无机化学习题及答案

..-..word.zl-绪论一.是非题:

1.化学变化有新物质产生,而物理变化无新物质产生.

2.化学变化是由于构成分子的原子外层电子运动状态的改变而引起的、原子核不变的一类变化

3.元素的变化为物理变化而非化学变化.

4.化学变化的特点是原子核不变分子组成或原子间结合方式发生变化.

5.化学反响常伴有发光现象,但并非所有的发光现象都属于化学反响.

二.选择题:

1.化学研究的对象是具有宏观实体的物质,它不包括

A.希有气体B:混合物C.电子流或γ──射线D.地球外的物质

2.纯的无机物不包括

A.碳元素B.碳化合物C.二者都对D.二者都错

3.以下哪一过程不存在化学变化

A.氨溶于水B.蔗糖溶在水中C.电解质溶液导电D.照相底片感光第一章原子构造和元素周期系一.是非题

1.电子在原子核外运动的能量越高,它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电子总比2s电子更靠近原子核,因为E2s>E1s.

2.原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道.

3.氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道,其简并度为4;在钪原子中,2s与2p轨道不是简并轨道,2px,2py,2pz为简并轨道,简并度为3.

4.从原子轨道能级图上可知,任何原子在一样主量子数的轨道上,能量上下的顺序总是f>d>p>s;在不同主量子数的轨道上,总是(n-1)p>(n-2)f>(n-1)d>ns.

5.在元素周期表中,每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数.

6.所有非金属元素(H,He除外)都在p区,但p区所有元素并非都是非金属元素.

7.就热效应而言,电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的.

8.铬原子的电子排布为Cr[Ar]4s13d5,由此得出:洪特规那么在与能量最低原理出现矛盾时,首先应服从洪特规那么.

9.s区元素原子丧失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丧失处于最高能级的d电子而得到相应的离子.

10.在原子核里因质子数和中子数不同,就组成了不同的核素;同样在原子核里因质子数和中子数不等,就构成了同位素.可见,核素也就是同位素.

二.选择题

1.玻尔在他的原子理论中

A.证明了电子在核外圆形轨道上运动;

B.推导出原子半径与量子数平方成反比;

C.应用了量子力学的概念和方法;

D.解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题.

2.波函数和原子轨道二者之间的关系是

A.波函数是函数式,原子轨道是电子轨迹;

B.波函数和原子轨道是同义词;

C.只有轨道波函数与原子轨道才是同义的;D.以上三种说法都不对.

3.多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加

A.轨道能量逐渐降低,但能级顺序不变;

B.轨道能量根本不变,但能级顺序改变;

C.轨道能量逐渐增加,能级顺序不变;

D.轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变.

4.周期表中各周期元素数目是由什么决定的

A.2n2(n为主量子数);

B.相应能级组中所含轨道总数;

C.相应能级组中所含电子总数

D.n+0.7规那么

5.以下电子构型中,电离能最低的是

A.ns2np3B.ns2np4C.ns2np5D.ns2np6

6.以下元素中,第一电离能最大的是

A.BB.CC.AlD.Si

7.原子光谱中存在着不连续的线谱,证明了

A.在原子中仅有某些电子能够被激发

B.一个原子中的电子只可能有某些特定的能量状态

C.原子发射的光,在性质上不同于普通的白光

D.白光是由许许多多单色光组成.

8.原子轨道中"填充"电子时必须遵循能量最低原理,这里的能量主要是指

A.亲合能B.电能C.势能D.动能

9.以下哪一原子的原子轨道能量与角量子数无关?

A.NaB.NeC.FD.H

10.以下哪一种元素性质的周期规律最不明显

A.电子亲合能B.电负性C.电离能D.原子体积

11.用来表示核外某电子运动状态的以下各组量子数(nlmms)中哪一组是合理的?

A.(2,1,-1,-1/2)B.(0,0,0,+1/2)C.(3,1,2,+1/2)D.(2,1,0,0)

12.元素和单质相比拟时,正确的说法是

A.元素由单质构成;B.元素可分解为单质;

C.元素的质量比单质的质量重;D.单质是元素存在的一种形式.

13.核素和同位素的一样点是

A.它们中的质子数均大于中子数;B.它们中的质子数均小于中子数;

C.它们中的质子数和中子数相等;D.它们各自含有一样的质子数.

14.关于核素的正确说法是

A.具有一定数目的核电荷的一种原子;

B.具有一定数目的质子的一种原子;

C.具有一定数目的中子的一种原子;

D.具有一定数目的中子和一定数目的质子的一种原子.

15.测定原子量最直接的方法是

A.质谱法B.化合量法C.气体密度法D.α─粒子散射法三.填空题:

1.宏观物体的运动可用方程F=ma描述,但微观物体的运动要用量子力学中的()描述.它是一个偏微分方程式.

2主量子数为4的一个电子,它的角量子数的可能取值有()种,它的磁量子数的可能取值有()种.

3.在氢原子中,4s和3d轨道的能量上下为(),而在19号元素K和26号元素Fe中,4s和34轨道的能量上下顺序分别为()和().

4.填上合理的量子数:n=2,l=(),m=(),ms=+1/2.

5.+3价离子的电子层构造与S2-离子一样的元素是().

6.微观粒子运动与宏观物质相比具有两大特征,它们是()和(),说明微观粒子运动特点的两个重要实验是().

7.ψn,l,m是(),当n,l,m,一定时,处于ψn,l,m状态的一个电子的(),(),()可以确定.n,l,m可以确定一个().

8.氢原子的电子能级由()决定,而钠原子的电子能级由()决定.

9.Mn原子的价电子构型为(),用四个量子数分别表示每个价电子的一定状态,是().

10.在电子构型a.1s22s2,b.1s22s22p54s1,c.1s22s12p13d13s1,d.1s22s22p63s13d1,e.1s22p2,f.1s22s32p1,g.1s12s22p13d1中,属于原子基态的是(),属于原子激发态的是(),纯属错误的选项是().

11.用元素符号填空:(均以天然存在为准)原子半径最大的元素是(),第一电离能最大的元素是(),原子中3d半充满的元素是(),原子中4p半充满的元素是(),电负性差最大的两个元素是(),化学性质最不活泼的元素是().四.简答题

1.第114号元素属于第几周期?第几族?

2.为什么碳(6C)的外围电子构型是2s22p2,而不是2s12p3,而铜(29Cu)的外围电子构型是3d104s1,而不是3d94s2?

3、气体常数R是否只在气体中使用?

五.综合题

1.某元素位于周期表中36号元素之前,该元素失去2个电子以后,在角量子数l=2的轨道上正好半充满,试答复:

(1).该元素的原子序数,符号,所处周期和族;

(2).写出表示全部价电子运动状态的四个量子数;

(3).该元素最高价氧化物水合物的分子式及酸碱性.

2.某元素原子序数为33,试问:

(1).此元素原子的电子总数是多少?有多少个未成对电子?

(2).它有多少个电子层?多少个能级?最高能级组中的电子数是多少?

(3).它的价电子数是多少?它属于第几周期?第几族?是金属还是非金属?最高化合价是几?

3.写出原子序数为24的元素的名称,符号及其基态原子的电子排布式,并用四个量子数分别表示每个价电子的运动状态.第二章分子构造一.是非题:

1、两原子间可以形成多重键，但两个以上的原子间不可能形成多重键。

2、只有第一，第二周期的非金属元素之间才可形成π键。

3、键的极性越大，键就越强。

4、分子间的德华力与分子大小很有关系，构造相似的情况下，分子越大德华力也越大。

5、HF液体的氢键"键"能比水大，而且有一定的方向性。

6、只有抗磁性物质才具有抗磁性,顺磁性物质无抗磁性.

7、在NH3分子中的三个N─H键的键能是一样的，因此破坏每个N─H键所消耗的能量也一样.

8、两原子之间形成共价键时,首先形成的一定是σ型共价键.

9、BCl3分子中B原子采取sp2等性杂化，NCl3分子中N原子采取的是sp3不等性杂化.

10、就轨道的形成和分布来说,杂化轨道的分布向一个方向集中,这样对形成共价键有利.

二.选择题:

1.氮分子很稳定,因为氮分子

A.不存在反键轨道B.形成三重键C.分子比拟小D.满足八隅体构造

2.以下四种酸分子中,哪一种分子是中心原子在锥顶的三角锥构造?

A.H2SO3B.H3PO3C.H2CO3D.HNO3

3.多原子分子中非中心原子最外层未成键电子对(孤电子对)的存在对键角

A.都有影响,使键角增大B.都有影响,使键角减小

C.都有影响,有增大也有减小D.大多数情况下影响很小

4.以下哪类物质中不可能有金属键A.化合物B.液体C晶体D.气体

5.分子中电子如果受到激发后

A.电子将从高能态跃迁回来B.化学键将受到破坏

C.两种情况都有可能D.两种情况都不符合实际

6.CO和N2的键级都是3,两者相比CO的

A.键能较小,容易氧化B.键能较小,较难氧化

C.键能较大,较难氧化D.键能较大,较易氧化

7.以下那种化合物中实际上没有氢键?A.H3BO3B.C2H6C.N2H4D.都没有氢键

8.SiF4的空间构型是A.平面正方形B.四面体型C.四方锥型D.直线形

9.乙炔分子(C2H2)中,碳原子采取的是

A.sp2杂化B.等性sp3杂化C.sp杂化D.不等性sp3杂化三.填空题:

1.PCl3分子,中心原子采取()杂化,其几何构型为(),偶极矩().

2.在COHBrH2O等物质的分子中,取向力最大的为(),最小的为();诱导力最大的为(),最小的为();色散力最大的为(),最小的为().

3.离子键的强度一般用()来描述,而共价键的强度一般用()表示.

四.简答题

1.为何氮气是反磁性物质而氧气却是顺磁性物质?

2.PF3和BF3的分子组成相似,而它们的偶极矩却明显不同,PF3(1.03D)而BF3(0.00D),为什么?

5.什么叫杂化?原子轨道为什么要杂化?

五.计算题

1.从以下数据计算反响2NaCl(s)+F2(g)=2NaF(s)+Cl2的反响热,:

(1)F2(g)=2F(g)ΔrH°=+160kJ/mol

(2)Cl2(g)=2Cl(g)ΔrH°=+248kJ/mol

(3)Na+(g)+Cl-(g)=NaCl(s)ΔrH°=-768KJ/mol

(4)Na+(g)+F-(g)=NaF(s)ΔrH°=-894kJ/mol

(5)Cl(g)+e-=Cl-(g)ΔrH°=-348kJ/mol

(6)F(g)+e-=F-(g)ΔrH°=-352kJ/mol第三章晶体构造一.是非题

1.晶格的根本单元叫晶胞，晶胞在空间堆积形成晶体，所以晶格就是晶体.

2.所有的晶体，其单晶一定具有各向异性.

3.NaCl、MgCl2、AlCl3三种物质的熔点依次降低，说明键的共价程度依次增大.

二.选择题

1.熔化以下晶体,需要破坏共价键的是

A.KFB.AgC.SiF4D.SiC

2.以下晶体中晶格结点间作用力以分子间作用力为主的是

A.SiCB.SO2C.KBrD.CuCl2三.根据晶体构造理论和化学键理论,试比拟以下各组物质熔点的上下:

(1).ZnCl2、CaCl2、KCl三种晶体;

(2).NaBr、NaF、NaCl、NaI四种晶体;

(3).NaF、KF、MgO、,SiCl4、SiBr4五种晶体.第四章配合物一、是非题:

1包含配离子的配合物都易溶于水，例如K3[Fe()6]和[Co(NH3)6]Cl3就是这样。这是它们与一般离子化合物的显著区别.

2多核配合物中，中心原子与中心原子总是经过某一或某些配位原子作为桥基联结起来的.

3配位原子与中心原子之间的化学键也有可能是多重键.

4价键理论认为,只有中心原子空的价轨道与具有孤对电子的配位原子原子轨道重叠时才能形成配位键.

5在Pt(NH3)4Cl4中，铂为+4价，配位数为6.

6[Pt(NH3)2(OH)2Cl2]配合物有5种几何异构体.

二、选择题:

1[Cr(Py)2(H2O)Cl3]中Py代表吡啶，这个化合物的名称是

A三氯化一水二吡啶合铬(Ⅲ)B一水合三氯化二吡啶合铬(Ⅲ)

C三氯一水二吡啶合铬(Ⅲ)D二吡啶一水三氯化铬(Ⅲ)

2[Co(en)2Cl2]+中互为异构体的总数共有

A2个B3个C4个D一个(无异构体)

3[Pd(Cl)2(OH)2]2-有两种不同的构造,成键电子所占据的杂化轨道应该是

Asp3Bd2sp3Csp3和dsp2Ddsp2

4以下哪一种"离子"在通常情况下在各自的配合物中不取sp杂化轨道成键?

ACu(Ⅰ)BCu(Ⅱ)CAg(Ⅰ)DAu(Ⅰ)

5以下哪一种说法是欠妥的?

6以下酸根都可以作为配体生成配合物,但最难配到形成体上的酸根是

AClO4-BSO42-CNO3-DCO32-

7[Cu(NH3)4]2+比[Cu(H2O)4]2+稳定,这意味着[Cu(NH3)4]2+的

A酸性较强B配体场较强C离解常数较小D三者都对

8以下各组配合物中，中心离子氧化数一样的是

AK[Al(OH)4]K2[Co(NCS)4]B[Ni(CO)4][Mn2(CO)10]

CH2[PtCl6][Pt(NH3)2Cl2]DK2[Zn(OH)4]K3[Co(C2O4)3]

9以下配合物(离子)具有3种几何异构体的是

A[Cr(H2O)3ClB[Zn(en)Cl2]C[Fe(H2O)4(OH)2]D[Co(NH3)2(en)Cl2]

10参加以下哪种试剂可使AgBr以配离子形式进入溶液中

AHClBNa2S2O3CNaOHDNH3·H2O

三、填空题:

1在配合物[Co(NH3)3H2OCl2]中，中心离子是()，配位体是()，配位数是()，中心离子的氧化数是()，配离子的电荷数是()，界()，外界().

2配合物Fe(CO)5中，金属Fe与CO的结合是靠()键.

3在[Pt(NH3)5Cl]Cl3中，化学键型有()种，它们分别是().

4写出以下配合物或配离子的名称

Li[AlH4]()[Pt(NH3)4][PtCl4]()

5写出以下物质的化学式：赤血盐()三氯化二水四氨合钴(Ⅲ)()

四、简答题

1KI溶液中参加[Ag(NH3)2]NO3溶液，能使Ag+形成不溶物而析出；但参加K[Ag()2]溶液后，不能有沉淀形成。为什么?

2Fe2+与-形成的配离子是反磁性的，但与H2O形成的配离子那么为顺磁性的。为什么?

五、综合题:

有两种组成一样的CoSO4Br(NH3)5的配合物.其一的水溶液为无色，加AgNO3后生成黄色沉淀；假设加BaCl2溶液无变化。另一水溶液为紫色，参加BaCl2溶液生成沉淀，假设参加AgNO3溶液无变化。试确定它们的构造式，并一一命名.第五章化学热力学根底一.是非题:

1.能△U的改变值,可通过测定Q和W算出.由于能是状态函数,因此,热和功也是状态函数.

2.热力学第一定律的数学表示式△U=Q-W适用于包括电功的一切宏观变化.

3.由于反响热的单位是KJ/mol,所以反响式配平系数不同,该反响的反响热也不同.

4.反响的热效应就是反响的焓变.

5.但凡体系的温度升高,就一定吸热:而温度不变,体系既不吸热,也不放热.

6.如果某反响的△rGθ>0,那么该反响不一定不能自发进展.

7.任何一个反响不管在什么条件下进展,那么该反响的△rGθ总是等于生成物的标准生成自由能之和减去反响物标准生成自由能之和.

8.设计出来的某反响,如果△rG>0,那么表示这个反响无论如何是无法进展的.

9.如果一反响△rHθ和△rSθ都是负值,表示这个反响无论如何是无法进展的.

10.化学反响的发生常伴有热效应,通常放热反响都是自发的.

二.选择题:

1.如果某一体系从状态A变到状态B有两种途径:一种是经C到B状态;另一种是经D到E,最后到B状态.体系能的改变值为

A.△U>0;B.△U<0;C.△U=0D.△U=UB-UA.

2.以下反响符合生成热的定义是

A.S(g)+O2(g)=SO2(g);B.S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)

C.S(g)+3/2O2(g)=SO2(g);D.S(s)+3/2O2(g)=SO2(s).

3.以下有关热效应的正确说法是

A.石墨始终在298K温度下燃烧放出的热量;

B.石墨燃烧后,使CO2的温度恢复到石墨燃烧时的起始温度,并只做体积功;

C.石墨与CO2在燃烧温度时的热效应;D.其焓变值是人为规定的.

4.LiH(s)的溶解热为-132.9kJ/mol,Li与过量水反响的焓变为-222.17kJ/mol,那么△fHθ(LiH)值

A.47.8kJ/mol;B.-89.3kJ/mol;C.89.3kJ/mol;D.-47.8kJ/mol.

5.反响CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)在298K是自发的,要使逆反响在高温变为非自发,那么意味着

A、△H为+,△S为+B、△H为+,△S为-

C、△H为-,△S为-D、△H为-,△S为+

6.如果体系经过一系列变化最后有回到初始状态,那么体系的

A.Q=0W=0△U=0△H=0B.Q≠0W≠0△U=0△H=Q

C.Q=-W△U=Q+W△H=0D.Q≠W△U=Q+W△H=0

7.如果X是原子,X2是实际存在的分子,反响X2(g)━━2X(g)的△rH应该是

A.负值B.正值C.零D.不一定

8.一化学反响恒温恒压变化时,△rG与反响温度T的关系用以下哪一种表达方法最好

A.△rG与T无关B.△rG随T变化而变化

C.△rG与T是线性函数关系D.△rG随T增加而减小

9.以下哪一种物质的标准生成自由能为零?

A.Br2(g)Br-(aq)C.Br2(l)D.Br2(aq)

10.室温下,以下哪一正向反响熵变数值最大?(不必查表)

A.CO2(g)→C(s)+O2(g)B.2SO3(g)→2SO2(g)+O2(g)

C.CaSO4·2H2O(s)→CaSO4(s)+2H2O(l)D.2NH3(g)→3H2(g)+N2(g)

三.填空题:

1.一个正在进展的反响,随着反响的进展,反响物的自由能必然(),而生成物的自由能(),

当到达()时,宏观上反响就不再向一个方向进展了.

2.熵是一个()性质的状态函数.标准熵规定为(),其单位是(),稳定单质的标准熵().

3.对于()体系,自发过程熵一定是增加的.

4.热力学体系的()过程,状态函数的变化一定为零.

5.对于放热,熵变()的反响,一定是自发的.

四.简答题:

1.为什么摩尔反响热△rH的单位与摩尔生成热△fH的单位一样,皆为KJ/mol?

2.热量和功是否为体系的性质?是否为状态函数?

五.计算题:

反响CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)

:CaCO3(s)CaO(s)CO2(g)

△fGθ(KJ/mol)-1128.0-604.2-394.4

△fHθ(KJ/mol)-1206.9-635.1-393.5

Sθ(J/mol/K)92.939.7213.6

求:A.计算298K,1atm下的△rGθ,说明在此条件下该反响能否自发进展?

B.上述条件下,逆反响的△rGθ为多少?

C.上述反响发生的最低温度应为多少?第六章化学平衡常数一.是非题:

1.任何一个可逆的化学反响,当到达平衡时各反响物和生成物的浓度等于常数.

2.反响2A(g)+B(g)←→2C(g),△H<0,由于K=[C]2/([A]2[B]),随着反响的进展,而A和B的浓度减少,故平衡常数K增大.

3.平衡常数是正逆反响在平衡时的常数不管是正反响还是逆反响平衡常数只有一个.

4.反响物浓度增加越多,反响的转化率也总是越高,变成产物也越完全.

5.一个反响如果是放热反响,当温度升高,表示补充了能量,因而有利于这个反响继续进展.

6.工业生产三氧化硫通常在高温下使二氧化硫氧化,升高温度的目的,并不是为了提高平衡的转化率.

二.选择题:

1.某一温度时,当反响2SO2(g)+O2(g)←→2SO3(g)达平衡时,是指:

A.SO2不再发生反响B.2molSO2和1molO2反响,生成2molSO3

C.SO2,O2,SO3浓度相等D.SO2和O2生成SO3的速度等于SO3分解的速度

2.假设有一可逆反响2A(g)+2B(g)←→C(g)+2D(g),△H°<0,A,B有最大转化率的条件

A.高温高压B.低温高压C.低温低压D.高温低压

3.2NO(g)←→N2(g)+O2(g),△H°<0,那么Kc与温度T的关系是

A.Kc与T无关B.T升高Kc变小C.T升高Kc变大D.无法判断

4.一样温度下,反响Cl2(g)+2KBr(s)←→2KCl(s)+Br2(g)的Kc和Kp关系是

A.Kc>KpB.Kc<KpC.Kc=KpD.无一定关系

5.密封容器中A,B,C三种气体建立了化学平衡:A+B←→C.一样温度下体积缩小2/3,那么平衡常数Kp为原来的A.3倍B.2倍C.9倍D.不变

6.用浓度表示溶液中化学平衡时,平衡常数表示式只在浓度不太大的时候适用,这是因为高浓度时

A.浓度与活度的偏差较明显B.溶剂的体积小于溶液体积

C.平衡定律不适用D.还有其它化学平衡存在

7.为了提高CO在反响CO+H2O(g)←→CO2+H2中的转化率,可以A.增加CO的浓度B.增加水蒸气的浓度

C.按比例增加水蒸气和CO的浓度D.三种方法都行

8.在生产中,化学平衡原理应用于

A.一切化学反响B.反响速率不很慢的反响

C.除于平衡状态的反响D.恒温下的反响.

三.填空题:

1.反响C(s)+2H2O(g)←→CO2(g)+2H2(g)的Kp为A,用A表示以下各反响的平衡常数Kp

CO2(g)+2Hg〕←C(s)+2H2O(g)Kp=(

1/2C(s)+H2O(g)←→1/2CO2(g)+H2(g)Kp=()

2C(s)+4H2O(g)←→2CO2(g)+4H2(g)Kp=()

2.某一温度下,反响的Kp越(),反响进展得越(),通常情况下,假设反响的Kp大于()那么反响可认为根本完全;假设Kp小于(),可认为反响根本不发生.

四.简答题:

化学平衡发生移动时,其平衡常数是否一定改变?假设化学平衡的平衡常数发生改变,平衡是否一定发生移动?

五.计算题:

在273℃时,向真空容器中引人五氯化磷,此时容器中压力为1atm测得气体的密度为2.48g/L,试从这些数据计算PCl5(g)←→PCl3(g)+Cl2(g)的Kp和Kc及各平衡物质的分压.第七章化学动力学根底一.是非题:

1.非基元反响中,反响速度由最慢的反响步骤决定.

2.反响的活化能越大,在一定的温度下,反响速度也越快.

3.但凡活化能大的反响,只能在高温下进展.

4.测定反响速率的主要问题是确定一定数量反响物消耗或产物生成所需时间.

5.一般情况下,不管是放热反响还是吸热反响,温度升高,反响速率总是相应增加.

6.温度升高,分子间的碰撞频率也增加,这是温度对反响速率影响的主要原因.

7.某反响体系的温度一定时,当反响物的一局部活化分子全部反响后,反响就停顿.

8.有极少数反响,如碳在某一温度围的氧化,当温度升高,反响速率降低,表示在这样条件下反响的活化能需要零.

二.选择题:

1.H2O2的分解反响为:H2O2(aq)→H2O(l)+1/2O2(g),以下表示的瞬时速度中,正确的选项是

A、dc(H2O2)/dtB、-dc(H2O)/dtC、-dc(O2)/(2dt)D、dc(O2)/(2dt)

2.反响X+Y→Z,其速度方程式为:υ=k[X]2[Y]1/2,假设X与Y的浓度都增加4倍,那么反响速度将增加多少倍

A.4B.8C.16D.32

3.某化学反响速度常数的单位是mol·L-1·s-1,那么该反响的级数为

A.3B.1C.2D.1/2

4.某一反响A+B→C的E正=50kJ/mol,那么该反响的E逆为

A.-50KJ/molB.<50KJ/molC.>50KJ/molD.无法确定

5.提高温度可增加反响速度的原因是

A.增加了活化分子的百分数B.降低了反响的活化能

C.增加了反响物分子间的碰撞频率D.使活化配合物的分解速度增加

6.催化剂加快反响速度的原因是

A.催化剂参与化学反响B.改变了化学反响的历程

C.降低了活化能D.提高了活化分子百分数

7.速率常数k是一个

A.无量纲的参数B.量纲为mol·L-1·s-1

C.量纲为mol2·L-1·s-1的参数D.量纲不定的参数

8.A→B+C是吸热的可逆基元反响,正反响的活化能为E正,逆反响的活化能为E逆

A.E正<E逆B.E正>E逆C.E正=E逆D.三种都可能三.简答题:

催化剂能改变反响速度,但不能影响化学平衡,为什么?第八章水溶液一.是非题:

[]1.1ppm=1000ppb.

[]2临床实践中,对患者输液常用0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液,这是由体液的渗透压决定的.

[]3.水中参加酒精，溶液沸点高于水.

[]4.醋酸水溶液的凝固点比同浓度的NaCl水溶液的凝固点高.

[]5.渗透压法特别适合测定大分子的摩尔质量.二选择填空题

[]1.0.5mol乙醇溶于36g水中,乙醇的摩尔分数为：

A.1/2；B.1/4；C.1/5；D.4/5.

[]2.硫酸溶液的物质的量浓度为amol/L,密度为dg/cm3,那么该溶液的质量百分浓度为：

A.(1000/98)a/d×100%；B.(98/1000)a/d×100%；

C.(1000/98)d/a×100%；D.(98/1000)d/a×100%.

[]3.水中参加乙二醇,那么溶液的：

A.蒸气压下降；B.蒸气压上升；

C.冰点升高；D.沸点降低.

[]4.溶解2.76g甘油于200g水中,凝固点下降0.278K,那么甘油的分子量为：

A.78；B.92；C.29；D.60.

[]5.配制3%的Na2CO3溶液(密度为1.03g/cm3)200mL,需要Na2CO3·10H2O：

A.16.47g；B.16.57g；C.16.67g；D.16.77g.

[]6.上题中Na2CO3溶液的体积摩尔浓度为：

A.0.19mol；B.0.29mol；C.0.39mol；D.0.92mol.三填空题

.温度越高,固体物质的溶解度()越大;()饱和溶液是不稳定的。第九章酸碱平衡一.是非题:

1.稀释可以使醋酸的电离度增大，因而可使其酸度增强.

2.缓冲溶液是能消除外来酸碱影响的一种溶液.

3.某些盐类的水溶液常呈现酸碱性,可以用它来代替酸碱使用.

4.质子论把碱看成是质子的受体,电子论却把酸看成电子对受体.因此质子的受体就是电子对的给体,电子对受体就是质子的给体.

5.水解过程就是水的自偶电离过程.

6.强酸弱碱盐的水溶液,实际上是一种弱酸的水溶液;强碱弱酸盐的水溶液实际上是一种弱碱的水溶液.

二.选择题:

1.H2O,H2Ac+,NH4+等的共轭碱的碱性强弱顺序是

A.OH->NH2->Ac-B.NH2->OH->Ac-C.OH->NH3>Ac-D.OH->NH3>HAc

2.假设酸碱反响HA+B-←→HB+A-的K=10-4,以下说确的是

A.HB是比HA强的酸B.HA是比HB强的酸

C.HA和HB酸性一样D.酸的强度无法比拟

3.10-8mol/L盐酸溶液的pH值是

A.8B.7C.略小于7D.约为3

4.在298K100ml0.10mol/LHAc溶液中,参加1克NaAc后,溶液的pH值

A.升高B.降低C.不变D.不能判断

5.人的血液中，[H2CO3]=1.25×10-3mol/L(含CO2)，[HCO3-]=2.5×10-2mol/L.假设平衡条件在体温(37℃)与25℃一样，那么血液的pH值是

A.7.5B.7.67C.7.0D.7.2

6.H2SO4在水溶液中

A.电离度很大,酸度也很大B.氢全部电离出,酸度也很大

C.电离度很大,酸性也很强D.氢全部电离出,酸性也很强三.填空题:

1.根据酸碱质子理论,PO43-,NH4+,HCO3-,S2-,Ac-离子中,是酸(不是碱)的是〔〕,其共轭碱分别是();是碱(不是酸)的是(),其共轭酸分别是()既是酸又是碱的是().

2.水能微弱电离,它既是质子酸,又是(),H3O+的共轭碱是(),OH-的共轭酸也是().

3.0.10MH2S溶液中,[H+]为9.4×10-5M,那么[HS-]为()M,[S2-]为()M.

4.在弱酸HA溶液中,参加()能使其电离度增大,引起平衡向()方向移动,称为()效应;参加()能使其电离度降低,引起平衡向()移动,称为()效应.

四.计算题:

有一混合酸溶液,其中HF的浓度为1.0mol/L,HAc的浓度为0.10mol/L,求溶液中H+,F-,Ac-,HF和HAc的浓度:Ka(HF)=3.53×10-4Ka(HAc)=1.76×10-5第十章沉淀溶解平衡一.是非题:

1在混合离子溶液中,参加一种沉淀剂时,常常是溶度积小的盐首先沉淀出来.

2.难溶电解质中,溶度积小的一定比溶度积大的溶解度要小.

3.沉淀是否完全的标志是被沉淀离子是否符合规定的某种限度,不一定被沉淀离子在溶液在溶液中就不存在.

二.选择题:

1..在[Pb2+]为0.200mol/L的溶液中,假设每升参加0.201mol的Na2SO4(设条件不变),留在溶液中的Pb2+的百分率是(:Ksp,BaSO4=1.8×10-8)

A.1×10-3%B.2×10-4%C.9×10-3%D.2.5×10-20%

三.简答题:

1.0.10mol/L氨水500ml.(1).该溶液含有哪些微粒?(2).参加等体积的0.50mol/LMgCl2溶液是否有沉淀产生?(3).该溶液的pH值在参加MgCl2后有何变化?为什么?

2.在ZnSO4溶液入H2S气体只出现少量的白色沉淀,但假设在通入H2S之前,参加适量固体NaAc那么可形成大量的沉淀,为什么?

四.计算题:

.H2SO4水溶液中全部电离为H+和HSO4-,但HSO4-的Ka2=1.0×10-2,计算

A.0.050MH2SO4溶液的[H3O+],[HSO4-],[SO42-]

B.在此溶液中PbSO4的溶解度,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8第十一章电化学根底一、是非题

1元素在化合物中的氧化态代表了它在氧化复原反响中所处的状态,氧化态越高,氧化能力越强.

2原电池的工作电量可用法拉第常数F表示，F越大，电池的工作电量越多.

3一个歧化反响,如3Fe2+←→2Fe3++Fe，如果根据所指的浓度和温度条件排成电池,它的电动势可以不止一种数值，电动势的大小还要看电极反响是什么.

4原电池和电解池的电极反响都是氧化反响或复原反响,原电池的负极起氧化反响而电解池的正极起氧化反响.

5含氧酸根的氧化能力随[H+]增加而增强，所以强氧化剂的含氧酸根通常是在碱性条件下制备,酸性条件下使用.

6不管是原电池还是电解池发生氧化反响的极为阳极，发生复原反响的极为阴极.

7锰在K4Mn()6、Mn2(CO)10、Mn(CO)5I分子中的氧化数分别为+2、0、+1.

8电解池和原电池的正负极和阴阳极是相对应的。电极间电子流动方向也是一样的。

9标准电极电势的值与反响的平衡常数的值一样与反响式的写法不同而不同.

10标准电极电势的数值越小，其氧化型的氧化性越弱，其复原型的复原性越强.

二、选择题

1乙酰氯(CH3COCl)中碳的氧化态是A.+4B.+2C.0D.-4

2以下化学反响式中，哪一个不是氧化复原反响?

ANa2S2O8+2HCl←→2NaCl+S↓+2O2↑+H2SO4

BCCl4+K2Cr2O7←→2COCl2+CrO2Cl2

CClO-+NO2-←→NO3-+Cl-

D(NH4)2S2O8+3KI←→(NH4)2SO4+KI3+K2SO4

3：φθ(O2/H2O)=1.23V,φθ(H2O2/H2O)=1.78V，φθ(MnO2/Mn2+)=1.23V

在常量的溶液中，以下哪一种说法是对的?

AH2O2可以歧化反响BH2O2可以使H2O氧化

CH2O2可以使Mn2+氧化D三种说法都是对的

4以下哪一反响设计的电池不需要用盐桥或隔膜?

AH++OH-→H2OBPbO2+Pb+2H2SO4→2PbSO4+2H2O

C2MnO4-+5H2O2+16H+→2Mn2++5/2O2+13H2ODZn+Cu2+→Cu+Zn2+

5以下哪一反响设计出来的电池不需要用到惰性电极?

AH2+Cl2→2HCl(aq)BCe4++Fe2+→Ce3++Fe3+

CAg++Cl-→AgCl(s)D2Hg2++Sn2++2Cl-→Hg2Cl2(s)+Sn4+

6以下反响：K2Cr2O7+14HCl──2CrCl3+3Cl2+2KCl如果体系中各物质均在标态下，那么该反响应该是

A从左到右自发进展B从右到左自发进展

C动态平衡D与反响式的方向不同

7在0.10mol/LNaCl溶液中，φθ(H+/H2)的值为：

A0.000VB-0.828VC-0.414VD-0.059V

三、填空题

1标态下有如下反响Zn+Cu2+←→Zn2++Cu用原电池符号表示为().

2K、Na、Li根据电离能确定的活泼顺序为()；根据标准电极电势确定的顺序为()。

3习惯上，原电池的电极常称()，电解池的电极常称().

4原电池的负极是()移向的极，称为()；而电解池的负极是()移向的极称为().

5()As2S3+()HNO3(浓)+()──()H3AsO4+()NO+()H2SO4

6()H2O2+()KMnO4+()H2SO4──()MnSO4+()O2+()K2SO4+()H2O

四、简答题

1锂的标准电极电势虽比钠低，但为什么锂同水的作用不如钠剧烈?

2重铬酸钾能氧化浓盐酸中的氯离子，而不能氧化浓氯化钠溶液中的氯离子?

五、计算题

1将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中，银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3溶液的烧杯中，：φθ(Ag+/Ag)=0.7996V，φθ(Cu2+/Cu)=0.337V.

A写出该原电池的符号

B写出电极反响式和原电池的电池反响

C求该电池的电动势

D假设加氨水于CuSO4溶液中，电池电动势如何变化?假设加氨水于AgNO3溶液中，情况又怎样?作定性答复.

2：Ag++e-←→Agφθ=0.7996VAgI+e-←→Ag+I-φθ=-0.1522V

求：AgI在298K时的溶度积常数Ksp以及判断标态下金属Ag能否与HI(aq)发生置换反响?第十二章配位平衡一、是非题:

1含有某配体的配合物的稳定常数实际上是该配体与以水为配体的配合物取代反响的平衡常数

2配合物(离子)的K稳越大，那么稳定性越高.

3低自旋配合物的K不稳值较大，高自旋配位物的K不稳值较小.

二、计算题

1、[Co(NH3)6]3+的稳定常数为6.3×1035，试计算反响[Co(NH3)6]3++6H3O+→[Co(H2O)6]3++6NH4+的标准自由能变化△rG°，并判断反响是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co(NH3)6]3+变化，这现象与计算结果相符吗?为什么?

2、0.1MAgNO3溶液50ml，参加比重为0.932含NH318.24%的氨水30ml后，加水冲稀到100ml,求该溶液中Ag+,[Ag(NH3)2]+和NH3的浓度?已配合在[Ag(NH3)2]+中的Ag+的百分比为多少?(:K稳[Ag(NH3)2]+=1.7×107)第十三章氢稀有气体一.是非题

1.氢有三种同位素氕(H),氘(D),氚(T),其中主要是H.

2.希有气体都是单原子分子,它们间的作用力只有色散力.

3.根据价层电子对互斥理论,XeF4分子为正四面体构造.

4.希有气体的化学性质很稳定,这是由于它们的第一电离能在同周期中最大.

二.选择题

1.氢分子在常温下不太活泼的原因是:

A.常温下有较高的离解能;B.氢的电负性较小;

C.氢的电子亲合能较小;D.以上原因都有.

2.希有气体

A.都具有8电子稳定构造B.常温下都是气态

C.常温下密度都较大D.常温下在水中的溶解度较大

3.1962年英国化学家巴特列首次合成出的第一个希有气体化合物是

A.XeF6B.XePtF6C.XeF4D.XeOF4

4.价层电子对互斥理论不适用于解释

A.中心原子缺电子的构造B.中心原子非八隅体构造

C.平面四方形构造D.对称性差(如氨)的分子构造三.填空题:

1.完成以下反响式

A.2XeF2+2H2O→4HF+()

B.3XeF4+6H2O→2Xe+3/2O2+12HF+()

2.氢的三种同位素的名称和符号是(),其中()是氢弹的原料.

3.氢可能为未来的二级能源,这是由于地球上()等特点所决定.

四.简答题:

1.氢原子在化学反响中有哪些成键形式?

2.希有气体为什么不形成双原子分子?第十四章卤素一、是非题.

1除氟外，各种卤素都可以生成几种含氧酸根，例如：ClO4-、ClO3-、ClO2-、ClO-在这些酸根中，卤素的氧化态越高，它的氧化能力就越强。即ClO4->ClO3->ClO2->ClO-。

2所有的非金属卤化物水解的产物都有氢卤酸.

3氟的电离势，电子亲合势，F2的离解能均小于同族的氯.

4歧化反响就是发生在同一分子的同一元素上的氧化复原反响.

5卤素是最活泼的非金属，它们在碱溶液中都能发生歧化反响，反响产物随浓度及温度的不同而不同.

6由于氟是最强的氧化剂之一，氟离子的复原性极弱，因此氟单质只能用电解法来制备。

7次卤酸都是极弱酸，且酸性随着卤素原子量递增而增强。即：酸性HClO<HBrO<HIO.

8各种卤酸根离子的构造，除了IO65-离子中的I是sp3d2杂化外，其它中心原子均为sp3杂化.

二、选择题

1氟与水反响很剧烈，并有燃烧现象，它的主要产物是

AHF和O2BHF、O2、O3CHF、O2、O3、H2O2、OF2DHF、O2、O3、H2O2

2氟的电子亲合势和F2的离解能小于氯，原因是：元素氟的

A原子半径小，电子密度大，斥力大B原子半径大，电负性大

C原子半径小，电离势高D以上三者都有

3卤族元素从上到下哪一性质是无规律的变化

A原子半径B第一电离势C电子亲合势DX-的水合能

4在常温下，氟和氯是气体，溴是易挥发的液体，碘为固体，在各卤素分子之间是靠什么力结合的

A色散力B取向力C诱导力D分子间作用力

5氢氟酸是一弱酸，同其它弱酸一样，浓度越大，电离度越小，酸度越大；但浓度大于5M时，那么变成强酸。这点不同于一般弱酸，原因是

A浓度越大，F-与HF的缔合作用越大

BHF的浓度变化对HF的Ka有影响，而一般弱酸无此性质

CHF2-的稳定性比水合F-离子强D以上三者都是

6在低温下已制成FOH，但很不稳定，在室温时与水反响立即放出氧气，其中元素氧的氧化数为：A0B-1C+2D-2

三、简答题

1氯的电负性比氧小，但为何很多金属都比拟容易和氯作用，而与氧反响较困难？

2为什么AlF3的熔点高达1290℃，而AlCl3却只有190℃？四、计算题

I2在水中的溶解度很小，试根据以下两个半反响

I2(s)+2e-←→2I-φo=0.535V

I2(aq)+2e-←→2I-φo=0.621V

A写出原电池符号

B计算I2饱和溶液的溶解度.

五、综合题：有一种白色固体A，参加油状无色液体B，可得紫黑色固体C,C微溶于水，参加A后C的溶解度增大，成棕色溶液D。将D分成两份，一份中加一种无色溶液E，另一份通入气体F，都褪色成无色透明溶液，E溶液遇酸有淡黄色沉淀，将气体F通入溶液E，在所得的溶液中参加BaCl2溶液有白色沉淀，后者难溶于HNO3，问A至F各代表何物质？用反响式表示以上过程.第十五章氧族元素一、是非题

1硫有六个价电子，每个原子需要两个共用电子对才能满足于八隅体构造，硫与硫之间又不易生成π键，所以硫分子总是链状构造.

2氧族元素和卤族元素的氢化物的酸性和复原性都是从上到下逐渐增强.

3氧族元素和卤族元素的氢化物的热稳定性从上到下逐渐减弱.

4双氧水具有四种反响类型：氧化作用，复原作用，歧化作用和生成盐类的作用.

5臭氧分子和二氧化硫分子具有类似的V形构造。中心原子都以sp2杂化，原子间除以σ键相连外，还存在∏34的离域π键。构造的主要不同点在于键长，键能和键角不同.

6过氧化氢的分解就是它的歧化反响，在碱性介质中分解远比在酸性介质中快.

7二氧化硫和氯气都具有漂白作用，它们的漂白原理是一样的.

二、选择题

1以下氧化物中单独加热到温度不太高时能放出氧气的是

A所有两性氧化物.B所有上下氧化态复合起来的氧化物.

C所有金属二氧化物.D所有过氧化物.

2以下四类化合物中氧化能力最强的是

A硫酸盐.B硫代硫酸盐.C过硫酸盐.D连多硫酸盐.

3硫酸

A在水中全部电离.B与活泼金属反响都得SO2.

C能氧化一些非金属单质.D上面三种说法都正确.

4硫代硫酸钠

A在酸中不分解.B在溶液中可氧化非金属单质.

C与I2反响得SO42-.D可以作为络合剂(即配体).

5水具有特别好的溶解性能是基于

A水具有高的配位能力，即对电子对承受体及电子对给予体具有强配位能力.

B水具有极高的介电常数，使离子在水中的吸引力很小.

C以上两种原因.D不能确定.

6离域π键是由三个及以上原子形成的π键，不同于两原子间的π键，在三个及以上原子间用σ键联结的原子间,假设满足以下哪一条件，那么可生成离域π键

A所有成键原子都在同一平面上.B所有成键原子都有一互相平行的p轨道.

C，这些轨道上的电子数目小于轨道数目的两倍.D以上三者.

7气态的三氧化硫主要是以单分子形式存在，中心原子的杂化，成键及分子的构造为：

Asp3杂化，σ键，三角锥体.Bspd2杂化，σ键，平面正方形.

Csp2杂化，σ键，∏46键，平面三角形.D以上三者都不是.

8工业上生产硫酸不用水吸收三氧化硫，原因是

A三氧化硫极易吸水，生成硫酸并放出大量的热.

B大量的热使水蒸气与三氧化硫形成酸雾液滴.

C液滴体积较大，扩散较慢,影响吸收速度与吸收效率.

D以上三种都是.

三、填空题

1、H2S+4H2O2──()

2、Na2SO3+2H2S+2HCl──()+3H2O+()

3、2Mn2++5S2O82-+8H2O──()

4、2FeCl3(aq)+H2S(aq)──()

四、简答题

1为什么在室温下H2S是气态而H2O是液体?

2O3分子的构造是怎样的?为什么它是反磁性的?

五、计算题下述反响在298K时的△rＨ°为284.5KJ/mol3O3→2O2此反响的平衡常数Ｋ=10-54，试计算该反响的△rＧ°和△rＳ°六、综合题一化合物是一种钾盐，溶于水得负离子A，酸化加热即产生黄色沉淀B，与此同时有气体C产生，将B和C别离后,溶液中除K+外，还有D。把气体C通入酸性的BaCl2溶液中并无沉淀产生。但通入含有H2O2的BaCl2溶液中，那么生成白色沉淀E。B经过过滤枯燥后，可在空气中燃烧，燃烧产物全部为气体C。经过定量测定，从A分解出来的产物B在空气中完全燃烧变成气体C的体积在一样的体积下等于气体C体积的2倍。别离出B和C后的溶液如果参加一些Ba2+溶液，那么生成白色沉淀。从以上事实判断A至E各是什么物质?写出有关思路及反响式?第十六章氮、磷、砷一、是非题

1在N2分子轨道能级顺序中，σ2p的能量比π2p高，因此，N2参加反响时，应首先翻开σ键，而不是π键。

2白磷分子式为P4，几何构型为四面体，每个磷原子的3s、3p轨道都发生了sp3杂化。

3NO2-和O3互为等电子体；NO3-和CO32-互为等电子体；HSb(OH)6、Te(OH)6、IO(OH)5互为等电子体。

4用棕色环反响鉴定NO2-和NO3-时，所需要的酸性介质是一样的。

5浓硝酸的酸性比稀硝酸强，浓硝酸的氧化性也比稀硝酸强；硝酸的酸性比亚硝酸强，NO2的氧化性(标态)比硝酸要强.

6固体的五氯化磷，实际上是离子化合物[PCl4]+[PCl6]-。二、选择题

1磷的单质中，热力学上最稳定的是：

A红磷B白磷C黑磷D黄磷

2以下分子或离子中，不存在π34的是：

ASO2BNO2-CHNO3DNO3-

3将NO2气体通入NaOH溶液，反响的产物应该是：

ANaNO3、NaNO2、H2OBNaNO3、NaNO2CNaNO3、H2ODNaNO2、H2O

4P4O6称为三氧化二磷，它可以：

A溶解于冷水中，生成H3PO3B溶解于冷水中，生成H3PO4

C溶解于热水中，生成H3PO3D溶解于NaOH溶液，生成PH3气体

5以下含氧酸中，二元酸是：

A焦磷酸B次磷酸C亚磷酸D正磷酸

6HNO2是不稳定的化合物，它在水溶液中：

A不分解为HNO3和NOB不能全部电离C不作为氧化剂D不作为复原剂三、填空题

1写出以下物质的化学式或主要化学组成：尿素()，硫酸肼()

2在HNO3分子中，N原子采取()杂化，形成()离域π键；在N2O分子中，中心N原子采取()杂化，形成()个()离域π键；在NO2分子中，N原子采取()杂化，形成()离域π键。

3写出三个具有复原性的碱：()、()和().

4将固体亚硝酸钠与氯化铵饱和溶液混合加热，产物是().

四、简答题：

1为何工厂可用浓氨水检查氯气管道是否漏气?

2为什么浓硝酸一般被复原为NO2，而稀硝酸一般被复原为NO，这与它们的氧化能力的强弱是否矛盾?

五、计算题在含有Cl-和PO43-的溶液中，逐滴滴加AgNO3溶液，设PO43-的原始浓度0.1mol/L，计算Ag3PO4开场沉淀时，[PO43-]与[Cl-]的比值，问用此法是否可将Cl-和PO43-别离开?

：[Ksp(Ag3PO4)=1.6×10-21，Ksp(AgCl)=1.6×10-10]

六、综合题：化合物A是白色固体，不溶于水，加热时剧烈分解，产生固体B和气体C。固体B不溶于水或盐酸，但溶于热的稀硝酸，得溶液D及气体E。E无色，但在空气中变红。溶液D用盐酸处理时得一白色沉淀F。气体C与普通试剂不起反响，但与热的金属镁反响生成白色固体G。G与水反响得另一种白色固体H及气体J。J使润湿的红色石蕊试纸变蓝，,固体H可溶于稀硫酸得溶液I。化合物A以硫化氢溶液处理时得黑色沉淀K及无色溶液L和气体C，过滤后，固体K溶于硝酸得气体E及黄色固体M和溶液D。D以盐酸处理得沉淀F，滤液L以NaOH溶液处理又得气体J。请指出A至M表示的物质名称。并用反响式表示以上过程.第十七章碳、硅、硼一、是非题:

1钻石所以那么坚硬是因为碳原子间都是共价键结合起来的,但它的稳定性在热力学上石墨要差一些.

2在B2H6分子中有两类硼氢键,一类是通常的硼氢σ键,另一类是三中心键,硼与硼之间是不直接成键的.

3非金属单质不生成金属键的构造,所以熔点比拟低,硬度比拟小,都是绝缘体.

4非金属单质与碱作用都是歧化反响.

二、选择题:

1硼的独特性质表现在:

A能生成正氧化态化合物如BN,其它非金属那么不能

B能生成负氧化态化合物,其它非金属那么不能

C能生成大分子D在简单的二元化合物中总是缺电子的

2二氧化硅:

A与NaOH共熔反响生成硅酸钠B是不溶于水的碱性氧化物

C单质是分子晶体,与CO2晶体相似D属AB2型的化合物,晶体构造属CaF2型

3以下四种非金属元素中,哪一种不生成象POCl3之类的氯氧分子化合物?

ABBCCNDS

4C、Si、B都有自相结合成键的能力.但C的自链能力最强,原因是:

AC原子外层4个电子易得或易失形成C4-或C4+BC形成的最大共价数为2

CC单质的化学活性较Si,B活泼

DC原子半径小,自链成键不受孤对电子键弱化效应的影响

5CO与金属形成配合物的能力比N2强的原因是:

AC原子电负性小易给出孤对电子BC原子外层有空d轨道易形成反响键

CCO的活化能比N2低

D在CO中由于C-←O+配键的形成,使C原子负电荷偏多,加强了CO与金属的配位能力

6以下无机酸中能溶解酸性氧化物SiO2的是:

AHClBH2SO4(浓)CHFDHNO3(浓)

7以下元素性质最相似的是:

AB和AlBB和SiBB和MgDB和C

8关于BF3的以下描述中,说确的是:

ABF3水解得到HF(aq)和H3BO3BBF3承受电子对的倾向比BCl3强

CBF3是离子化合物,分子是极性的D在室温下B与F2反响得到BF3三、填空题:

1.等电子原理是指()。与CO互为等电子体的有()与CO2互为等电子体的是().

2.工业上制备CO的主要方法是().造成人体CO中毒的主要原因是().

四、简答题:

1为什么SiCl4水解而CCl4不水解?

2为什么说H3BO3是一个一元弱酸?

五、综合题:

14mg某黑色固体A,与浓NaOH共热时产生无色气体B22.4ml(标况下).A燃烧的产物为白色固体C,C与氢氟酸反响时,能产生一无色气体D,D通入水中时产生白色沉淀E及溶液F.E用适量的NaOH溶液处理可得溶液G.G中参加氯化铵溶液那么E重新沉淀.溶液F加过量的NaCl时得一无色晶体H.试判断各字母所代表的物质.用反响式表示.第十八章非金属元素小结一、选择题

1以下分子型氢化物中沸点最高的是AH2SBH2OCCH4DNH3

2以下分子中偶极矩最大的是AHClBH2CHIDHF

3石墨中的碳原子层与层之间的作用力是

A德华力B共价键C配位共价键D自由电子型金属键

4以下几种碳酸盐中,热稳定性最高的是

ANH4HCO3BAg2CO3CNa2CO3DCaCO3

5以下氢化物的酸性从小到大的顺序是

AHCl>H2S>HF>H2OBHCl>HF>H2S>H2O

CHF>HCl>HBr>HIDHCl>HF>HBr>HI

6与NO3-离子构造相似的是

APO43-SO42-ClO4-BCO32-SiO32-SO32-

CSO3CO32-BO33-DNO2-SO32-PO43-

7以下阴离子中水解度最大的是AS2-BCl-C-D.F-

8碳酸氢钠比碳酸钠热稳定性差,这主要是因为

A碳酸氢钠比碳酸钠碱性要弱B碳酸氢钠中H+的反极化作用很强

C碳酸氢钠比碳酸钠的晶格能要大D碳酸钠晶体中含有两个钠离子二、填空题:

1现有NH4Cl(NH4)2SO4Na2SO4NaCl四种固体试剂，用()一种试剂就可以把它们一一鉴别开。

2在Cl2、I2、CO、NH3、H2O2、BF3、HF、Fe等物质中，()与N2的性质十分相似，()能溶解SiO2，()能与CO形成羰基配和物，()能溶于KI溶液，()能在NaOH溶液中发生歧化反响，()具有缺电子化合物特征,

()既有氧化性又有复原性,()是非水溶剂.

3第二周期B、C、N、O、F等与本族其它元素相比的三个主要差异是()、()、().

三、简答题试说明SO2、SO3(g)、SO32-、SO42-离子的构造有什么不同.

四、计算题:

下述电池的电动势为0.18V.:φ°(Ag+/Ag)=0.7996Vφ°(Cu2+/Cu)=0.34V.试计算AgBr的Ksp。(-)Ag│AgBr([Br]=0.1mol/L)‖Cu2+(0.1mol/L)│Cu(+)

五、综合题:

对含有三种硝酸盐的白色固体进展以下实验：①取少量固体A参加水溶解后,再加NaCl溶液，有白色沉淀；②将沉淀离心别离，取离心液三份,一份参加少量H2SO4，有白色沉淀产生；一份加K2Cr2O7溶液，有柠檬黄色沉淀；③在A所得沉淀中参加过量的氨水,白色沉淀转化为灰白色沉淀，局部沉淀溶解；④在C所得的离心液中参加过量的硝酸，又有白色沉淀产生。试推断白色固体含有哪三种硝酸盐，并写出有关的反响式。第十九章金属通论一是非题:

1.金属单质的升华热越大,说明该金属晶体的金属键的强度越大,聚力也就越大;反之也是一样.

2.所有主族金属元素最稳定氧化态的氧化物都溶于硝酸.

3.但凡价层p轨道上全空的原子都是金属原子,局部或全部充填着电子的原子那么都是非金属原子.

4.真金不怕火炼,说明金的熔点在金属中最高.

二.选择题:

1.我国金属矿产资源中,居世界首位的是

A.钨铁锌B.铬铝铜C.钨锑稀土D.铝铅锌

2.以下金属单质升华热从小到大的顺序是

A.BeNaKMgB.BeMgNaKC.MgKNaBeD.KNaMgBe

3.以下各组金属单质中,可以和碱溶液发生作用的是

A.CrAlZnB.PbZnAlC.NiAlZnD.SnBeFe

4.以下各组金属单质中,可以和稀盐酸发生反响的是

A.AlCrMnB.FeSnPbC.CuPbZnD.FeNiAg

三.填空题:

1.元素在地壳中丰度值最大的三元素是().金属元素的丰度值最大的八元素顺序是().地壳中含量最大的含氧酸盐是().

2.可以游离态存在的五种金属元素是().

3.试写出我国丰产元素钨锑等重要金属矿物的名称和主要组成.

钨:(),锑:().

4.在元素周期表各区的金属单质中,熔点最低的是();硬度最小的是();

熔点最低的是();密度最大的是(),最小的是();

导电性最好的是();延性最好的是();展性最好的是();

第一电离能最大的是();电负性最小的是(),最大的是().第二十章s区金属一.是非题:

1.碱金属或碱土金属的原子电离势都是自上而下降低,但它们生成离子M+或M2+的标准电极电势并不是自上而下减小的.

2.Na在蒸气状态下可以形成双原子分子,而Be在蒸气状态下仅能形成单原子分子.

3.除LiOH外,所有碱金属氢氧化物都可加热到熔化,甚至蒸发而不分解.

4.在空气中燃烧Ca或Mg,燃烧的产物遇水可生成氨.

5碱土金属的碳酸盐和硫酸盐在中性水溶液中的溶解度都是自上而下的减小.

二.选择题:

1.以下金属中最软的是A.LiB.NaC.CsD.Be

2.与同族元素相比,有关铍的以下性质中描述不正确的选项是

A.有高熔点B.有最大密度C.有最小的原子半径D.硬度最大

3.以下方法中适合制备金属铯的是

A.熔融盐电解法B.热复原法C.金属置换法D.热分解法

5.金属锂应存放在A.水中B.煤油中C.石蜡中D.液氨中

6.碱金属在过量的空气中燃烧时,生成

A.都是普通的氧化物M2OB.钠钾是过氧化物M2O2

C.钾铷铯是超氧化物MO2D.铷铯是臭氧化物MO3

7.以下物质中碱性最强的是A.LiOHB.Mg(OH)2C.Be(OH)2D.Ca(OH)2

8.以下物质中溶解度最小的是

A.Be(OH)2B.Ca(OH)2C.Sr(OH)2D.Ba(OH)2

9.芒硝和元明粉的化学式分别为

A.Na2SO4·10H2ONa2SO4B.CaSO4·2H2ONa2SO4·10H2O

C.Na2SNa2S2O3·5H2OD.NaNO3Na2SO4

10.以下碳酸盐的热稳定性顺序是

A.BeCO3>MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3

B.BaCO3<CaCO3<K2CO3C.Li2CO3>NaHCO3>Na2CO3

D.BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3>BeCO3

11.加热无水Na2CO3固体至熔化前,它

A.放出CO2B.不发生化学变化C.放出O2D.生成NaHCO3三.填空题:

1.由于钠和钾的氧化物(),所以ⅠA族元素称为碱金属.因为钙,锶和钡的氧化物(),故ⅡA族元素称为碱土金属.

2.锂的电离势大而标准电极电势在金属中最小,其原因是().

3.当K,Rb和Cs固体在某些高频率的光照射下会放出电子,这种现象叫做().它们可用于().

4.氨合电子和碱金属氨合阳离子是()生成的,所以溶液有().因为(),故溶液是().

四.综合题:

有一固体混合物A,参加水以后局部溶解,得溶液B和不溶物C.往B溶液中参加澄清的石灰水出现白色沉淀D,D可溶于稀HCl或HAc,放出可使石灰水变浑浊的气体E.溶液B的焰色反响为黄色.不溶物C可溶于稀盐酸得溶液F,F可以使酸化的KMnO4溶液褪色,F可使淀粉-KI溶液变蓝.在盛有F的试管中参加少量MnO2可产生气体G,G使带有余烬的火柴复燃.在F中参加Na2SO4溶液,可产生不溶于硝酸的沉淀H,F的焰色反响为黄绿色.问ABCDEFGH各是什么?写出有关的离子反响式.第二十一章p区金属一、选择题:

1.镁和铝都应是较活泼的金属元素,它们

A.都能很快溶解在水中B.都能很快溶解在碱溶液中

C.都能很快溶解在NH4Cl溶液中

D.铝能很快溶解在碱中,镁能很快溶解在NH4Cl溶液中

2.锡单质有多种形态,如白锡,灰锡,脆锡等.它们的构造

A.都属金属键的构造B.都属共价键的构造

C.都包含金属键和共价键的构造D.有的是金属键,有的是共价键的构造

3.铅的氧化物有许多组成:PbO2,Pb2O3,Pb3O4,PbO等,这些氧化物

A.都易溶于硝酸B.都难溶于硝酸

C.都测定不出沸点D.有O2存在下,升高温度有利于生成PbO2

4.铝和铍的化学有许多相似之处,但并不是所有性质都是一样的,以下指出的各相似性中何者是不恰当的?

A.氧化物都具有高熔点B.氯化物都为共价型化合物

C.能生成六配位的络(配)合物D.既溶于酸又溶于碱

5.以下哪一组离子在偏酸性条件下通入H2S都能生成硫化物沉淀?

A.Be2+Al3+B.Sn2+P2+C.Be2+Sn3+D.Al3+Pb2+

6.铝族元素的M3+离子在水溶液中容易离子化,是由于它们

A.离子的水合焓大B.晶体的晶格能小

C.电极电势低D.离子具有两性

7.铝热法冶金的主要根据是

A.铝的亲氧能力很强B.氧化铝有很高的生成焓

C.铝和氧化合是放热反响D.铝是活泼金属

8.工业上制备无水AlCl3常用的方法是

A.加热使AlCl3·H2O脱水B.Al2O3与浓盐酸作用

C.熔融的铝与氯气反响D.硫酸铝水溶液与氯化钡溶液反响

9.在[Sn(OH)6]2-和[PbCl6]2-离子中,中心离子价层轨道杂化采用

A.d2sp3B.sp3d2C.d3sp2D.sp2d3

10.把碳酸钠溶液加到铝盐溶液中,产生的沉淀是

A.Al2(CO3)3B.Al(OH)3C.Al2O3D.Al(OH)CO3

11.二氧化铅具有强氧化性的原因是

A.Pb4+的有效核电荷大B.Pb2+易形成配离子

C.Pb原子含有惰性电子对D.Pb2+盐难溶于水二、填空题:

1.写出以下物质的俗名.

Pb3O4()α-Al2O3()Na3AlF6()

2.指出以下卤化物的化学键类型.

AlF3(),SnCl4(),

3.刚玉或红宝石的硬度比金刚石(),刚玉是()晶体,其中含有少量()即成红宝石.

4.AlCl3分子为()分子,通常()形成()杂化的()构造单元,然后借()使两个构造单元结合成().

5.二氧化铅具有两性,()性大于()性.它与碱作用生成(),与酸作用生成().

三、综合题:

1.一种纯的金属单质A不溶于水和盐酸.但溶于硝酸而得到B溶液,溶解时有无色气体C放出,C在空气中可以转变为另一种棕色气体D.加盐酸到B的溶液中能生成白色沉淀E,E可溶于热水中E的热水溶液与硫化氢反响得黑色沉淀F,F用60%HNO3溶液处理可得淡黄色固体G同时又得B的溶液.根据上述的现象试判断这七种物质各是什么?并写出有关反响式.

2.有一白色固体A,溶于水生成白色沉淀B,B可溶于浓HCl,假设将A溶于稀硝酸,得无色溶液C将AgNO3参加C中,析出白色沉淀D.D溶于氨水得溶液E,酸化E,又得白色沉淀D.将H2S通入C,产生棕色沉淀F,F溶于(NH4)2Sx得溶液G.酸化G,得黄色沉淀H.少量C参加HgCl2得白色沉淀I,继续加C,I变灰最后得黑色沉淀J.试判断A至J为何物,写出有关反响式.第二十二章ds区金属一、是非题

1在所有的金属中,熔点最高的是副族元素,熔点最低的也是副族元素.

2铜和锌都属ds区元素,它们的性质虽有差异,但(+2)态的相应化合物性质很相似而与其它同周期过渡元素(+2)态的相应化合物差异就比拟大.

3在CuSO4·5H2O中的5个H2O,其中有4个配位水,1个结晶水.加热脱水时,应先失结晶水,而后才失去配位水.

4Zn2+、Cd2+、Hg2+都能与氨水作用,形成氨的配合物.

5氯化亚铜是反磁性的,其化学式应该用CuCl来表示;氯化亚汞也是反磁性物质,其化学式应该用Hg2Cl2表示.

二、选择题

1以下哪一族元素原子的最外层s电子都未占满?

A.ⅠB族B.ⅢB族C.ⅥB族D.ⅤB族

2ⅠB族金属元素导电性的顺序是

A.Cu>Ag>AuB.Au>Ag>CuC.Ag>Cu>AuD.Ag>Au>Cu

3波尔多液是硫