2021-2022学年高中化学人教版选择性必修第三册课后巩固提升章节测评+模块综合测评

第一章测评

（时间:60分钟分值:100分）

一、选择题（本题包括15小题,每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题

意）

1.下列化学用语正确的是（）

A.乙烯的结构简式为CH2cH2

B.羟基的电子式为H

C.2-丁烯的键线式为一、一

D.乙醇的分子式为CH3cH20H

艇画书写乙烯的结构简式时，官能团碳碳双键不能省略，故乙烯的结构简式为CH2-CW;羟基

电子式为H;CH3cH20H为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为C2H6OO

2.（2021辽宁葫芦岛高二检测）下列有机化合物的分类正确的是（）

A.MJ属于静类化合物

B.C属于芳香族化合物

C.00属于脂环化合物

CH（CH3）2属于链状化合物

|答案|D

解析|A项属于酚类,B项属于脂环普,C项属于芳香磐，只有D项正确。

3.下列说法正确的是（）

A.C2H4与C4H8一定是同系物

B.分子式是C8H,O的苯的同系物有3种同分异构体

C.l・丁烯与2.丁烯互为同分异构体

D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体

健心

解析|c4H8可以是诉炷也可以是环惋炷,A错;分子式是C&H10的呆的同系物有4种同分年构体,

它们分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲笨和乙苯,B错;新戊烷和2,2-二甲基丙烷是同一种

物质,D错。

4.下列说法不正确的是（）

A.通过质谱法只能确认有机化合物的相对分子质量，一般无法确定其结构

B.甲苯分子的核磁共振氢谱中有4组不同的吸收峰

C.红外光谱可以帮助确定许多有机化合物的结构

D.某有机化合物完全燃烧只生成CCh和H2O,两者物质的量之比为1：2,则该有机化合物为甲

烷

|^1D

暖相通过质谱图可以确认有机化合物的相对分子质量，但由于没有涉及具体的结构,所以要

结合其他物理或化学方法才能确定其结构,A项正确;甲苯分子中由于存在着4种处于不同化

学环境的氢原子，所以在核磁共振所谱中会出现4个不同的吸收峰,B项正确;红外光谱与分子

的结构密切相关,是研究分子结构的一种有效手段,C项正确;由产物的物质的量之比可确定

该有机化合物分子中碳原子与氢原子个数之比为1：4,但不能确定氯原子存在与否,D项错

・口

i天o

5将CH3cH0（易溶于水,沸点为20.8℃的液体）和CH3coOH分离的正确方法是（）

A.加热蒸播

B.加入Na2co3后,通过萃取的方法分离

C.先加入烧碱溶液蒸出乙醛,再加入浓硫酸，蒸出乙酸

D.和Na反应后进行分离

图明乙醛、乙酸均为低沸点物质，都易挥发，直接蒸储得不到相应的纯净物,故分离前先将

CH3coOH转化为高沸点的CH3COONao

HO—C----C—OH

II

CHC=O

/\/

HO—€H2—CH0

6.（2021安徽合肥高二检测）维生素C的结构简式为OH，丁香油酚的

OCH3

结构简式为CH-CH,。下列关于两者所含官能团的说法正确的是（）

A.均含酯基

B.均含醇羟基和酚羟基

C.均含碳碳双键

D.均为芳香化合物

llgc

颤维生素C中含有的官能团为碳碳双键、（醇）羟基、酯基，无苯环,故不是芳香化合物;丁香

油酚含有的官能团为碳碳双键、叫键、（酚）羟基，是芳香化合物。

7.下列实验操作不正确的是（）

A.过滤时如果发现滤液是浑浊的,则滤液还要进行过滤

B.在进行蒸储时，要加少量碎瓷片,防止液体暴沸

C.在进行分液操作时，分液漏斗内外气体相通，眼睛要注视烧杯中的溶液

D.在进行蒸储时，温度计不要插入溶液中

|S^]c

随在进行分液操作时，分液漏斗内外气体相通,眼睛要注视分液漏斗由溶液液而的变化,C

项不正确。

8.某有机化合物分子，仅由C、H、0三种元素组成，分子中含13个原子，其分子中的电子总数

为42。充分燃烧该有机化合物，所生成的CO2和水蒸气在相同状况下的体积之比为3：4,则

其分子式为（）

A.C3H8。B.C4H8。

C.C3H8。2D.C6H6。

ggc

解析M（X）2）:V（H2O）=3：4,则n（CO2）：n（H2O）=3：4,n（C）：〃（H）=3：8,该分子中共有13个

原子,42个电子，则分子式为C3H8。2。

9.据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代

表化学键，如单键、双键、三键等，颜色相同的球表示同一种原子）。

包原子碳原子①②③

下列对该物质的说法正确的是（）

A.①处的化学键表示碳碳双键

B.此星际分子属于嫌类

C.③处的原子可能是氯原子或氟原子

D.②处的化学键表示碳碳单键

^|D

便画有机物分子中碳原子总要满足4个价键，由左向右推测其结构简式为

H—C=C—C=C—C=C—C=C—C=N,

III

①②③

所以①处是碳碳三键，③处是N原子（若为F或C1,则C原子不能满足4个价键），②处是碳碳

单键。

10.某燃的蒸气对H2的相对密度为39,该燃中碳元素的质量分数为92.3%,氢元素的质量分数

为7.7%,则该有机化合物的分子式为（）

A.C2H2B.C2H4

C.C6H6D.C3H6

画由题意知，该姓的相对分子质量为39x2=78,含碳原子个数为=6,含氮原子个数为=6,故该

有机化合物的分子式为C6H6。

11.有机化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯

环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。下列关于有机化合物A的

说法正确的是（）

吸

收

强

度

10987654321Od/ppm

A.有机化合物A可能有多种结构

O

HOCH

B.有机化合物A的结构简式可能为Z

C.有机化合物A不能与H2发生反应

^^^COOCH3

D.有机化合物A的结构简式为

答案I)

解析A分子中至少存在8个C原子、2个0原子，再结合其相对分子质量为136,可推测其分

0^~”和一个“C—O”,再结合

于式为C8H8。2,显然A分子中含有一个"C—O—C”、一个“

核磁共振氢谱，推测A分子中有4种处于不同化学环境的氢原子且个数比为3：2：2：1,则A

的结构简式为0J™与…反应。

12.已知利用某些有机化合物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯（NBD）经太阳光照射转

化成四环烷（Q）的反应如下（反应吸热），下列叙述错误的是（）

太阳光

暗处

(NBD)(Q)

A.NBD和Q互为同分异构体

B.Q可使溟水褪色

C.NBD和Q的一氯代物均有3种

D.NBD的同分异构体可以是芳香燃

僭案|B

暖画从两物质的键线式看出,NBD和Q的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体,A正

确;Q中无不饱和键，不能使澳水褪色,B错误;NBD和Q均为对称结构，都只有3种化学环境不

同的氢原子，因此一氯代物都是3珅,C正确;NBD的分子式为C7H队其同分异构体可以是甲

苯,D正确。

13.菇品油烯（D）可用作香料的原料,它可由A合成得到：

COOHOH

<CH3ICH3

CH

3CH3

下列说法正确的是（）

A.有机化合物B的分子式为C11H19O3

B.有机化合物D分子中所有碳原子一定共面

C.lmol有机化合物A中约含有1.204x1024个双键

D.有机化合物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物

|^1c

壁画有机化合物B的分子式为G1H18O3；有机化合物D分子中的环状结构并不是笨环,故有机

化合物D分子中所有碳原子不一定共面;由于有机化合物C的不饱和度为4,故其同分异构体

中可能有芳香族化合物。

14.（2021四川南充高二检测）C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数

目与下列叙述不相符的是（）

A.4个甲基，能生成4种一氯代物

B.3个甲基，能生成4种一氯代物

C.3个甲基，能生成5种一氯代物

D.2个甲基，能生成3种•氯代物

答案A

c—c—c—c

解析匕向4有5种同分异构体,含有4个甲基的是cC（仅写出骨架，下同）或

C

I

c—c—c—cc—c—c—c—C

II

C，分别能生成2种、3种一氯代物;含有3个甲基的是c或

C—C—C—C—C

I

c，分别能生成5种、4种一氯代物;含有2个甲基的是

C—C—C—C—C—C,能生成3种一氯代物。

15.0.2mol某有机化合物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O（g）o

产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g;再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻3.2

g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g。0.1mol该有机化合物恰好与

4.6g金属钠完全反应。下列关于该有机化合物的说法不正确的是（）

A.该有机化合物的相对分子质量是62

B.该有机化合物的分了式为C2H6。2

C.该有机化合物的核磁共振氢谱有4个峰

D.lmol该有机化合物最多能与2molNa反应

fgc

解析|0.2mol该有机化合物燃烧生成水10.8g,H2O的物质的量为=0.6mol,CO与CuO反应后

转化为CO2,与燃烧生成的CO2都被碱石灰吸收,CO与CuO反应过程中增加氧元素的质量为

3.2g,物质的量为0.2moL0.2mol该有机化合物中含碳原子的物质的量为=0.4mol,根据碳元

素守恒可知,]mol有机化合物中含碳原子的物质的量为2moi，含氢原子的物质的量为6mol,

含氧原子的物质的量为二2mol,所以该有机化合物的分子式为C2H6。2；0.1mol该有机化合物

恰好与4.6g金属钠完全反应,4.6gNa的物质的量==0.2mol,该有机化合物与Na按物质的量

之比1：2反应,则该有机化合物分子中含有2个一OH,该有机化合物的结构简式为

HOCH2cH2OH,结合该有机化合物的结构和性质分析选项即可得出答案。

二、非选择题（本题包括5小题，共55分）

16.（10分）请对下列有机化合物进行分类并按要求填空：

O

II

®CH30H②CH3CCH2cHs@CH2=CHBr

④CH3C—OCH3⑤

（1）芳香燧（填序号，下同）;卤代愚.

⑵醇:；酚:；

醛：；酮：O

(3)竣酸:;酯:o

(4)键线式大表示的有机化合物的分子式为

(5)Q/-COOCH3中含有的官能团的名称为—

答案ki)⑨③⑥

⑵①⑤⑩⑦②

⑶®®©

⑷C6H14

(5)(酚)羟基、酯基

CH3cHeH2cH2cH3

触(4)键线式八八表示CH3，分子式是C6H

(5)所给有机化合物含有两种官能团:(酚)羟基和酯基。

17.(10分)实验室以环己醉(X)为原料制备环己酮(Y):

66

X----Y

环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表：

物质沸点/℃溶解性

环己能溶于

161.1(97.8)0.9624

醇水

续表

物质沸点/'溶解性

环己微溶于

155.6(95)0.9478

酮水

饱和

食盐108.01.3301

水

水100.00.9982

(括号中的数据表示该有机化合物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)

环己酮粗产品中混有水和少量环己醇杂质，采用下列流程提纯环己酮：

CaCl

______NaQ(固),静世、分液__________过42__________T〜】56C_________

粗产品|1|有机混合物|n|较纯的产品|m饨产品(Y)

请回答下列问题：

(1)步骤I、n操作中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器

有。

(2)步骤I中加入氯化钠固体的作用是。直接蒸馅不能分离环己酮和水

的原因是0

(3)步骤II中加入无水氯化钙，其目的

是_______________________________________________________________________________

(4)步骤III的装置如图所示。

如果温度计的水银球低于支管下沿，所收集产品的质量会(填“偏大”“偏小”或“无

影响

(5)利用核磁共振氢谱法检测产品是否混有环己醇。在核磁共振氢谱中,环己醇分子有

组峰，环己酮分子中峰面积比为0

氧1)分液漏斗、漏斗

(2)增大水层的密度,有利于分层;增大水溶液的极性，减小产品的损失环己酮和水在

95°C时形成共沸混合物

(3)吸收一部分水，除去粗产品中含有的部分水分

(4)偏大(5)51：2：2

豳(1)分液操作需要分液漏斗,过滤操作需要漏斗。

(2)根据表格中的数据知，加入氯化钠固体，能增大水层的密度，使有机化合物充分分层，便

于分液。氯化钠是离子化合物，加入氯化钠形成饱和食盐水的极性比水的极性大，环己酮在饱

和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度。根据提示信息，环己酮和水在一定温度时形成了

共沸混合物，无法直接蒸馅分离环己酮和水。

(3)加入氯化钙吸收大部分水，过滤得到的有机化合物中水量减少。

(4)如果温度计的水银球在蒸储烧瓶支管口以下，由于蒸储烧瓶中的温度下部高，上部低，

会收集一部分沸点低于环己酮的杂质，使收集产品的质量偏大。

(5)根据环己醇的结构简式知，分子中有5种氢原子，因此在核磁共振氢谱中有5组吸收

峰。环己朋分子中有3种氢原子，氯原子个数比为2：4：4=1：2：2。

18.(11分)(1)某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A。经分析,A的相对分子质量不超

过100,A中C、H元素的质量分数分别为w(C尸69.76%,w(H)=l1.63%,且完全燃烧后产物只有

CO2和H2O。则A的摩尔质量为

\/

c=c

(2)质谱图表明某有机化合物的相对分子质量为70,红外光谱表征到/\和YHO的存

在，核磁共振氢谱如图(峰面积之比依次为1：1：1：3),分析核磁共振氢谱图，回答下列问题：

①分子中共有种处于不同化学环境的氢原子。

②该物质的分子式为O

③该有机化合物的结构简式为____________O

题(1)86gmol1

(2)@4②CHO®CH3CH-CHCHO

国画(I)由MC)、w(H)可得欢0)=18.61%,若A分子中只含一个氧原子则A的相对分子质量

为=86,因为A的相对分子质量不超过100,所以A中只含一个氧原子,且其相对分子质量为86。

(2)根据核磁共振氢谱中有四组峰,可知该有机化合物分子中有4种不同化学环境的氢原

\/

c=c

子。红外光谱表征到/、和一CHO的存在，则分子中含有碳碳双键和醛基，因其相对分

子质量为70,且至少含有6个氢原子,由此可知该有机化合物分子中含有4个碳原子，所以该有

机化合物的分子式为C4H6。,其结为简式为CH3CH-CHCHOo

19.(12分)白藜芦醇的结构简式为

HO，o根据要求回答下列问题：

(1)白藜芦醇的分子式为。

(2)白藜芦醇所含官能团的名称为o

(3)下列关于白藜芦醒的分类判断正确的是。

A.它属于链状烯燃

B.它属于脂环化合物

C.它属于芳香族化合物

D.它属于燃的衍生物

(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有种,写出其中一种同分异构体的结构简

式:。

①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团③仅改变含氧官能团的位置

(5)乙醇(CH3cH2OH)和苯酚(\_/°H)都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关

系的说法正确的是O

A.乙聘和白藜芦崎属于同一类别的有机化合物

B.苯酚与白藜芦醇互为同系物

C.三者的组成元素相同

D.三者分子中碳、氧原子个数比相同

答案⑴G4Hl2。3

(2)碳碳双键、(酚)羟基

(3)CD

(4)17HO(或其他合理答案)

⑸C

画(3)白藜芦醉含有氧元素，不属于烧类,A项错误;白藜芦醉含苯环，属于芳香族化合物，不是

脂环化合物,B项错误,C项正确;白藜芦醇可以看成是怪分子中的氢原子被一0H取代的产

物,D项正确。

(4)依题意，白藜芦醇的同分异构体只改变笨环上一OH的位置，且一OH分别占据两个呆

环，其他结构不变。2个一OH在左边苯环的位置有6种,一OH在右边苯环上的位置有3种，

故同分异构体共有6x3=I8(种),减去本身一种，还有17种。

(5)白藜芦醇虽然叫做醇，但不属于醇类,一OH与苯环直接相连，属于酚类,A项错误;苯酚

分子和白藜芦醇分子所含酚羟基个数不同，不属于同系物,B项错误;它们都含碳、氢、氧三种

元素,C项正确;乙醇中碳、氧原子个数之比为2：1,苯酚中碳、氧原子个数之比为6：1,白藕

芦醇中碳、氧原子个数之比为14：3,D项错误。

20.(12分)(1)大豆黄酮主要存在于大豆及其他豆科植物中。大豆黄酮是一种天然的有效活性

成分，具有雌激素和抗雌激素作用、抗氧化作用、提高机体免疫力及影响内分泌系统等多种

生物学功能。

①大豆黄酮的结构简式如图所示,它的分子式是，分子中含有个苯

环，是(填“芳香烧”或“芳香烧的衍生物

②一种化合物根据所含的官能团不同可以将其划归为不同的类别，下列对大豆黄酮的归类正

确的是(填编号)。

A.醇类B.酚类C.酮类

D.醛类E.酯类F.烯燃

(2)某烷慌的相对分子质量为128,其分子式为。若该烷慌不能由任何一种烯危

与H2加成反应而得到，则该烷煌的结构简式为，一氯代物有

种。

m(l)®Cl5Hio042芳香煌的衍生物

②BCD(2)C9H2o(CH3)3CCH2C(CH3)32

应画(I)①根据大豆黄酮的结构简式知其分子式为C15H10O4,分子中含有2个苯环，属于芳香烧

的衍生物;②大豆黄酮含有的官能团有(酚)羟基、段基、醮键、碳碳双键。

(2)根据烷建的通式,结合相对分子质量为128可以确定烧屋的分子式为C9H20。

第二章测评

(时间:60分钟分值:100分)

一、选择题(本题包括15小题,每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题

意)

1.(2021吉林高二检测)下列系统命名法正确的是()

A.2-甲基-4-乙基戊烷

B.2,3・二乙基”•戊烯

C.2-甲基-3-丁焕

D.对二甲苯

解画先根据名称写出相应的碳骨奖结构，再用系统命名法正确命名并与已知名称对照。

c=c—c—c—C

Cc

c—c—c—c—c—I

IICC

A项，CC—C,正确名称为2,4-二甲基己烷;B项,，名称为2,3-二

乙基-1-戊烯;C项，C，名称为3-甲基-1-丁块;D项，H3r一kCH,,名称为j4

二甲苯。

2.下列是四种短的碳骨架，以下关于四种烧的说法不正确的是（）

>4^A0

abed

A.a能使酸性高镭酸钾溶液褪色

B.b的分子式为C5H12

C.b和c互为同系物

D.d为平面形分子，属于烷始

阿|a为2-甲基丙炜，可以使酸性高链酸钾溶液褪色;b为新戊烷,分子式,为C5HI2;C为异丁烷,

和b同属于烷煌，互为同系物;d为环己烷，属于环烷烧，且不是平面形分子。

3.下列叙述正确的是（）

A.丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上

B.甲苯分子中7个碳原子都在同一平面内

C.乙烷分子中碳原子和全部氢原子可能在同一平面内

D.2.丁烯分子中4个碳原子可能在同一条直线上

廨羽丙烷分子中3个碳原子一定不共线,A不正确。甲苯分子可看作一CH3取代了苯环中一

个H原子，所以甲笨分子中7个碳原子都在同一平面内,B正确。乙烷分子中碳原子和全部氢

原子不可能在同一平面上,C不正确。2-丁烯（CH3CH-CHCH3）中4个碳原子在同一个平面内,

但是不可能在同一条直线上,D不正确。

4.下列化学用语表达不正确的是（）

OO°O°O：

①6。°为丙烷的球根模型

②丙烯的结构简式为CH3CHCH2

③某有机化合物的名称是2,3-二甲基戊烷

@O-C=CH与c6H6互为同分异构体

A.①②B.②③

C.③④D.®®

弱D

QP

丽丙烷的分子式为C3H8,球棍模型为d06，①正确;丙怵的官能团为碳碳双键,

结构简式中不能省略碳碳双键，丙师的结构简式为CH3cH-CH?,②不正确;2,3•二甲基戊烷符

gCH

合烷煌的系统命名法规则，③正确；i的分子式为C8H6,与C6H6的分子式不同，两者不

是同分异构体，④不正确。

5.（2021吉林长春高二月考）联苯的结构简式为0-0，下列有关说法正确的是（）

A.联苯分子中含有6个碳碳双键

B.联苯的一氯代物有5种

C.联苯可发生取代反应，但不能被酸性高镒酸钾溶液氧化

D.联苯和慈（［二00）互为同系物

|答案匕

陵画苯分子不是单双键交替的结枸，所以联苯分子中不含有碳碳双键,A错误;联苯中不同化

学环境的氢原子有3种,则一氯代物有3种,B错误;联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似,

可发生取代反应,但不能被酸性高镒酸钾溶液氧化,c正确;联苯和意（［工10）的结构

不相似，组成上也不是相差若干个CH、二者不互为同系物,D错误。

6.苯和苯乙烯是重要的化工原料，下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是（）

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.苯乙烯能使酸性高铳酸钾溶液褪色

D.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

瓯D

廨济|苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60°C发生硝化反应，生成硝基苯,A正确;苯乙烯在

合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷出正确;笨乙炜含碳碳双键，能使酸性高镒酸钾溶液

褪色,C正确;苯乙烯在一定条件下能与HC1发生加成反应而不是取代反应，所以在一定条件下

与HC1发生反应生成1-氯苯乙烷或2-氯苯乙烷,D错误。

7.（2020山东聊城高二检测）下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的反应是（）

A.甲烷与氯气发生取代反应

B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应

C.异戊二烯［CH2-C（CH3）CH-CH2］与等物质的量的Bo发生加成反应

D.甲苯与液浪在催化剂条件下反应

ggA

画］A项，甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构;B项，丙烯与水发生加

成反应的产物可以是1-丙醇或2-丙醇两种同分异构体;C项，异戊二烯与Bn可以发生1,2-加

成、3,4•加成得两种产物，也可以发生1,4-加成，共有3种同分异构体;D项，甲苯与液澳在催化

剂条件下反应时,邻位、对位的氢原子易被取代，可以生成一澳代物（2种）、二澳代物（2种）、

三澳代物。

8.某嫌的结构简式如下，下列说法不正确的是（）

CH3—CH2—CH=C—（^CH

C2H5

A.lmol该煌完全燃烧需消耗O2IImol

B.与氢气完全加成后的产物分子中含2个甲基

C.lmol该燃完全加成消耗Br23mol

D.分子中一定共平面的碳原子有6个

典B

解画该有机化合物的分子式为C8H12/mol该屋完全燃烧消耗02的物质的量为11mol,A项

正确;该分子有一个支链,与氯气完全加成后的产物为

\/

C=C

CH3cH2cH2cH（CH2cH3）2,分子中今有3个甲基,B项错误;该分子含有一个/\和一个

\/

c=c

—C=C—1mol该烧完全加成消耗Br23mo1,C项正确;该煌分子中含有/\和一C三C一,

结合乙饰和乙块的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个,D项正确。

9.（2021新疆昌吉回族自治州高二月考）二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂,可用于制备高

性能超分了聚介物,其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是（）

A.在催化剂存在下可发生加聚反应

B.与滨水混合后加入FeBg可发生取代反应

C.lmol该物质最多可以与5mol比反应

D.其］氯代物有5种

曹B

画二异丙烯基苯分子中含有碳质双键,在催化剂存在下可发生加聚反应,A正确;苯与淡水

不能发生取代反应，可与液澳在FeBn的催化下可发生取代反应,二异丙炜基笨与淡水只能发

生加成反应,B错误;碳碳双键、苯环都能与凡发生加成反应，所以1mol该物质最多可以与5

mol比反应,C正确;二异丙烯基苯分子中有5种不同化学环境的氢原子,故其一氮取代产物有

5种,D正确。

10.（2021广东茂名高二检测）某研究性学习小组所做的石蜡油（17个碳原子以上的烷炷）分解

实验如图所示。下列有关说法正确的是（）

A.装置II中逸出的气体通入高钵酸钾溶液,发生加成反应

B.石蜡油分解生成的气体中只有烯是

C.十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时,二者物质的量之比为1:8

D.装置【中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂

艇画装置【I中逸出的气体通入高镒酸钾溶液,烯烧发生氧化反应,A错误;石蜡油发生的是裂

解反应，所以分解生成的气体中既有烯泾，又有烧烧,B错误;十八烷完全分解为乙烷和最多乙

炸时，按每两个碳原子作为一组，将噗碳单犍扪断，共可断为9微，其中8微为乙烯,一微为乙烷,

乙烷与乙烯物质的量之比为1：8。正确;装置I中硫酸铝是催化剂，碎瓷片的作用是防止暴

沛,D错误。

11.（2020辽宁锦州高二检测）类推的思维方法在化学学习与研究中有时会产生错误的结论，因

此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是（）

选

已知事实推论

项

苯的同系物也不能使酸性高锈酸钾溶液褪

A茶不能使酸性高钛酸钾溶液褪色

色

B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上

C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓

烷燃的含碳量随分子中碳原子数的增大而烘烧的含碳量随分子中碳原子数的增大而

D

增大增大

|^|c

壁画大部分笨的同系物（如甲苯）能使酸性高锈酸钾溶液褪色,A错误;丙烯分子中有饱和碳原

子，所有原子不可能共面,B错误;苯含碳量更高，在空气中燃烧产生的烟更浓,C正确;烘烧的含

碳量随分子中碳原子数的增大而减小,D错误。

12.（2021河南洛阳高二月考）对伞花烧（T）常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不

正确的是（）

A.对伞花烧的一氯代物有6种

B.对伞花烧分子中最多有9个碳原子共平面

C.对伞花烧属于芳香烧，也属于苯的同系物

D.对伞花烧密度比水小

9A

•对伞花屋有一条对称轴，如图所示有5种等效氢,其一氯代物有5种，故A错误;

如上图所示,1号碳原子取代苯环上的氯原子,1号碳原子与苯环共面，利用三点确定一个平

面,4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳原子共

平面，故B正确;对伞花煌中含有苯环，且只含有C、H两种元素，属于芳香烧，苯环侧链上只含

有烷基，对伞花烧属于苯的同系物做C正确;对伞花烧属于烧,其密度比水小，故D正确。

13.（2021陕西延安高二检测）下列说法不正确的是（）

nrCHj

A.甲苯与液浪在FeB门催化条件下可生成Br

B.甲苯和氯气光照生成的产物有4种

CH,

C.邻二甲苯和液浪在光照下的取代产物可能为Br

D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物只有一种

ggc

CpCK

阿明甲苯与液澳在FeB「3催化条件下发生苯环上的取代反应，可生成O—Br，故A正确；

光照下甲基上的H原子被C1原子取代,则甲苯和氯气光照生成的氯代物有3种（一氯取代有1

种、二氯取代有1种、三氯取代有1种），同时还有HC1生成,所以产物共有4种，故B正确；

光照下甲基上的H原子被取代，而苯环上的H原子不能被取代，故C错误;甲苯和氯气在光照

条件下，只有甲基上的H原子被取代，则甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有一种，故

D正确。

14.（2020天津静海高二检测）下列实验中，不能达到预期目的的是（）

①苯、浓澳水、漠化铁混合制溟苯

②用裂化汽油萃取滨水中的滨

③用滨水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯

④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙焕

⑤将电石与水反应产生的乙快通入滨水中，滨水褪色，证明乙焕和滨水发生了加成反应

A.只有②④B.只有①③⑤

C.只有①D.®®®®⑤

量D

廨橱①制取澳苯,利用的是苯与液漠在淡化铁作傕化剂的条件下制备的,而不是浓淡水，故①

错误;②裂化汽油中含有碳碳不饱和键，能与淡水发生加成反应,因此不能用裂化汽油萃取;臭

水中的漠，故②错误;③澳单质易溶于苯,苯中会引入新的杂质，故③错误;④敞口久置的电石能

与空气中的水发生反应而变质，因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙块，故④错误;

⑤产生的乙块中含有H2s等杂质,H2s能与淡水发生反应，而使淡水褪色,不能证明乙块和淡水

发生了加成反应，故⑤错误。综上所述，选项D正确。

15.下列说法正确的是（）

A.某有机化合物燃烧只生成CO2和HzO,且二者物质的品相等，则此有机化合物的组成为C”

B.某种苯的同系物完全燃烧时，所得CO?和H.0的物质的量之比为3:2,该物质分子式为

CsHio

C.某气态燃CxHy与足量02恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度＞100℃），则产4;

若体积减少，则产4;否则,）＞4

D.相同质量的烧完全燃烧，消耗02越多，烧中含碳元素的质量分数就越高

|^＜]c

暧画由题意可知,有机化合物燃烧后产物只有CO2和H2O,生成物中含有碳、氯、氧元素，依据

原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定,A项错误。苯的同系物的通式

为C〃H2『6,其完全燃烧的化学方程式为CnH2„.6+O2-EX）2+（〃-3）H2O,当时片9,则该物质分

爸燃

子式为CgH⑵B项错误。根据CXHY+（X+）02fCO2+H2O可得，若反应前后气体体积不变，则

产4;若体积减少，则y小于4;反之,则大于4,C项正确。因为1mol碳原子对应消耗1mol氧气

分子,4mol氢原子对应消耗1mol氧气分子，而1mol碳原子的质量为12g,4mol氢原子的质

量为4g,所以相同质量的烧完全燃烧，消耗的02越多，则烧中氢元素的质量分数越高,D项错

.0

2天。

二、非选择题(本题包括5小题，共55分)

CH-CII2

16.(10分)(1)乙烯、乙块、甲苯、苯乙烯(6)4种有机化合物分别在一定条件下与

H2充分反应。

①若嫌与H2反应的物质的量之比为I:3,说明该垃分子中存在结构，它

是O

②若是与出反应的物质的量之比为1:2,说明该燃分子中存在结构，它

是。

③苯乙烯与比完全加成的物质的量之比为o

(2)按分子结构决定性质的观点可推断

CH-CH2

C(CH3)3有如下性质：

①苯基部分可发生反应和反应；

②一CH-CH2部分可发生反应和反应；

③该有机化合物滴入滨水后生成产物的结构简式为；滴入酸性高镉酸钾

溶液后生成产物的结构简式为。

客氨1)①苯环甲苯

②碳碳三键乙烘③1：4

(2)①加成取代②加成氧化

「＞-CH-CH3

OO由不同的基因与H2的定量反应，可以确定分子的结构。

(2)①苯环可以发生加成反应和取代反应;②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应;③

滴入酸性高线酸钾溶液后，苯环上的一CH-CH2被氧化为核基。

17.(10分)I.某烷妙的结构简式为

CH3

CH3—CH—CH—CH2—CH3

CH

(1)用系统命名法命名该嫌:O

(2)若该烷煌是由单烯燃加氢得到的，则原烯点的结构有种(不包括立体异构，下

同)。

(3)若该烷危是由燃燃加氢得到的，则原焕攵仝的结构有种。

(4)该烷烧在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。

II.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，化学家TimRickard将其取名为

“doggycene”。请回答下列问题：

(1)有机化合物doggycene的分子式为。

(2)0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和比0,消耗氧气的物质的量为—

moL

(3)有关有机化合物doggycene的说法正确的是。

A.该物质为苯的同系物

B.该物质能发生加成反应

C.该物质不能使酸性高锌酸钾溶液褪色

D.该物质在常温下为气态

匿零|1.(1)2,3-二甲基戊烷

(2)5(3)1(4)6

II.⑴C26H26

(2)16.25(3)B

解困I.(1)该烷煌的系统命名为2,3・二甲基戊烷。

(2)若该烷运是由单烁烧加氢得到的，则加氢后原双键两端的碳原子上至少各含有1个氢

CH3

①②I③④⑤

CHj—＜：H—CH—CH2—CH3

原子，故碳碳双键可能的位置为CH3，共有5种。(3)若该烷烧是由块

烧加氢后得到的,则加氢后原碳碳三键两端的碳原子上至少各含有2个氢原子,故原块运只能

CHS

I

CH3—CH—CH—(^CH

为CH3o

(4)由该分子的结构可看出,左瑞两个甲基连在同一个碳原子上，两个甲基上的氢原子是

等效氢原子，其他位置上的氢原子均不等效，故其一氯代烷共有6种。

11.(1)由doggycene分子的结构简式可知其分子式为C26H26。(2)由doggycene的分子式

为C26H26可得,0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气的物质的量为0.5

molx(26+)=16.25mol。(3)因doggycene的分子结构中含有苯环，且只含有C、H元素,因此该

物质属于芳香烧，但根据同系物的定义可判断,该物质不属于苯的同系物;其为不饱和烧，且苯

环上有烷基,故其能发生加成反应，且能使酸性高镣酸钾溶液褪色。因doggycene分子含有26

个碳原子，常温下不可能为气态。

18.(11分)对滨苯乙烯(E)是一种重要的化工原料,E的实验室制取流程如下：

CH’CHzBr2cH3BrjBr±Br-£VcH-CH2

AICI3,85rB催化剂aC光照D--------*E

已知:D的分子式为C8H8B「2,且分子中含甲基。回答下列问题:

(1)B的名称为；E中官能团的名称为o

(2)催化剂a的化学式是;C的结构简式为。

(3)写出反应C-D的化学方程式:;其反应类型

为。

(4)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有

种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：I的结构简式为。

疆(1)乙苯碳浓键、碳碳双键

⑵FeB门

⑶B-<>CH2CH3+BR2«

B^O^CHBrCH3+HBr取代反应

BrCH—C厂CH?Br

(4)112

解析|\)与CH3cH2瓦在一定条件下发生取代反应生成

(^~CH2CH3O^CH<H3与B「2在催化剂a条件下发生反应并结合E的结构可知,

B^^CH2cH3Q与皿在

该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氯原子被取代，则C为

光照条件下发生侧链上的取代反应生成D,D可能是

(1)B为乙家,E为BLRX3H-CHZ,所含官能团为碳湿键、碳碳双键。

(2)B到C发生苯环上的取代反应，应在FeB门作催化剂条件下发生反应。C的结构简式

为BYD^HSH；

(3)B^O-CHzCH3在光照条件下与澳蒸气发生侧链上的取代反应得到D为

B-O^BrCL,发生的反应为B2cH3+B「2型

8-0™%+HB,。

(4)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基。

—CH—CH3

①两个取代基可能是一Br和Br，在苯环上还有邻位和同位两种结构；

②若为一Br和一CH2cH2Br,在苯环上有邻、间、对三种位置;

③若为一CFhBr和一CHzBr,在苯环上有邻、间、对三种位置;

④若为一CH3和一CHBrz,在苯环上有邻、间、对三种位置;

因此M的结构有11种。