2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修22

问题探究一样是受精卵，为何以后有发育成雌性个体，有发育成雄性个体?是男孩?第1页

学习目标：★怎样决定性别★什么是伴性遗传★伴性遗传有什么特点★伴性遗传在实践中应用第2页2.3伴性遗传高倍显微镜下男性染色体

高倍显微镜下女性染色体相同染色体，不一样染色体第3页X12Ap

M)

h13

-15

16

18正常女性染色体分组图女性44+XX正

常

男

性

染

色

体

分

组

图男

性

4

4

+XY决定性别第4页

M15

16-状

XX

19

-20M0

△A

21-22

人人21-22u

519-20色131882女性

×

男

性P:

44+XX

44+XY配子：

22+X

22+X:22+Y=1:144+XX

44+XY女孩：男孩F:百分比：

δ第5页1女性

×

男性P:

XX

XY配子：

X

X:

Y

=1:1生男孩生女孩由女人决定吗?

后代性别在什么时候决定?1

61父亲形成受精卵时XX

XY

女孩

：男孩百分比：F:第6页1、概念：雌雄异体生物决定性别方式由性染色体决定XY型性别决定

ZW型性别决定XY

:

雄性XX:雌性人类、哺乳类、果蝇ZZ:

雄性

ZW

·

雌性鸟类、蝶蛾类一、性别决定两条异型同源染色体色盲检测图第8页①关注身边小事认真态度。②勇于认可自己，尊重科学

精神。色盲症发觉(道尔顿症)第9页26Ⅲ10

11

121、患者是什么性别?说明色盲同什么相关?

男

性

性

别2、色盲是显性还是隐性遗传病?

隐性3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上?

性染色体上4

、色盲基因在X染色体上还是Y染色体上?

X染色体5、I

代1号是否将自己色盲基因传给了Ⅱ代2号?

没有6、IⅡ代3号和5号有色盲基因吗?他们为何没有患病?

含有，女性7、只有男性才会患红绿色盲吗?

条X

染色体有两分析人类红绿色盲症7

8

9第10页341事31二、伴性遗传1、概念：位于性染色体上基因，其遗传方式总是和性别相联络，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类红绿色盲、血友病、抗维生素

D佝偻病遗传表现与果蝇眼色遗传非常相同，

它们都属于伴性遗传。第11页2、伴性遗传分类伴X隐性遗传伴X遗传伴X显性遗传分类伴Y遗传第12页伴X隐性遗传控制色盲基因是隐性基因

(b),

它与它等位基因只

存在于X染色体上

(XB和Xb)

。Y

染色体上没有对应

基因。X染色体特有区段X和Y染色体同源区段Y染色体特有区段X

Y第13页性

别女男基因型绿色盲男表现型正常绿色正常盲的婚配有什么特点?色盲方式有正常色盲人类正常色觉和红绿色盲基因型和表现型第14页亲代配子子代男性色盲bYbB

女性携带者

男性正常①正常女性与男性色盲婚配男性色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。1

1女性正常B

Tb第15页XB配子子代X

BBBxb②女性携带者与正常男性婚配亲代

女性携带者

男性正常

女性色盲父母的婚配类型1这对夫妇生一个色盲男孩概率是

1\4女性正常女性携带者男性正常男性色盲

第16页211男孩色盲基因只能来自于

母亲再生一个男孩是色盲概率是?xBbBXbYTbB

bY男性正常

男性色盲XBB女性携带者bb女性色盲亲代配子子代③女性携带者与色盲男性婚配女性携带者

男性色盲女儿色盲父亲一定色盲1:

1:

1:

1第17页男性正常BB

YbY女性携带者

男性色盲11父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲④

色盲女性与正常男性婚配女性色盲子代配子亲代第18页bBX伴X隐性遗传特点B

BBXBYB-

B

X

BY隔代遗传第19页特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗

传

(隔代遗传):外公色盲→女儿

携带者(正常)

→

外孙色盲)3、母患子必患，女患父必患Xbxb→XbYXbY→Xbxb第20页小结1、性别决定：雌雄异体生物决定性别方式(由性染色体决定)。2、伴性遗传：位于性染色体上基因，其遗传方

式总是和性别相联络，这种现象叫做伴性遗传。3、伴

X隐性遗传特点：①男性多于女性②交叉遗传(隔代遗传):XbY

(患者)

→XBXb(携带者)

→XbY(患者)③母患子必患，女患父必患：XbY→XbXb→XbY第21页xBγxB

YXbY白

眼

雄第22页请你设计一个果蝇杂交试验，使其子代依据眼色就

能判断雌雄个体?

(果蝇红眼对白眼为显性且位于

性染色体上)xbxbXbxBxo红眼

雌P配子F₁X伴性遗传在实践中应用有一对新婚夫妇，女方在3岁时被诊疗为患

有血友病(伴X

隐性遗传)男方正常。假如你

是医生，当他们向你进行遗传咨询时，你提

议他们生男孩还是生女孩?生女孩第23页1、人类精子染色体组成是------------------------------------

(

BA

、44条+XYB

、22条+X或22条+YC

、11对+X或11对+Y

D

、22条+Y2、以下关于性染色体叙述，正确是---------------------()C

A、性染色体基因都能够控制性别B、性别受性染色体控制而与基因无关C、女儿性染色体必有一条来自父方D、性染色体只存在于生殖细胞中试一试第24页3、在

XY

型性别决定中，对性别起决定作用细胞是

(AA、精

子

B、卵

细

胞C、初级精母细胞

D、初级卵母细胞4、一对表现型正常夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生儿女中，儿子患色盲概率是_--------------(

)BA、25%B、50%

C、75%

D、100%5

、XY型性别决定生物，性别百分比为1:1,其原因是

(

C

)A、

雌

配

子

：

雄

配

子

=

1

:

1B、含

X配子：含Y配子=1:1C、含X

精子：含Y

精子=1:1D、含

X卵细胞：含Y精子=1:1第25页1

23IV(1)III₃

基因型是

XbY他致病基因来自于I中

个体，该个体基因型是XBxb (2)III₂可能基因型是

XBXB或XBXb,她是