药物化学（绵阳师范学院）智慧树知到答案2024年绵阳师范学院

药物化学（绵阳师范学院）绵阳师范学院智慧树知到答案2024年绪论单元测试

下列（）不属于药物的功能。

A:避孕

B:预防脑血栓

C:去除脸上皱纹

D:缓解胃痛

答案:C凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A:化学药物

B:药物

C:无机药物

D:天然药物

答案:B吗啡的作用靶点为（）。

A:离子通道

B:核酸

C:酶

D:受体

答案:D下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。

A:合成化学药物

B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

C:剂型对生物利用度的影响

D:阐明药物的化学性质

E:发现与发明新药

答案:ABDE按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）。

A:通用名

B:商品名

C:常用名

D:俗名

E:化学名（中文和英文）

答案:ABE

第一章测试

异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

A:水解后仍有活性

B:钠盐溶液易水解

C:弱酸性

D:溶于乙醚、乙醇

E:加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

答案:A苯妥英属于（）。

A:丁二酰亚胺类

B:乙内酰脲类

C:嘧啶二酮类

D:巴比妥类

E:恶唑酮类

答案:B盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）。

A:与硝酸共热后显红色

B:与三氧化铁试液作用，显兰紫色

C:在强烈日光照射下，发生光化毒反应

D:含有易氧化的吩嗪嗪母环

E:溶于水、乙醇或氯仿

答案:B奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（）。

A:水解

B:还原

C:脱胺基

D:氧化

E:开环

答案:D在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）。

A:氮上的烷基化

B:除去D环

C:羟基的烷基化

D:1位的脱氢

E:羟基的酰化

答案:ACE

第二章测试

下列叙述哪个不正确（）。

A:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

B:山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

C:阿托品水解产生托品和消旋托品酸

D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

E:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

答案:A苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）。

A:乙二胺类

B:丙胺类

C:氨基醚类

D:三环类

E:哌嗪类

答案:C利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）。

A:酰氨键比酯键不易水解

B:利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

C:利多卡因有酰胺结构

D:普鲁卡因有芳香第一胺结构

E:普鲁卡因有酯基

答案:A下列哪种性质与肾上腺素相符（）。

A:在酸性或碱性条件下均易水解

B:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色

C:不具旋光性

D:易溶于水而不溶于矿酸中

答案:B肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）。

A:饱和水溶液呈弱碱性

B:受到MAO和COMT的代谢

C:易发生消旋化

D:易氧化变质

答案:CD

第三章测试

非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是()。

A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

D:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

答案:D抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（）为原料缩合得到。

A:乙酰乙酸甲酯

B:乙酰乙酸乙酯

C:丙二酸二乙酯

D:乙酸乙酯

答案:A具有这个化学结构的药物是（）。

A:盐酸苯海拉明

B:盐酸哌替啶

C:盐酸阿米替林

D:盐酸可乐定

E:盐酸普萘洛尔

答案:E卡托普利分子结构中具有下列（）基团。

A:酯基

B:（2R）甲基

C:咪唑环

D:呋喃环

E:巯基

答案:E二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（）。

A:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

B:4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基

C:1，4-二氢吡啶环为活性必需

D:3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位

E:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

答案:ABCDE

第四章测试

花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，转化生成（）。

A:5-羟色胺

B:血栓烷素

C:白三烯

D:前列腺素

答案:C雷尼替丁的结构类型属于（）。

A:噻唑类

B:呋喃类

C:哌啶类

D:咪唑类

答案:B西咪替丁的发现历程体现了药物化学中的（）原理。

A:前药

B:合理药物设计

C:软药

D:潜伏化

答案:B西米替丁结构中含有（）。

A:噻吩环

B:咪唑环

C:噻唑环

D:吡啶环

E:呋喃环

答案:B经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）。

A:硫乙拉嗪

B:昂丹司琼

C:联苯双酯

D:雷尼替丁

E:法莫替丁

答案:ADE

第五章测试

阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括()。

A:水杨酸

B:乙酰水杨酸苯酯

C:水杨酸苯酯

D:醋酸苯酯

答案:A设计吲哚美辛的化学结构是依于（）。

A:5-羟色胺

B:慢反应物质

C:赖氨酸

D:组胺

答案:A对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（）。

A:硫酸酯结合物

B:N-乙酰基亚胺醌

C:氮氧化物

D:葡萄糖醛酸结合物

答案:B结构中含有酯基的药物是（）。

A:对乙酰氨基酚

B:阿司匹林

C:吲哚美辛

D:布洛芬

答案:B非甾类抗炎药物的英文缩写为（）。

A:NSAID

B:NSAIDs

C:NASIDs

D:NASID

答案:B

第六章测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A:氮芥类

B:磺酸酯类

C:乙撑亚胺类

D:硝基咪唑类

答案:D属于前药的是（）。

A:氮芥

B:卡莫司汀

C:长春新碱

D:环磷酰胺

答案:D在尿嘧啶5位引入氟原子，得到抗肿瘤药氟尿嘧啶这种结构改造的原理是采用了（）。

A:致死合成原理

B:增大空间位阻原理

C:生物电子等排体原理

D:前药原理

答案:C以下哪些性质与顺铂相符（）。

A:为白色结晶性粉末

B:化学名为（Z）-二氨二氯铂

C:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

D:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E:室温条件下对光和空气稳定

答案:BCDE氟脲嘧啶的化学名为(

)。

A:5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮B:5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮C:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮D:5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮

答案:C

第七章测试

氯霉素的化学结构为（）。

A:

B:

C:

D:

答案:A克拉霉素属于（）结构类型的抗生素。

A:四环素类

B:β-内酰胺类

C:大环内酯类

D:氨基糖苷类

答案:C下列（）药物属于单环β-内酰胺类抗生素。

A:氨曲南

B:甲砜霉素

C:舒巴坦

D:克拉维酸