2024版高考化学一轮总复习课件：课时规范练47

课时规范练47

一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。

1.按碳的骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是（）

CH—CH—CH

3I3

A.CH3属于脂肪炫的衍生物

B.0属于芳香族化合物

c.00属于脂环化合物

D.O属于芳香族化合物

ggD

CH3—CH—CH3

ggCH3是异丁烷,属于脂肪烧,A错误;芳香族化合物指含有苯环的化合物，U不

PVOH

含苯环，属于环烯,B错误;结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物,C错误；O

含有苯环,属于芳香族化合物,D正确。

2.官能团是决定有机物性质的原子或原子团。下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）

选项AB

物质CH3OCH3

CH2=CH2

类别酮类烯燃

官能团—0—c=c

选项CD

CH3cHeH3

物质CH3cH20cH2cH31

COOH

类别酸类竣酸

\/

官能团—C—0—c——OOCH

/\

答案:|c

解析：|CH3OCH3所含官能团为醒键，属于酶类,A错误;CH2FH2属于烯'泾,所含官能团为

\/CH3CHCH3

/\,B错误；COOH属于疑酸，所含官能团为疑基，其结构为—COOH,D错误。

3.一种用于合成青蒿素类似物的原料的结构如图所示，关于该有机物的说法正确的是（）

A.其分子式为Ci2H18

B.属于环状化合物、芳香烧

C.分子中所有碳原子处于同一平面上

D.分子中含有兀键，能使酸性KMnCU溶液褪色

SSD

解析:由该有机物的结构简式可知，其分子式为C|2H2O,A错误；该有机物属于环状烯泾，但不是芳香

烧,B错误;该有机物分子中有多个相连的饱和碳原子，故所有碳原子不可能处于同一平面上,C错误；

该有机物含有碳碳双键，则含有兀键，能被酸性KMnO4溶液氧化，可将MnO1还原为M**而使溶液褪

色,D正确。

4.（2023河北邯郸十校联考）苯甲酸的熔点为122.13°C,微溶于水，易溶于乙醇，实验室制备少量苯甲酸

的流程如图：

操作1,

、MnO?—-本甲酸

钾溶液操作3苯甲酸固体

下列说法正确的是（）

A.操作1为蒸储

B.操作2为过滤

C.操作3为酒精萃取

D.进一步提纯苯甲酸固体,可采用重结晶的方法

ggD

解疣|由题给流程可知,甲苯与高镒酸钾溶液共热、回流得到苯甲酸钾，过滤得到苯甲酸钾溶液;苯甲

酸钾溶液经酸化、过滤得到苯甲酸固体。操作1为过滤,A错误;操作2为酸化,B错误;操作3是从溶

液中获取苯甲酸，应为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,C错误;题给流程制得的苯甲酸固体中含有杂质，采

用重结晶的方法可以进一步提纯苯甲酸固体,D正确。

5.有机化合物K的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）

A.K属于脂环化合物

B.K分子只含极性键,不含非极性键

C.K分子中的碳原子与氮原子的杂化方式相同

D.K分子中含有。键、兀键和大兀键，分子间可以形成氢键

答案:|D

解困根据结构简式可知,K分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A错误;K分子中碳原子之间形成非

极性键,B错误;K分子中的碳原子的杂化方式有sp2>sp'两种,氮原子的杂化方式是sp3,C错误;K分

子中含有苯环、双键和单键，因此含有大兀键、兀键和。键，含有氮基和羟基，分子间可以形成氢键,D

正确。

6.实验室可利用苯和液澳在三漠化铁的催化作用下发生取代反应制取漠苯，其制备及提纯过程为:制

备一水洗并分液一碱洗并分液一水洗并分液分离,部分装置如图所示。下列说法正确的是（）

A.制备装置a中长导管可加快产物的挥发

B.装置b用于制备过程中吸收尾气

C.分液时，有机层由装置c的上口倒出

D.分离应选择装置d

ggD

髭痈苯和液澳在三漠化铁的作用下反应剧烈,可以达到沸腾，使苯和液;臭挥发，在经过长导管时，可以

将其冷凝并回流;发生取代反应，产物中还有HBr气体，经过长导管最终被NaOH吸收,故长导管的作

用是导气和冷凝回流,A错误。HBr极易溶于水，若用装置b吸收尾气容易引起倒吸,应该用倒扣的漏

斗置于液面上,B错误。分液时，有机层的密度大，应该在下口放出,C错误。分离粗澳苯应利用苯与澳

苯的沸点不同进行蒸馅，应选择装置d,D正确。

7.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）

A.该有机物属于芳香族化合物，含有4种不同官能团

B.该有机物分子中含有◎键和71键，故能发生取代反应和加成反应

C.该有机物分子中所有原子可能处于同一平面内

D.该有机物能使澳水和酸性KMnCU溶液褪色，且原理相同

ggB

解困该有机物含有苯环,属于芳香族化合物;含有5种不同官能团，分别为较基、碳澳键、酯基、碳

碳双键和羟基,A错误。该有机物含有苯环和双键,故含有o键和兀键，根据两种共价键的特征性质推

测，能发生取代反应和加成反应,B正确。该有机物中连有Br原子的碳原子采取sp3杂化，故分子中所

有原子不可能处于同一平面内,C错误。该有机物含有碳碳双键,可与;臭水发生加成反应，可被酸性

KMnO4溶液氧化，故褪色的原理不同,D错误。

8.（2023山东聊城期末改编）某烧的含氧衍生物X的蒸汽密度是相同状况下H2的37倍。将7.4gX

在足量氧气中充分燃烧，并将产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰分别增重9.0g

和17.6g。X的核磁共振氢谱如图所示。下列说法不正确的是（）

543210

6

CH3

I

A.X的结构简式为CH3—CH—CH2—OH

B.X的质谱图中最大质荷比为74

C.X不能使紫色石蕊溶液变红

D.与X具有相同官能团的同分异构体共有5种（不考虑立体异构）

患D

解析摊的含氧衍生物X的蒸汽密度是相同状况下周的37倍，则X的相对分子质量为37x2=74,7.4

gX的物质的量为0.1mol。测得浓硫酸和碱石灰分别增重9.0g和17.68,则有〃（1420）=—四）=0.5

18gmol

mol,〃（CO2）=上空7=0.4mole0.1molX中含有1molH原子，含有0.4molC原子,7.4gX中含有O

44gmol

原子的质量为7.4g-lxlg-0.4xl2g=1.6g,〃（0）=0.1mol,故该有机物中C、H、O的个数比为4：10：

1,X的分子式为C4Hl0O»根据核磁共振氢谱图可知,X中含有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之

CH

I3

比为1：1：2：6,则X的结构简式为H3c—CH—CH2—OH,A正确;X的相对分子质量为74,则X

的质谱图中最大质荷比为74,B正确;X属于醇类，不能发生电离,不能使紫色石蕊溶液变红,C正确;X

的官能团是一OH,与X具有相同官能团的同分异构体有CH3cH2cH2cH2OH、

CH3

I

CH3CCH3

I

CH3cH（OH）CH2cH3、OH3矛KD错误。

9.（2023辽宁抚顺六校联考）下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是（）

选项混合物试剂分离提纯方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗气

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）浪水洗气

答案:B

解析加。2与NaOH溶液反应生成Na2sCh和氏0,乙烯与NaOH不反应，可通过盛有NaOH溶液的洗

气瓶除去乙烯中的SCh,A正确;乙酸与NaOH溶液反应，乙醇溶于水，不能进行分液,B错误;苯甲酸与

NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和H2O,苯与NaOH溶液不反应且不溶于NaOH溶液，混合液分层，可进

行分液,C正确;乙烯与淡水发生加成反应，乙烷不反应，可以通过盛有澳水的洗气瓶洗气,D正确。

CH3

10.某实验小组用甲苯(di)与浓硝酸、浓硫酸的混酸在50~55℃下反应，生成对硝基甲苯

CH3

r>pNO2

(()2N-V/CH3)和邻硝基甲苯(kJ)。相关物质的性质如下：

密度

有机物沸点/匕溶解性

(gem-3)

甲苯0.866110.6不溶于水

对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态燃

邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烧

分离反应后所得混合物的方案如下：

反应所得操作1/有机混合物4邻、对硝基甲苯

混合液^无机混合物

下列说法不正确的是()

A.配制混酸的操作:先量取浓硫酸于烧杯中，再加入浓硝酸，并不断搅拌

B.实验中控制温度在50-55°C,应采用水浴加热

C.操作1的名称是分液，操作2的名称是蒸储

D.分离对硝基甲苯和邻硝基甲苯的混合物可采用多次蒸镭法

奉A

函｝农硫酸的密度大于浓硝酸的密度,故配制混酸时，要先加入浓硝酸，后加入浓硫酸,且不断搅拌、

散热,A错误。制备邻、对硝基甲苯在50~55°C下反应，为使其受热均匀，可采用水浴加热,B正确。甲

苯和邻、对硝基甲苯均不溶于水，操作1分离得到有机混合物和无机混合物，故操作1是分液;操作2

分离有机混合物得到甲苯和邻、对硝基甲苯，分离互溶的液态有机物应为蒸馈操作,C正确。对硝基

甲苯和邻硝基甲苯的沸点相差不大且互溶,应采用多次蒸镭的方法,D正确。

二、非选择题

H.⑴[2022海南卷,18(4)]E

口

OCOCH2cH3

(COOH)和尸

COCH2CH3

OH

COOH)可用(写出试剂)鉴别。

⑵[2022湖北卷,17(2)]化合物B

F

)核磁共振氢谱的吸收峰有组。

(3)(2021湖南卷,19(3)]M

(4)(2021湖北卷,17(1)]

E(0cH3)中的官能团名称是、。

国冤(1)氯化铁溶液(2)5

(3)酰胺基竣基(4)醛基酸键

12.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，是我国批准使用的

香料产品，其沸点为148某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代

科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下：

步骤一:将粗品用蒸储法进行纯化

⑴蒸储装置如图1所示，仪器a的名称是，图中虚线框内应选用右侧的(填“仪器x”

或“仪器y”)。

图1

步骤二:确定M的实验式和分子式

(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。

①M的实验式为o

②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，分子式

为。

步骤三:确定M的结构简式

(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3;利用红外光谱

仪测得M的红外光谱如图3所示。

400035003000250020001800160014001200

波数/cm“

图3

M中官能团的名称为,M的结构简式为(填键线式)。

(4)写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:。

客萦|(1)蒸镭烧瓶仪器y

⑵①C2H4。②88C4H8。