标准解读
《YY 0117.2-2024 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第2部分:ZTi6Al4V钛合金铸件》与《YY 0117.2-2005 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 ZTi6Al4V钛合金铸件》相比,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
-
技术指标的修订:新版标准可能对ZTi6Al4V钛合金铸件的化学成分、力学性能、微观组织结构等关键指标进行了更为严格或细致的规定,以适应近年来医疗科技的进步和临床应用的更高要求。
-
测试方法的改进:为了提高检测的准确性和可重复性,新标准可能引入了新的测试技术和方法,对原有的试验条件、样品制备及分析流程进行了优化或补充。
-
生物相容性要求:鉴于对医疗器械生物安全性的日益重视,新标准可能加强了对ZTi6Al4V钛合金铸件生物相容性的要求,包括细胞毒性、皮肤刺激性、过敏性等生物学评价指标的提升。
-
制造和加工规范:针对锻造和铸造工艺,新标准或许提供了更详细的指导原则和控制参数,确保生产过程的一致性和产品质量的稳定性。
-
标识与追溯:考虑到产品安全和质量追溯的重要性,新标准可能增设或强化了关于产品标识、包装、运输及储存的具体规定,便于全程监控和追踪。
-
临床评价与后市场监督:新标准可能加入了关于产品上市后临床效果监测和不良事件报告机制的要求,强调制造商需持续收集并分析产品使用数据,以评估长期安全性和有效性。
-
国际标准接轨:为促进医疗器械国际贸易和技术交流,新版标准可能参照了最新的国际标准或指南,对原有内容进行了相应的协调和调整,以实现与国际规范的对接。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-07-08 颁布
- 2027-07-20 实施
文档简介
ICS1104040
CCSC.35.
中华人民共和国医药行业标准
YY01172—2024
.
代替YY01172—2005
.
外科植入物骨关节假体锻铸件
、
第2部分ZTi6Al4V钛合金铸件
:
Imlantsforsurer—Forinscastinsforboneointrostheses—
pgygg,gjp
Part2∶ZTi6Al4Vtitaniumalloycastings
2024-07-08发布2027-07-20实施
国家药品监督管理局发布
YY0117.2—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是外科植入物骨关节假体锻铸件的第部分已经发布了以下
YY0117《、》2。YY0117
部分
:
第部分钛合金锻件
———1:Ti6Al4V;
第部分钛合金铸件
———2:ZTi6Al4V;
第部分钴铬钼合金铸件
———3:。
本文件代替外科植入物骨关节假体锻铸件钛合金铸件与
YY0117.2—2005《、ZTi6A14V》,
相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
YY0117.2—2005,,:
删除了对于铸造工艺的要求见年版的
———(20053.4);
更改了内部质量的要求内部缺陷允许的级别可符合供需双方按照中附录
———,YY/T1565—2017
推荐的可接受限约定的限度见年版的
A(4.5,20053.7);
更改了化学成分分析的试验方法增加其他公认的分析方法现有的方法或国家标准行
———,(ISO、
业标准推荐的方法见年版的
)(5.1,20054.1);
增加了表面污染的试验方法见
———(5.3.1);
更改了表面粗糙度的试验方法除样块比较法外增加了的试验方法见
———,GB/T10610(5.3.3,
年版的
20054.5);
更改了表面质量的试验方法增加了放大镜及荧光渗透检验方法见年版的
———,(5.3.4,20054.5)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口
(SAC/TC110)。
本文件起草单位北京优材京航生物科技有限公司天津市医疗器械质量监督检验中心国家药品
:、、
监督管理局医疗器械技术审评中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心北京市
、、
春立正达医疗器械股份有限公司
。
本文件主要起草人熊震国覃格姬刘大成付瑞芝朱进清孙嘉怿吴静张译丹李妮娅
:、、、、、、、、、
卢敏琪张春解凤宝
、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为年第一次修订
———1993YY0177.2—1993,2005;
本次为第二次修订
———。
Ⅰ
YY0117.2—2024
引言
外科植入物骨关节假体锻铸件由部分构成
YY0117《、》3:
第部分钛合金锻件
———1:Ti6Al4V;
第部分钛合金铸件
———2:ZTi6Al4V;
第部分钴铬钼合金铸件
———3:。
由于制造骨关节假体锻铸件的材料不同相应的性能指标试验方法存在差异因此将
、,、,YY0117
系列标准分为个部分分别对不同材料的骨关节假体锻铸件进行规定本次修订是对原标准的总结
3,、。
和完善旨在规范骨关节假体锻铸件的制造和质量控制
,、。
Ⅱ
YY0117.2—2024
外科植入物骨关节假体锻铸件
、
第2部分ZTi6Al4V钛合金铸件
:
1范围
本文件规定了由钛合金材料制造的外科植入物骨关节假体铸件的要求试验方法检验
ZTi6Al4V、、
规则质量证明标记包装运输和贮存
、、、、。
本文件适用于骨关节假体钛合金铸件的生产和验收
ZTi6Al4V。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
金属材料拉伸试验第部分室温试验方法
GB/T228.11:
所有部分海绵钛钛及钛合金化学分析方法
GB/T4698()、
产品几何技术规范表面结构轮廓法评定表面结构的规则和方法
GB/T10610(GPS)
钛及钛合金表面污染层检测方法
GB/T23603
铸件尺寸公差和机械加工余量
HB6103
熔模钢铸件用标准参考射线底片
HB6573
射线照相检测
HB20160X
外科金属植入物液体渗透检验
YY/T0343
外科植入物无损检验铸造金属外科植入物射线照相检验
YY/T1565—2017
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4要求
41原材料
.
411制造骨关节假体铸件的原材料应采用铸锭或锻棒铸锭应经过两次或两次以上的真空或惰性
..
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