药物分析（山东联盟-山东中医药大学）智慧树知到答案2024年山东中医药大学

药物分析（山东联盟-山东中医药大学）山东中医药大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（）

A:错B:对

答案:A药物分析的任务包括（）

A:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量B:与管理部门密切协作考察药品的稳定性C:与使用单位密切配合指导合理用药D:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务E:研究未知药品的结构

答案:ABCD下列有关药物分析的说法正确的是（）

A:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法B:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科C:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法D:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术E:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法

答案:ABCDE药品是（）

A:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品B:有优级品、一等品、次品之分的C:用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质D:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质

答案:ADEGSP代表的是（）

A:《药物非临床研究质量管理规范》B:《药品经营质量管理规范》C:《药物临床试验质量管理规》D:《药品生产质量管理规范》

答案:BGMP代表的是（）

A:《药品经营质量管理规范》B:《药品生产质量管理规范》C:《药物非临床研究质量管理规范》D:《药物临床试验质量管理规》

答案:B下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（）

A:GSPB:GLPC:GCPD:GMP

答案:D下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（）

A:GCPB:GMPC:GSPD:GLP

答案:D生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A:在特殊情况下被允许的B:违背道德和错误的行为C:违法的行为D:违背道德的行为

答案:C药品质量的全面控制是（）

A:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制B:药品生产和供应的质量控制C:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位D:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

答案:A

第二章测试

英国药典的缩写符号为（）

A:BPB:GMPC:GLPD:RP－HPLC

答案:A2015版药典二部主要收载（）

A:收载生物制品等B:收载药材和饮片等C:收载通则D:收载化学药品等

答案:D我国已先后出版了（）版《中国药典》

A:10B:8C:9D:6

答案:A《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括（）

A:中文名称B:汉语拼音名称C:英文名称D:化学名称E:拉丁文名称

答案:ABCD药品质量标淮的起草说明不包括（）

A:生产工艺B:概况C:临床研究资料D:对标准制订和修订的意见或理由

答案:C回收率属于药物分析方法验证指标中的（）

A:精密度B:定量限C:准确度D:检测限

答案:C定量限是以信噪比（S/N）为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

A:10:1B:3:1C:4:1D:5:1

答案:A耐用性是指（）

A:指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度B:有其他组分共存时,该法对供试物准确测定的最低量C:有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力D:不用空白试验可准确测得被测物含量的能力

答案:A对药品进行分析检验时应先做（）

A:记录发报告B:杂质检查C:含量测定D:鉴别试验

答案:D精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。（）

A:错B:对

答案:A

第三章测试

鉴别试验鉴别的药物是（）

A:未知药物B:结构不明确的药物C:结构相似的药物D:储藏在有标签容器中的药物

答案:D《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）

A:20℃B:18℃C:30℃D:22℃

答案:A药物鉴别的主要目的是（）

A:确定有效成分的含量B:判断药物的优劣C:判断药物的真伪D:判断未知物的组成和结构

答案:C下列属于芳香第一胺类药物鉴别的操作是（）

A:滴加碱性β-萘酚试液数滴B:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴C:滴加三氯化铁试液D:滴加氯化钡试液E:加稀盐酸

答案:ABE有机氟化物的鉴别包括（）

A:加硝酸亚铈试液B:氧瓶燃烧法破坏C:在pH值为4.3的条件下D:加茜素氟蓝试液E:被碱液吸收为无机氟化物

答案:ABCDE薄层色谱法在鉴别中常用的方法是（）

A:比较供试品与对照品溶液的分离度B:比较供试品与对照品溶液的容量因子C:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值D:比较供试品与对照品溶液的分配系数

答案:C化学结构中含有酚羟基的药物可用（）方法鉴别

A:重氮化-偶合反应B:三氯化铁显色反应C:异羟肟酸铁反应D:茚三酮显色反应

答案:B常用于药物鉴别的方法有（）

A:气相色谱鉴别法B:高效液相色谱鉴别法C:薄层色谱鉴别法D:化学鉴别法E:红外光谱鉴别法

答案:ABCDE红外光谱适用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别。（）

A:对B:错

答案:A许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。（）

A:错B:对

答案:B

第四章测试

关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）

A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B:杂质限量通常只用百万分之几表示C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D:检查杂质，必须用标准溶液进行比对

答案:A氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）

A:标准液比色法B:活性炭脱色法C:有机溶剂提取后检查法D:内消色法

答案:D下列关于硫酸盐检查说法正确的是（）

A:硫氰酸铵溶液作显色剂B:硝酸银试液作沉淀剂C:氯化钡试液作沉淀剂D:硫代乙酰胺作显色剂

答案:C在酸性溶液中，检查重金属常用的显色剂是（）

A:硫化钠B:硫代乙酰胺C:硫酸钠D:氯化钡

答案:B用古蔡氏法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（）

A:产生新生态H2↑B:调节酸度C:去极化反应D:产生AsH3↑

答案:A利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）

A:氧化还原性的差异B:臭、味及挥发性的差异C:旋光性的差异D:颜色的差异

答案:A薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于（）

A:适用于无合适杂质对照品或供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异B:已知杂质并能制备杂质对照品情况C:杂质结构不确定或无杂质对照品D:药物中存在多个杂质

答案:C用于限度检查的分析方法验证需要验证（）。

A:

耐用性B:

线性与范围C:

定量限D:

专属性E:

检测限

答案:ADE下列不属于一般杂质的是（）

A:氰化物B:氯化物C:2-甲基-5-硝基咪唑

D:重金属

答案:C在药物生产过程中引入杂质的途径为（）

A:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B:原料不纯或部分未反应完全的原料造成C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D:所用金属器皿及装置等引入杂质E:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

答案:BCDE

第五章测试

《中国药典》（现行版）对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选（）

A:紫外分光光度法B:滴定分析法C:液质联用D:高效液相色谱法

答案:B紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）

A:是《中国药典》规定的方法之一B:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定C:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近D:需已知药物的吸收系数E:可以在任何波长处测定

答案:ABC高效液相色谱法定量的参数是（）

A:峰面积B:拖尾因子C:保留时间D:分离度E:峰高

答案:AEHPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）

A:测定重现性B:测定拖尾因子C:测定回收率D:测定柱的理论塔板数和分离度

答案:C中国药典对色谱系统分离度的一般要求是（）

A:＜3.0B:＞2.0C:≤1.5D:＞1.5

答案:D泛影酸含量测定中，哪种样本前处理方法适合？（）

A:湿法破坏B:经水解后测定法直接测定法C:经氧化还原后测定法D:直接测定法

答案:C下列不属于不经有机破坏的分析方法的是（）

A:氧瓶燃烧法B:经水解后测定法直接测定法C:经氧化还原后测定法D:直接测定法

答案:A氧瓶燃烧法操作时，应该注意（

）

A:燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收B:氧气要充足，确保燃烧完全C:燃烧时要有防护措施D:测定氟化物时，应该用瓷质坩埚E:其它选项均应注意

答案:ABC检测限是一种限度检测效能指标，它反映（）

A:方法的灵敏度B:分析结果的重现程度C:测定结果与真实值的接近程度D:仪器的灵敏度和噪音的大小

答案:D定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度、溶出度或释放度的测定方法，除用于验证方法灵敏度的（）外，其余六项内容均需要验证。

A:检测限B:定量限C:精密度D:专属性E:线性与范围

答案:AB

第六章测试

芳酸类药物绝大多数是指（

）

A:分子中有苯环的药物B:分子中含有羧基和苯环的药物

C:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物D:分子中有羧基的药物

答案:C某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）

A:对氨基水杨酸钠B:阿司匹林C:醋酸D:盐酸普鲁卡因

答案:B鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是（）

A:碘化钾B:三氯化铁C:硫酸亚铁D:碘化汞钾

答案:B苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是（）

A:紫堇色B:紫红色C:赭色D:蓝紫色

答案:C下列哪些药物具有重氮化反应（）

A:利尿酸B:对氨基水杨酸钠C:苯甲酸D:乙酰水杨酸

答案:B对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（）

A:水杨醛B:水杨酸C:苯甲酸D:间氨基酚

答案:D阿司匹林中应检查的杂质是（）

A:对氨基酚B:水杨酸C:苯甲酸D:水杨酸钠

答案:B两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）

A:需用碱定量水解B:使滴定终点明显C:阿司匹林具有酸碱两性D:片剂中有其他酸性物质

答案:D两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）

A:18.02mgB:45.04mgC:90.08mgD:180.2mg

答案:A乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）

A:使供试品易于溶解B:防止供试品在水溶液中滴定时水解C:控制pH值D:防腐消毒

答案:B

第七章测试

在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）

A:巴比妥类B:异烟肼C:对乙酰氨基酚D:乙酰水杨酸

答案:A巴比妥类药物与碱溶液共热,水解释放出氨基是由于（）

A:分子结构中含有苯取代基B:分子结构中含有酰亚胺基团C:分子结构中含有丙烯基D:分子结构中含有硫元素

答案:B在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（）

A:成巴比妥的鉴别B:硫喷妥钠的鉴别C:司可巴比妥的鉴别D:苯巴比妥的鉴别

答案:B巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是（）

A:最大吸收峰为304nmB:最大吸收峰为240nmC:无明显紫外吸收峰D:最大吸收峰为255nm

答案:C下列鉴别反应中属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是（）

A:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应B:甲醛-硫酸反应C:戊烯二醛反应D:硫酸-亚硝酸钠反应

答案:A下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是（）

A:戊烯二醛反应B:硫酸反应C:二硝基氯苯反应D:甲醛-硫酸反应

答案:D下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是（）

A:甲醛-硫酸反应B:碘化反应C:硝化反应D:磺化反应

答案:A药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）

A:外指示剂法B:内指示剂法C:电位滴定法D:永停滴定法

答案:C司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）

A:由于结构中含有酰亚胺基B:由于结构中含有酚羟基C:由于结构中含有饱和取代基D:由于结构中含有不饱和取代基

答案:D根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（）

A:三氯化铁比色法B:紫外分光光度法C:银量法D:溴量法

答案:A

第八章测试

盐酸普鲁卡因属于（）

A:生物碱类药物B:对氨基苯甲酸酯类药物C:酰胺类药物D:杂环类药物

答案:B盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）

A:磺化反应B:重氮化-偶合反应C:碘化反应D:氧化反应

答案:B对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（）

A:直接重氮化反应B:直接重氮化-偶合反应C:重铬酸钾氧化反应D:水解后重氮化-偶合反应

答案:D重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为（）

A:碱性-β萘酚B:碱性酒石酸铜C:三硝基酚D:酚酞

答案:A盐酸利多卡因分子结构中具有（）结构，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。

A:芳伯氨基B:芳酰胺结构C:苯甲酸D:苯胺结构

答案:B关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）

A:反应终点多用永停法指示B:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量C:水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量D:芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

答案:B亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（）

A:HClB:HACC:HNO3D:HClO4

答案:A肾上腺素是属于以下哪类药物（）

A:氨基醚衍生物类B:苯甲酸类C:甾体激素类D:苯乙胺类

答案:D在酸性溶液中，苯乙胺类药物分子中的苯酚结构比较活泼，因此可以采用（）方法测定药物的含量

A:溴量法B:氧化还原法C:配位法D:碘量法

答案:A盐酸去氧肾上腺素等药物结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，可显双缩脲特征反应。（）

A:错B:对

答案:B

第九章测试

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）

A:阿司匹林B:异烟肼C:地西泮D:苯佐卡因

答案:B下列药物的丙酮溶液不能与NaOH试液反应显橙红色的是（）

A:阿司匹林B:炔雌醇C:硝苯地平D:苯巴比妥E:盐酸氯丙嗪

答案:ABDE硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（）

A:中性B:强碱性C:强酸性D:弱碱性

答案:C钯离子比色法可以测定的药物是（）

A:布洛芬B:盐酸氯丙嗪C:丙磺舒D:阿普唑仑

答案:B有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（）

A:薄层色谱法B:亚硝酸钠滴定法C:非水溶液滴定法D:钯离子比色法

答案:D噻吩嗪类药物易被氧化成砜或亚砜，这是因为（）

A:侧链脂肪胺B:侧链上的卤素原子C:环上的S原子D:环上N原子

答案:C下列方法中，可用于苯并二氮杂䓬类药物含量测定的有（）

A:UV法B:铈量法C:HPLC法D:非水溶液滴定法E:钯离子比色法

答案:ACD异烟肼具有的性质和反应是（）

A:与芳醛缩合呈色反应B:开环反应C:还原性D:弱碱性E:重氮化偶合反应

答案:ABCD吩噻嗪类药物的理化性质有（）

A:杂环上的氮原子碱性极弱B:具有还原性C:易被氧化D:紫外吸收E:可以与金属离子配位

答案:ABCDE吡啶类药物的开环反应主要有（）

A:硫色素反应B:二硝基氯苯反应C:茚三酮反应D:坂口反应E:戊烯二醛反应

答案:BE

第十章测试

莨菪烷类生物碱的特征反应是（）

A:重氮化·偶合反应B:Vitali反应C:与生物碱沉淀剂反应D:与三氯化铁反应

答案:B麻黄碱与伪麻黄碱的特征显色反应是（）

A:与铁氰化钾试液反应B:Frohde反应C:双缩脲反应D:紫脲酸铵反应

答案:C能够发生Frohde反应的药物是（）

A:麻黄碱B:盐酸吗啡C:硫酸奎宁D:阿托品

答案:B属于异喹啉类生物碱的特征反应有（

）

A:Frohde反应B:其他选项都不是C:双缩脲反应D:与铁氰化钾试液反应E:Marquis反应

答案:ADE能够发生Marquis反应的药物有（

）

A:盐酸乙基吗啡B:硫酸奎宁C:磷酸可待因D:盐酸吗啡E:其它选项都是

答案:ACD下列属于盐酸吗啡及其制剂的特殊杂质检查的是（

）

A:莨菪碱B:金鸡纳碱C:罂粟碱D:阿扑吗啡E:其它选项都是

答案:CD对生物碱的硫酸盐进行含量测定时，滴定终点的产物是（）

A:卤化物B:硫酸氢盐C:硫酸盐D:醋酸盐

答案:B采用非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比是（）

A:1:3B:1:1C:1:4D:1:2

答案:A生物碱的有机酸盐（

）

A:一般指示终点的方法有电位法和指示法B:滴定液的稳定性受温度的影响C:其他选项都是D:常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等E:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时，对滴定终点有影响，需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理

答案:ABCDE采用酸性染料比色法测定生物碱含量时，影响因素主要有（）

A:酸性染料的浓度B:水相PHC:酸性染料D:水分的影响E:酸性染料中的有色杂质

答案:ABCDE

第十一章测试

《中国药典》收载葡萄糖注射液的含量测定方法为（）

A:高效液相色谱法B:旋光度法C:电位法D:紫外-可见分光光度法

答案:B葡萄糖具有强还原性，是由于结构中含（）

A:醛基B:羟基C:烯醇型羟基D:不饱和双键

答案:A采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时，有时需要加入的试液是（）

A:氨试液B:碳酸钠试液C:氯化钡试液D:硝酸银试液

答案:A化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》收载方法加入的试液是（）

A:氢氧化钠试液B:碱性酒石酸铜试液C:碳酸钠试液D:三氯化铁试液

答案:B葡萄糖注射液需要高温加热灭菌，易脱水分解产生（）

A:5-羟甲基糠醛B:对氨基苯甲酸C:水杨酸D:对氨基酚

答案:A旋光度法测定葡萄糖注射液含量时加入氨试液是目的是为了尽快达到变旋平衡。（）

A:错B:对

答案:B有关葡萄糖的描述正确的是（）

A:是多羟基醛糖B:有氧化性C:有还原性D:水溶液中呈半缩醛的环状结构E:有旋光性

答案:ACDE比旋度发生变化的现象称为变旋平衡。（）

A:错B:对

答案:B右旋糖酐20进行杂质检查时需要检查分子量与分子量分布。（）

A:错B:对

答案:B右旋糖酐20检查分子量与分子量分布时采用的是光谱法。（）

A:对B:错

答案:B

第十二章测试

黄体酮的专属反应是（）

A:斐林反应B:与亚硝基铁氰化钠的反应C:异烟肼反应D:与硫酸的反应

答案:B甾体激素类药物的基本结构是（）

A:分子结构中含芳伯氨基B:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核C:分子结构中含酚羟基D:分子结构中含具有炔基

答案:B可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（）

A:四环素B:炔诺酮C:雌二醇D:氢化可的松

答案:B关于药物结构特征下列说法正确的有（）

A:雌激素的A环为苯环B:雌二醇具有酚羟基C:炔雌醇C10上有角甲基D:黄体酮具有甲酮基E:醋酸地塞米松A环为苯环

答案:ABD下列试剂中，可用于氢化可的松反应呈色鉴别的有（）

A:2,4-二硝基苯肼B:硫酸苯肼C:红四氮唑D:异烟肼E:浓硫酸

答案:ABCDE可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（）

A:高效液相色谱法B:紫外分光多波长法C:TLC法D:薄层色谱洗脱分别定量法

答案:A利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为（）

A:硝酸银一氢氧化钠滴定法B:硫酸呈色反应C:气相色谱法D:四氮唑比色法

答案:A利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法为（）

A:硝酸银一氢氧化钠滴定法B:硫酸呈色反应C:气相色谱法D:四氮唑比色法

答案:D测定雌二醇含量可采用的方法有（）

A:四氮唑比色法B:UV法C:HPLC法D:Kober反应比色法E:异烟肼比色法

答案:BCD甾体激素类药物应检查的特殊杂质有（）

A:游离磷酸盐B:硒C:聚合物D:甲醇和丙酮E:其他甾体

答案:ABDE

第十三章测试

维生素A的专属性鉴别反应为（）

A:双缩脲反应B:芳香第一胺反应C:三氯化锑反应D:硫色素特征反应

答案:C中国药典当中使用（）法作为维生素A主要含量测定方法。

A:旋光度法B:高效液相色谱法C:电位法D:紫外-可见分光光度法

答案:D维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）

A:IUB:mlC:gD:IU/g

答案:D有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）

A:维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色B:维生素E无紫外吸收C:维生素E不易被氧化D:维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子

答案:A《中国药典》采用（）法检查制备过程中未酯化的生育酚。

A:硫酸铈滴定法B:碘量法C:配位法D:溴量法

答案:A维生素E的特殊杂质是（）

A:对氨基酚B:对氯苯乙酰胺C:生育酚D:水杨酸

答案:C测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A:使反应完全B:增加维生素C的溶解度C:消除注射液中抗氧剂的干扰D:保持维生素C的稳定

答案:C维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）

A:羰基B:羟基C:手性中心D:烯二醇结构

答案:D下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）

A:维生素AB:维生素CC:维生素DD:维生素B1

答案:D维生素A分子中含有共轭双键，其无水乙醇溶液在326nm波长处有最大吸收。盐酸催化下加热，则发生脱水反应生成脱水维生素A，后者比维生素A多了一个共轭双键，故最大吸收峰红移。（）

A:对B:错

答案:A

第十四章测试

具有β-内酰胺环结构的药物是（）

A:四环素B:奎宁C:阿莫西林D:阿司匹林

答案:C可发生麦芽酚反应的药物是（）

A:庆大霉素B:氨苄西林C:头孢呋辛酯D:链霉素

答案:D下列性质中不属于磺胺类药物性质的是（）

A:具有紫外红外光谱特性B:可发生重氮化-偶合反应C:显磺酰胺基的特性D:可发生坂口反应

答案:D下列那个药物发生羟肟酸铁反应（）

A:红霉素B:青霉素C:链霉素D:庆大霉素

答案:B具有氨基糖苷结构的药物是（）

A:青霉素GB:头孢拉定C:链霉素D:金霉素

答案:C抗生素类药物的常规检查不包括（）

A:无菌试验B:鉴别试验C:水解试验D:热原试验

答案:C坂口反应为下列哪种药物专属的鉴别反应（）

A:头孢他啶B:青霉素C:四环素D:链霉素

答案:D青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（）

A:能与三氯化铁反应B:在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排C:酸性D:旋光性E:能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐

答案:BCD属于β-内酰胺类的抗生素药物有（）

A:阿莫西林B:新霉素C:多西环素D:奈替米星E:头孢克洛

答案:AE四环类抗生素（）

A:糖基部分易水解B:易产生异构化反应C:只能与酸成盐D:具有荧光E:可与FeCl3反应，产生不同颜色

答案:BDE

第十五章测试

药物制剂分析的特点是（）

A:药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查B:含量限度以标示量的百分比表示C:药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰D:药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质E:药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度

答案:ABCDE药物制剂分析包括以下哪些内容（）

A:排除复方制剂中各成分的相互干扰B:鉴别、检查C:含量测定D:取样E:消除附加成分对测定的影响

答案:ABCDE对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）

A:±5％B:±3％C:±7.5％D:±10％

答案:C含量均匀度检查主要针对（）

A:小剂量的片剂B:大剂量的片剂C:所有片剂D:难溶性药物片剂

答案:A药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。

A:甲酸B:丙酮C:氯仿D:乙醇

答案:B中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用（）法以消除糖类赋形剂的干扰

A:溴量法B:高锰酸钾法C:碘量法D:铈量法

答案:D制剂分析含量测定结果按（）表示

A:百分含量B:相当于标示量的百分含量C:浓度D:效价

答案:B下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

A:溶出度B:无菌试验C:澄明度D:装量差异

答案:A片剂中应检查的项目有（）

A:制剂的生产或贮存过程中引人的杂质B:崩解时限C:不溶性微粒D:重量差异E:装量差异

答案:ABD当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有（）

A:氧化还原滴定法B:碘量法C:亚硝酸钠滴定法D:络合滴定法E:铈量法

答案:ABCE

第十六章测试

体内样本短期保存需（

）

A:置于低温冷柜（-80℃）B:其他选项均不是C:置于冷柜（-20℃）D:置于冰箱（4℃）

答案:D下列关于尿样的描述错误的是（）

A:尿样采集量大，但尿药浓度通常变化较大B:测定尿液中药物浓度时，一般采集晨尿C:药物浓度较高，采集方便D:尿液采集后若不能及时测定，应加防腐剂置于冰箱内保存

答案:B下列关于血样的描述正确的是（）

A:分为血浆、血清和全血B:血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关C:可反映药物在体内靶器官的状况D:能代表体循环中的血药浓度E:全血的净化较血浆和血清麻烦

答案:ABCDE下列常用的缀合物水解方法不正确的是（）

A:酸水解法B:化学衍生化法C:溶剂解