【修订版】环境监测人员持证上岗考核试题库大全-1单选题

总D、反射光n,确保气泡均匀分布。()③C、40L干燥器法21.用钼酸铵分光光度法测定水中总磷，采样时，取500ml水样后加入_ml硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1,或者不加任何试剂于冷处保存。()②A、0.1C、122.液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液A、正己烷-乙醚B、乙醚-石油醚24.采用电位滴定法测定水中酸碱度时，_可能对滴定产生影响。()②B、每升蒸馏水加入2g亚硫酸钠和1g钴盐30.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷，当试样取最大体积50ml、31.石墨炉原子吸收光度法分析水中铍时，当铝的浓度为_mg/L,硫酸含量为2%时，背景吸收严重，应进行基体校正。()①偏二甲基肼含量2倍以上的时候，应在加入缓冲溶液后分别再向各管加入_,然A、浓度5%的氨基磺酸铵0.2m1B、浓度10%的氨基磺酸铵0.2m1C、浓度5%的氨基磺酸铵2.0m1D、浓度10%的氨基磺酸铵0.2ml34.设一人单独说话时声压级为65dB,现有10人同时说话，则总声压级为_dB。35.《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害36.吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物，内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于_%。()罩A、静置24h氟化物(以F-计)mg/L,测定上限可达1900mg/L。(、)A、0.0155.碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时，水样采集析，若不能立即分析，加入保存剂后于4℃冷藏保存并在_d内测定。()③A、1:1:1:159.5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，为消除铁、铜、钴及铬等C、氯化钠存在量进行吸光度校正。()②C、Y谱仪范围B、可用于I类民用建筑C、可用于II类民用建筑D、只可用于II类民用建筑的外饰面82.萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过_℃烘4h备用。()A、三氯甲烷84.铬天菁S光度法测定水中铍时，如果直接显色测定，其方法测定上限为_mg/A、偏高C、偏低答案：C90.吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，常用的内标物为_。()③A、对溴氟苯B、苯甲酸C、酞酸酯D、硝基化合物答案：A91.《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB18583—2001)规定水基型橡胶类胶粘剂中苯含量的限量值不超过_g/kg。()A、0.02C、1答案：D92.采用稀释与接种法测定水中B0D5时，稀释水的B0D5值应_,接种稀释水的B0D,值应在_之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。()A、<0.2mg/L,0.2～1.0m答案：B93.离子色谱的电导检测器内，电极间的距离越小，死A、0.195.《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》(GB/T14552--2003)规定，分析A、250离硝基化合物用_色谱柱。()①B、加热回流法121.ICP-AES法在测定污水样品中的元素时，经常使用_消解体系对样品进行预处理。()A、进样121D、检测器A、7.0A、20cm,较大C、20cm,较小133.镉试剂2B分光光度法测定水中银时，镉试剂2B—乙醇溶液配制中产生的沉和标准溶液的去离子水，其电阻率应为_MQ·cm以上。()136.红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，试样体积为500ml,萃取液体积为50.0ml,使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为_mg/L。()①137.钼酸铵分光光度法测定水中总磷，方法最低检出浓度为_mg/L(吸光度A01时所对应的浓度)。()②138.高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富制pH为2。()①B、调节pH值2ml_,贮备液至少可稳定6个月。()③B、加入HCI,调节pH在2.0～2.5之间C、加入粒状NaOH,调节pH在12.0～12.5之间是_%的氯化铵溶液。()①A、活性炭吸附管156.离子色谱法测定可吸附有机卤素时，当取样体积为50～200m1时，可测定水AgNO₂溶液体积/m1AgNO₂溶液体积/m1电位变化值/(mVB、冷却气，载气，等离子气168._厂排放的废水中需监测挥发酚。()C、汽车制造丙酮及硝酸镧溶液按_体积比混合而得，临用时现配。()A、1:1:1:1170.朗伯-比尔定律A=kcL中，摩尔吸光系数k值与_无关。()A、入射光的波长B、显色溶液温度C、测定时的取样体积D、有色溶液的性质答案：A178.微生物传感器法测定生化需氧量时，若水样浑浊，可静置澄清_min,取上清液测定。()A、10179.丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，氰化物干扰测定，所以在测定前应加入_并加热除去。()③A、柠檬酸铵D、次氯酸钠180.臭阈值法检验水中臭时，确定检验臭阈值的人数视检测目的、检测费用和选定检臭人员等条件而定。一般情况下，至少人，最好人或更多，方可获得精度较高的结果。()①A、5,10195.火焰原子吸收光度法分析样品时，一般通过测定_,判断基体干扰程度的大A、加标回收率B、分析线附近Inm的非特征吸收C、样品的精密度响各不相同。()B、非选择性197.吹脱捕集气相色谱—质谱测定方法测定水中挥发性有机物时，样品在pH<聚乙烯瓶内低温0～4℃避光保存，保存期限为_d。()①A、正己烷、正己醇、苯①需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至_g。()③A、0.0001至PH_。()②⑥C、电离干扰226.离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时，对被测二价离价离子。()选择具有最大众值的波长作入射光。()B、小的C、大小一样230.原子吸收光度法用的空心阴极灯是一种特殊的辉光放电制成。()C、任意纯金属或合金A、0.10入_。()②237.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，配制1000ml硝酸钾贮2ml_,贮备液至少可稳定6个月。()③A、三氯甲烷238.《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》(GB18585--2001)规定，壁纸中_使之生成AgCI沉淀凝聚，然后用慢速滤纸过滤。()②⑥B、机场场界外1mB、无水氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠258.N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，亚硝酸盐标准贮备C、氯仿A、贫燃型B、富燃型C、氧化型260.丁二酮肟分光光度法测定水中镍，在低于20~C室温下显色时，络合物吸光A、0.5酸化到pH<2,C、原子光谱分析法269.离子色谱法测定可吸附有机卤素时，当取样体积为50～200ml时，可测定水①活化方法为：将电极浸泡在10-3mol/L_溶液中_min以上。()②A、NaCI,30272.采用滴定法测定水中氨氮(非离子氨)时，应以B、硼酸溶液C、氢氧化钠溶液剂进行滴定，则_。()①A、V甲基橙=0274.水中苯胺类化合物易于降解，采样后应在_内进行萃取。()B、在固定排放量间隔下采集周期样品280.用冷原子荧光法测定水中汞时，按仪器说明书调试好仪器后，应预热_,然后再开始分析空白和样品。()答案：C答案：D答案：A285.《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)中规定，测定苯、甲苯和二甲苯时，如产品规定了稀释比例或产品由双组分或多组分组成，应分别测定稀释剂和各组分中的含量，再按产品规定的配比计算混合后涂料中的总量。如稀释剂的使用量为某一范围时，应按照推荐的_稀释量进行计算。()浓硫酸(特殊样品除外),使样品的pH≤_,并在24h内分析。()+,可加入_%氟化钾溶液消除干扰。()③292.原子荧光法在测定污水样品中的砷时，经常使用_消解理。()293.非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定A、0.01()①A、0.01A、催化剂B、氧化剂300.还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时圾样品消解结束后，在滴加10%盐酸羟胺溶液前，应_。②()A、静置4h光度。()305.巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中A、一氧化碳D、硫化氢308.气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%的_%。()⑦C、活性炭化合物，样品测定时将采样后的滤膜或滤筒_放入150m1锥形瓶中，且勿抖落_,A、一周A、3个月B、6个月C、9个月342.气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，_不344.按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中“气相色谱法测定非甲烷烃”348.高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘时，用作常规校正的标准工作液，当天组分响应值变化应在_%之内。()①③_清洗，晾干，避免有微量水分在三氯甲烷溶液中产生浑浊而影响测定结果。()①A、三氯甲烷C、四氯化碳351.氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，若烟气中气态氟。()A、0.5为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸，溶解于水，稀释至1000m1,_下放置_(时375.气相色谱法测定环境空气中吡啶时，分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷_%P376.气相色谱法测定环境空气中丙酮时，当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常，连续两次进同一标准样品2μ1,其峰面积相对偏差≤_%,即可认为仪器处于稳定状态。()377.高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时，起净化作用的弗罗里硅土含水量为_%。()②③378.在影像的重采样过程中采样像元的大小一般与其空间分辨率保持一致，LandsatTM影像的像元大小为_m。()用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nffI处测定。()①382.碱片-重量法测定硫酸盐化速率，滴加10%氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀时，应_搅_滴，以获得颗粒粗大的沉淀。()383.用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，消解过程中应注意加热温度不宜过高，温度高于_℃时，试样中待测元素可能挥发损失，影响结果测定。()384.容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，空气中二氧化硫、氮氧化物及乙酸等酸性气体对本法的吸收液产生中和反应，但是由于一般环境中二氧化碳的浓度在_mg/m3以上，而相比之下，空气中上述酸性至零标线处，放置_min,液面下降不超过1个最小分度者为合格。()定颗粒态汞和气态汞，可在巯基棉采样管前加一_滤膜，捕集颗粒态汞、用10%391.气相色谱法测定大气中有机硫化物时，真空瓶采集的硫化物样品应在_内分析。()392.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非①B、2,对苯二酚407.用库仑滴定法测定煤中的全硫含量时，煤样预分解位置的温度是_℃,高温分解位置的温度是1150℃。()批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都应≥_%。()②③④量采样。()使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化A、低温411.在环境空气监测点采样口周围_空间，环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物，至少在采样口周围要有_弧形范定量分析，一个样品连续进样两次，其测定值相对偏差要小于_%。()①②化碳浓度小于_%后再进行分析。()A、0.1414.《环境空气中氡的标准测量方法》(GB/T14582-1993)中要求，对某种测量方法要用另一种方法进行平行采样测量，并规定平行采415.气相色谱法测定大气中有机硫化物时，采样瓶内表面应以_mol/L磷酸-丙A、0.01420.环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日平均浓度要求每日至少有_h的采样时间。()③423.气相色谱法测定空气中低分子醛时，若采样100m1,乙醛的最低检出浓度可A、0.01425.在藻类生长抑制试验中，建议选择_为试验容器，并根据需要选择试验容器的容量，同一批试验的容器应规格一致。()B、三角瓶D、容量瓶427.环境空气质量功能区划中的二类功能区是指_。()④A、自然保护区、风景名胜区村地区A、225,正己烷B、257,正己烷①②A、偏低B、偏高C、无明显影响457.《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38—1999)测定非甲烷总烃时，环境温度应保持在_℃以上，并B/T8971—1988),当采样体积为40m3时，最低检出浓度为_μg/100m3。()463.高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘时，采集好苯并[a]芘的超细A、不低于空气饱和值的40%B、不低于空气饱和值的60%C、不低于空气饱和值的80%468.根据《生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法》(GB/T11样的铯-137含量最后表示为_。()②470.根据《生物样品灰中铯—137的放射化学分析方法》(GB/T11221-1989),B、称量至1mg后溶于水中定容C、粗称后溶于(1十9)硫酸溶液中，过滤，再进行标定采样嘴的速度应与采样点烟气速度相等。其相对误差应控制在_%以内。()需用5%的_溶液浸泡过夜，用去离子水洗至中性，烘干备用。()D、氢氧化钠—丙酮于_℃,测量精度为_℃。()478.气相色谱法测定大气中有机硫化物时，若4种硫化物浓度低于_mg/m3,需要对气体样品进行浓缩。()A、1.0入1~A、两周甲烷总烃时，甲烷柱用60～80目_高分子多孔微球载体。()②495.林格曼黑度4级的确定原则是：30min内出现4级及以上林格曼黑度的累计时间超过_min时，烟气的黑度按4级计。()①③499.纳氏试剂比色法、靛酚蓝分光光度法和次氯酸钠-水杨酸分光光度境空气或废气中氨时，为降低空白值，所用的试剂均用B、恒定，进气，5%采样管应在采样后_d内完成分析。()511.高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘时，其方法检测限以检测值在_512.当采样体积为5L时，《公共场所空气中二氧化碳测定方法容量滴定法》(GB/T18204.24-2000)方法的检出下限为_%。()513.采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，用内装50m1吸收液的多孔玻板吸收管采集二氧化碳，以0.3L/min流量采样时，玻板阻力为_Pa。()B、碘化钾一丙酮515.气相色谱法分析空气中低分子醛时，所采用的色谱柱内填充_%PEA、0.1517.根据《公共场所空气中一氧化碳测定方法》(GB/T18204.23-200谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，对于高浓度样品，应用纯氮气稀释至浓度小于_后再进行色谱分析。()518.重量法测定空气中苯可溶物，用索氏抽提器提取滤膜样品时，向蒸馏瓶中加入_ml苯，装上抽出筒和冷凝器，将索氏抽提器置于90℃恒温水浴上。()的液面应_溶液的液面。()子相对标准偏差应低于_%。()533.高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘时，建立的回归方程中，相关系数不得低于0.99,保留时间变异在±_%范围内。()①③试剂的滤纸采集空气中蒸气态和气溶胶态的砷化物，采集效率在_%以上。()B、二水合草酸C、四水合草酸_%以上的吸收管。()③C、β