2023年军队文职人员（药学）考试核心考点题库300题（含详解）（重点题）

2023年军队文职人员（药学）考试核心考点题库300题（含详

解）

一、单选题

1.生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应

A、＜15%

B、85%〜115%

C、80%〜120%

D、＜20%

E、100%

答案：D

解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差（RSD）表示，相对标准差一般

应小于15%,在定量下限附近相对标准差应小于20%。

2.对硝酸甘油药理作用描述正确的是

A、可引起支气管、胆道平滑肌收缩

B、对冠状动脉和侧支血管无扩张作用

C、对阻力血管有明显的扩张作用

D、仅对小动脉有扩张作用

E、对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用

答案：E

3.对甲氧节咤所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗

A、铁剂

B、叶酸

C、维生素B12

D、尿激酶

E、甲酰四氢叶酸钙

答案：E

4.肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是

A、治疗支气管哮喘

B、扩瞳

C、治疗过敏性休克

D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

E、治疗胆绞痛

答案：A

解析：主要考查肾上腺素的药理作用及其临床应用，肾上腺素激动支气管平滑肌

的3受体，使平滑肌松弛，临床可用来治疗支气管哮喘。故正确答案为A。

5.药剂中TTS或TDDS的含义为

A、主动靶向给药系统

B、经皮传递系统

C、智能给药系统

D、多单元给药系统

E、被动靶向系统

答案：B

解析：TDDs(TTS)系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。

6.影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是

A、肾排泄速度

B、药物与受体的结合

C、给药剂量

D、给药方法

E、肝脏的代谢速度

答案：B

解析：影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多，但最主要是药物与受体的

结合程度。

7.H1受体阻断剂药理作用是

A、和组胺起化学反应，使组胺失效

B、能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用

C、拮抗Ach作用

D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

答案：B

8.小剂量碘剂适用于

A、甲亢

B、防止单纯性甲状腺肿

C、克汀病

D、甲亢手术前准备

E、长期内科治疗黏液性水肿

答案：B

解析：小剂量碘剂：作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯

性甲状腺肿。

9.下列药物属于嘎嗖烷二酮类降糖药物的是

A、甲苯磺丁服

B、格列本人

C、妥拉磺服

D、罗格列酮

E、优降糖

答案：D

10.不属于强心昔毒性反应的是()

A、室性早搏

B、恶心、呕吐、腹泻

C、窦性心动过速

D、房室传导阻滞

E、色觉障碍

答案：C

11.下列不属于膜剂的质量要求的是

A、应无刺激性、过敏性及其他不良反应

B、除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定

C、重量差异应符合规定

D、外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡

E、所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定

答案：A

12.下列在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是

A、醋酸盐

B、铁盐

C、硫酸盐

D、氯化物

E、碑盐

答案：E

13.强心昔类中毒的停药指征不包括

A、黄视绿视

B、室性期前收缩二联律

C、严重房室传导阻滞

D、房颤

E、剧烈呕吐

答案：D

14.哌仑西平的药理作用包括

A、抑制胃酸分泌

B、加速心率

C、解除胃肠痉挛

D、促进胆囊收缩，治疗胰腺炎

E、减少唾液分泌

答案：A

15.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是

A、抗晕动病作用

B、用于变态反应治疗

C、镇静催眠作用

D、可引起中枢兴奋症状

E、抗胆碱作用

答案：D

解析：多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，

拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用。属于中枢抑制作用,而不是兴奋作用。

16.下列哪种药物禁用于血脂异常的患者

A、地尔硫苴

B、胱屈嗪

C、硝苯地平

D、硝酸甘油

E、普蔡洛尔

答案：E

解析：普蔡洛尔禁用于窦性心动过速、病态窦房结综合征、严重房室传导阻滞、

阻塞性肺部疾病、支气管痉挛，糖尿病、变异型心绞痛、血脂异常和肝功能不全

慎用。

17.不是药物排泄途径的是

Av肺排泄

B、唾液排泄

C、胃排泄

D、乳汁排泄

E、汗液排泄

答案：C

18.可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是

A、度冷丁与美沙酮

B、可待因与吗啡

C、可待因与美沙酮

D、吗啡与美沙酮

E、可待因与度冷丁

答案：B

19.关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述，错误的是

A、使中性粒细胞数增多

B、使红细胞和血红蛋白含量增加

C、使血小板增多

D、降低纤维蛋白原浓度

E、抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能

答案：D

20.用作注射用无菌粉末的溶剂是

A、原水

B、纯化水

C、注射用水

D、灭菌注射用水

E、蒸储水

答案：D

21.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四环素

E、庆大霉素

答案：D

22.卡托普利的主要降压机理是

A、抑制血管紧张素转化酶

B、促进前列腺素匕的合成

C、抑制缓激肽的水解

D、抑制醛固酮的释放

E、抑制内源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素II生成减少，产

生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGL增加而

产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。

23.下列有关甲丙氨酯的叙述，正确的是

A、久用不产生依赖性

B、在体内分布不均匀，主要以原形经肾排泄

C、为抗惊厥药

D、抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用

E、口服吸收难

答案：D

24.碘化钾增加碘的作用是

A、改变溶剂

B、潜溶作用

C、增溶作用

D、助溶作用

E、制成盐类

答案：D

25.对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A、首选肾上腺素静注

B、立即停药，静注50%葡萄糖

C、立即停药

D、卧床休息

E、减少胰岛素用量

答案：B

26.下列可与毗咤-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A、氯丙嗪

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、舒必利

E、硫喷妥钠

答案：E

27.自身免疫性疾病首选

A、烷化剂

B、糖皮质激素

C、抗代谢药

D、抗组胺药

E、免疫增强剂

答案：B

28.化学名称为"6-[13-㈠-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物”的药物是

A、哌拉西林

B、头胞羟氨苇

C、氨芾西林

D、非奈西林

E、阿莫西林

答案：C

29.盐酸哌替口定的化学结构是

答案：c

30.产妇临产前2~4小时不宜用哌替咤的原因是()

A、可使脑血管扩张而致颅内压力升高

B、易致眩晕、恶心、呕吐

C、产妇对哌替咤抑制呼吸作用极为敏感

D、新生儿对哌替嚏抑制呼吸极为敏感

E、可致直立性低血压

答案：D

31.高血压合并心绞痛的患者，宜选用

A、肝屈嗪

B、氢氯曙嗪

C、哌嗖嗪

D、硝苯地平

E、以上都不是

答案：D

解析：硝苯地平主要治疗心绞痛和高血压，减少心绞痛发作次数，减轻其发作程

度，增加运动耐量，作用迅速而强大为其突出特点，尤其适用于变异型心绞痛、

合并高血压的心绞痛患者。

32.患者，男性，50岁。体检发现患IIa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调

血脂药宜首选

A、烟酸

B、考来替泊

C、洛伐他汀

D、吉非贝齐

E、普罗布考

答案：C

解析：重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶,

从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少，继之使LDL

受体合成增加，使血浆中LDL摄入肝脏，从而降低血浆LDL,VLDL也可降低。故

正确答案为C。

33.交沙霉素属于

A、氨基糖苔类

B、磺胺类

C、大环内酯类

D、B-内酰胺类

E、四环素类

答案：C

34.无明显骨髓抑制作用的药物是

A、博莱霉素

B、VLB

C、环磷酰胺

D、6-MP

E、顺钳

答案：A

35.注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为

A、5〜10cm

B、10〜20cm

C、25〜50cm

D、20〜25cm

Ex10〜15cm

答案：D

解析：《中国药典》规定，注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应

为20〜25cm。

36.对癫痼限局性发作无效的药物是

A、苯巴比妥

B、丙戊酸

C、苯妥英

D、乙琥胺

E、扑痫酮

答案：D

37.阿糖胞昔为

A、口票哈类

B、氮芥类

C、多元醇类

D、胱类

E、抗代谢物

答案：E

38.在可待闲的制备过程中，如果反应不完全，会使

A、可待因的保存过程中变质

B、可待因的使用中效果不佳

C、可待因转化生成副产物

D、原料吗啡转变成副产物

E、可待因中混入原料吗啡

答案：E

39.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是

A、只有在疼痛时才给药

B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药

C、根据疼痛程度选择不同的药物

D、定时给药

E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药

答案：D

40.苯海拉明不具有

A、降低肾素分泌

B、抗胆碱作用

C、镇吐作用

D、催眠作用

E、镇静作用

答案：A

41.漠茉钱属于哪类抗心律失常药

A、促进钾外流药

B、B受体阻断药

C、延长动作电位时程

D、钙通道阻断药

E、钠通道阻断药

答案：C

42.蒸僧水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是()

A、对氨基苯磺酰胺、盐酸蔡乙二蔡胺试液

B、碱性蔡酚试液

C、硫代乙酰胺试液

D、变色酸

E、碱性碘化汞钾试液

答案：A

43.药物的基本结构是指0

A、具有相同化学结构的药物

B、具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分

C、具有相同药理活性的药物的化学结构

D、具有相同药理活性的药物的化学结构中相同部分

E、具有相同化学组成药物的化学结构

答案：D

44.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是

A、苯巴比妥

B、硝西泮

G地西泮

D、卡马西平

E、丙戊酸钠

答案：B

解析：硝西泮对失神性发作、肌阵挛性发作和婴儿痉挛有较好疗效。

45.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了()

A、保持维生素C的稳定

B、增加维生素C的溶解度

C、消除注射液中抗氧剂的干扰

D、使反应完全

E、加快反应速度

答案：C

46.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是

A、口服剂

B、胶囊剂

G栓剂

D、糖浆剂

E、肠溶片剂

答案：C

解析：根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方

和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。

47.患者男性，40岁，因长期工作繁忙，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃

疡。请问宜选用的药物是

A、西咪替丁

B、异丙嗪

C、昂丹司琼

D、阿司咪嘤

E、甲氧氯普胺

答案：A

解析：H2受体阻断药以西咪替丁为代表，是治疗消化性溃疡的重要药物。

48.质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A、体内吸收试验

B、重量差异

C、体外溶出试验

D、融变时限

E、硬度测定

答案：A

解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一

般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物

利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药

浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。

49.普秦洛尔的适应证是

A、心源性休克

B、低血压

C、心律失常

D、房室传导阻滞

E、支气管哮喘

答案：C

50.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A、取20片，精密称定片重并求得平均值

B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C、超出规定差异限度的药片不得多于2片

D、不得有2片超出限度1倍

E、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

答案：D

51.盐酸吗啡临床用于

A、风湿性关节痛

B、偏头痛

C、因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药

D、胃痛

E、头痛、腰痛

答案：C

52.下列可作为固体分散体载体的有

A、CC-Na

B、HPLC

C、酒石酸

D、硬脂酸锌

E、司盘类

答案：C

解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体

的载体材料，常用的有：枸穆酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答

案应选择Co

53.苯妥英钠最佳的适应证是

A、房室传导阻滞

B、室性心动过速

C、心房纤颤

D、强心昔巾毒引起的心律失常

E、阵发性室上性心动过速

答案：D

54.垂体后叶素的止血机制是

A、抑制凝血酶活性

B、增强凝血酶的活性

C、促进纤维蛋白溶解药

D、抑制纤维蛋白溶解药

E、收缩小动脉、小静脉

答案：E

解析：垂体后叶素含有缩宫素及血管升压素，小剂量缩宫素能增强子宫的节律性

收缩；大剂量则能引起子宫强直性收缩，使子宫肌层内血管受压迫而止血；还可

收缩小动脉、小静脉而止血。

55.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、收缩血管

B、引起子宫底节律性收缩，子宫颈收缩

C、小剂量即可引起强直性收缩

D、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关

E、妊娠早期对药物敏感性增高

答案：D

56.样品中被测物能被定量测定的最低量称为

Ax检测限

B、耐用性

C、定量限

D、专属性

E、准确度

答案：C

解析：定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的

准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能

够被准确测出。常用信噪比法确定定量限，一般以S/N=O时相应的浓度进行测

定。

57.哌替咤需与阿托品合用治疗胆绞痛，其原因是哌替咤()

A\易成瘾

B、易致眩晕、恶心、呕吐

C、抑制呼吸

D、镇痛作用不如吗啡

E、引起胆道括约肌痉挛，提高胆道内压力

答案：E

58.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A.PPB.PVC.C.

A、V

B、C、PVP

D、P

E、答案：C

解析：部分共聚物的缩写为：聚乙烯(PE),聚丙烯(PP),聚乙烯醇(PVA),乙烯-

醋酸乙烯共聚物(EVA),聚乙烯哦咯烷酮(PVP)o

59.属于短效胰岛素的是

A、普通胰岛素

B、珠蛋白锌胰岛素

C、毗格列酮

D、精蛋白锌胰岛素

E、低精蛋白锌胰岛素

答案：A

解析：毗格列酮属于胰岛素增敏药；精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素；中效胰岛素

包括低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素；普通胰岛素为短效胰岛素。

60.下列对诺氟沙星描述错误的是

A、临床用于治疗敏感菌所致泌尿道、肠道、妇科等感染性疾病

B、不宜与牛奶等含钙、铁食物同服

C、易引起体内金属离子的流失

D、老人、儿童不宜多用

E、本品对光稳定

答案：E

61.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是

A、去氧肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、氯化钙

E、异丙肾上腺素

答案：E

解析：异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢救，所不同的是异丙肾上

腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起

搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。

62.下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是

A、利福平

B、卡马西平

C、苯妥英钠

D、苯巴比妥

E、氯霉素

答案：E

63.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A、必须使用饱和蒸汽

B、必须将灭菌柜内的空气排除

C、灭菌时间应从开始灭菌时算起

D、灭菌完毕后应停止加热

E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

答案：C

解析：本题考查热压灭菌法的操作注意事项。操作热压灭菌柜时应注意的事项:

必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从全部药液温度达

到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后，停止加热，一般必须使压力表所指示

的压力逐渐下降到零，避免压力骤然下降。故本题答案应选C。

64.药品的鉴别可用于证明

A、未知结构药物的真伪

B、己知结构药物的真伪

C、己知药物的疗效

D、药物的纯度

E、药物的稳定性

答案：B

解析：药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理

化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。

65.吗啡的不良反应不包括

A、恶心、便秘、呼吸抑制、排尿困难

B、体位性低血压

C、颅内压升高

D、粒细胞减少或缺乏

E、易产生耐受性和成瘾性

答案：D

解析：吗啡治疗量有时会有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困

难、胆绞痛等，反复使用后其效力逐渐减弱，形成耐受性，成瘾者为获得吗啡后

的欣快感及避免停药引起的戒断症状；在某些个体可引起体位性低血压；由于呼

吸抑制，二氧化碳潴留，脑血管扩张，可升高颅内压力，不会引起粒细胞减少或

缺乏。

66.毛果芸香碱可产生的作用是

A、对瞳孔和视力无影响

B、远视、缩瞳

C、近视、缩瞳

D、远视、散瞳

E、近视、散瞳

答案：C

解析：毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的M受体，瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，

兴奋睫状肌上的M受体，睫状肌收缩，悬韧带变松，晶体屈光度增强，调节近视。

67.下列有关东葭宕碱的叙述，错误的是

A、中枢镇静及抑制腺体分泌的作用弱于阿托品

B、以预防给药效果较好，如已出现晕动病的症状，如恶心、呕吐等，再用药则

疗效差

C、适用于麻醉前给药，对帕金森病也有一定疗效

D、有防晕止吐作用，与苯海拉明合用能增加效果

E、不良反应和禁忌证与阿托品相似

答案：A

解析：东葭宕碱主要用于麻醉前给药，因其不但能抑制腺体分泌，而且具有中枢

抑制作用，其中枢镇静及抑制腺体分泌的作用都优于阿托品，尚可用于晕动病,

防晕作用可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质功能有关，可与苯海拉明合

用以增加疗效；本品以预防给药效果较好，如已出现晕动病的症状，如恶心、呕

吐等，再用药则疗效差。此外，对帕金森病也有一定疗效，不良反应和禁忌证与

阿托品相似。

68.奥美拉嗖属于A,以上都不对

A、H2受体阻断药

B、M受体阻断药

C、胃泌素受体阻断药

D、H+、K+-

E、TP酶抑制剂

答案：E

69.滴丸与软胶囊的共同点是

A、均以PEG为主要基质

B、均以明胶为主要囊材

C、无相同之处

D、均可用滴制法制备

E、均为药物与基质混合而成

答案：D

70.对维生素B注射液稳定性的表述正确的是

A、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

B、采用依地酸二钠避免疼痛

C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

D、采用121℃热压灭菌30分钟

E、可采用亚硫酸钠作抗氧剂

答案：C

解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素B注射液是酸性的。加入

碳酸氢钠或碳酸钠调节pH,以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠

调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素B注射液稳定性与温

度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。

71.脑啡肽属于

A、半合成的镇痛药

B、临床中最安全的镇痛药

C、合成的肽类镇痛药

D、人下合成的镇痛药

E、人和哺乳动物体内存在的具有镇痛作川的天然产物

答案：E

72.下列具有最强抗炎作用的糖皮质激素之一是

A、可的松

B、醋酸地塞米松

C、泼尼松

D、氢化可的松

E、泼尼松龙

答案:B

73.下列仅左旋体有效，临床用其外消旋体的是

A、磷酸可待因

B、哌替咤

C、吗啡

D、脑啡肽

E、盐酸美沙酮

答案：E

74.下列哪些影响生物利用度的测定

A、饮水

B、均影响

C、均不影响

D、食物

E、活动

答案：B

75.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是

A、Brij

B、Myrij

C、吐温80

D、司盘85

E\司盘60

答案：C

76.关于药物通用名的说法错误的是

A、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来

进行命名

B、CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音

译为主

C、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称（INN）

D、国际非专利药品名称（INN）是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的

正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明

的有效成分的名称

E、我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称（cADN）》，基本是以INN

为命名依据

答案：A

77.下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是

A、滴丸剂

B、气雾剂

C、乳剂

D、栓剂

E、片剂

答案：B

78.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.ECB.PVP

A、CAP

B、HPM

C、D、poIox

E、mErl88

答案：C

解析：肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、

邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP,其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）

以及粉甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitLIOO和E

udragitS100,分别相当于国产II号及川号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的

介质中溶解，后者在PH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理

想的缓释固体分散体。

79,适用于空气和表面灭菌方法的是

A、通人无菌空气

B、过滤灭菌

C、紫外线灭菌

D、化学试剂擦拭

E、辐射灭菌

答案：C

解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无

菌室空气及蒸僧水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案

应选择Co

80.有关孕激素的作用，下列叙述错误的是

A、可降低子宫对缩宫素的敏感性

B、促进乳腺腺泡发育

C、大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用

D、有抗利尿的作用

E、有抗醛固酮的作用

答案：D

解析：孕激素在妊娠期能降低子宫肌对缩宫素的敏感性，抑制子宫活动，使胎儿

安全生长；孕激素可促进乳腺腺泡生长，为哺乳作准备；大剂量孕激素使LH分

泌减少，起到抑制排卵的作用；孕激素可对抗醛固酮，促进钠氯排泄，故正确答

案为D。

81.欲配制1000ml的10%(mg/ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注

射用水中

A、0.01g

B、0.1g

Cx1g

Dx10g

Ev100g

答案：B

解析：根据c=m/V转化m=CV。然后将数据代入公式则为m=0.1X1000=10代g,

即为0.1g。

82.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A、洛伐他汀

B、尼群地平

C、氨力农

D、为降血脂药，E为B受体拮抗剂，故选A答案。

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制

剂，

83.癫痼持续状态的首选药物是

A、静注地西泮

B、苯妥英钠肌注

C、硫喷妥钠

D、水合氯醛灌肠

E、戊巴比妥钠

答案：A

解析：地西泮是控制癫痼持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性大。

但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射(1mg/min)。

84.解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是()

A、抑制环氧酶减少PG合成

B、激动脑内的阿片受体

C、抑制缓激肽的合成

D、抑制致痛因子的生成

E、抑制5-HT的生成

答案：A

85.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

A、抑制生长激素分泌作用

B、锥体外系作用

C、调温作用

D、镇吐作用

E、镇静作用

答案：E

86.能与对乙酰氨基酚作用显色的试液是

A、希夫试剂

B、三氯化铁

C、香草醛

D、托伦试剂

E、菲林试剂

答案：B

87.下列不属于气雾剂的优点的是

A、生产成本较低

B、增加了药物的稳定性

C、具有速效和定位作用

D、可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应

E、可准确控制剂量

答案：A

88.H1受体阻断药的各项叙述，错误的是

A、最常见的不良反应是中枢抑制现象

B、主要代表药有法莫替丁

C、可用于治疗妊娠呕吐

D、可用于治疗变态反应性失眠

E、主要用于治疗变态反应性疾病

答案：B

89.关于硝酸甘油的论述错误的是

A、扩张冠脉的侧支血管

B、降低左室舒张末期压力

C、口服给药生物利用度低

D、可经皮肤吸收获得疗效

E、扩张冠脉阻力血管作用强

答案：E

解析：硝酸甘油选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧支血管，尤其在冠

状动脉痉挛时更为明显，而对阻力血管的舒张作用较弱。

90.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A、絮凝

B、转相

G分层（乳析）

D、破裂

E、反絮凝

答案：C

解析:乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。

91.阿片受体激动药为

A、吗啡

B、阿托品

C、喷托维林

D、纳洛酮

E、苯佐那酯

答案：A

解析：上述药品中只有吗啡是阿片受体激动剂。

92.关于液体制剂质量要求不正确的是

A、外用的液体制剂应无刺激性

B、液体制剂均是澄明溶液

C、包装容器应适宜，方便患者携带和使用

D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变

E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜

答案：B

93.易致耳毒性的药物是

A、四环素类

B、n奎诺酮类

c、头胞菌素类

D、氨基糖昔类

E、大环内酯类

答案：D

解析：氨基糖昔类抗生素都可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性，但各药引起的毒性

亦存在相异之处，故需精确控制血药浓度，才能降低毒性。

94.有关异烟掰抗结核作用的叙述哪项是错误的

A、对结核菌有高度选择性

B、穿透力强，易进入细胞内

C、结核菌不易产生耐药性

D、较高浓度有杀菌作用

E、抗菌作用强

答案：C

95.颗粒剂质量检查不包括

A、溶化性

B、粒度

C、装量差异

D、干燥失重

E、热原检查

答案：E

96.下列有关二甲氟林的叙述，错误的是

A、直接兴奋呼吸中枢

B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制

C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱

D、提高动脉血氧饱和度

E、降低血中二氧化碳分压

答案：C

解析：二甲弗林为呼吸中枢兴奋药，直接兴奋呼吸中枢；呼吸兴奋作用比尼可刹

米强；使呼吸加快加深，使肺换气量增加，动脉血氧饱和度提高；降低二氧化碳

分压，见效快，疗效明显；用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。

97.奈韦拉平的作用特点是

A、抑制DNA聚合酶的活性

B、抑制RNA聚合酶的活性

C、抑制蛋白酶的活性

D、抑制HIV逆转录酶的活性

E、对以上各种酶均有活性

答案：D

98.降压同时不引起重要器官血流量减少，也不影响脂和糖代谢的药物是0

A、米诺地尔

B、拉贝洛尔

C、卡托普利

D、普蔡洛尔

E、可乐定

答案：C

99.下列对于肝素的叙述正确的是

A、市售肝素全部为人工合成制得

B、缩短凝血酶原时间

C、肝素在体外无凝血作用

D、肝素作用迅速、强大

E、肝素对已形成的血栓有溶解作用

答案：D

100.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嗖类

B、味喃类

C、曙嘤类

D、毗唾类

E、哌咤类

答案：C

解析：考查法莫替丁的结构类型。咪嘤类的代表药是西咪替丁，吠喃类的代表药

是雷尼替丁，曝嗖类的代表药是法莫替丁，哦咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁，故选C答案。

101.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比

A、微粒半径

B、微粒半径平方

C、微粒与分散介质的密度差

D、分散介质的粘度

E、混悬微粒的粉碎度

答案：D

解析：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：

可见微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介

质的黏度成反比。

102.氢氧化铝可作乳化剂，其形成的乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体微粒乳化膜

D、液态膜

E、复合凝聚膜

答案：C

解析：乳化剂形成的乳化膜有三种类型：单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微

粒乳化膜。按照类型来分，氢氧化铝可形成固体微粒乳化膜。

103.治疗支原体肺炎宜首选

A、青霉素G

B、链霉素

C、红霉素

D、竣苇西林

E、氯霉素

答案：C

104.有关地西泮的叙述，错误的是

A、较大量可引起全身麻醉

B、其代谢产物也有作用

C、口服治疗量对呼吸及循环影响很小

D、口服比肌注吸收迅速

E、能治疗癫痼持续状态

答案：A

105.从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质0

A、严重影响药物质量

B、并不妨碍用药效果

C、使副作用明显增大

D、促使药物变质

E、严重危害人体健康

答案：B

106.固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒

A、高分子

B、高熔点脂质

C、脂质体聚合物

D、卵磷脂

E、以生理相容的高熔点脂质

答案：E

107.下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是

A、正常杂质

B、非正常杂质

C、一般杂质

D、非一般杂质

E、信号杂质

答案：C

解析：药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中

分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、减、水分、氯化物、

硫酸盐、碎盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮

藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。

108.新斯的明在临床使用中不用于

A、琥珀胆碱过量中毒

B、手术后尿潴留

C、阵发性室上性心动过速

D、手术后腹气胀

E、重症肌无力

答案：A

解析：新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但

不能用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能

抑制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。故正确答案

为Ao

109.其中不属于纳米粒的制备方法的有

A、乳化融合法

B、天然高分子凝聚法

C、液中干燥法

D、干膜超声法

E、自动乳化法

答案：D

110.患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普

鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯曝嗪及钾剂以维持其心脏功能根据普鲁

卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是

A、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率

B、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有B受体阻断

作用

C、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

D、普鲁卡因胺口服无效

E、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛

的血药浓度

答案：A

解析:普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性,

减慢传导速度，延长EPC、ERPo口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效,

作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠

通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+,K+等通透性，抑制Na+内流，所以

用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+,如服用乳酸钠。

111.碳酸锂主要是用于治疗

A、精神分裂症

B、帕金森综合征

C、抑郁症

D、躁狂症

E、焦虑症

答案：D

解析：碳酸锂主要用于躁狂症，对躁狂和抑郁发作也有预防作用，锂盐也用于分

裂情感性精神病、精神分裂症伴兴奋冲动或攻击性行为。

112.无平喘作用的药物是哪一项

A、克伦特罗

B、麻黄碱

C、可待因

D、氨茶碱

E、异丙肾腺素

答案：C

113.属于竞争型骨骼肌松弛药的是

A、毒扁豆碱

B、山苴若碱

C、筒箭毒碱

D、琥珀胆碱

E、东苴若碱

答案：C

114.下列哪种药能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍()

A、卡比多巴

B、溟隐亭

C、金刚烷胺

D、左旋多巴

E、苯海索

答案：E

115.不宜制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液

B、维生素AD乳状液

C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液

E、维生素A油液

答案：B

解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于

软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各

种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合

维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含

水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。

116.强心昔中毒引起的快速型心律失常疗效最好的药物是

A、普蔡洛尔

B、维拉帕米

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案：C

解析：本题重在考核强心昔中毒的解救方法。强心昔中毒的治疗：停用强心昔及

排钾利尿药；酌情补钾，但对II度以上传导阻滞或肾衰竭者，视血钾情况慎用或

不用钾盐，因K.能抑制房室传导；快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英

钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。对强心昔中毒引起的重症

快速型心律失常，常用苯妥英钠救治，该药能使强心昔Naie-ATP酶复合物解

离，恢复酶的活性。故正确答案为C。

117.下列药物中属于H2受体拮抗剂的是

A、奥美拉嗖

B、雷尼替丁

C、潘妥拉嘤

D、氯雷他定

E、兰索拉嗖

答案：B

118.某一高血压患者，经常感到烦躁不安、精神紧张、心悸，宜选用()

A、普蔡洛尔

B、口引达帕胺

C、甲基多巴

D、依那普利

E、哌嘤嗪

答案：A

119.筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是

A、新斯的明

B、东苴碧碱

C、阿托品

D、毒扁豆碱

E、毛果芸香碱

答案：A

解析：筒箭毒碱为非除极化型骨骼肌松弛药，可阻断N7胆碱受体产生肌松作用。

新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量

堆积而间接兴奋骨骼肌；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板

上的I受体，加强了骨骼肌的收缩作用，可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒

箭毒碱过量中毒的解救。故正确答案为A。

120.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

A、镇吐作用

B、锥体外系作用

C、调温作用

D、降压作用

E、抑制生长激素分泌作用

答案：D

解析:氯丙嗪由于阻断a受体、抑制血管运动中枢、直接松弛血管平滑肌而降压，

同时反射性引起心率加快。

121.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

A、心

B、肝

C、脑

D、血液

E、肾

答案：C

解析：氯丙嗪可分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，因脂溶性高，易透过

血脑屏障，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。

122.药物的溶出速率可用下列哪一方程表示

AxHanderson-HasseIbaIch方程

B、Noyes-Whitney方程

C、Higuchi方程

D、Mishaelis-Menteri方程

E、Ficks定律

答案：B

123.瑞格列奈可用于治疗

A\图血压

B、高脂血症

C、1型糖尿病

D、2型糖尿病

E、甲状腺功能亢进

答案：D

解析:瑞格列奈为餐时血糖调节剂。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,

由此有效地控制餐后高血糖。主要适用于饮食控制及运动锻炼无效的2型糖尿病

患者。与二甲双肌合用，对控制血糖有协同作用。故正确答案为D。

124.肝素可用于治疗的疾病是

A、先兆流产

B、血小板减少性紫瘢

C、严重高血压

D、肺栓塞

E、血友病

答案：D

解析：肝素是抗凝药物，可用于治疗血栓栓塞性疾病，如肺栓塞。

125.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为

A、减弱对受体的作用

B、与受体有一点关系

C、都不是

D、增强对受体的作用

E、作用效果与受体无关

答案：D

126.下列叙述错误的是

A、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠

B、丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效

C、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠

D、地西泮是癫痫持续状态的首选药

E、硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效

答案：A

127.胺碘酮属于()

A、|3受体阻断药

B、钙通道阻断药

C、血管紧张素I转化酶抑制剂

D、钠通道阻断药

E、延长动作电位时程药

答案：E

128.以下药物不属于孕激素的是

A、黄体酮

B、醋酸甲羟孕酮

C、醋酸甲地孕酮

D、快诺酮

E、米非司酮

答案：E

解析：米非司酮属于孕激素拮抗剂，其余选项都属于孕激素。

129.B-内酰胺类抗生素的作用靶点是()

A、黏液层

B、PBPs

C、细菌外膜

D、细胞质

E、黏肽层

答案：B

130.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为

A、液态溶液

B、简单低共熔混合物

C、玻璃溶液

D、无定形物

E、固态溶液

答案：E

解析：药物溶解于熔融的载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。按药物

与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与填

充型。

131.药物的杂质限量是指

A\杂质的检查量

B\杂质的最小允许量

C、杂质的最大允许量

D、杂质的合适含量

E、杂质的存在量

答案：C

解析：药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。

132.属于第四代头胞菌素的是

A、头抱克洛

B、头抱他定

C、头胞曲松

D、头胞哌酮

E、头胞毗后

答案：E

解析：A为二代头胞菌素；B、C、D属于三代头胞菌素；E为四代头胞菌素。

133.注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是

A、洁净区

B\抑菌区

C、无菌区

D、生产区

E、控制区

答案：E

134.0.9%氯化钠注射液属于

A、水溶液型

B、油溶液型

C、乳剂型

D、注射用无菌粉末

E、混悬型

答案：A

解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。0.9%氯化

钠注射液为水溶液型。

135.增强心肌对儿茶酚胺敏感性的药物是

A、氟烷

B、氯胺酮

C、硫喷妥钠

D、乙醛

E、氧化亚氮

答案：A

136.遇水迅速崩解并均匀分散的，加水中分散后饮用，可咀嚼或含服的片剂是指

A、咀嚼片

B、普通片

C、口含片

D、分散片

E、泡腾片

答案：D

解析：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂是分散片，加水中分散后饮用，也可咀嚼

或含服。

137.制备中药酒剂的常用方法有

A、溶解法和稀释法

B、稀释法和浸渍法

C、浸渍法和渗漉法

D、渗漉法和煎煮法

E、煎煮法和溶解法

答案：C

解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸镭酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为

了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内

服，少数作外用，也有兼供内服和外用。

138,胆碱能神经不包括()

A、副交感神经节后纤维

B、交感、副交感神经节前纤维

C、交感神经节后纤维的大部分

D、运动神经

E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经

答案：C

139.已知头抱口塞吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%头胞暖吩钠滴眼液100m

I,使其等渗需加氯化钠

A、0.42g

B、0.61g

C、1.36g

D、1.42g

E、0.36g

答案：A

解析:根据公式:W=0.9%V-EX式中，W—配制等渗溶液需加入的氯化钠的量(g);

V—溶液的体积(ml)；E——1g药物的氯化钠等渗当量；X——溶液中药物的

克数。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g

140,窗体基本骨架中

A、C-5.C-8.C-10.C-12.C-14.C76为手性C原子

B、C-5.0-8.0-9.C-10.C-13.CT4为手性C原子

C、C-5.C-7.0-9.C-11.C-13.CT5为手性C原子

D、C-5.C-6.C-7.C-8.C-9.CT0为手性C原子

E、C-5.C-9.0-12.0-14.C-15.C79为手性C原子

答案：B

141.地西泮的临床应用不包括

A、中枢性肌肉松弛作用

B、镇静、催眠

C、抗抑郁

D、抗焦虑

E、抗惊厥和抗癫痼

答案：C

解析：地西泮具有抗焦虑，镇静、催眠，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌肉松弛等作

用。地西泮属于中枢抑制药，不能用于抑郁症。

142.治疗药物监测所用的原理

A、临床医学

B、时间药理学

C、药物代谢动力学

D、药物分析

E、以上均不是

答案：C

143.溶剂水干扰下列哪种含量测定方法()

A、亚硝酸钠

B、高效液相色谱法

C、碘量法

D、紫外分光光度法

Ex非水滴定法

答案：E

144.对氨苯飒的药理特点描述不正确的是

A、常见不良反应是溶血反应

B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积

C、对麻风杆菌有较强抑制作用

D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性

E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高

答案：D

145,下列哪个属于主动靶向制剂()

A、前体药物

B、脂质体

C、毫微粒

D、磁性纳米囊

E、磁性微球

答案:A

146.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法

A、调整处方组成

B、调整溶液的pH值

C、改变药物的调配次序

D、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

E、改变贮存条件

答案：D

147.治疗窦性心动过缓的首选药是()

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、阿托品

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

答案：C

148.甲硝嗖抗消化性溃疡的机制是

A、保护胃黏膜

B、抑制H+—K'一ATP酶活性

C、阻断M受体

D、杀灭幽门螺杆菌

E、阻断H2受体

答案：D

149,氢氯曝嗪的化学结构属于

A、苯并曙嗪类

B、磺酰胺类

C、苯氧乙酸类

D、含氮杂环类

E、醛固酮类

答案：A

解析：考查氢氯嘎嗪的结构类型。味塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸

类，氨苯蝶咤属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类，故选A答案。

150.pH敏感靶向制剂属于

A、前体药物

B、主动靶向制剂

C、被动靶向制剂

D、物理化学靶向制剂

E、药物大分子复合物

答案：D

151.硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定

0

A、丙醇

B、乙醇

C、乙醛

D、甘露醇

Ex氯仿

答案：D

152.以下是药剂中使用辅料的目的是

A、降低药物的半衰期

B、改变组成的作用

C、增加产品的附加值

D、有利于制剂形态的形成

E、简化制备过程

答案：D

153.吗啡分子的碱性是由

A、酚羟基引起的

B、醒键引起的

C、醇羟基引起的

D、叔氮原子引起的

E、碳碳双键引起的

答案：D

154.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是()

A、黑质-纹状体通路

B、胃黏膜传入纤维

C、延脑催吐化学感受区

D、脑干极后区的呕吐中枢

E、结节-漏斗通路

答案：C

155.关于缓、控释制剂叙述错误的是

A、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂

B、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数

C、控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂

D、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

E、缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目

的的制剂

答案：C

156.下列哪种药耳毒性和肾毒性最小

A、链霉素

B、卡那霉素

C、新霉素

D、庆大霉素

E、丁胺卡那霉素

答案：E

157.盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有

A、酚羟基

B、苯环

C、吩唾嗪环

D、哌嗪环

E、氨基

答案：C

解析：考查盐酸氯丙嗪的理化性质。其吩睡嗪环具有还原性，易氧化变色，其余

答案不符，故选C答案。

158.H2受体拮抗作用强于西咪替丁，且无雄性激素样作用，临床上用于治疗良

性胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡的药物是

A、西咪替丁

B、克拉维酸钾

C、雷尼替丁

D、奥美拉嗖

E、硫糖铝

答案：C

159.吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到

A、有镇痛作用又有止咳作用的药物

B、镇痛作用比吗啡更强的药物

C、吗啡类中毒的解救药

D、镇痛作用弱于吗啡的药物

E、镇痛作用与吗啡相当的药物

答案：C

160.下列药物中能与异烟肺反应生成异烟踪的是()

A、己烯雌酚

B、醋酸地塞米松

C、氢化泼尼松

D、黄体酮

E、雌二醇

答案：D

161.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来

面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差，但常有饥饿感。住院期

间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是

A、应用降压药

B、应用降糖药

C、口服氯化钾

D、低盐、低糖饮食

E、立即停药

答案：E

解析：医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱

的结果，表现为：浮肿，皮肤变薄，低血钾，高血压，糖尿病等。停药后症状自

行消失，必要时可加用抗高血压药、抗糖尿病药治疗，并采用低盐、低糖、高蛋

白饮食及加用氯化钾等措施，故正确答案为E。

162.关于氯霉素的特点表述不正确的是A.白色或者微带黄绿色粉末

A、具有1,3-丙二醇结构

B、含有两个手性碳原子

C、只有1R,2R-或

D、（-）异构体有活性

E、水溶液在pH2〜7性质稳定

答案：E

解析：氯霉素有四个旋光异构体，其中，只有1R,2R-或DQ）苏阿糖型异构体有

活性，其水溶液在中性或者弱酸性（PH4.5〜7.5）较稳定，但在强酸性或者强碱性

溶液中均不稳定，都可以引起水解。

163.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是

A、促肾上腺皮质激素

B、催乳素

C、促性腺激素

D、生长激素

E、甲状腺激素

答案：B

164.下列解热镇痛药不良反应最大的是

A、对乙酰氨基酚

B、n引n朵美辛

C、乙酰水杨酸

D、阿司匹林

E、蔡普生

答案：B

165.《中国药典》具有什么性法律约束力()

A、全国

B、全世界

C、北京地区

D、全省

E、全市

答案：A

166.构效关系研究表明头胞嘎月亏钠中引入的两个有效结合基团是

A、甲氧丽基与4-氨基曙嗖基

B、乙酸酯基与2-氨基曙嘤基

C、甲氧的基与2-氨基曝嗖基

D、乙酸酯基与甲氧月亏基

E、乙酸酯基与4-氨基曝嗖基

答案：C

167.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A、超微囊

B、毫微囊

C、脂质体

D、磁性微球

E、微囊

答案：C

解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊

材三类。如乙基纤维素、芾基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚

乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如

蛋白类（明胶、清蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯

类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂

质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。

168.复方磺胺甲基异恶嗖片（复方新诺明片）［处方］磺胺甲基异恶嗖（SMZ）400g

甲氧苇氨口密口定（IMP）80g淀粉40g,10%淀粉浆24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸

镁3g（0.5%左右）制成1000片（每片含SMZO.4g）干淀粉的作用为

A、崩解剂

B、吸收剂

C、黏合剂

D、润滑剂

E、稀释剂

答案：A

169.具有以下化学结构的药物为

CH3

B、地西泮

C、苯妥英钠

D、卡马西平

E、奋乃静

答案：A

解析：本题目所给为氯丙嗪的化学结构。

170.不用于抗惊厥的药物是

A、苯巴比妥钠

B、硫酸镁

G溟化物

D、地西泮

E、水合氮醛

答案：C

171.单糖浆的浓度为()

A、55%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、64.74%(g/ml)

E、85%(g/ml)

答案：E

172.老年性骨质疏松可单选用

A、泼尼松

B、甲睾酮

C、苯丙酸诺龙

D、快雌醇

E、黄体酮

答案：C

173.维生素C分子中具有

A、共辗烯醇及醋酸酯结构

B、连二烯醇及醋酸酯结构

C、蔡环及内酯结构

D、连二烯醇及内酯结构

E、共血烯醇及内酯结构

答案：D

174.与苯二氮(口卓)类无关的作用是

A、长期大量应用产生依赖性

B、大量使用产生锥体外系症状

C、有抗惊厥作用

D、中枢性骨骼肌松弛作用

E、有镇静催眠作用

答案：B

解析：苯二氮（口卓）类镇静催眠药不产生椎体外系反应。

175.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医

院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心昔

中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是

A、停药

B、用氯化钾

C、用吠塞米

D、用苯妥英钠

E、用利多卡因

答案：C

解析：考查重点是强心昔中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血钾、

高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿

病酸中毒等；注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓（低

于60次/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药；用

药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响，如与排钾利尿药合用；②中毒

的治疗：停用强心昔及排钾利尿药；酌情补钾，但对II度以上传导阻滞或肾功能

衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K'能抑制房室传导；快速型心律失常:

除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。

吠塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为Co

176.易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是

A、乙胺口密口定

B、青蒿素

C、氯口奎

D、奎宁

E、伯氨n奎

答案：E

解析：伯氨曜不良反应：先天性红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏的

特异质患者可发生急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症，出现发绢、胸闷、缺氧

等严重的毒性反应。

177.溪丙胺太林属于

A、拟胆碱药

B、抗胆碱药

C、局麻药

D、拟肾上腺素药

E、抗肾上腺素药

答案：B

解析：溟丙胺太林属于抗胆碱药，对M胆碱受体的选择性较高，治疗量即可明显

抑制胃肠道平滑肌，能不同程度地减少胃液分泌，用于胃、十二指肠溃疡、胃肠

痉挛和泌尿道痉挛等。

178.关于软膏剂的错误表述为

A、凡士林常用于乳膏剂的制备

B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质

C、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性

D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型

E、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标

答案：A

179.包隔离层的主要材料是

A、稍稀的糖浆

B、食用色素

C、川蜡

D、10%CAP乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：D

解析：可用于隔离层的材料有：10%的玉米航乙醇溶液、15%〜20%的虫胶乙醇

溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%〜15%的明胶浆。

180.关于干胶法制备乳剂，叙述正确的是

A、初乳中植物油、水、胶的比例为4：油1

B、干胶法是先将乳化剂（胶）分散于水相中研匀后加油相制备成初乳，再稀释成

全量

C、干胶法又叫液中乳化剂法

D、初乳中挥发油、水、胶的比例为3：2：1

E、初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2：2：1

答案：A

181.下列可不加入崩解剂的是

A、分散片

B、缓控释片

C、颊额片

D、普通片

Ex包衣片

答案：A

182.肠道感染的治疗宜选A.磺胺甲嗯嗖（SMZ）+TMPB.猷磺胺嘎嘤（PST）C.磺胺喀

咤（S

A、+TMP

B、磺胺口密噬（S

C、+链霉素

D、磺胺醋酰钠（S

E、答案：B

183.下列药物化学结构中含有烯醇结构的是

A、阿司匹林

B、扑热息痛

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、0引除美辛

答案：D

184.不属于物理灭菌法的是

A、气体灭菌法

B、火焰灭菌法

C、干热空气灭菌法

D、流通蒸汽灭菌法

E、热压灭菌法

答案：A

解析：本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括：①干热灭菌法，包括火焰

灭菌法和干热空气灭菌法；②湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、

煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法；③射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法

和微波灭菌法；④滤过除菌法。故本题答案应选A。

185.钙通道阻滞剂的结构类型不包括

A、二氢毗咤类

B、芳烷基胺类

C、苯氧乙酸类

D、苯曝氮革类

E、二苯哌嗪类

答案：C

解析：考查钙通道阻滞剂的结构类型。c为降血脂药物的一种结构类型，其余答

案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。

186.不符合H1受体阻断药的描述是

A、可用于变态反应性疾病

B、可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩

C、可抑制胃酸分泌

D、可用于晕动病

E、有镇静催眠作用

答案：C

187.如下不属于滴丸剂主要特点的是

A、工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确

B、用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高

C、设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高，利于劳动保护

D、易氧化及易挥发性药物溶于基质后，可增加它们的稳定性

E、药物在体内的起效快

答案：E

188.具有下列化学结构的药物是0

HH

QH£H£ONH—j一K

"COONa

A、青霉素钠

B、头胞哌酮

C、头抱氨苇

D、阿莫西林钠

E、苯嘤西林钠

答案：A

189.头胞菌素类药物的抗菌作用部位是

A、细菌二氢叶酸合成酶

B、细菌蛋白质合成位移酶

C、细菌二氢叶酸还原酶

D、细菌核糖体50s亚基

E、细菌细胞壁

答案：E

解析：头胞菌素类药的抗菌作用机制与青霉素类相同，与细菌细胞内膜上主要的

青霉素结合蛋白(PBPs)结合，使细菌细胞壁合成过程中的交叉连接不能形成,

导致细菌细胞壁合成障碍，细菌溶菌死亡。

190.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制CA2+内流

A、抑制Mg2+内流

B、促进K+外流

C、抑制K+内流

D、抑制N

E、+内流

答案：E

191.罗红霉素是

A、红霉素C9-踪衍生物

B、红霉素扩环重排衍生物

C、红霉素C9-月亏衍生物

D、红霉素琥珀酸乙酯衍生物

E、红霉素C6-甲氧基衍生物

答案：C

192.塞替派属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B,干扰核酸合成的抗肿瘤药物

A、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

C、破坏

D、N

E、结构和功能的抗肿瘤药物

答案：E

193.根据化学结构，盐酸赛庚口定属于

A、氨基醛类

B、三环类

C、丙胺类

D、咪嗖类

E、哌嗪类

答案：B

解析：考查盐酸赛庚咤的结构类型（分类）。盐酸赛庚口定的结构由二苯并环庚烯

母核组成，为三环类抗过敏药。故选B答案。

194.可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是()

A、洛伐他汀

B、考来烯胺

C、烟酸

D、氯贝丁酯

E、以上都不是

答案：A

195.在《中国药典》(2010年版)中，“制剂通则”收载在

A、正文部分

B、目录部分

C、凡例部分

D、索引部分

E、附录部分

答案：E

解析：《中国药典》的主要内容包括凡例、品名目次、正文品种、附录和索弓I。

附录部分主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则等。

196.下列药物哪个是前体药物

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、雷尼替丁

D、奥美拉嗖

E、氯雷他定

答案：D

解析：奥美拉理在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排

形成活性形式，对。H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉嗖是前体药物。

197.利福平抗结核作用的机制是

A、抑制DNA回旋酶

B、干扰RNA的合成

C、抑制结核分枝菌酸的合成

D、抑制叶酸的代谢

E、特异性与细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的结合，阻碍mRNA的合成

答案：E

解析：利福平抗结核的作用机制是特异性与细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的p亚

单位结合，阻碍mRNA合成。

198.治疗钩端螺旋体引起的感染首选

A、红霉素

B、氯霉素

C、链霉素

D、青霉素

E、两性霉素

答案：D

199.B-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A、微粒

B、包合物

C、共沉淀物

D、化合物

E、物理混合物

答案：B

解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成

的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精

的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲

水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

200.下列与布洛芬性质相符的是

A、易溶解于水，昧微苦

B、在酸碱条件下易水解

C、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用

D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化

E、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

答案：A

201.大环内酯类的作用机制是

A、影响二氢叶酸合成酶

B、影响二氢叶酸还原酶

C、与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白

质的合成

D、与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成

E、与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍黏肽合成，导致细菌细胞壁的缺损

答案：D

解析:大环内酯类抗生素能与细菌核糖体50S亚单位的23S核糖体RNA(23srRNA)

的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合。

202.从中药材浸取生物碱、甘类等一般应用乙醇浓度为

A、70%〜85%

B、85%〜95%

C、30%〜40%

D、40%〜50%

E、50%〜70%

答案：E

203.最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是

A、15〜24小时

B、24〜36小时

C、36〜48小时

D、小于1小时

E、2〜8小时

答案：E

解析：缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(七”为2〜8小时)，半衰期

小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。

204.根据药物对人类的不同致畸情况分级，B级药物是指比较安全，对胎儿基本

无危害药物。下列药物中属于B级的是

A、硫酸庆大霉素

B、红霉素

C、硫酸链霉素

D、己烯雌酚

E、适量维生素A

答案：B

205.下列关于药典的叙述中，正确的是

A、美国药典简称UAP

B、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C、《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的

D、药典是一个国家记载药品制备、规格的法典

E、日本药典简称BP

答案：B

206.下列吗啡的中枢作用中，不正确的是

A、镇静、镇痛作用强大

B、抑制延髓呕吐中枢而镇吐

C、兴奋动眼神经核产生缩瞳

D、作用于延髓孤束核产生镇咳

E、促进组胺释放降低血压

答案：B

解析：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、

抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘

等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。

故正确答案为Bo

207.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是

A