2022届高考化学一轮复习专题11有机化学基础第35讲烃的含氧衍生物课时作业含解析苏教版

第35讲烃的含氧衍生物1．以下关于有机物的说法错误的选项是()A．医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷在水中的溶解度D．制备乙酸乙酯时饱和Na2CO3溶液的作用是反响乙酸、溶解乙醇、减小乙酸乙酯的溶解度答案：A2．以下有关说法的判断正确的选项是()A．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键B．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其去除，说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性C．对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基D．能发生银镜反响的有机物不一定是醛类答案：D3．(2021·山东济南模拟)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反响制得。以下有关说法正确的选项是()A．该反响是加成反响B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物C．乙醛酸与H2在热的镍催化下反响生成乙二醇D．常温下，1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反响答案：A4.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如下图。以下关于化合物A的说法正确的选项是()A．化合物A的分子式为C15H20O3B.与FeCl3溶液发生反响后溶液显紫色C.1molA最多可以与4molCu(OH)2反响D．1molA最多与1molH2加成解析：化合物A的分子式为C15H22O3，A错误；A中无苯环，没有酚羟基，B错误；1molA中含2mol—CHO，1mol，那么最多可与4molCu(OH)2反响，可与3molH2发生加成反响，C正确、D错误。答案：C5．(双选)以物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如下图。关于图中有机物说法正确的选项是()A．物质a与物质b互为同系物B．物质d的一氯代物有2种C．物质c的分子式为C10H16D．物质a中所有原子一定在同一个平面上解析：A项，a的分子式为C5H6，而b的分子式为C10H12，不互为同系物，故A错误；B项，物质d分子中只有两种氢原子，其一氯代物有2种，故B正确；C项，物质c的分子式为C10H16，故C正确；D项，由于亚甲基为四面体结构，所有原子不共面，故D错误。答案：BC6．(双选)1，2­环氧丁烷(eq\a\vs4\al())通常为无色液体，用于制造泡沫塑料、合成橡胶、非离子型外表活性剂等。以下关于1，2­环氧丁烷的说法不正确的选项是()A．分子式为C4H10OB．氧原子与所有碳原子可能处于同一平面C．能发生氧化反响和取代反响D．二溴代物的结构有9种(不考虑立体异构)解析：A项，根据结构简式确定分子式为C4H8O，故A错误。B项，该分子中所有碳原子都采用sp3杂化，氧原子与所有碳原子不可能处于同一个平面上，故B错误。C项，该物质属于烃的含氧衍生物，能发生氧化反响；甲基和亚甲基上能发生取代反响，故C正确。D项，该分子中有4种氢原子，如果两个溴原子位于同一个碳原子上，有3种；如果位于不同碳原子上，有6种，所以二溴代物有9种，故D正确。答案：AB7．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如下图的一系列反响。那么以下说法正确的选项是()A．根据D和浓溴水反响生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反响的只有一种C．上述各物质中能发生水解反响的有A、B、D、GD．A的结构简式为解析：根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。答案：D8.有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如下图是有机物A分子的球棍模型。答复以下问题：(1)写出有机物A的分子式：____________。(2)有机物A能够发生反响的类型有：_________________________________________________________________________(填序号)。①氧化反响②加成反响③取代反响④消去反响(3)写出有机物A与烧碱溶液反响的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)以下是一些中草药中所含的有机物：其中互为同分异构体的是________(填序号)；能与溴水反响的是________(填序号)。解析：(2)由有机物A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反响、取代反响，含有苯环可发生加成反响；(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反响；(4)与溴水反响说明结构中存在不饱和键。答案：(1)C9H10O3(2)①②③(3)(4)②④①②④9．近年来，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成以下有关问题：(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称：_____________________________________________________________。(2)在一定条件下，以下物质不能与乳酸发生反响的是________(填字母)。A．溴水B．NaOH溶液C．Cu(OH)2悬浊液D．C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2=CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸，其合成过程的流程图如下：CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up15(①))Aeq\o(→,\s\up15(②))Beq\o(→,\s\up15(氧化/催化剂),\s\do12(△))CH3COCOOHeq\o(→,\s\up15(H2/Ni),\s\do12(△))那么①的反响类型是___________；反响②化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)乳酸分子中含有的官能团分别为—OH、—COOH，其名称分别为(醇)羟基、羧基。(2)乳酸含有羧基，可与NaOH、Cu(OH)2悬浊液发生中和反响、与C2H5OH发生酯化反响，不能与溴水反响。(3)结合卤代烃和醇的性质，利用乳酸的分子结构特点可知反响①为丙烯与溴水发生的加成反响、反响②为溴代烃在NaOH水溶液条件下加热发生水解反响得到1，2­丙二醇，从而通过催化氧化、与氢气加成等反响得到乳酸。答案：(1)(醇)羟基和羧基(2)A(3)加成反响＋2NaOHeq\o(→,\s\up15(H2O),\s\do12(△))CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr10．某有机物的结构简式如下图：(1)当此有机物分别和____________、____________、______________反响时依次生成(2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为_____________________________________________________________(填官能团名称)。(3)1mol该物质与足量金属钠反响生成______molH2。解析：(1)该有机物分子中含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，那么可与NaHCO3反响生成；酚羟基、羧基都具有酸性，酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱，该有机物可与NaOH或Na2CO3反响生成；羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反响，那么该有机物与钠反响生成。(2)由(1)可知有机物三种官能团中的—OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基。(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反响，那么1mol该物质与足量金属钠反响生成1.5molH2。答案：(1)NaHCO3NaOH(或Na2CO3)Na(2)羧基＞酚羟基＞醇羟基(3)1.511．(2021·安徽黄山模拟)苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。以下路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：(1)试写出B的结构简式：________，C中官能团的名称为________。(2)反响①的反响类型为________，D的核磁共振氢谱共有________组峰。(3)1molE最多可以与________molNaOH反响。反响③的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)两个C分子可以反响生成具有三个六元环的化合物F，那么F的结构简式为__________________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出满足以下条件的C的同分异构体：_____________________________________________________________。①既能发生银镜反响，又能发生水解反响；②遇FeCl3溶液能显紫色；③苯环上有两个位于对位的取代基。解析：(1)采用逆推法可推出B的结构简式为OHCCOOH；C中含有的官能团为羟基和羧基。(3)