

参考答案:E

28、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静

脉的现象是（1.0分）

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

49

参考答案:E

29、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（L0分）

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

参考答案:C

30、关于线性药物动力学的说法，错误的是（L0分）

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使

血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间

有关

D.多课题给药、血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

参考答案:E

31、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数

非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方

法是：（L0分）

A.平皿法

B.柿量法

50

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

参考答案:A

32、中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是:

（1.0分）

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

参考答案:D

33、临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药

物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并

对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：（L0分）

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

参考答案:E

51

34、甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变

化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（1.0

色谱图及色谱峰参数示意图

A.t

B.t

C.W

D.h

E.a

参考答案:D

35、在苯二氮卓结构的L2位开合三氮嗖结构，其脂溶性增加，易

通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（1.0分）

52

OH

氟地西泮

参考答案:D

36、非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）（1.0

分）

53

CH3

a：

E,阿莫沙平

参考答案:D

37、属于糖皮质激素类平喘药的是（1.0分）

A.茶碱

B.布地奈德

54

C.噫托澳铁

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

参考答案:B

38、关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（1.0分）

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收

参考答案:C

39、依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具

体如下

下列关于依那普利的说法正确的是（）（1.0分）

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差，只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用

参考答案:E

55

40、根据磺酰胭类降糖药的构效关系，当服上取代基为甲基环己基时,

甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。

下列降糖药中，具有上述结构特征的是（1.0分）

E.格列美服

参考答案:E

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱竣

盐酸普鲁卡因（有图）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会

在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处

56

断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续

发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱我反应，生

成有毒的苯胺

41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（1.0分）

42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（1.0分）

参考答案:AD

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多.排泄快

43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中（1.0分）

44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中（1.0分）

45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中（L0分）

参考答案:BAA

A.羟基

B.硫酸

C.竣酸

D.卤素

E.酰胺

46、可氯化成亚飒或飒，使极性增加的官能团是（1.0分）

57

47、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是

（L0分）

48、可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（1.0分）

参考答案:BDC

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E与氨基酸的结合反应

49、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是

（1.0分）

50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反应

是（1.0分）

参考答案:CA

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

51、普通片剂的崩解时限是（L0分）

52、泡腾片的崩解时限是（1.0分）

53、薄膜包衣片的崩解时限是（1.0分）

58

参考答案:CBD

A.分散相乳滴（Zeta）点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你

故意出现分层、絮凝等不稳定现象

54、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（1.0分）

55、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（1.0分）

参考答案:BA

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

56、液体制剂中，苯甲酸属于（L0分）

57、液体制剂中，薄荷挥发油属于（L0分）

参考答案:BC

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

59

D.PH敏感脂质体

E.免疫脂质体

58、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（1.0分）

59、具有主动靶向作用的靶向制剂是（1.0分）

60、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（1.0分）

参考答案:AED

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

61、注射剂处方中亚硫酸钠的作用（1.0分）

62、注射剂处方中氯化钠的作用（L0分）

63、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用（1.0分）

参考答案:DAB

A.-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64、用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（L0分）

65、可用于增加难溶性药物的溶解度的是（1.0分）

60

66、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（1.0分）

参考答案:EAB

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

67、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的

药物转运方式是（L0分）

68、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及

药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（1.0分）

69、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓

度一侧转运的药物转运方式是（L0分）

参考答案:CBD

A.药物的吸收

B.药物的

C.药物的代谢

D.药物的

E.药物的消除

70、药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）（1.0分）

71、药物从体内（1.0分）

参考答案:AB

61

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

72、阿托品的作用机制是（L0分）

73、73.73.硝苯地平的作用机制是制.0分）

参考答案:DC

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

74、完全激动药的特点是（1.0分）

75、部分激动药的特点是（L0分）

76、拮抗药的特点是（1.0分）

参考答案:CBA

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗

效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后

产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

62

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

77、戒断综合征是（1.0分）

78、耐受性是（1.0分）

79、耐药性是（1.0分）

参考答案:BAC

A.作用增强

B.作用减弱

C.L1/2延长，作用增强

D.L1/2缩短,作用减弱

E.游离药物浓度下降

80、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可

出现（L0分）

81、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物,

可出现（L0分）

参考答案:CA

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

82、地高辛易引起（1.0分）

63

83、庆大霉素易引起（L0分）

84、利福平易引起（L0分）

参考答案:DCB

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻

85、静脉滴注硫酸镁可用于（1.0分）

86、口服硫酸镁可用于（L0分）

参考答案:AE

A.消除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

87、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

（1.0分）

88、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（1.0分）

参考答案:EA

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

64

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

89、Cmax是指（药物在体内的峰浓度）（1.0分）

90、MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）（1.0分）

参考答案:DE

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.Omg,测得不同时刻

血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

t(h)1.02.03.04.05.06.0

C(ug/ml)8.405.944.202.972.101.48

91、该药物的半衰期（单位hT）是（L0分）

92、该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（1.0分）

93、该药物的表现分布容积（单位L）是（1.0分）

参考答案:CBE

A.舒林酸

B.塞来昔布

CJ引口朵美辛

65

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

94、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（C0X-2）抑制剂是

（1.0分）

95、95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物

活性的非物是（1.0分）

参考答案:BA

A.氟尿喘咤

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米吠咤

96、神经氨酸酶抑制剂（L0分）

97、开环喋零核甘酸类似物（1.0分）

参考答案:DC

A.伊马替尼

B.伊马替尼

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

98、属于有丝分裂（1.0分）

99、雌激素受体调节剂（L0分）

66

100、酷氨酸激酶抑制剂（L0分）

参考答案:EBA

根据生理效应，肾上腺素受体分为。受体和B受体，。受体分为。1、

a2等亚型，B受体分为81、B2等亚型。a1受体的功能主要为收

缩血管平滑肌，增强心肌收缩力，a2受体的功能主要为抑制心血管

活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收

缩血管壁平滑肌作用。B1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快

心率等；B2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

101、人体中，心房以B1受体为主，但同时含有四份之一的B2受体,

肺组织B1和B2之比为3:7,根据B受体分布并结合受体作用情况，

下列说法正确的是（1.0分）

A.非选择性B受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有

引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性B1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可

用于强心和抗休克

C.选择性B2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具

有引起体位性低血压的副作用

D.选择性受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和

改善微循环

E.选择性B2受体激动药，比同时作用a和13受体的激动药具有更