第五章-脂肪烃

第五章脂肪烃概述一、定义只由C和H组成的有机物---碳氢化合物

tanqing=ting（烃）烃分子中的氢原子被其他原子或基团取代后，得到烃的衍生物。概述二、分类

根据烃的结构和性质的不同，烃可分为开链烃（脂肪烃）和闭链烃（环烃）两大类。开链烃又可以根据其分子中所含碳和氢的比例不同分为饱和烃和不饱和烃。不饱和烃还可以根据双键和叁键的不同再分为烯烃、炔烃和二烯烃闭链烃又可分为脂环烃和芳香烃两类。主要内容§5.1烷烃§5.2环烷烃§5.3烯烃§5.4二烯烃§5.5炔烃

§5.1烷烃定义氢原子数与碳原子的比例达到了最高值，故亦称饱和烃。§5.1烷烃一、烷烃的通式与同分异构现象

（一）烷烃的通式

甲烷乙烷丙烷含n个碳的直链烷烃

通式：CnH2n+2

同系列？

同系物？一、烷烃的通式与同分异构现象（一）烷烃的通式

烷烃的同系列（Homologousseries）

凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2，这个CH2称为系列差。§5.1烷烃一、烷烃的通式与同分异构现象（二）烷烃的同分异构现象

§5.1烷烃烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。§5.1烷烃

一、烷烃的通式与同分异构现象（二）烷烃的同分异构现象

分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体。在烷烃分子中随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳干不同推导出来。以己烷为例其基本步骤如下:

1.写出这个烷烃的最长直链式：（省略了氢）2.写出少一个碳原子的直链式作为主链把剩下的碳当作支链。依次当取代基连在各碳原子上，就能写出可能的同分异构体的构造式。§5.1烷烃

一、烷烃的通式与同分异构现象（二）烷烃的同分异构现象§5.1烷烃一、烷烃的通式与同分异构现象（二）烷烃的同分异构现象3.写出少二个碳原子的直链式作为主链。把两个碳原子当作支链（2个甲基），接在各碳原子上，或把两个碳原子当作（乙基），接在各碳上。§5.1烷烃4.把重复者去掉。这样己烷的同分异构体只有5个。一、烷烃的通式与同分异构现象（二）烷烃的同分异构现象为了表达碳链中不同构造的碳原子，按与它直接结合的碳原子数目分类。§5.1烷烃伯碳（一级碳原子）10仲碳（二级碳原子）２0叔碳（三级碳原子）３0季碳（四级碳原子）４0伯氢（10H）、仲氢（20H）、叔氢（30H）二、烷烃的结构§5.1烷烃

烷烃碳原子都是sp3杂化，键角109.5°，C-C键平均键长154pm,C-H键平均键长为107pm。三、烷烃的命名（一）普通命名法通常把烷烃称为"某烷"，"某"是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

n≧11,用中文数字表示,如：C11H24，叫十一烷。§5.1烷烃三、烷烃的命名（一）普通命名法凡直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷

把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。§5.1烷烃三、烷烃的命名（一）普通命名法在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上"新某烷"§5.1烷烃§5.1烷烃三、烷烃的命名（一）普通命名法衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。三、烷烃的命名（二）系统命名法1.直链烷烃根据烷烃分子中的碳原子数称某烷，某烷前面不需要加正字。

§5.1烷烃戊烷三、烷烃的命名（二）系统命名法2．含支链的烷烃在命名时把其看作支链烷烃的取代衍生物，把支链作为取代基，整个名称中包括母体和取代基两部分，取代基部分在前，母体在后。§5.1烷烃4-甲基庚烷三、烷烃的命名（二）系统命名法（1）常见的烷基烷烃分子中去掉一个氢原子的原子团称烷基，通式为CnH2n+1，常用-R表示。§5.1烷烃§5.1烷烃三、烷烃的命名（二）系统命名法三、烷烃的命名（二）系统命名法（2）命名主链的选择

选择烷烃分子中最长的连续的碳链，以此为母体，按其碳原子数称某烷。§5.1烷烃母体是辛烷三、烷烃的命名（二）系统命名法当分子中有几种等长碳链可选择时，应选择含取代基多的碳链为主链。§5.1烷烃

2-甲基-3-乙基戊烷三、烷烃的命名（二）系统命名法主链的编号从靠近取代基一端开始，用阿拉伯数字给主链碳原子编号，使取代基编号的位次最小，将取代基的位置和名称依次写在母体名称前面（阿拉伯数字与汉字之间应加一半字线“-”）。2-甲基戊烷§5.1烷烃三、烷烃的命名（二）系统命名法当主链碳原子编号有几种可能时，应选择使取代基具有“最低系列”的那种编号。§5.1烷烃

2，3，5-三甲基己烷三、烷烃的命名（二）系统命名法取代基的书写规则有几个相同的取代基时，将其名称并在一起，它的数目用汉字表示，表示取代基位置的阿拉伯数字之间应加一逗号。§5.1烷烃

3，3-二甲基戊烷

2，4-二甲基己烷§5.1烷烃三、烷烃的命名（二）系统命名法有几种不同取代基时，名称的先后顺序应按“次序规则”排列，优先基团列在后面。如：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异戊基、异丁基、新戊基、异丙基、仲丁基、叔丁基（why?）三、烷烃的命名（二）系统命名法(3)含复杂支链烷烃的命名

选其最长链时应从与主链直接相连的那个碳原子开始，这条长链的编号亦要从该碳原子开始，然后将复杂支链的名称作为一个整体放在括号内，括号外冠以其在主链的位次。如不采用括号，则可用带撇的阿拉伯数字表示支链上的取代基的位次。§5.1烷烃§5.1烷烃三、烷烃的命名（二）系统命名法

3-甲基-6-（1,1-二甲基丙基）癸烷或3-甲基-6-1′,1′-二甲基丙基癸烷四、烷烃的性质(一)物理性质有机化合物的物理性质包括化合物的状态、颜色、气味、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度。除存在状态、颜色、气味外，在一定的条件下它们都有固定的值，常把这些数值称为物质的物理常数。

§5.1烷烃§5.1烷烃

四、烷烃的性质(一)物理性质

物理常数对有机化合物的鉴定、分离、纯化等具有重要意义。这些物理常数通常用物理方法测定出来的，可以从化学和物理手册中查出来。

§5.1烷烃四、烷烃的性质(一)物理性质1.物质状态：C1～C4是气体；C5～C17是液体；C18以上是固体。2.熔点：正烷烃的熔点，同系列C1-C3不那么规则，但C4以上的是随着碳原子数的增加而升高。不过，其中偶数的升高多一些，以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线，偶数在上，奇数在下。§5.1烷烃解释：在晶体中，分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且取决于晶体中碳链的空间排布情况。排列紧密（分子间的色散力就大）熔点就高。四、烷烃的性质(一)物理性质§5.1烷烃四、烷烃的性质(一)物理性质3.沸点：在同分异构体中，直链的比含支链的沸点高，支链越多，沸点越低。4.密度：烷烃的相对密度随相对分子质量的增加而增大，但都小于1。§5.1烷烃四、烷烃的性质(一)物理性质5.溶解度：烷烃不溶于水，能溶于某些有机溶剂，尤其是烃类中。"相似相溶"，结构相似，分子间的引力相似，就能很好溶解。四、烷烃的性质(二)化学性质1.氧化和燃烧⑴在空气中燃烧：§5.1烷烃燃烧热？

四、烷烃的性质(二)化学性质

⑵控制条件，在催化剂下可以使烷烃部分氧化，生成醇、醛、酸等，制备有用化工原料：§5.1烷烃四、烷烃的性质(二)化学性质2.热裂

把烷烃的蒸气在没有氯气的条件下，加热到4500C以上时，分子中的键发生断裂，形成较小的分子。这种在高温及没有氧气的条件下发生键断裂的反应称为热裂反应。§5.1烷烃四、烷烃的性质(二)化学性质3.卤代反应烷烃分子中的氢原子被卤素取代，这种反应称为卤代反应。§5.1烷烃

四、烷烃的性质(二)化学性质例：甲烷的氯代反应§5.1烷烃§5.1烷烃四、烷烃的性质(二)化学性质甲烷的氯代反应较难停留在一氯代甲烷阶段控制反应条件可使其中之一成为主产物§5.1烷烃四、烷烃的性质(二)化学性质卤素对烷烃的卤代反应相对活泼性次序是：F2>Cl2>Br2>I2由于甲烷直接氟代的条件不易控制，碘代反应又很难进行，因此常用其氯代和溴代。 不同类型的氢原子被取代的活性为：

叔氢原子>仲氢原子>伯氢原子卤代反应历程例：甲烷的氯代反应链的引发链的增长......链的终止五、烷烃的来源和重要的烷烃（一）烷烃的来源

烷烃主要来源于天然气、石油和煤的加工产物。其中石油是一种极其重要的资源，常有“工业的血液”之称。从油田得到未经加工的深褐色的粘稠液体叫石油，主要成分为烃类（烷烃、环烷烃和芳香烃）的混合物，按沸点的不同可把石油分馏成各种不同的馏分，见下表。§5.1烷烃分馏产物主要成分（烷烃）用途天然气C1～C4燃料石油醚C5～C8溶剂汽油C7～C12飞机或汽车燃料煤油C12～C16燃料或工业洗涤剂柴油C16～C18柴油机燃料润滑油C16～C20润滑剂、防锈剂液体石蜡C18～C24缓泻剂、溶剂、传温介质凡士林固体或液体的混合物润滑剂、防锈剂、软膏基质固体石蜡C25～C35蜡烛、蜡疗沥青C30～C40铺路、防腐、建筑材料五、烷烃的来源和重要的烷烃（二）重要的烷烃1.甲烷（CH4） 无色、无味的气体，极难溶于水的可燃性气体。甲烷和空气适当比例的混合物，遇火花会发生爆炸。

§5.1烷烃§5.1烷烃

五、烷烃的来源和重要的烷烃（二）重要的烷烃极大的化学稳定性，不与酸、碱、氧化剂、还原剂起作用。但甲烷中的氢原子可被卤素取代而生成卤代烷烃。 是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一。§5.1烷烃

五、烷烃的来源和重要的烷烃（二）重要的烷烃2.凡士林主要成分：C16～C32的高碳长链烷烃。

为石油蜡膏经除芳烃、白土精制脱色脱臭而成的无色、无臭、无荧光透明的油状液体，不含任何添加剂、水分和机械杂质。

§5.1烷烃

五、烷烃的来源和重要的烷烃（二）重要的烷烃

有白凡士林和工业凡士林之分。前者为白色油膏状，后者为黄色到黄棕色油膏状。工业凡士林用于金属的防锈，以及低温、低负荷润滑。白凡士林用作医药凡士林，也可用于密封和润滑，因化学性质稳定、黏附性好，还用于护肤膏霜、发蜡发乳、唇膏、眼影等各类化妆产品中。§5.2环烷烃环烷烃它可看成链状烷烃分子内两端的碳原子上各去掉一个氢原子后相互连成的，它比相应烷烃少两个氢原子，因此，其通式为CnH2n，最简单的环烷烃是环丙烷。

一、环烷烃的结构与分类（一）环烷烃的结构§5.2环烷烃§5.2环烷烃

一、环烷烃的结构与分类（二）环烷烃的分类根据成环碳原子数目：小环（三元环、四元环）常见环（五元环、六元环）中环（七元环至十二元环）大环（大于十二个碳原子所形成的环）一、环烷烃的结构与分类（二）环烷烃的分类据所含环的数目

单环双环多元环（螺环烃、桥环烃）§5.2环烷烃螺环烃桥环烃二、环烷烃的命名单环烃的命名：据环中碳原子的数目称为“环某烷”§5.2环烷烃

环丙烷

环丁烷

环戊烷

环己烷

二、环烷烃的命名当环上有取代基时，应使取代基的位次最小。§5.2环烷烃

1,2-二甲基环丁烷1-甲基-3-乙基环己烷

1-甲基-2-异丙基环戊烷二、环烷烃的命名螺烃的命名： 根据螺环上的碳原子的总数叫做螺某烃，并在“螺”字后面的方括号内用阿拉伯数字标示螺原子所夹碳链上碳原子的数目(从小到大)，数字之间在下面用圆点隔开。环碳原子的编号，从螺原子邻位的碳开始，首先沿较小的环编号，并使环上取代基的数字最小。§5.2环烷烃§5.2环烷烃二、环烷烃的命名

螺［3.4］辛烷

6-甲基螺[4.5]癸烷二、环烷烃的命名桥环烃的命名：

以环数为词头，然后在方括号内按从多到少的次序，用阿拉伯数字标明夹在两个桥头碳原子之间的每一个桥上碳原子的数目，并以下角圆点隔开。括号后面写出相应于桥环中全体碳原子总数的链烃名称。编号顺序是从一个桥头开始，沿最长的桥路到第二个桥头，再从次长的桥路回到第一个桥头，最后给最短的桥路编号，并注意使取代基位次最小。§5.2环烷烃§5.2环烷烃二、环烷烃的命名二环[3.２.１]辛烷1-甲基-2-乙基二环[3.２.１]辛烷三、环烷烃的性质（加成反应）1．加氢

§5.2环烷烃三、环烷烃的性质（加成反应）2．加卤素环丙烷在室温下可与溴加成使溴水褪色,而环丁烷需要在加热下才能反应。反应活性不同§5.2环烷烃三、环烷烃的性质（加成反应）3．加卤化氢环丙烷可以与HX反应，环丁烷只能在加热的条件下同活泼的HI反应。反应活性不同§5.2环烷烃

三、环烷烃的性质（加成反应）含侧链的环丙烷与卤代烃加成时，开环发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间，而且氢原子须加在连接氢原子较多的碳原子上，卤原子加在连接氢原子较少的碳原子上。§5.2环烷烃§5.3烯烃

分子中含有碳碳双键（C=C）的烃称为烯烃。其通式为CnH2n，与环烷烃的通式相同。

碳碳双键也称烯键，它比碳碳单键活泼的多，是烯烃的官能团。一、烯烃的结构与同分异构现象（一）烯烃的结构§5.3烯烃§5.3烯烃一、烯烃的结构与同分异构现象（二）烯烃的同分异构现象

烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包括碳架异构，双键位置不同引起的位置异构，及双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构。

位置异构：碳架异构：顺反异构：§5.3烯烃一、烯烃的结构与同分异构现象（二）烯烃的同分异构现象以丁烯为例：二、烯烃的命名与烷烃相似，要点如下：选取含双键的最长碳链为主链，根据主链的碳原子数称为“某烯”；从靠近双键的一端开始，将主链的碳原子编号；（取代基位次最小原则服从于双键位次最小原则）；§5.3烯烃§5.3烯烃二、烯烃的命名4.（取代基位次最小原则服从于双键位次最小原则）；例：双键的位次（取位次较小的碳原子的位次）用阿拉伯数字标明在烯烃名称前面；烯基：当烯烃上去掉一个氢原子后剩下的一价基团叫做烯基。§5.3烯烃二、烯烃的命名§5.3烯烃二、烯烃的命名常用俗名的烯基：

三、烯烃的性质（一）烯烃的物理性质在常温下，C2-C4的烯烃为气体，C5-C16的为液体，C17以上为固体。沸点、熔点、比重都随分子量的增加而上升，比重都小于1，都是无色物质，溶于有机溶剂，不溶于水。§5.3烯烃名称结构式熔点/℃沸点/℃相对密度（液态）乙烯CH2=CH2－169．15－103．710．5700丙烯CH2=CHCH2－185－47．40．51931-丁烯CH2=CHCH2CH3－185．35－6．30．59511-戊烯CH2=CHCH2CH2CH3－13829．970．64051-己烯CH2=CH(CH2)3CH3－139．8263．350．67311-庚烯CH2=CH(CH2)4CH3－11993．60．69701-辛烯CH2=CH(CH2)5CH3－110．73121．30．71491-癸烯CH2=CH(CH2)7CH3－66．3170．560．7408一些烯烃的物理常数§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质烯烃的官能团是碳碳双键，易断裂发生化学反应。烯烃的化学性质活泼，能发生加成、氧化、聚合等反应。此外，与C=C相邻碳（称α碳或烯丙位碳）上的氢易发生卤代反应。§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质1.加成反应§5.3烯烃烯烃试剂加成产物A和B可以是相同的或不同的原子或基团，通过双键的加成反应，无论是在实际应用上还是在理论上都具有重要作用。三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质⑴加氢 烯烃在催化剂存在下，与氢气反应生成相应的烷烃。反应必须在铂、镍、钯等催化剂作用下才能进行，因而该反应又称为催化加氢反应。

§5.3烯烃

烯烃烷烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质⑵加卤素烯烃与卤素发生加成反应，生成邻二卤代物。§5.3烯烃溴的红棕色立即消失§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质

在室温条件下烯烃与溴的四氯化碳溶液反应,不需任何催化剂,反应迅速,现象明显,操作简单.实验室中常利用这个反应检验烯烃的存在,以区别于饱和烃。三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质⑶加卤化氢烯烃与卤化氢发生加成反应，生成卤代烷。§5.3烯烃

卤化氢的活泼性顺序是：HI>HBr>HCl浓HI，浓HBr能和烯烃起反应，浓盐酸要用AlCl3催化剂才行。三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质②马氏规则（Markovnikov规则）

凡是不对称的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X-主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，H+加到含氢多的双键碳原子上。§5.3烯烃§5.3烯烃2-溴丙烷为主三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质⑷加硫酸烯烃与浓硫酸反应，硫酸分子中的氢质子加到双键的一个碳原子上，硫酸氢根离子则加到另一个碳原子上，生成硫酸氢烷酯。§5.3烯烃§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质同时不对称烯烃加成反应遵循马氏规则。

三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质⑸加水在酸存在下，烯烃可以加水生成醇，称为烯烃的直接水合法。是工业上制备低级醇的主要方法。§5.3烯烃不对称烯烃与水的加成也符合马氏规则。三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质2.氧化反应

用KMnO4氧化

a.KMnO4在碱性条件下（或用冷而稀的KMnO4）紫色用于鉴定不饱和烃§5.3烯烃b.在酸性溶液中RCH=变为RCOOH，CH2=变为CO2§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质

和重铬酸的氧化反应重铬酸是一种强氧化剂，在双键处发生断键氧化，生成酮或酸。§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质

臭氧化反应（Ozonization)§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质根据产物推测反应物的结构。§5.3烯烃三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质3.聚合反应§5.3烯烃在一定的条件下，烯烃分子中的п键断裂发生分子间加成，生成高分子化合物，此类反应称为聚合反应。乙烯

聚乙烯（单体）

（聚合物）三、烯烃的性质（二）烯烃的化学性质4．α氢的卤代反应§5.3烯烃与碳碳双键相连的碳原子称α碳原子或烯丙位碳原子，与此相连的氢称α氢或烯丙位氢。在高温或光照下，α氢易被卤素取代，如丙烯高温氯代得3-氯丙烯。3-氯丙烯四、诱导效应

在有机化合物中，取代基的静电作用沿着单键依次传递，使得分子发生极化现象称为诱导效应。吸电子原子或基团产生的诱导效应称为吸电子诱导效应，用-Ｉ表示；供电子的原子或基团产生的诱导效应称为供电子效应，用+I表示。§5.3烯烃四、诱导效应 以C－Ｈ键为标准，吸引电子能力比氢大的原子或基团，称为吸电子基；吸引电子能力比氢小的原子或基团，称为供电子基。常见的吸电子基、给电子基如下：

吸电子基：－Cl>－Br>－I>－OH>－C6H5>－CH=CH2>－H

给电子基：－C(CH3)3>－CH(CH3)2>－CH2CH3>－CH3>－H§5.3烯烃五、重要的烯烃—乙烯

乙烯分子式C2H4，是C原子以sp2杂化轨道成键、分子为平面形的非极性分子。通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度为1.25g/L，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。§5.3烯烃§5.3烯烃实验室里是把酒精和浓硫酸混合加热，使酒精分解制得。五、重要的烯烃—乙烯§5.4二烯烃

分子中含有两个碳碳双键的不饱和烃称为二烯烃。开链二烯烃的通式为CnH2n-2，与下面一节所讲的炔烃互为同分异构体。一、二烯烃的分类和命名（一）分类聚集二烯烃共轭二烯烃隔离二烯烃§5.4二烯烃

一、二烯烃的分类和命名（二）命名二烯烃的系统命名与烯烃相似，只是选择主链时要包括两个双键，称为某二烯，编号从靠近链端的双键开始，双键的位置写在某字前面。如碳链上还有烷基，将其位置和名称写在某二烯名称的前面。例如：2，3-二甲基-1，4-戊二烯§5.4二烯烃二、共轭二烯烃的结构

1,3-丁二烯为例每个碳原子都是sp2杂化，碳原子之间都以sp2杂化轨道相互重叠形成C－Cσ键，碳氢原子间以sp2杂化轨道与s轨道相互重叠形成C－Hσ键。所以4个碳原子和6个氢原子都是在同一平面上，相互间的键角接近120°。大п键§5.4二烯烃§5.4二烯烃 三、共轭体系和共轭效应（一）共轭体系1．п-п共轭体系2．p-п共轭体系§5.4二烯烃

（二）共轭效应

在共轭体系中，п电子运动在整个共轭体系中，产生电子离域，电子云密度平均化，键长也趋于平均化，体系能量降低的现象称为共轭效应。四、共轭二烯烃的化学性质1，2-加成和1，4-加成动力学控制热力学控制§5.4二烯烃§5.5炔烃分子中含有碳碳叁键的烃称为炔烃（alkyne）。其通式为CnH2n-2，比同碳垸子的烯烃还少两个碳原子。

§5.5炔烃一、炔烃的结构与同分异构现象（一）炔烃的结构乙炔为例分子中含有sp杂化的碳原子，并各用一个sp轨道正面重叠形成一个σ键，每个碳原子各再用一个sp轨道分别和一个氢原子各形成一个碳氢（C-H）σ键，两个碳原子都仍在其两个相互垂直的p轨道上各保留一个电子，当两个碳原子的p轨道彼此平行时，则相重叠，形成两个п键，从而构成了碳碳叁键，并使组成乙炔分子的四个原子位于一条直线上。§5.5炔烃一、炔烃的结构与同分异构现象（一）炔烃的结构§5.5炔烃

一、炔烃的结构与同分异构现象（二）炔烃的同分异构现象

炔烃的通式为CnH2n-2，与二烯烃的通式相同，因此，炔烃与二烯烃互为同分异构体；与烯烃相似，炔烃除了有碳架异构外，还有由于叁键位置引起的位置异构。§5.5炔烃

一、炔烃的结构与同分异构现象（二）炔烃的同分异构现象例如：戊炔1-戊炔2-戊炔3-甲基-1-丁炔

⑴⑵⑶（1）和（3）是碳架异构，（1）和（2）是叁键位置异构二、炔烃的命名

炔烃一般用系统命名法命名，命名原则与烯烃类似，只要把名字中的“烯”字改为“炔”字：5-甲基-3-庚炔§5.5炔烃

二、炔烃的命名若分子中同时含有双键和叁键时首先应选含有双键和叁键在内的最长碳链为主链,从距不饱和碳最近的一端给主链碳原子编号,使表示它们位置数值的总和最小；当双键和叁键处于相同位次时,应使双键的编号较低。然后说出取代基的位置、名称，根据双键、叁键所在位置和主链碳的数目称几某烯几炔。§5.5炔烃3-戊烯-1