江苏省南通市通州区2024-2025学年高二生物下学期期中学业质量监测试题含解析

PAGE江苏省南通市通州区2024-2025学年高二生物下学期期中学业质量监测试题（含解析）一、单项选择题1.基于对细胞元素和化合物的相识，推断下列表述正确的是（）A.脂肪是由C、H、O、N四种元素组成B.淀粉、糖原、蔗糖的水解产物都是葡萄糖C.在小麦细胞中由A、G、T、C四种碱基参加构成的核苷酸最多有6种D.细胞中的大多数无机盐以离子形式存在【答案】D【解析】【分析】1、细胞中的无机盐存在形式：细胞中大多数无机盐以离子的形式存在。2、脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：①五碳糖不同，脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。3、脂肪和糖类都是由C、H、O三种元素组成的。【详解】A、脂肪是由C、H、O三种元素组成的，A错误；B、蔗糖的水解产物有葡萄糖和果糖，B错误；C、小麦细胞中含有DNA和RNA两种核酸，A、G、C是DNA和RNA共有的碱基，在小麦细胞中由A、G、C三种碱基参加构成的核苷酸有6种，T为DNA特有的碱基，T参加构成的核苷酸为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，故在小麦细胞中由A、G、T、C四种碱基参加构成的核苷酸最多有7种，C错误；D、细胞中的大多数无机盐以离子形式存在，D正确。故选D。2.蛋白质是生命活动的主要担当者，下列叙述合理的是（）A.蛋白质都是由氨基酸脱水缩合形成的链状结构B.细胞内蛋白质发生水解时，通常须要酶的参加C.细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质D.分泌蛋白的形成须要内质网、高尔基体的加工，膜蛋白形成时则不须要【答案】B【解析】【分析】1、蛋白质的功能﹣生命活动的主要担当者：①构成细胞和生物体的重要物质，即结构蛋白，如羽毛、头发、蛛丝、肌动蛋白；②催化作用：如绝大多数酶；③传递信息，即调整作用：如胰岛素、生长激素；④免疫作用：如免疫球蛋白（抗体）；⑤运输作用：如红细胞中的血红蛋白。2、分泌蛋白合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜。【详解】A、蛋白质都是由氨基酸脱水缩合形成的，但不肯定是链状结构，A错误；B、细胞内蛋白质发生水解时，通常须要酶的参加，B正确；C、细胞膜上负责转运氨基酸的载体是蛋白质，而细胞质基质中负责转运氨基酸的载体是tRNA，C错误；D、分泌蛋白的形成须要内质网、高尔基体的加工，膜蛋白形成时也须要内质网、高尔基体的加工，D错误。故选B。3.细胞内的各种生物膜在结构上既有明确的分工，又有紧密的联系。结合右边关于溶酶体发生过程和“消化”功能的示意图，下列叙述错误的是（）A.b是刚形成的溶酶体，它来源于细胞器a高尔基体，e的膜来源于细胞器c内质网B.d可能是苍老或损伤的线粒体C.f表示b与e正在融合，这种融合过程反映了生物膜具有流淌性的结构特点D.g中的“消化”过程是溶酶体自身合成的水解酶作用的结果【答案】D【解析】【分析】分析题图：图中a为高尔基体，b为溶酶体，c内质网，d为线粒体，e表示膜包袱的苍老细胞器线粒体，f表示b与e正在融合，g表示溶酶体内的水解酶正在清除苍老的细胞器。【详解】A、由图可知，b是刚形成的溶酶体，它来源于细胞器a高尔基体，e的膜来源于细胞器c内质网，A正确；B、d可能是苍老或损伤的线粒体，B正确；C、f表示b与e正在融合，这种融合过程反映了生物膜具有流淌性的结构特点，C正确；D、溶酶体中的水解酶不是溶酶体合成的，是核糖体合成的，D错误。故选D。4.下列关于细胞结构和功能的叙述，不正确的是（）A.蓝藻的细胞壁可由纤维素酶和果胶酶水解B.细胞膜主要是由脂质和蛋白质构成的C.浆细胞内丰富的高尔基体，有利于抗体的分泌D.细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的限制中心【答案】A【解析】【分析】1、细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质，此外还含有少量的糖类。2、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的限制中心。【详解】A、蓝藻属于原核生物，其细胞壁的主要成分肽聚糖，不能用纤维素酶和果胶酶，A错误；B、细胞膜主要是由脂质和蛋白质构成的，B正确；C、浆细胞内丰富的高尔基体，有利于抗体的分泌，C正确；D、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的限制中心，D正确。故选A。5.帮助扩散须要借助细胞膜上的转运蛋白的帮助，转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。图甲、乙分别表示载体蛋白和通道蛋白参加的两种帮助扩散方式，下列叙述错误的是（）A.图甲中载体蛋白只允许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，其形态的变更不须要由ATP供应能量B.分子或离子通过通道蛋白时，不须要与通道蛋白的结合C.影响甲乙两图中溶质运输速率快慢的因素，只跟膜上转运蛋白的数量有关D.探讨表明，水分子更多的是借助细胞膜上的水通道蛋白以帮助扩散方式进出细胞【答案】C【解析】【分析】题图分析：甲、乙两图物质跨膜运输特点都是由高浓度运输到低浓度，须要转运蛋白，不须要能量，都属于帮助扩散。【详解】A、图甲中载体蛋白只允许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，其形态的变更不消耗能量，不须要由ATP供应能量，A正确；B、由图乙中可看出，分子或离子通过通道蛋白时，不须要与通道蛋白的结合，B正确；C、温度可影响物质分子的运动，所以影响甲、乙两图中溶质运输速率快慢的因素，不只是跟膜上转运蛋白的数量有关，与环境温度等因素也有关系，C错误；D、探讨表明，水分子更多的是借助细胞膜上的水通道蛋白以帮助扩散方式进出细胞，D正确。故选C。6.用物质的量浓度为2mol·L-1的乙二醇溶液和2mol·L-1的蔗糖溶液分别浸泡某种植物细胞，视察质壁分别现象，得到其原生质体体积变更状况如图所示。下列表述中正确的是（）

A.该细胞可能是某种植物根尖分生区的细胞B.AB段曲线表明细胞液浓度在渐渐削减，此时在细胞壁和原生质层之间充溢了蔗糖溶液C.2min钟后，处于2mol·L-1乙二醇溶液中原生质体的体积增加是由于乙二醇以主动运输的方式进入细胞，引起细胞液浓度增大D.BD段表明该细胞失水过多而渐渐死亡【答案】D【解析】【分析】1、由图可知，某种植物细胞处于乙二醇溶液中，外界溶液浓度高于细胞液浓度，发生质壁分别，质生质体体积变小，细胞液浓度增大；随后乙二醇溶液以自由扩散的方式进入细胞，细胞液浓度增加，细胞吸水，发生质壁分别复原。2、某种植物细胞处于蔗糖溶液中，外界溶液浓度高于细胞液浓度，发生质壁分别，质生质体体积变小；又由于蔗糖溶液浓度较大，细胞会失水过多而死亡，所以BD段细胞已死亡。【详解】A、据图分析：根尖分生区无大型液泡，故不能发生质壁分别，A错误；B、AB段曲线表明原生质体体积变小，说明细胞失水，细胞液浓度在渐渐增加，B错误；C、2min钟后，处于2mol•L﹣1的乙二醇溶液中原生质体的体积增加是由于乙二醇以自由扩散的方式进入细胞，引起细胞液浓度增大，C错误；D、由于蔗糖溶液浓度较大，细胞会失水过多而死亡，所以BD段细胞已死亡，D正确。故选D。7.下列有关果酒、果醋制作的说法，正确的是（）A.对所用的材料葡萄应先除去枝梗，再进行冲洗B.醋酸发酵时须要足够的氧气和足够的糖源C.果醋制作过程中发酵液pH渐渐降低，果酒制作过程中状况类似D.发酵运用的微生物都是单细胞原核生物【答案】C【解析】【分析】1、参加果酒制作的微生物是酵母菌，其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。2、参加果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理：当氧气、糖源都足够时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸。当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。【详解】A、对所用的材料葡萄应先冲洗，再除去枝梗，A错误；B、醋酸发酵时须要足够的氧气，但不肯定须要足够的糖源，在糖源不足时，醋酸菌可以将酒精先转化为乙醛，乙醛再转化为醋酸，B错误；C、果醋制作过程中发酵液pH渐渐降低，果酒制作过程中状况类似，C正确；D、果酒发酵运用的微生物是酵母菌，属于真核生物，D错误。故选C。8.下列关于“微生物的分别和培育”试验操作的叙述，错误的是（）A.培育微生物的试剂和器具不都进行高压蒸汽灭菌B.转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线C.为了防止污染，接种环经过火焰灭菌后应马上快速挑取菌落D.菌种分别和菌落计数都可以运用固体培育基【答案】C【解析】【分析】1、试验室常用的消毒方法：煮沸消毒、化学药物消毒、紫外线消毒。试验室常用的灭菌方法：灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。2、接种方法主要有平板划线法和稀释涂布平板法。【详解】A、接种室、接种箱等常用紫外线消毒法处理，接种环等常用灼烧灭菌法处理，吸管、培育皿等常用干热灭菌法处理，培育基及多种器材用高压蒸汽灭菌法处理，A正确；B、转换划线角度后，为避开杂菌污染，需灼烧接种环再进行划线，B正确；C、为了防止污染，接种环经火焰灭菌后须要冷却后再挑取菌落，否则会导致高温使菌种死亡，C错误；D、分别菌种可以用平板划线法和稀释涂布平板法，后者还可以用于微生物的计数，所用培育基为固体培育基，D正确。故选C。9.下列关于产纤维素酶菌分别及运用的叙述，不合理的是（）A.可从富含腐殖质的林下土壤中筛选产纤维素酶菌B.筛选该菌须要在牛肉膏蛋白栋的培育基中添加纤维素C.在分别平板上长出的菌落需进一步确定其产纤维素酶的实力D.用产纤维素酶菌发酵处理农作物秸秆可提高其饲用价值【答案】B【解析】【分析】纤维素酶是一种复合酶，包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶，前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。【详解】A、木材、秸秆中富含纤维素，故可以从富含腐殖质的林下土壤中筛选产纤维素酶菌，A正确；B、应当用以纤维素为唯一碳源的培育基筛选纤维素分解菌，只有纤维素分解菌能够存活，B错误；C、用以纤维素为唯一碳源的培育基筛选纤维素分解菌后，为了确定得到的是纤维素分解菌，还须要进行发酵产纤维素酶的试验，C正确；D、用产纤维素酶菌发酵处理农作物秸秆，可以把纤维素分解成葡萄糖，提高饲用价值，D正确。故选B。10.为探究矮牵牛原生质体的培育条件和植株再生实力，某探讨小组的试验过程如下图。下列叙述正确的是（）A.过程①获得的原生质体需悬浮在30%蔗糖溶液中B.过程②需提高生长素的比例以促进芽的分化C.过程③需用秋水仙素处理诱导细胞壁再生和光照D.过程①②③表明原生质体虽无细胞壁但仍保持细胞的全能性【答案】D【解析】【分析】分析题图：图中①表示去除细胞壁获得原生质体，②表示再分化，③表示个体发育的详细过程。【详解】A、过程①获得的原生质体需悬浮在等渗溶液中，若将得到的细胞置于30%的蔗糖溶液中，细胞失水，则会发生皱缩，A错误；B、过程②需提高细胞分裂素的比例以促进芽的分化，B错误；C、过程③中细胞壁再生不须要用秋水仙素诱导，C错误；D、原生质体虽无细胞壁但仍保持细胞的全能性，D正确。故选D。11.通过细胞工程技术，可利用甲，乙两种二倍体值物的各自优势，培育高产耐盐的杂种植株，试验流程如图所示。有关说法错误的是（）A.①是纤维素酶和果胶酶，②到③过程中高尔基体活动明显增加B.④长成的植株须要选择的缘由是有耐盐高产和耐盐不高产两种C.将愈伤组织包埋在人工种皮中，形成人工种子D.该目的植株的培育属于细胞工程育种，优点是克服了远缘杂交不亲和的障碍【答案】C【解析】【分析】分析题图：①表示去除细胞壁的过程，常用酶解法；②表示融合的原生质体；③表示再生出新的细胞壁；④表示再分化过程。【详解】A、①表示用酶解法去除细胞壁，常用纤维素酶和果胶酶，②到③表示再生出新细胞壁的过程，而植物细胞壁的形成与高尔基体有关，因此该过程中高尔基体活动明显增加，A正确；B、④长成的植株须要选择的缘由是有耐盐高产和耐盐不高产两种，B正确；C、将胚状体包埋在人工种皮中，形成人工种子，C错误；D、该目的植株的培育属于细胞工程育种，优点是克服了远缘杂交不亲和的障碍，D正确。故选C。12.关于动物细胞培育和植物组织培育的叙述，错误的是（）A.动物细胞培育过程中须要肯定浓度CO2维持培育液的pHB.烟草叶片离体培育能产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培育增殖C.动物细胞培育可用于检测有毒物质，茎尖培育可用于植物脱除病毒D.菊花的组织培育中须要对MS培育基、菊花茎段、其他器械一起进行高压蒸汽灭菌【答案】D【解析】【分析】1、植物组织培育的原理是植物细胞具有全能性，其过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化过程形成愈伤组织（高度液泡化，无定形态态薄壁细胞组成的排列疏松、无规则的组织），愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育成为植株。2、动物细胞培育：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培育液中（原代培育）→放入二氧化碳培育箱培育→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培育液（传代培育）→放入二氧化碳培育箱培育。【详解】A、动物细胞培育过程中须要肯定浓度CO2维持培育液的pH，A正确；B、烟草叶片离体培育能产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培育增殖，B正确；C、动物细胞培育可用于检测有毒物质，茎尖培育可用于植物脱除病毒，C正确；D、菊花茎段只须要消毒，D错误。故选D。13.三亲婴儿有三个亲代，可避开夫妻将某些致病基因传递给婴儿，下图是三亲婴儿培育流程示意图，有关叙述错误的是（）

A.B.图中的核移植可避开母亲的线粒体遗传病基因传递给后代C.精子取出后须要进行获能处理D.三亲婴儿DNA、染色体都由母亲、父亲、捐献者共同供应E.三亲婴儿的培育须要运用核移植、早期胚胎培育、胚胎移植等技术【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示表示三亲婴儿的培育过程，由图可知，三亲婴儿的培育采纳了核移植技术、早期胚胎培育技术和胚胎移植技术等。【详解】A、依据图示可知，卵母细胞的细胞质来自于捐献者，这可避开母亲的线粒体遗传基因传递给后代，A正确；B、精子取出后须要进行获能处理才具备受精实力，B正确；C、三亲婴儿的染色体来自两个亲本，即父亲和母亲，核DNA一半父亲、一半母亲，而细胞质DNA来源于捐献者，C错误；D、三亲婴儿的培育运用了核移植技术，而且还须要采纳早期培育培育技术、胚胎移植等技术，D正确。故选C。14.科学家运用不同的生物工程技术培育具有优良性状的牛，下列说法不正确的是A.体外受精等技术可培育出与母本遗传物质相同的试管牛B.核移植等技术可培育具有亲本优良性状的克隆牛C.胚胎分割等技术可提高优良牛胚胎的利用率D.胚胎移植等技术可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力【答案】A【解析】【分析】哺乳动物的体外受精主要包括：卵母细胞的采集、精子的获得和受精。动物核移植指将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。【详解】体外受精经过精子和卵细胞的结合，故试管牛的遗传物质与母本不同，只含有母本一半的核基因，A错误；核移植属于无性繁殖，可培育具有亲本优良性状的克隆牛，B正确；胚胎分割可以把胚胎分为若干份，经移植可以获得同卵双胎或多胎，可提高优良牛胚胎的利用率，C正确；胚胎移植中，供体母牛只须要供应有优良性状的胚胎，育仔的任务又受体取代，可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力，D正确。故选A。【点睛】体外受精经过两性生殖细胞的结合，属于有性生殖；核移植属于无性生殖，后代的核遗传物质完全来自于核供体。15.下列有关生物工程技术的叙述中，正确的是（）A.世界各国都应当禁止在任何状况下生产、储存和发展生物武器B.应杜绝进行存在生命科学伦理问题的“设计试管婴儿”的探讨C.国际上大多数国家都在转基因食品标签上警示性注明可能的危害D.生物工程技术应用在植物体上就不会带来生命伦理和平安问题【答案】A【解析】【分析】1、生物武器的特点：单位面积效应大；有特定的损害对象；具有传染性；危害时间久；不易被发觉和鉴定；运用者本身易受损害；生物武器造价低，技术难度不大，隐秘性强，可以在任何地方研制和生产。2、设计试管婴儿：是指体外受精形成的胚胎在植入母体孕育前，依据人们的须要，将胚胎的一个细胞取出，进行某些基因检测。当检测结果符合人们须要是，再把胚胎植入母体孕育。3、转基因生物的平安性问题：食物平安（滞后效应、过敏源、养分成分变更）、生物平安（对生物多样性的影响）、环境平安（对生态系统稳定性的影响）。【详解】A、生物武器的特点是传染性强、传染面广、难以防治，因此世界各国都应当禁止在任何状况下生产、储存和发展生物武器，A正确；B、设计试管婴儿在胚胎移植前进行遗传病基因检测，目的是为供应骨髓造血干细胞，救治病人，是合乎道德规范的，不应当杜绝，B错误；C、转基因食品上只标明原料来自转基因生物，并未标明其危害，C错误；D、生物工程技术应用在植物体上就也会带来生命伦理和平安问题，D错误。故选A。二、多项选择题16.下列关于物质检测与鉴定试验的叙述，不正确的是（）A.检测脂肪试验常用体积分数为95%的酒精洗去浮色B.检测还原糖时不能用有色的西瓜汁，应选用无色的蔗糖溶液作为试验材料C.检测蛋白质时应将双缩脲试剂A液和B液等体积混合以后再加入待测样液D.鉴定还原糖、蛋白质、DNA时不都须要进行水浴加热【答案】ABC【解析】【分析】生物组织中化合物的鉴定：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变更为砖红色（沉淀）。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖（如葡萄糖、麦芽糖、果糖）存在与否，而不能鉴定非还原性糖（如淀粉、蔗糖）。（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。（3）脂肪可用苏丹Ⅲ染液（或苏丹Ⅳ染液）鉴定，呈橘黄色（或红色）。（4）淀粉遇碘液变蓝。【详解】A、检测脂肪试验常用体积分数为50%的酒精洗去浮色，A错误；B、检测还原糖时不能用有色的西瓜汁，应选用无色的还原糖溶液作为试验材料，不能用蔗糖，因为蔗糖不是还原糖，B错误；C、检测蛋白质时，应先加双缩脲试剂A液，混匀后再加双缩脲试剂B液，且加入B液的体积要少，C错误；D、鉴定还原糖和DNA时须要进行水浴加热，而鉴定蛋白质时不须要水浴加热，D正确。故选ABC。17.下列关于“制作泡菜并检测亚硝酸盐含量”试验的叙述，不正确的是（）A.试验室检测亚硝酸盐含量可用的材料有圆白菜、白萝卜、西红柿、黄瓜等B.亚硝酸盐含量的测定步骤为：酸化-重氮化-显色-比色C.在测定亚硝酸盐含量的操作流程中能使滤液变得无色澄清透亮的是氯化铬与氯化钡D.泡菜中的亚硝酸盐含量随着发酵时间的延长而增加【答案】ACD【解析】分析】泡菜发酵的试验原理：（1）乳酸菌在无氧条件下，将糖分解为乳酸。（2）利用乳酸菌制作泡菜的过程中会引起亚硝酸盐的含量的变更。温度过高，食盐用量不足10%、腌制时间过短，简单造成细菌大量繁殖，亚硝酸盐含量增加。一般在腌制10天后，亚硝酸盐的含量起先下降。（3）测定亚硝酸盐含量的原理：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N﹣1﹣萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，与已知浓度的标准显色液目测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。【详解】A、试验室检测亚硝酸盐含量可用的材料有圆白菜、白萝卜、黄瓜等，A错误；B、亚硝酸盐含量的测定步骤为：酸化﹣重氮化﹣显色﹣比色，B正确；C、在测定亚硝酸盐含量的操作流程中能使滤液变得无色澄清透亮的是氢氧化铝乳液，C错误；D、泡菜中的亚硝酸盐含量随着发酵时间的延长而先增加后削减，D错误。故选ACD。18.下列有关哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，正确的是（）A.受精时防止多精入卵的两道屏障是透亮带反应和卵细胞膜反应B.胚胎干细胞来源于早期胚胎或原始性腺，细胞和细胞核的体积都较小C.受体对植入子宫的外来胚胎基本不会免疫排斥，为胚胎存活供应了可能D.胚胎移植时，对供体牛和受体牛都须要进行同期发情处理【答案】AC【解析】【分析】1、受精过程为：顶体反应→穿越放射冠→穿越透亮带（透亮带反应）→卵细胞膜反应（卵黄膜封闭作用）→卵子完成减数其次次分裂并释放其次极体→雌雄原核的形成、核膜消逝，雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂起先。2、胚胎干细胞的特点：具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞。另一方面，在体外培育条件下，ES细胞可不断增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可以进行某些遗传改造。【详解】A、受精时防止多精入卵的两道屏障是透亮带反应和卵细胞膜反应，A正确；B、胚胎干细胞来源于早期胚胎或原始性腺，细胞体积较小，细胞核体积较大，B错误；C、受体对植入子宫的外来胚胎基本不会免疫排斥，为胚胎在受体内的存活供应了可能，C正确；D、胚胎移植时对供体母牛和受体母牛都须要进行同期发情处理，但对供体公牛不须要进行怜悯发情处理，D错误。故选AC。19.下列关于生态工程建设叙述，正确的是（）A.我国南方地区“桑基鱼塘”模式是系统整体性原理的典型B.“三北防护林”建设若违反物种多样性原理，连年种植单一品种会造成病虫害增加C.农村综合发展型生态工程遵循了能量循环再生和整体性原理D.复原矿区生态环境的关键在于植被复原以及为植被复原所必需的土壤微生物的重建【答案】BD【解析】【分析】农村综合发展型：（1）生态工程问题：怎样用有限资源，取得经济、社会、生态效益全面提高。（2）对策：建立农村综合发展型生态工程。（3）案例：北京郊区窦店村的以沼气工程为中心的物质多级循环利用工程。【详解】A、我国南方地区“桑基鱼塘”模式是系统整体性及物质循环再生等原理的典型，A错误；B、“三北防护林”建设若违反物种多样性原理，连年种植单一品种会造成病虫害增加，B正确；C、能量不会循环再生，农村综合发展型生态工程是一个物质和能量多级利用工程，其运用的生态工程基本原理有物质循环再生原理、整体性原理、物种多样性原理等，C错误；D、复原矿区生态环境的关键在于植被复原以及为植被复原所必需的土壤微生物的重建，D正确。故选BD。三、非选择题20.胆固醇是人体内一种重要的脂质，下图表示人体细胞内胆固醇的来源及调整过程。

（1）细胞中的胆固醇可以来源于血浆。人体血浆中含有的某种低密度脂蛋白（LDL）的结构如图所示，其主要功能是将胆固醇转运到肝脏以外的组织细胞（靶细胞）中，以满意这些细胞对胆固醇的须要。①与构成生物膜的基本支架相比，LDL膜结构的主要不同点是_____________。LDL能够将包袱的胆固醇精确转运至靶细胞中，与其结构中的载脂蛋白B与靶细胞膜上的________________结合干脆相关。②LDL通过途径①_____________方式进入靶细胞，形成网格蛋白包被的囊泡，经过脱包被作用后与胞内体（膜包袱的囊泡结构）融合。由于胞内体内部酸性较强，LDL与受体分别，胞内体以出芽的方式形成含有受体的小囊泡，通过途径②回到细胞膜被重新利用。含有LDL的胞内体通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放进入细胞质基质。（2）细胞将乙酰CoA合成胆固醇的场所是_____________（细胞器）。（3）当细胞内胆固醇过多，细胞可通过_____________（填序号）等途径调整胆固醇含量。①提升还原酶的活性②增加细胞膜上LDL受体的数量③抑制LDL受体基因的表达④抑制乙酰CoA合成胆固醇⑤促进胆固醇的储存（4）胆固醇是构成____________的重要成分。图为不同温度下胆固醇对人工膜（人工合成的脂质膜）微粘度（与流淌性负相关）影响的曲线。据图分析胆固醇对膜流淌性的作用：______________。

【答案】(1).只有单层磷脂分子(2).LDL受体(3).胞吞(4).溶酶体(5).内质网(6).③④⑤(7).细胞膜(8).在温度较高时，胆固醇可以降低膜的流淌性；在温度较低时，又可以提高膜的流淌性（或者胆固醇使细胞膜的流淌性在较大温度范围内保持相对稳定的状态）【解析】【分析】1、生物膜的基本骨架是磷脂双分子层。蛋白质分子镶嵌、覆盖或贯穿于其中。糖蛋白分布于膜的外表面，与细胞的识别等有关。2、大分子物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐。3、细胞中胆固醇含量的相对稳定是反馈调整的结果。【详解】（1）①与构成生物膜的基本支架相比，LDL膜结构的主要不同点是只有单层磷脂分子，LDL能够将包袱的胆固醇精确转运至靶细胞中，与其结构中的载脂蛋白B与靶细胞膜上的LDL受体结合干脆相关。②LDL通过靶细胞膜的方式是胞吞，该过程须要靶细胞膜上的LDL受体的识别与结合，及网格蛋白等物质的参加。溶酶体中含多种水解酶，能水解苍老、损伤的细胞器。（2）内质网是细胞内脂质合成的车间，故细胞将乙酰CoA合成胆固醇的场所是内质网。（3）当细胞内胆固醇过多，细胞可通过③抑制LDL受体基因的表达、④抑制乙酰CoA合成胆固醇、⑤促进胆固醇的储存等途径，使游离胆固醇的含量维持在正常水平。故选③④⑤。（4）动物细胞膜中含有胆固醇。依据题图可知，胆固醇对膜流淌性的作用是在温度较高时，胆固醇可以降低膜的流淌性；在温度较低时，又可以提高膜的流淌性，或者胆固醇使细胞膜的流淌性在较大温度范围内保持相对稳定的状态。【点睛】本题主要考查了脂质在细胞中的代谢。意在考查学生的识图实力和推断实力，运用所学学问综合分析问题和解决问题的实力。解题时须要依据题干及题图并结合课本学问解题。21.下图是南通某中学生物爱好小组进行的DNA粗提取试验，其中SDS（一种表面活性剂）除了能瓦解细胞膜和核膜，还能与脂质和蛋白质结合。当SDS遇到钾离子时，钾离子可以置换SDS中的钠离子，产生不溶于水的PDS沉淀。请回答下列问题：

（1）试验中，向剪碎的猪肝中加入食盐的主要作用是______________。将猪肝匀浆放入65℃水浴锅中水浴10min以除去部分杂质的主要试验原理是______________。（2）方法一的步骤①中加入洗涤剂的作用是_________。方法三的步骤③中，离心后应取_____________。（3）试验中向相关液体中加入95%冷酒精，预冷酒精与常温下的相比具有的优点是：______________。（4）方法一、二获得的絮状物均带黄色，从DNA在细胞中的存在形式分析，杂质分子最可能是___________。用于鉴定DNA的试剂________________（选填“能”或“不能”）在下次试验时运用。（5）要比较三种方法获得的絮状物中DNA含量，请写出试验思路：_____________________________。【答案】(1).溶解DNA(2).蛋白质在65℃高温下会变性而DNA能耐受这一温度(3).瓦解细胞膜和核膜(4).上清液(5).抑制核酸水解酶的活性，防止DNA降解；降低分子运动，易于形成沉淀析出；有利于增加DNA分子柔韧性，削减断裂(6).蛋白质(7).不能(8).分别取等量的三种絮状物，并用等量的2mol/LNaCl溶液溶解，再向各试管中加入等量的二苯胺试剂并水浴加热，比较三支试管中蓝色的深浅【解析】【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温柔洗涤剂的耐受性。2、DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。【详解】（1）食盐的主要作用是溶解DNA。蛋白质和DNA对高温的耐受性不同，即蛋白质在65℃高温下会变性而DNA能耐受这一温度，因此将猪肝匀浆放入65℃水浴锅中水浴10min以除去部分杂质。（2）洗涤剂的作用是瓦解细胞膜和核膜。依据题意“当SDS遇到钾离子时，钾离子可以置换SDS中的钠离子，产生不溶于水的PDS沉淀”，所以方法三的步骤③中，离心后应取含大量DNA的上清液。（3）试验中向相关液体中加入95%冷酒精，与常温下的相比，预冷酒精能抑制核酸水解酶的活性，防止DNA降解；降低分子运动，易于形成沉淀析出；有利于增加DNA分子柔韧性，削减断裂。（4）由于DNA在细胞中主要存在于染色体上，而染色体主要由蛋白质和DNA组成，因此方法一、二获得的絮状物均带黄色，杂质分子最可能是蛋白质。二苯胺试剂与DNA在水浴加热的条件下形成了沉淀，所以不能在下次试验时接着运用。（5）二苯胺试剂可用于鉴定DNA，可依据出现的蓝色深浅推断DNA含量，所以要比较三种方法获得的絮状物中DNA含量，试验思路为：分别取等量的三种絮状物，并用等量的2mol/LNaCl溶液溶解，再向各试管中加入等量的二苯胺试剂并水浴加热，比较三支试管中蓝色的深浅。【点睛】本题主要考查DNA的粗提取和鉴定，对于此类试题，须要考生留意的细微环节较多，照试验的原理、试验选用的材料、试验采纳的试剂及试剂的作用、试验现象等，须要考生在平常的学习过程中留意积累。22.科研人员在杂交瘤细胞的基础上，获得了双杂交瘤细胞，能够产生双特异性抗体，该抗体可以同时结合两种抗原。（1）科研人员获得上述小鼠的脾脏细胞，制备两种杂交瘤细胞。每种杂交瘤细胞产生的抗体结构、与抗原结合的状况如图1所示。

①制备杂交瘤细胞时，需将上述小鼠的脾脏组织，用_______________处理获得单细胞后，再与小鼠的骨髓瘤细胞融合，筛选得到两种杂交瘤细胞。将两种杂交瘤细胞用_______________试剂处理促进其融合，在培育基中加入_______________（自然成分）培育。假如两种细胞胜利融合，则会同时表达出抗体的重链A、B和轻链a、b，这种细胞称作双杂交瘤细胞。②抗体由两条重链和两条轻链组成，重链和轻链均分为恒定区和可变区，两条重链依靠于A1或B1进行组装（A1与B1相同），重链与轻链的组装依靠于恒定区A2、a或B2、b（a与b相同）。因此，双杂交瘤细胞产生的抗体种类较多，其中有一种抗体能同时与抗原α、β结合称为双特异性抗体，如图2。请将A1、A2、B1、B2、a、b、α、β等字符填入下面的表格中________________。123456A2aα③为使双杂交瘤细胞只产生图2所示双特异性抗体，降低纯化分别成本，科研人员对重链、轻链的结构进行改造。改造思路是在A、B、a、b的恒定区通过变更_______________，进而变更蛋白质的空间结构，实现“榫卯”式互补组装的唯一性，这种改造属于现代生物技术中的_______________工程。（2）结合双特异性抗体特点，请分析其在肿瘤治疗方面的应用前景：__________________________。【答案】(1).胰蛋白酶(2).PEG（或“聚乙二醇”）(3).动物血清(4).123456B2bβ(5).氨基酸种类(6).蛋白质(7).研制与肿瘤细胞和抗肿瘤药物结合双特异性抗体，特异性杀死肿瘤细胞【解析】【分析】1、题图分析：图1中是抗原α、β分别注射到小鼠体内，小鼠分别产生的α、β的两种单克隆抗体；图2中是双杂交瘤细胞产生的双特异性抗体。2、图中抗体由两条重链和两条轻链组成，重链和轻链均分为恒定区和可变区，两条重链依靠于A1或B1进行组装（A1与B1相同），重链与轻链的组装依靠于恒定区A2、a或B2、b（a与b相同）。【详解】（1）①制备杂交瘤细胞时，需将上述小鼠的脾脏组织，用胰蛋白酶处理获得单细胞后，再与小鼠的骨髓瘤细胞融合，筛选得到两种杂交瘤细胞。将两种杂交瘤细胞用PEG试剂处理促进其融合，在培育基中加入动物血清等成分培育。②由于图2抗体是双杂交瘤细胞产生的双特异性抗体，由表格信息可知1链为A2，则2链为B2，依据图1信息推断，3、4分别是a、b；因为5为α，则6是β。故得到如下表格：123456B2bβ③使双杂交瘤细胞只产生图2所示双特异性抗体，降低纯化分别成本，科研人员可对重链、轻链的结构进行改造获得。改造思路是在A、B、a、b的恒定区通过变更氨基酸种类，进而变更蛋白质的空间结构，这种改造属于现代生物技术中的蛋白质工程。（2）双特异性抗体在肿瘤治疗方面的应用前景是：研制与肿瘤细胞和抗肿瘤药物结合的双特异性抗体，特异性杀死肿瘤细胞。【点睛】本题考查单克隆抗体的制备过程和动物细胞的培育，意在考查考生的识记实力和理解所学学问要点，把握学问间内在联系，形成学问网络结构的实力；能运用所学学问，精确推断问题的实力，属于考纲识记和理解层次的考查。23.餐厨垃圾废液中的淀粉、蛋白质、脂肪等微溶性物质可以被微生物分解并利用，但由于初期有益微生物数量相对较少，存在发酵周期长、效率低等缺点，极易对环境造成污染。为探究圆褐固氯菌和巨大芽孢杆菌处理某餐厨垃圾废液的最佳接种量比，来制备微生物菌剂，探讨者将两种菌液进行不同配比分组处理，进行了如下表所示的试验：编号ROR1R2R3圆褐固氮菌：巨大芽孢杆菌1：00：11：12：1

（1）将上表菌液分别接种于100mL餐厨垃圾废液中进行振荡培育，振荡处理的目的是_____________。本试验还需设置比照组为___________________________________________。（2）取肯定量菌液进行梯度稀释，然后分别取0．1mL的菌液采纳__________________法接种于基本培育基中培育。制备基本培育基的操作依次是_________________________（用下列字母和箭头排序）。a．倒平板b．计算c．溶化d．称量e．灭菌（3）培育时，需将培育皿________________培育，以防止冷凝水造成污染。培育3天后进行计数，可依据菌落的___________________________（至少写两项）等特征，对两种菌进行区分，并选取菌落数在________________内的平板。该方法计数的结果往往比实际结果偏________________（选填“高”或“低”）。（4）试验结果如图所示，由试验结果可知________________、__________________________。【答案】(1).增加溶液中的溶氧量；有利于目的菌与溶液充分接触(2).接种等量无菌水(3).涂布(4).b→d→c→e→a(5).倒置(6).形态、大小、颜色、隆起程度(7).30～300(8).低(9).两种菌混合接种时有效菌落数均大于单独接种(10).两菌种接种量比例为1：1时，废液中两种菌种的有效活菌数能够实现同步最大化【解析】【分析】微生物试验室培育的试验操作1、制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的过程为：计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板。2、纯化大肠杆菌（1）原理：在培育基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个的菌落，这个单个菌落就是一个纯化的细菌菌落。（2）微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培育基倒入培育皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培育。在划线的起先部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延长，菌数渐渐削减，最终可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分别的菌液经过大量稀释后，匀称涂布在培育皿表面，经培育后可形成单个菌落。【详解】（1）将上表菌液分别接种于100mL餐厨垃圾废液中进行振荡培育，振荡处理目的是增加溶液中的溶氧量；有利于目的菌与溶液充分接触；本试验还需设置比照组为接种等量无菌水。（2）测定活菌数，须要利用稀释涂布平板法，接种时故须要取肯定量菌液进行梯度稀释，然后分别取0.1mL的菌液采纳涂布法接种于基本培育基中培育。制备基本培育基的操作依次是计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板，即b→d→c→e→a。（3）培育时，需将培育皿倒置培育，以防止冷凝水造成污染；菌落的特征包括形态、大小、颜色、隆起程度等；对计数时应选取菌落数在30～300内的平板；由于培育皿中的菌落来可能来自于两个和两个以上细胞，所以该方法计数的结果往往比实际结果偏低。（4）由试验结果可知：两种菌混合接种时有效菌落数均大于单独接种；两菌种接种量比例为1：1时，废液中两种菌种的有效活菌数能够实现同步最大化。【点睛】本题结合图表，考查微生物的分别和培育，要求考生识记制备培育基的过程；识记接种微生物常用的两种方法及微生物的计数方法，能结合柱形图中信息精确答题。24.科研人员利用大肠杆菌构建了抗虫基因文库。最新探讨发觉漏斗蜘蛛中的AH基因限制合成的毒素肽具有显著的杀虫效果，现以p-B质粒为载体，构建AH基因的cDNA文库。图1表示p-B质粒，其中CmIr表示氯霉素抗性基因，ccdB基因表达产物能抑制大肠杆菌DNA复制。图中箭头表示相关限制酶的酶切位点，且不同种限制酶识别序列不同，其中AiuI、XbaI、SspI和MfeI识别的碱基序列和酶切位点分别是AG↓CT、T↓CTAGA、AAT↓ATT、C↓AATTG。请分析回答：

（1）为获得AH基因的cDNA，先要从漏斗蜘蛛毒素肽分泌细胞中提取RNA，再利用反应体系中添加特异性__________________，从而精确合成出AH基因的cDNA，解除其他提取物的干扰。若从漏斗蜘蛛其他组织细胞提取，则难以胜利，缘由是其他组织细胞中__________________________________。（2）利用图中的质粒和AH基因构建重组质粒时，不宜选用Xbal酶，其缘由是________________。宜选用________________双酶切质粒，再选用________________切割目的基因。设计双酶切的优点是___________________。（3）将上述切割后获得的DNA片段混合，经DNA连接酶处理后，再与大肠杆菌混合培育，在含有适量的_____________________培育基中添加适量冷冻的CaC12，以促进转化。（4）经上述处理培育后，其中能繁殖的大肠杆菌中应含有的质粒是____________，缘由是_____________。【答案】(1).引物(2).AH基因不表达(3).XbaⅠ会破坏质粒上的复制原点(4).AiuI和MfeI(5).SspI和MfeI(6).保证目的基因和质粒定向连接（或防止目的基因和质粒在酶切后产生的末端发生随意连接）(7).氯霉素(8).重组质粒(9).重组质粒中的ccdB基因被破坏，不能抑制DNA复制【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获得：方法有从基因文库中获得、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：依据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因﹣﹣DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA﹣﹣分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质﹣﹣抗原﹣抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】（1）为获得AH基因的cDNA，先要从漏斗蜘蛛毒素肽分泌细胞中提取RNA，再利用反应体系中添加特异性引物，从而精确合成出AH基因的cDNA，解除其他提取物的干扰。若从漏斗蜘蛛其他组织细胞提取，则难以胜利，缘由是存在基因的选择性表达，其他组织细胞中AH基因不表达。（2）质粒中含有多种限制酶识别序列，但用限制酶XbaⅠ切割会破坏复制原点，因此不能用该酶切割；由于ccdB基因表达产物能抑制大肠杆菌DNA复制，因此构建基因表达载体时，应当破坏该基因，即须要用限制酶MfeⅠ切割；若用SphⅠ和MfeⅠ切割会导致启动子丢失，因此不能用限制酶SphⅠ切割；若用MfeⅠ和SacⅠ切割则不能获得目的基因AH．综合以上可知，利用图中的质粒和AH基因构建重组质粒时，宜选用AiuⅠ（产生平末端）和MfeI双酶切质粒，再选用SspI（产生平末端）和MfeI切割目的基因。设计双酶切可以保证目的基因和质粒定向连接（或防止目的基因和质粒在酶切后产生的末端发生随