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文档简介
有机合成兰州文理学院智慧树知到答案2024年绪论单元测试
1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为:()。
A:吗啡
B:胆固醇
C:山道年
D:孕甾酮
答案:A根据当代的观点,有机物应该是()。
A:人工合成的化合物
B:来自动植物的化合物
C:含碳的化合物
D:来自于自然界的化合物
答案:C1828年维勒(F.Wohler)合成尿素时,他用的是()。
A:草酸铵
B:碳酸铵
C:醋酸铵
D:氰酸铵
答案:D有机物的结构特点之一就是多数有机物都以()。
A:配价键结合
B:离子键结合
C:氢键结合
D:共价键结合
答案:D通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是()。
A:官能团(功能基)
B:所有碳原子
C:氢键
D:键
答案:A黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他的贡献不是()。
A:在元素有机方面做了大量工作
B:改进了用肼还原羰基的反应
C:完成了青霉素的合成
D:在有机半导体方面做了大量工作
答案:ACD“化学成键作用是由于两个原子间共享电子对的结果。”此化学键理论中一个最根本的思想由谁首先提出?()。
A:Lewis
B:Schrodinger
C:Pauling
D:Huckel
答案:A下列四种溶剂的比重小于1的是()。
A:1,2-二氯乙烷
B:正庚烷
C:乙醚
D:环己烷
答案:BCD1989年,Kishi合成了海葵毒素,被称为是世纪工程。()
A:错B:对
答案:B在1828年,Fischer,E首次由氰酸铵制的尿素。()
A:错B:对
答案:A
第一章测试
完成反应所用的氧化剂()
A:KMnO4/H+
B:K2CrO7/H+
C:丙酮/异丙醇铝
D:CrO3+乙酐
答案:C某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是()。
A:(CH3)2C=C(CH3)2
B:(CH3)2C=C=CH2
C:CH3CH=CHCH3
D:(CH3)2C=CHCH3
答案:D分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G的结构式是:()。
A:(CH3)2CHCH=C(CH3)2
B:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2
C:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2
D:(CH3)3CCH=CHCH3
答案:B由的主要试剂有()。
A:HBr/H2O2
B:O3/Me2S
C:KMnO4
D:NaOH/醇
答案:B下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是()。
A:甲苯
B:1-丁烯
C:2-丁醇
D:丙烷
答案:D为了检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有KCrO+HSO,如果司机血液中含有乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理()
A:乙醇被氧化
B:乙醇被吸收
C:乙醇被还原
D:乙醇被脱水
答案:A环己烯经酸性高锰酸钾氧化后,再加热,生成的主要产物是酸酐。()
A:错B:对
答案:B可用溴的四氯化碳溶液鉴别环丙烷和丙烯。()
A:对B:错
答案:B
第二章测试
黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他()。
A:在元素有机化学方面做了大量工作
B:在有机半导体方面做了大量工作
C:完成了青霉素的合成
D:改进了用肼还原羰基的反应
答案:D环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应?()。
A:不可能发生
B:吸热反应
C:放热反应
D:热效应很小
答案:C2001年诺贝尔化学奖授予“手性催化氢化”、“手性催化氧化”研究中作出突出贡献的三位科学家,发生“催化氢化的”的反应属于()。
A:还原反应
B:氧化反应
C:取代反应
D:加成反应
答案:AD由所需的还原性试剂为()。
A:H
B:LiAlH
C:Zn(Hg)-HCl
D:NaBH
答案:D所需的还原试剂为()。
A:LiAlH
B:H
C:NaBH
D:Zn(Hg)-HCl
答案:B由LiAlH将。()
A:错B:对
答案:A由肉桂醛到肉桂酸所需的试剂为硼氢化钠。()
A:对B:错
答案:A由苯到正丙基苯所需的试剂有哪些()。
A:丙酸
B:Zn-Hg,HCl
C:正溴丙烷
D:SOCl
答案:ABD所需试剂为氢化铝锂。()
A:对B:错
答案:B催化加氢可以还原所有不饱和双键。()
A:对B:错
答案:A
第三章测试
下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有:()。
A:噻吩
B:吡咯
C:9,10-蒽醌
D:硝基苯
答案:D
指出下列反应的名称()
A:黄鸣龙反应
B:霍夫曼重排
C:傅克反应
D:克莱森缩合
答案:C由苯和顺丁烯二酸酐合成所需试剂为()。
A:硫酸
B:Zn-Hg/HCl
C:三氯化铝
D:氟化氢
答案:BCD在酰化试剂中,酰氯和酸酐是最常用的酰化剂,各种酰化剂的反应活性为:羧酸>酸酐>酰氯。()
A:对B:错
答案:B由苯到正丙基苯所需的试剂不包括哪些()。
A:SOCl
B:Zn-Hg,HCl
C:丙酸
D:正溴丙烷
答案:D傅-克酰基化反应与烷基化反应不同,三氯化铝的用量必须过量。()
A:错B:对
答案:B用苯和其他试剂合成化合物()。
A:丁二酸
B:顺丁烯二酸酐
C:Zn-Hg,HCl
D:SOCl2
答案:BCD。()
A:错B:对
答案:B下列化合物中,既能进行亲电取代反应,又能进行亲核取代反应的是()
A:
B:
C:
D:
答案:A
第四章测试
Perkin反应的主要应用是合成香料-香豆素。()
A:错B:对
答案:B醛、酮与肼类(HN-NH等)缩合的产物叫做()。
A:羟基腈
B:羟胺
C:醛(或酮)肟
D:腙
答案:D能发生缩二脲反应的是()。
A:CHCONHCHCH
B:CHCHCOONH
C:CHNHCOCH
D:CHCOCHCOOH
E:HNCONHCONH
答案:E下列关于醇醛缩合反应叙述错误的是:()。
A:反应一般在稀碱溶液中进行
B:含α-H的酮也可发生醇醛缩合反应,但一般产率很低
C:在加热条件下反应常生成α,β-不饱和醛/酮
D:反应一般生成a-羟基醛类化合物
答案:D下列化合物能进行羟醛缩合的是()。
A:甲醛
B:苯甲醚
C:丁醛
D:苯甲醛
答案:D由苯甲醛和乙醛通过适当的条件合成肉桂醛。()
A:错B:对
答案:B通过合适的原料和试剂合成查尔酮()。
A:苯乙酮
B:浓碱
C:苯甲醛
D:稀碱
答案:ACD下列物质不能进行歧化反应(Cannizzaro反应)的是()。
A:CHCHO
B:
C:
D:HCHO
答案:B克莱森缩合反应通常用于制备()。
A:γ—酮基酯
B:γ—羟基酯
C:β—羟基酯
D:β—酮基酯
答案:D
第五章测试
周环反应的条件是()
A:光
B:酸碱或自由基引发剂
C:a或b
D:热
答案:C下列二烯烃的Diels-Alder反应活性最低的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:D按照Woodward-Hoffmann规律,含4n+2个价电子的共轭烯烃在电环化反应时()。
A:热反应和光反应都按顺旋方式进行
B:热反应按对旋方式进行,光反应按顺旋方式进行
C:热反应和光反应都按对旋方式进行
D:热反应按顺旋方式进行,光反应按对旋方式进行
答案:B不属于周环反应是()。
A:环加成反应
B:电环化反应
C:重排反应
D:σ迁移反应
答案:C
第六章测试
下列醇在硫酸存在下脱水活性最快的()
A:
B:
C:
D:
E:
答案:C下列卤代烃与强碱共热时最容易发生消除反应的是()。
A:仲卤代烷
B:叔卤代烷
C:季卤代烷
D:伯卤代烷
答案:BWalden转化指的是反应中()
A:生成外消旋化产物
B:旋光方向改变
C:生成对映异构体
D:手型中心碳原子构型转化
答案:D下列醇最易发生分子内脱水反应的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:D从通过消除反应得到(CH)C=CH的角度考虑,最理想的原料是()。
A:2-甲基丙酰胺
B:2-甲基-2-丙醇
C:2-甲基-1-丙醇
D:2-甲基-1-氯丙烷
答案:BD关于消除反应规则,下列说法正确的是()。
A:含有桥头碳原子的双环化合物,不论任何消除机理,双键不可能在小桥体系的桥头碳原子上形成,即双键总是远离桥头
B:季铵碱加热分解时遵循Hofmann规则
C:醇的消除总是遵循Hofmann规则
D:卤代烃的消除一般都符合Saytzeff规则
答案:A季铵碱受热可以发生消除反应,反应是按E2机理进行的,优先生成符合查依采夫规则的消除产物。()
A:对B:错
答案:A霍夫曼规则-季铵碱在消除反应中,得到的主要产物为双键上烷基最多的烯烃。()
A:对B:错
答案:B由经过碘甲烷和氧化银最终得到化合物是()。
A:
B:
C:
D:
答案:B
第七章测试
在对称的邻二醇重排反应中,决定反应速率的是:()。
A:反应温度
B:迁移基团的迁移能力
C:中间体正碳离子的稳定性
D:反应的溶剂
答案:B在不对称的邻二醇重排反应中,决定反应速率的是:()。
A:迁移基团的迁移能力
B:反应的溶剂
C:正碳离子的稳定性
D:反应温度
答案:C在Wittig重排中,迁移基团的迁移不取决于:()。
A:反应温度
B:迁移基团的迁移能力
C:中间体碳负离子的稳定性
D:反应的溶剂
答案:ABDBeckmann重排反应中,基团迁移立体专一性不是:()。
A:反应的溶剂
B:中间体正碳离子的稳定性
C:迁移基团的迁移能力
D:与羟基处于反位的基团发生迁移
答案:ABC自由基反应机理重要反应条件是:()。
A:在过氧化物或光照下
B:酸性条件下
C:碱性条件下
D:路易斯酸条件下
答案:A在Hofmann重排中,迁移基团迁移生成最重要的中间产物是:()。
A:碳正离子
B:碳负离子
C:异氰酸酯
D:氮负离子
答案:C下列说法错误的是()。
A:光化学反应是指在紫外灯或可见光照射下发生的化学反应
B:贝耶尔—维林格重排是重排到缺电子的碳电子上
C:Witting反应是醛或酮与三苯基磷叶立德作用的一类反应
D:贝克曼重排是指醛肟或酮肟在酸作用下重排为酰胺的反应
答案:CDWagner-Meerwein重排中,获得碳正离子得途径有哪几种()。
A:三取代邻二叔醇在酸性条件下
B:四取代邻二叔醇在苯磺酸条件下
C:二取代邻二叔醇在酸性条件下
D:羟基位于环酯上得邻二叔醇在酸性条件下
答案:ABD在Backmarn重排反应中用的催化剂有哪几种()。
A:氯化剂或酰氯
B:矿物酸
C:有机酸
D:Lewis酸
答案:ABCD一般重排反应得推动力就是基于基团得迁移可以形成更加稳定得中间体,降低反应中中间体得化学能。()
A:对B:错
答案:A
第八章测试
下列反应的正确途径是()。
A:光照对旋
B:光照对旋
C:加热顺旋
D:加热对旋
答案:D由的反应条件为hv;Δ()
A:错B:对
答案:B对电环化反应,当参与反应的∏电子数为4时,加热条件下为顺旋,光热条件下为对旋。()
A:错B:对
答案:B对电环化反应,当参与反应的∏电子数为6时,加热条件下为顺旋。()
A:对B:错
答案:B下述周环反应类型为()。
A:[H]
B:[O]
C:Δ
D:hv
答案:D下述周环反应类型为()。
A:电环化反应
B:螯环反应
C:[1,3]δ迁移反应
D:分子内的D-A反应
答案:D
第九章测试
如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段,通过某种专一性的反应,可转化为反应活性较高的官能团。这种官能团称为:()。
A:潜官能团
B:亲电官能团
C:亲核官能团
D:极性官能团
答案:A在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为:()。
A:反应选择性
B:关键反应
C:控制因素
D:极性转换
答案:D一个反应在底物的不同部位和方向进行,从而形成几种产物时的选择程度称为:()。
A:反应的控制性
B:反应的专一性
C:反应选择性
D:反应的对称性
答案:C羰基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮,除去保护基的方法为()。
A:在金属盐如HgCl2/CuCl2存在除去保护基
B:使用pd催化氢化除去保护基
C:使用酸催化水解除去保护基
D:在含水的醇溶液中加热回流除去保护基
答案:A区域选择性是指()。
A:不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力
B:不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力
C:试剂对于不同反应体系中的同一部位的进攻能力
D:试剂对于一个反应体系的不同部位的进攻能力
答案:D三甲基硅醚作为保护基除去的方法为()。
A:在含碱的水溶液中加热回流
B:在含碱的醇溶液中加热回流
C:在含酸的水溶液中加热回流
D:在含水的醇溶液中加热回流
答案:D化学选择性主要是指()。
A:不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力
B:相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力
C:不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力
D:相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力
答案:C手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成()。
A:金属决定催化剂的周转频率,手性配体则控制控制催化剂的周转数
B:金属控制立体化学,即选择性,手性配体则决定催化剂反应活性
C:金属决定催化剂的反应速度,手性配体则控制催化剂的周转数
D:金属决定催化剂的反应活性,手性配体则控制立体化学,即选择性
答案:D由环己酮和在酸性条件下反应的化合物为()。
A:
B:
C:
答案:B
第十章测试
下列有机金属试剂活性最高的是()。
A:C2H5Li
B:(C2H5)2CuLi
C:C2H5Na
D:C2H5ZnBr
答案:C下列反应应用何种试剂完成
()。
A:NaBH4
B:LiAlH4
C:Fe+CH3COOH
D:Pt+H2
答案:A四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是()。
A:碱
B:Grignard试剂
C:烷基锂
D:酸
答案:DEDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为()。
A:1:3
B:1:2
C:1:4
D:1:1
答案:D下列物质中,不属于有机合成材料的是()。
A:聚氯乙烯
B:电木塑料
C:有机玻璃
D:钢化玻璃
答案:D下列物质中,不属于合成材料的是()。
A:真丝
B:的确良
C:尼龙
D:腈纶
答案:A在有机合成反应中,下列不属于氢化反应所用的催化剂()。
A:金属氢化物
B:金属(如Pt)
C:金属硫化物
D:金属氧化物
答案:D下列说法正确的是()。
A:不对称烯烃与HBr加成符合查依采夫规则,而卤代烃发生消除反应时则遵守马氏规则
B:LiAlH4遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解,因此必须在无水乙醚或无水四氢呋喃等溶剂中使用
C:有旋光性的化合物分子中一定含有手性碳原子
D:吡咯的亲电反应主要在α-位置上,但亲电反应的活性比苯和吡啶都要低
答案:
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