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文档简介
2023年执业药师药学专业知识题库(含答案)
执业药师药学专业知识(一)
一、最佳选择题
1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和
有效期的建立提供科学依据
参考答案:B
2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h:改药物的消
除半衰期约为()
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
参考答案:D
3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGt通道)具有抑制
作用科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速,现已
撤出市场的药物是()
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必
E.西沙必利
参考答案:E
4.根据生物药剂学分类系统,属于第IV类低水溶性、低渗透性
的药物是()
A.双氯芬酸
B.毗罗昔康
C,阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
参考答案:E
5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的
渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.竣甲基纤维素钠
参考答案:D
6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要
在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络
合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
A.助溶剂
B.潜溶剂
C,增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂
参考答案:A
7.患者,男,65岁,患高血压病多年,控制良好,近期因治疗肺结核,
服用利福平、乙胺丁醇
起血压升高的原因可能是
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
参考答案:B
8.天于药物吸收的说法,正确的是
3
A.食物同减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
B.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收
较好
C.二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
参考答案:C
9.多剂量脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.。温*与需”的算术平均值
B.重复给达到险态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲
线下面积除
限的商值
C.C蕊与啸n的几何平均
D.药物的血药浓度~时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下面积
除以给药间隔商值
参考答案:B
10.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是
A.降低维A酸的溶出度
B.提高维A酸的稳定性
C.减少维A酸的挥发损失
D.产生靶向作用
4
E.产生缓释效果
参考答案:B
11.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法,正确的是
A.药物警戒和不良反应检测的对象都仅限于质量合格的药品
B.药物警戒和不良反应检测都包括对已上市药品进行安全性评价
C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学
评价
E.药物不良反应检测包括药物上市前的安全性检测
参考答案:B
12.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是
A.附加剂应无刺激性、无毒性
B.容器应能耐受气雾剂
C.抛射剂应为适宜的低沸点的液体
D.贮臧条件要求是室温
E.严重创伤用气雾剂应无菌
参考答案:D
13.与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效
剂。属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧茉咤
B.氨苇西林
C.舒他西林
5
D.磺胺嗑咤
E.氨曲南
参考答案:A
14.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是
A.普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.胺碘酮
D.维拉帕米
E.普罗帕酮
参考答案:D
15.适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.可乐定
D.氯沙坦
E.哌嘎嗪
参考答案:B
16.头抱克洛生物半衰期约为Iho口服头泡克洛胶囊后,其在体内
基本清除干净的时间约是
A.2h
C.3h
B.7h
6
E.28h
D.14h
参考答案:B
17.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的
内容是
A.溶解度
C.溶液的澄清度
B.含量的限度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度
参考答案:A
18.作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.利巴韦林
D.璘甲酸钠
E.金刚烷胺
参考答案:A
19.评价药物安全性的药物治疗
A.ED95/LD5
B.ED95/LD5O
C.LD/ED99
7
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1
参考答案:D
20.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、
需住院或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及
导致先天性出生缺陷
C,在使用药物期间发生的任何不良事件,不一定与治疗有因果关
系
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于
人体的正量时发生的有害的和非目的的药物反应
E、药物的一种不良反应、其性质和严重程度与标记的或批准上市
的药物应不符,或是未能预料的不良反应
参考答案:B
21、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是
A、注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
参考答案:A
8
22.以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层的作用是
A.减轻用药刺激
B.促进药物释放
C.保持栓剂硬度
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质
参考答案:A
23.高血压患者按常规剂量服用哌嘎嗪片,开始治疗时产生眩晕、
心悸、体位性低血压。这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐
受的反应称为
A.继发性反应
B.后遗效应
C.毒性作用
D.首剂效应
E.副作用
参考答案:D
24.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林,可发生的
典型不良反应是
A.低血糖
B,血脂升高
C.血压降低
D.出血
9
E.肝脏损伤
参考答案:D
25.利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次。其原因
被认为是利培酮的代
谢产物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代谢产物是
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西汀
参考答案:D
26.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸肌抑制的不良反应,
其可能的原因是
A.普鲁卡因竞争胆碱酯醇,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血
药浓度增高
B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C.球珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆藏醋酶的活性,
加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致
琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,
导致普鲁卡因血药浓度增高
10
参考答案:A
27.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长
循环脂质体,常用的修饰材料是
A.甘露醇
B.聚山梨酯
C.聚乙二醇
D.山梨醇
E.聚乙烯醇
参考答案:C
28.患者,女,60岁,因哮喘服用氨茶碱缓释制剂。近日,因胃
溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失。引起该患者心律失
常及心悸等症状的主要原因是
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
C.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
D.西咪替丁抑制肝药酶,减慢氨茶碱的代谢
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
参考答案:D
29.苯理西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排
泄,且肾排泄的主要
11
机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对
肝肾功能正常的
病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.62h1
B.0.97h1
C.1.98h।
D.139h-1
E.0.42h-1
参考答案:B
30.靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶
向制剂三大类。属于
物理化学靶向制剂的是
A.脑部靶向前体药物
B.微乳
C.磁性纳米囊
D.免疫纳米球
E.免疫脂质体
参考答案:C
31.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于
A.补充体内活性物质
B.改变离子通道的通透性
C.影响酶的活性
12
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能
参考答案:A
32.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20螃/ml,则该药的表
观分布容积,为
A.0.25L
B.04L
C.4L
D.1.6L
E.16L
参考答案:C
33.通过抑例血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
参考答案:A
34.服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起的口干、心悸的不良反
应属于
A.后遗效应
B.首剂效应
13
C.副作用
D.继发性反应
E.变态反应
参考答案:C
35.易发生水解降解反应的药物是()
参考答案:E
36.阿昔洛韦〜唠的母核结构是()
A.口密咤环
B.咪嗖环
C.鸟嘿吟环
D.毗咯环
E.口比咤环
参考答案:C
37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非
共价健合两大类,以共
阶键键合方式与生物大分子作用的药物是()
14
参考答案:A
38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如
图所示:
图中,B区域的结合形式是()
2cHL蛾
Q
//~D
ABC
A.氢键作用
B.离子-偶极作用
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用
参考答案:C
39.氨茶碱结构如图所示:
15
《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块;
在空气中吸收二气化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其
贮存条件应满足()
A.遮光,密闭,室温保存
B.遮光,密封,室温保存
C.遮光,密闭,阴凉处保存
D.遮光,严封,阴凉处保存
E.遮光,熔封,冷处保存
参考答案:B
40.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醍,乙酰亚胺醍会
耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的疏基结构形成
共价加成物引起肝毒性,根据下列药物结构判断,可以作为对乙
酰氨基酚中毒解救药物的是()
参考答案:B
二.配伍选择题
[41-43]
A.物理化学靶向制剂
B.主动靶向制剂
16
C.被动靶向制剂
D.控释制剂
E.缓释制剂
41.在规定介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为()
42.在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为()
43.用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂
称为()
参考答案:BED
[44-45】
A.急性肾小管环死
B.溶血性贫血
C.系统性红斑狼疮
D.血管炎
E.周围神经炎
44.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者,服用对乙酰氨
基酚易发生()
45.服用异烟肿,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生()
参考答案:BC
[46-47]
A.F类反应(家族性反应)
B.D类反应(给药反应)
C.G类反应(基因毒性反应)
17
D.A类反应(扩大反应)
E.B类反应(过度反应)
46.按药品不良反应新分类方法,抗生素引起的肠道内耐药菌群
的过度生长属于()
47.按药品不良反应新分类方法,注射液中微粒引起的血管栓塞
属于()
参考答案:EB
[48-49]
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
48.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方
式是()
49.细胞外的t及细胞内的Na,可通过Na,K-ATF酶逆浓度差跨
膜转运,这种过
程称为O
参考答案:AC
[50-51]
A.肠肝循环
B.生物转化
18
C.首过效应
D.诱导效应
E.抑制效应
50.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
()
51.药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程
称为()
参考答案:CB
[52-53]
A.薄膜衣片
B.含片
C.泡腾片
D.普通片
E.肠溶片
52.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()
53.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()
参考答案:AC
[54-55]
A.CL
B.Km,Vn
C.MRT
D.ka
19
E.B
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同
参数
54.非房室分析中,平均滞留时间是()
55.双室模型中,慢配置速度常数是()
参考答案:CE
[56-58]
A.精神因素
B.给药途径因素
C.遗传因素
D.药物剂量因素
E.给药时间因素
56.服用西地那非,给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%
左右;给药剂量在50〜lOOmg时,“蓝视”发生率上升到10%。
产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()
57.硝酸甘油口服给药效果差,否下含服起效还速,导致这种差
异的原因在影响药物作用因素中属于()
58.黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差
异的原因在影响药物作用因素中属于()
参考答案:DBC
[59-60]
A.肾小管分泌
20
B.肾小球滤过
C.乳汁排泄
D.胆汁排泄
E.肾小管重吸收
59.属于主动转运的肾排泄过程是()
60.可能引起肠肝循环的排泄过程是()
参考答案:AD
[61-63]
A.交叉耐药性
B.药物耐受性
C.反跳反应
D.精神依赖性
E.身体依赖性
61.连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂
量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的
状态称为()
62.长期使用B受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应
采取逐渐减量的方式,若突然停药或减量过快,则会引起原病情
加重,这种现象称为()
63.长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出
现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()
参考答案:BCE
21
[64-66]
A.酒石酸
B.依地酸二钠
C.焦亚硫酸钠
D.维生素E
E.硫代硫酸钠
64.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
65.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()
66.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
参考答案:CDE
[67-68]
A.口腔黏膜给药
B.静脉给药
C.直肠给药
D.经皮给药
E.易化扩散
67.生物利用度最高的给药途径是()
68.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
参考答案:BD
[69-71]
A.醋酸纤维素钛酸酯
B.羟苯乙酯
c.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.明胶
E.B-环糊精
69.属于不溶性骨架缓释材料的是()
70.属于肠溶性高分子缓释材料的是()
71.属于水溶性高分子增稠材料的是()
参考答案:CAD
[72-73]
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度
72.在药品质量标准中,属于药物定全性检查的顼目是()
73.在药品质量标准中,属于药物有效性检查的预目是()
参考答案:DE
[74-76]
A.变态反应
B.继发性反应
C.特异质反应
D.副作用
E.毒性反应
23
74.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()
75.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作
用无关)的有害反应属于()
76.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属
于()
参考答案:BCE
[77-79]
A.反向激动药
B,部分激动药
C.非竞争性拮抗药
D.完全激动药
E.竞争性拮抗药
77.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物
属于()
78.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<l)的药物属于
()
79.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=l)的药物属于()
参考答案:CBD
【80~81】
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
24
D.肠溶片
E.薄膜衣片
80.含有3,5-二羟基戊酸和明跺环的第一个全合成他汀类调血脂
药物是
81.含有3-羟基-5-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5二羟
基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是
参考答案:ACB
【83~84】
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
83.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动
药,产生的相互作用属于
84.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生
的相互作用属于
参考答案:DE
【85~86】
A.此咤环
B.氢化祭环
C.嗑咤环
25
D.毗咯环
E.口弓|噪环
85.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(二)?’“)含有的骨架结构是
“、一
86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(二:)含有的骨架结构是
参考答案:BC
[87-89]
无图
87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为
88.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间
曲线表现为
89.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度-时间曲
线表现为
参考答案:AEC
[90-92]
26
,C&
—.2出
°AQ.
E.丁溟东葭若碱I
90,含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物
是
91.含有季镂结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是
92.含有。一羟基苯乙酸酯结构,作用快、持续时间短,用于眼科
检查和散瞳的药物是
参考答案:BDC
【93~95】(图片)
93.属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药
物是
27
94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性
转化,以外消旋体上市的药物是
95.选择性抑制C0X-2的非笛体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临
床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是
参考答案:CEE
96.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或
琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是
97.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟
原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,
改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是
参考答案:DB
[98-100]
28
98.1,4二氢毗咤环的4位为3-硝基苯基,能够通过血一脑屏障,
选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的
药物是
99.分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的
药物是
100.1,4-二氢吐咤环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左
旋体均己用于临床的药物是
参考答案:CAD
综合分析选择题(共10题,每题1分。题目分为若干组,每组题
目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展
开。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
(一)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)
时,消除过程属于一级过程:高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能
力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血
药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血
药浓度范围是10—2ug/mlo
29
101.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是
A.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓
度
B.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
C.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
D.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓
度明显增加
E,可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
参考答案:D
102.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度一时间曲线的说法,正确
的是
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正
比
B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰
期延长
C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液
浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不
变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成
正比
参考答案:A
30
103.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示,消除快慢只与参数人有关
C.用米氏方程表示,消除快慢与参数(和Km有关
D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k。上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
参考答案:D
104.已如苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12^g/ml,匕=
10mg/(kg•d)
给药剂量为3mg/(kg-d),则稳态血药浓度Css=5.lHg/mL当
每天给药6mg/(kg•d),则稳态血药浓度Css=18Ng/ml。己
知,若希望达到稳态血药浓度12%/ml,则病人的给药剂量是
A.3.5mg/(kg,d)B.5.Omg/(kg•d)
C.4.Omg/(kg,d)D.4.35mg/(kg•d)
E.5.6mg/(kg•d)
参考答案:C
(二)
紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到
的具有(不全)
杉烯环结构的二菇类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛(Docetaxel)是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得
到的(不全)
31
杉烷抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上
的取代基(不全)
二是3'位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,
抗肿瘤谱更长(不全)
105.按药物来源分类,多西他赛属于
A.天然药物B.半合成天然药
C.合成药物D.生物药物
E.半合成抗生素
参考答案:B
106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯魂麻油,其作用是
A.助悬剂B.稳定剂
C.等渗调节剂D.增溶剂
E.金属螯合剂
参考答案:D
107.根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是(图片)
32
参考答案:E
(三)
患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为
30mg)每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感
觉血压明显升高,于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1
片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至
110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医
108.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,
正确的是
A.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
B.药品质量缺陷所致
C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
参考答案:A
33
109.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误
的是
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
D.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓
度
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应
有的疗效
参考答案:D
110.确苯地平控释片的包衣材料是
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素献酸酯
参考答案:E
四.多项选择题(共10题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2
个以上符合题意,错选,少选均不得分)
111.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
34
C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物
D.地西洋经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
参考答案:ACDE
112.依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品
检验的说法中正确的有()
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认
定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品
标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进
行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异
议的药品进行再次抽检
E.进口品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进
口药品进行的检验
参考答案:BCD
113.患儿,男,2周岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师
处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的
布洛芬口服混悬剂的优势在()
A.小儿服用混悬剂更方便
B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
35
C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
D.适宜于分剂量给药
E.含有山梨醇,味甜,顺应性高
参考答案:CDE
114.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:
盐酸异丙肾上腺素2.5g
维生素C1.0g
乙醇296.5g
二氯二氟甲烷适量
共制成1000g
关于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有()
A.乙醇是乳化剂
B.维生素C是抗氧剂
C.二氯二氟甲烷是抛射剂
D.乙醇是潜溶剂
E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂
参考答案:BCD
115.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药
物有()
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
36
D.美他环素
E.多西环素
参考答案:BDE
116可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有(
A.丙烯酸树脂
B.甘落醇
C.蔗糖
D.山梨醇
E.乳糖
参考答案:BCD
117由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()
A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B.异烟肤与卡马西平合用,肝毒性加重
C.保奉松使华法林的抗凝在作用增强
D诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E.酮康理与特非那定合用导致心律失常
参考答案:ABCE
118.同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC,
其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间
3h,峰浓度73Ug/ml关于A、B两种制剂的说法,正确的有()
A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当
B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
37
C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%
D两种制剂具有生物等效性
E.两种制剂具有治疗等效性
参考答案:ABD
119表观分布容积V反映了物在体内的分布情况。地高辛的表观
分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的
原因有()
A药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B药物全部分布在血液中
&药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
参考答案:AC
120.环磷酰胺(化学式)为前体药物,需经体内活化才能发挥作
用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-
酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进
一步氧化生成无毒的竣酸化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的
竣酸化合物,而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。
非酶促反应B-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢
产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体内代谢的产
物有
38
参考答案:ABCDE
执业药师药学专业知识(二)
1、含有喳琳酮不母核结构的药物是(L0分)
OH
阿昔洛韦
E.
参考答案:B
39
2、临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能
出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是(L0
分)
A.磺胺甲口恶噗与甲氧茉咤联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨茉西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
参考答案:B
3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀
的原因是(1.0分)
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合
参考答案:B
4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分)
A.在健康志原者中检验受试药的安全性
B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
40
D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、
利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评
价
参考答案:E
5、关于物理化性质的说法,错误的是(1.0分)
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性超高,刚药物在体内的吸引越好
C.药物的脂水分配系数值(LgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中
容易吸收
E.由于体内不同部位PH值不同,所以同一药物在体内不同部
门的解离度不同
参考答案:B
6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是(L0分)
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氟哇
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因
参考答案:D
7、人体胃液约0.9T.5,下面最易吸收的药物是(1.0分)
41
A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸7.4)
E.阿司匹林(弱酸3.5)
参考答案:E
8、属于药物代谢第H相反应的是(L0分)
A.氧化
B.羟基化
C.水解
D.还原
E.乙酰化
参考答案:E
9、适宜作片剂崩解剂的是(1.0分)
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.竣甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟苯纤维素
参考答案:C
10、关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是(L0分)
A.分散度大,吸收慢
42
B.给药途径大,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂
参考答案:A
11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是(1.0分)
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
参考答案:C
12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂,不能与水
形成潜溶剂的物质是(胆固醇)(L0分)
A.乙醇
B.丙乙醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
参考答案:C
13、关于缓释和控释制剂特点说法错误,(1.0分)
A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,
43
B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量,
D.临床用药,剂量方便调整,
E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂
参考答案:D
14、药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的
(L0分)
A.熔点高药物
B.离子型
C.脂溶性大
D.分子体积大
E.分子极性高
参考答案:C
15、固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散
状态是(L0分)
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形
参考答案:D
16、以下不存在吸收过程的给药方式是,(1.0分)
44
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D.皮内注射
E.静脉注射
参考答案:E
17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是(1.0分)
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠
参考答案:B
18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(1.0分)
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
参考答案:C
19、属于对因治疗的药物作用是(1.0分)
A.硝苯地平降血压
45
B.对乙酰氨基酚降低发热体温
C.硝酸甘油缓解心绞痛发作
D.聚乙二醇4000治疗便秘
E.环丙沙星治疗肠道感染
参考答案:E
20、吠塞米氯曝嗪环戊曝嗪与氢氯曝嗪的效价强度与效能比较见下
图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是(1.0分)
(
o
u
m
o
有
事
弹
哄
R
崂
各种利尿药的效价强度及最大效应比较
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
参考答案:A
46
21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失
败,其原因是(1.0分)
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
参考答案:D
22、关于药物量效关系的说法,错误的是(奖药物的剂量或浓度改用
对数值作图,则量-相应线为直方双曲线)(L0分)
A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线
D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐
参考答案:C
23、下列给药途径中,产生效应最快的是(L0分)
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
47
参考答案:c
24、依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分
为A、H和U九类。其中A类不良反应是指(1.0分)
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
参考答案:E
25、应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于(1.0分)
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.副反应
E.后遗效应
参考答案:E
26、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的
亲和力降低,需要5〜20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝
作用,这种个体差异属于(1.0分)
A.高敏性
B.低敏性
C.变态反应
48
D.增敏反应
E.脱敏作用
参考答案:B
27、结核病人可根据其对异烟脱乙酰化代谢速度的快慢分类异烟脱慢
代谢者和快代谢者、异烟肿慢代谢者服用相同剂量异烟阴,其血药浓
度比快代谢者高,药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏,而异烟脱快
代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟朋慢代谢
者,而黄种人多为异烟肿快代谢者。据此,对不同种族服用异烟脱吓
死现出不同不良反应的分析,正确的是(1.0分)
A.异烟股对白种人和黄种人均易引起肝损害
B.异烟朋对白种人和黄种人均易诱发神经炎
C.异烟肺对白种人易引起肝损害,对黄种人易诱发神经炎
D.异烟脱对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害
E.异烟脱对白种人易诱发神经炎,对黄种人易引起肝损害
参考答案:E
28、随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静
脉的现象是(1.0分)
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
49
参考答案:E
29、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是(L0分)
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变
参考答案:C
30、关于线性药物动力学的说法,错误的是(L0分)
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使
血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间
有关
D.多课题给药、血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
参考答案:E
31、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数
非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方
法是:(L0分)
A.平皿法
B.柿量法
50
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
参考答案:A
32、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:
(1.0分)
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
参考答案:D
33、临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药
物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并
对药物浓度的测定产生干扰,测检测样品宜选择:(L0分)
A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血浆
E.血清
参考答案:E
51
34、甘药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变
化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是(1.0
色谱图及色谱峰参数示意图
A.t
B.t
C.W
D.h
E.a
参考答案:D
35、在苯二氮卓结构的L2位开合三氮嗖结构,其脂溶性增加,易
通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是(1.0分)
52
OH
氟地西泮
参考答案:D
36、非经典抗精神病药利培酮(有图)的组成是(帕利哌酮)(1.0
分)
53
CH3
a:
E,阿莫沙平
参考答案:D
37、属于糖皮质激素类平喘药的是(1.0分)
A.茶碱
B.布地奈德
54
C.噫托澳铁
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇
参考答案:B
38、关于维拉帕米结构特征和作用的说法,错误的是(1.0分)
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性,易被强酸分析
D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E.通常口服给药,易被吸收
参考答案:C
39、依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解为依那普利拉,具
体如下
下列关于依那普利的说法正确的是()(1.0分)
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
参考答案:E
55
40、根据磺酰胭类降糖药的构效关系,当服上取代基为甲基环己基时,
甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。
下列降糖药中,具有上述结构特征的是(1.0分)
E.格列美服
参考答案:E
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱竣
盐酸普鲁卡因(有图)在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会
在酯键处断开在水溶液中已发生降解,降解的过程,首先会在酯键处
56
断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续
发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱我反应,生
成有毒的苯胺
41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分)
42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是(1.0分)
参考答案:AD
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多.排泄快
43、肾小管中,弱酸在酸性尿液中(1.0分)
44、肾小管中,弱酸在碱性尿液中(1.0分)
45、肾小管中,弱碱在酸性尿液中(L0分)
参考答案:BAA
A.羟基
B.硫酸
C.竣酸
D.卤素
E.酰胺
46、可氯化成亚飒或飒,使极性增加的官能团是(1.0分)
57
47、有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是
(L0分)
48、可与醇类成酯,使脂溶性境大,利于吸引的官能团是(1.0分)
参考答案:BDC
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E与氨基酸的结合反应
49、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的相代谢反应是
(1.0分)
50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生C0MT失活代谢反应
是(1.0分)
参考答案:CA
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
51、普通片剂的崩解时限是(L0分)
52、泡腾片的崩解时限是(1.0分)
53、薄膜包衣片的崩解时限是(1.0分)
58
参考答案:CBD
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你
故意出现分层、絮凝等不稳定现象
54、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是(1.0分)
55、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是(1.0分)
参考答案:BA
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
56、液体制剂中,苯甲酸属于(L0分)
57、液体制剂中,薄荷挥发油属于(L0分)
参考答案:BC
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
59
D.PH敏感脂质体
E.免疫脂质体
58、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是(1.0分)
59、具有主动靶向作用的靶向制剂是(1.0分)
60、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是(1.0分)
参考答案:AED
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂
61、注射剂处方中亚硫酸钠的作用(1.0分)
62、注射剂处方中氯化钠的作用(L0分)
63、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用(1.0分)
参考答案:DAB
A.-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
64、用于调节缓释制剂中药物释放速度的是(L0分)
65、可用于增加难溶性药物的溶解度的是(1.0分)
60
66、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是(1.0分)
参考答案:EAB
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
67、借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的
药物转运方式是(L0分)
68、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及
药物在膜内扩散速度的药物转动方式是(1.0分)
69、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓
度一侧转运的药物转运方式是(L0分)
参考答案:CBD
A.药物的吸收
B.药物的
C.药物的代谢
D.药物的
E.药物的消除
70、药物从给药部位进入体循环的过程是(药物的吸收)(1.0分)
71、药物从体内(1.0分)
参考答案:AB
61
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
72、阿托品的作用机制是(L0分)
73、73.73.硝苯地平的作用机制是制.0分)
参考答案:DC
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受无体亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
74、完全激动药的特点是(1.0分)
75、部分激动药的特点是(L0分)
76、拮抗药的特点是(1.0分)
参考答案:CBA
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗
效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后
产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
62
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
77、戒断综合征是(1.0分)
78、耐受性是(1.0分)
79、耐药性是(1.0分)
参考答案:BAC
A.作用增强
B.作用减弱
C.L1/2延长,作用增强
D.L1/2缩短,作用减弱
E.游离药物浓度下降
80、肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松),可
出现(L0分)
81、营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高的药物,
可出现(L0分)
参考答案:CA
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
82、地高辛易引起(1.0分)
63
83、庆大霉素易引起(L0分)
84、利福平易引起(L0分)
参考答案:DCB
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
85、静脉滴注硫酸镁可用于(1.0分)
86、口服硫酸镁可用于(L0分)
参考答案:AE
A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
87、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
(1.0分)
88、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是(1.0分)
参考答案:EA
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
64
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
89、Cmax是指(药物在体内的峰浓度)(1.0分)
90、MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)(1.0分)
参考答案:DE
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.Omg,测得不同时刻
血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
t(h)1.02.03.04.05.06.0
C(ug/ml)8.405.944.202.972.101.48
91、该药物的半衰期(单位hT)是(L0分)
92、该药物的消除速率常数是(常位h-1)是(1.0分)
93、该药物的表现分布容积(单位L)是(1.0分)
参考答案:CBE
A.舒林酸
B.塞来昔布
CJ引口朵美辛
65
D.布洛芬
E.蔡丁美酮
94、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(C0X-2)抑制剂是
(1.0分)
95、95.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物
活性的非物是(1.0分)
参考答案:BA
A.氟尿喘咤
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米吠咤
96、神经氨酸酶抑制剂(L0分)
97、开环喋零核甘酸类似物(1.0分)
参考答案:DC
A.伊马替尼
B.伊马替尼
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇
98、属于有丝分裂(1.0分)
99、雌激素受体调节剂(L0分)
66
100、酷氨酸激酶抑制剂(L0分)
参考答案:EBA
根据生理效应,肾上腺素受体分为。受体和B受体,。受体分为。1、
a2等亚型,B受体分为81、B2等亚型。a1受体的功能主要为收
缩血管平滑肌,增强心肌收缩力,a2受体的功能主要为抑制心血管
活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收
缩血管壁平滑肌作用。B1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快
心率等;B2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
101、人体中,心房以B1受体为主,但同时含有四份之一的B2受体,
肺组织B1和B2之比为3:7,根据B受体分布并结合受体作用情况,
下列说法正确的是(1.0分)
A.非选择性B受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有
引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性B1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可
用于强心和抗休克
C.选择性B2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具
有引起体位性低血压的副作用
D.选择性受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和
改善微循环
E.选择性B2受体激动药,比同时作用a和13受体的激动药具有更
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