化验室管理规范制度

———化验室管理规范制度最新化验室管理规范制度11、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室必需穿工作服。2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。4、煤分析室实行定置管理，不得随便将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的物质。6、非试验人员不得随便触动仪器及化学药品。7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。8、试验人员应熟识煤分析室内全部试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。9、煤分析仪器必需依照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。不准矿方人员进入煤分析室。11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。最新化验室管理规范制度2一、目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。二、适用范围适用于公司化验室检验工作。三、化验室工作职责1、执行品控部规定，对原辅料子、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。2、检验过程中，认真据实填写各项记录，严格依照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。3、定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。四、化验室环境要求1、化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。2、化验室工作人员上班前要清扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。3、化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4、化验室工作人员必需确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。五、试验设备、仪器的管理1、试验设备、仪器必需是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。2、试验设备、仪器的使用必需严格依照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。3、试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超出检定周期的试验设备、仪器。4、试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。六、检验工作程序1、需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。2、化验室工作人员依据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。3、检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠。4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。5、检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。6、检验报告由化验室工作人员出具。7、检验样品由化验室负责标识保管，流程样品一般保管30天，仲裁样品保管期限半年。8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保管，定期归档。七、化验人员安全生产规定1、化验人员必需认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程，了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握防备和处理事故的方法。2、使用易挥发有毒有害的药品进行化验时，必需在通风良好的通风厨内操作。使用极毒药品时，应注意防止中毒。3、化验室的仪器、药品的摆放是依据取用方便及性质合理布置的，取用后必需放回原处，不得随便乱放。4、禁止在化验室内吸烟、进食。不得用试验器皿盛放食物。离开化验室前应用肥皂洗手。5、化验室严禁喧哗打闹，保持化验室次序井然。工作时应穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共场合。进行不安全性工作时要佩戴防护用具。化验室内不得干与化验无关的事。6、每天工作完毕时，应检查电、水、气、窗等后锁门。7、化验人员应具有安全用电，防火防暴灭火，防备中毒及中毒救治等基本安全常识。最新化验室管理规范制度31、总则为了规范化验室的环境、安全、仪器设备及化验人员的相关管理，有效地掌控不安全化学品事故发生，保护操作人员的安全与健康，结合本公司实际，特订立本制度。2、适用范围本制度适用于车间工艺小试/中心化验室的安全管理。3、管理规定化验室工作人员，必需经危化品操作专业培训与考核，合格后上岗。化验室试验时一般应有二个工作人员在场。4、环境管理化验室要保持乾净的环境卫生和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必需着工作服。5、安全管理5.1对水、电、气、火源及油料应专人管理，要常常检查管道线路及开关的安全。化验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线，必需常常检查有否损坏，移动电气设备，必需先切断电源、电路或用电设备显现故障时，必需先切断电源后，方可进行检查。5.2化验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，化验室人员必需熟识常用灭火器材的使用。5.3与化验室无关的易燃、易爆物品不得随便带入化验室。5.4室内严禁擅自乱拉电线，任何设施严禁带事故隐患运行。5.5正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。5.6严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等不安全物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分类摆放，妥当保管，阔别火源。下班后，检查电源、火源、水源和气源，做到无隐患方可下班。5.7化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要常常检查。5.8按规定放置消防器材，不得挪作他用。6、化验、试验管理6.1试验工作人员在检测前必需熟识检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并做好必需的安全防护。6.2试验前要全面检查安全，试验要有安全措施。若仪器设备在运行中，试验人员不得离开现场。6.3进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。6.4易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满足试验环境条件的规定。6.5仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需常常检查，清洁维护和校准。6.6配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清楚，能准确识别，签名齐全，不得随便更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名。7、试验、化验等仪器设备管理7.1仪器设备的管理和使用，必需实行岗位责任制，并有专人负责技术管理工作。7.2化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经部门负责人批准，并按规定办理借用手续，要定期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。7.3做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知部门负责人。7.4化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必需拆改时，应事先报部门负责人批准。7.5仪器设备的报损、报失，必需按程序经技术鉴定后，填写《设备报废单》，经批准后方能办理报废手续。8、事故处理一旦发生事故，及时上报，搭配有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的要追究个人责任；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情予以行政处分或依法追究刑事责任。9、本制度由公司技术小组负责解释。最新化验室管理规范制度41.化验室环境清洁，卫生，物品摆放整齐，井然有序。2.严禁个人物品存在，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。3.对易燃易爆药品分类探望，妥当保管，阔别热源、人源。4.进入化验室必需着工作服，无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋，离开无菌室、化验室需更衣。5.从事化验的人员须经过肯定的教育，具有肯定经验资格。6.定期对化验员进行技能、本领的培训，并进行考试，合格后方可连续从事化验工作。7.利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正，严格遵守操作标准及要求。9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。11.分装容器或配置的试剂，应在每个分装容器上标识废弃日期，全部的介质，配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。12.试验室法定的计量器具，定期由国家计量所进行鉴定校准，其他非法定计量器具依照公司的相关规定，由化验员校准，严禁使用非鉴定校准的计量器具，检测设备须经常常检查、清洁、维护和校准。13.对原始记录和化验单，要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清楚，能准确识别，签名齐全，不得随便更改、涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方法进行更正，更改处应签名或签章。14.化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。15.化验室应有可以立刻找到的检验操作标准规程。16.下班后，检查电源、火源、水源，做到无隐患方可下班。最新化验室管理规范制度5一、分析数据管理原始记录是化验室紧要的需要保管的资料，一般过程掌控分析原始记录保存一年，原材料子及产品分析原始记录保存三年。对原始记录要求：1、要用圆珠笔或钢笔在试验的`同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发现观测失误应注名。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一）目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分消质量责任，特订立本管理制度。二）、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前，依据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包含：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立刻进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三）、留样管理要求1、样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保管期内要依据保存样品的特性妥当保管样品。2、保存样品的容器（包含口袋）要清洁，必需时密封以防变质，保存的样品要做好标识，要按批次或先后次序摆放整齐以便查找。3、样品保存量要依据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体产品或原材料保存300克。4、过程掌控分析样品一律保存至下次取样，特殊情况保存24小时。5、外购原材料子、样品保存四个月。6、产品样品：保存四个月。7、样品过保管期后，依据其质量变坏程度察看，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。四）、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一）、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确供应质量数据，实现质量体系符合性要求，特订立本管理制度。二）、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。三）、管理要求1、检验程序1.1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1.2、采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。1.3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。1.4、检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如灰尘、温湿度、时间等要紧密注意，并严加掌控。杜绝主观随便性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1.5、检测过程中，要按方法规定进行双平等或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵从数字修约规定，有效数字不得随便舍弃。1.6、若发现检测结果异常或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7、要认真及时填写好质量记录。全部原始记录必需使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随便涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1.8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1.9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必需由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。1.10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立刻填写检验报告单，产品检验单呈送给仓库和市场部，原材料检验单呈送给仓库和原材料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥当保管质量记录，原材料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保管3年。4、质量记录在保管过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四）、精密仪器的管理安排仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五）、化学药品管理1、化验室试剂存放要求（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子分裂造成事故。（2）注意化学药品的存放期限。（3）药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成不安全物品重新辨别后小心处理，不行随便乱扔，以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六）、化验员岗位职责1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原材料产品质量关。2、负责至货原材料子抽样，感观检验。3、负责产品及原材料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原材料常规化验项目按原材料验收标准有关规定执行。6、化验次数：原则上产品每班（批）次至少化验一次，原材料每批至少化验两次。7、每批次原材料化验及产品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的产品与入库原材料必需当天将结果化验出来，并