模块一：有机化学 07官能团性质5 羧酸

第第页模块一：有机化学官能团的性质6（羧酸）班级：姓名：.【教学目标】掌握羧酸的结构与化学性质【教学重难点】掌握羧酸的结构与性质，以及有机化学方程式的书写课前学习任务一、羧酸的化学性质1.酸性由于—COOH能电离出H＋，使羧酸具有弱酸性，一元羧酸电离的方程式：RCOOH因此，羧酸具有酸的通性，以乙酸为例，写出下列方程式：①能使指示剂变色②与金属单质钠反应：③与碱性氧化物Na2O反应：④与NaOH反应：⑤与盐Na2CO3反应：⑥与酸式盐NaHCO3反应：2.酯化反应醋酸与乙醇(CH3CH218OH)酯化反应的化学方程式为：形形色色的酯化反应(1)二元羧酸与二元醇成环的酯化反应＋(2)一元羧酸与三元醇成链的酯化反应如：3CH3COOH＋(3)含有羧基(—COOH)和羟基(—OH)有机物的成环的酯化反应①乳酸()分子间酯化：【课前小测】请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)羧基和酯基中的CO均能与H2加成()(2)可以用NaOH溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸()(3)甲酸既能与新制的氢氧化铜发生中和反应，又能发生氧化反应()(4)羧酸都易溶于水()(5)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体()课堂学习任务考向1:羧酸的命名1.命名(2024·河北卷)的化学名称为。(2)（2023·全国乙卷）的化学名称为。考向2：羧酸的化学性质2.酯化反应方程式的书写(1)二元羧酸与二元醇的成链酯化反应(2)一元羧酸与三元醇的成链酯化反应如：3HCOOH＋(3)含有羧基(—COOH)和羟基(—OH)有机物成环的酯化反应羟基酸分子内脱水生成酯3.（2024·山东模拟）腈类化合物光反应应用于生物制药、功能材料等领域，其一种结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是（）A．分子中碳原子均共面 B．可发生加成反应和酯化反应C．除其自身外苯环上的一氯代物有2种 D．能和钠反应生成氢气考向3：实验探究—乙酸、碳酸、苯酚酸性的比较4.（2023·天津·南开）下列实验能达到目的的是（）A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯C．实验③可用于检验消去产物D．实验④可用于实验室制备硝基苯考向4：乙酸乙酯的制备实验5.（2024·广东深圳·模拟预测）实验室制备乙酸乙酯的过程中，下列实验操作不正确的是()A．向试管中加入药品和用品B．乙酸乙酯的生成C．乙酸乙酯的收集D．乙酸乙酯的分离A．A B．B C．C D．D课后学习任务基础篇1.用系统命名法对以下物质进行命名(1)：。(2)：。2.（2022·全国乙卷）写出由E（）生成F（）反应的化学方程式为：。3.（2024·北京卷）阅读上图流程，写出A→B的化学方程式：__________________________________________________________。4.（2024·辽宁·三模）某有机物可参与氨基安息香酸、辅酶Q等生理活性物质的合成。其结构简式如图。下列关于该有机物的叙述错误的是()A．该有机物遇显紫色B．该有机物分子中碳原子的杂化方式有、两种C．该有机物最多能消耗D．该有机物一定共面的碳原子有7个5.（2024·山东模拟）下列实验装置不正确的是()A．制备NH4Cl固体B．制取并收集氨气C．铁粉与水蒸气反应D．制取乙酸乙酯6.（2024·安徽铜陵·模拟）某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是()A．3∶3∶2B．6∶4∶3C．1∶1∶1D．3∶2∶17.某同学欲用下图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时间后，盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。(1)乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序是(2)饱和NaHCO3溶液的作用是(3)苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是提升篇8.（2023·全国甲卷）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知：R-COOHR-COClR-CONH2回答下列问题：(1)A的化学名称是。(2)由A生成B的化学方程式为