2022-2023年药物动力学(药物分析)考试全真模拟全知识点汇编押题

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试全真模拟全知识点汇编押题第六期（含答案）一.综合考核题库(共35题)1.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。（章节：第八章单室模型难度：3）正确答案:越小2.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（章节：第五章药物的代谢难度：5）

正确答案:错误3.下列关于鼻粘膜给药叙述不正确的是(章节：第三章非口服药物的吸收 难度：2)A、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收

B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解

C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

D、鼻腔内给药不便

E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径

正确答案:D4.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）正确答案:溶剂化物5.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）正确答案:错误书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她6.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利(章节：第六章药物排泄 难度：3)A、水杨酸

B、葡萄糖

C、四环素

D、庆大霉素

正确答案:A7.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是(章节：第五章药物的代谢 难度：2)

A、静脉注射给药

B、肺部给药

C、阴道黏膜给药

D、口腔黏膜给药

E、肌内注射给药

正确答案:B8.硝酸甘油片为非口服给药制剂（章节：第三章非口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确9.静脉注射容量小于50mL（章节：第三章非口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确10.根据半衰期设计给药方案，下列说法错误的是(章节：第十三章在临床药学中的应用 难度：2)A、t1/2<0.5h，静滴

B、t1/2在0.5h-8h之间，静滴

C、t1/2在8-24h之间；给药间隔：τ＝t1/2

首剂量：X0*＝2X0

D、t1/2＞24h；每天一次，半衰期特别长可每周一次

E、口服给药根据半衰期设计时，应考虑服药的习惯，一般设计成每天1、2或者3次居多正确答案:B11.书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。（章节：第八章单室模型难度：2）

正确答案:速率法12.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(章节：第六章药物排泄 难度：3)A、肾小球滤过

B、肾小管分泌

C、重吸收

D、胆汁排泄

正确答案:D13.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(章节：第一章生物药剂学概述 难度：1)

A、吸收

B、消除

C、代谢

D、排泄

正确答案:C14.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该药体内过程可能为非线性动力学过程。（章节：第十一章非线性药物动力学难度：1）

正确答案:正确15.肝脏的首过作用是指(章节：第二章口服药物的吸收 难度：1)A、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C、某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

D、药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E、体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

正确答案:A16.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是(章节：第八章单室模型 难度：1)书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她A、C=X0/Vkτ

B、C=FX0/Vkτ

C、X*0=CssV

D、X*0=X0/（1-e-kτ）

E、X0=X0e-kτ

正确答案:D17.以隔室模型分析药物在体内过程的动态变化规律，总是以能够合理描述实验数据所必需的（）原则。（章节：第九章多室模型难度：4）

正确答案:最少隔室18.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（章节：第八章单室模型难度：3）

正确答案:错误19.双室模型静脉注射给药的混杂参数是(章节：第九章多室模型 难度：2)A、k和Ka

B、k10、k12和k22

C、A、B，α、β

D、α与β

E、k0、k12和k22

正确答案:D20.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确21.O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）

正确答案:正确书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她22.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间(章节：第十二章统计矩分析 难度：1)

A、0.5

B、0.25

C、0.732

D、0.632

E、0.2

正确答案:D23.影响药物胃肠道吸收的因素有（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、药物的解离度与脂溶性

B、药物的溶出速度

C、药物在胃肠道的稳定性

D、胃肠液的成分与性质

E、胃排空速率

正确答案:A,B,C,D,E24.血浆蛋白结合率大于多少为高度结合率(章节：第四章药物分布 难度：3)A、0.8

B、0.9

C、0.7

D、0.85

正确答案:A25.Noyes-Whitney方程中，h为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:扩散层厚度26.药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）

正确答案:正确27.书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她不影响药物吸收的最大粒径为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:临界粒径28.关于酶诱导和酶抑制描述正确的是（章节：第五章药物的代谢，难度：4）

A、当一种药物与酶诱导剂同时使用时，药物的血药浓度会下降，因此需增加药物剂量来维持疗效B、当一种药物与酶诱导剂长期同时使用后，停止使用酶诱导剂后，药物的血药浓度会上升，并可能达到或超过中毒最低浓度

C、当一种药物与酶抑制剂同时使用时，药物的血药浓度会上升，因此需降低药物剂量来避免毒性D、有的药物对某一药物来说是抑制剂，而对另一药物却可能是诱导剂

E、有的药物对某一药物来说在初期使用时为抑制剂，而长期服用后却可能是诱导剂

正确答案:A,B,C,D,E29.肾脏的排泄机制包括（章节：第六章药物排泄，难度：2）A、肾小管滤过

B、肾小管重吸收

C、肾小球滤过

D、肾小管分泌

E、肾小球重吸收

正确答案:B,C,D30.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位扩散过程，下列叙述中不是其特点的是(章节：第二章口服药物的吸收 难度：2)

A、需要载体

B、不耗能

C、药物多以不解离型通过生物膜

D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定

正确答案:A31.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C<<Km时，表现为（）级速率过程-大写。（章节：第十一章非线性药物动力学难度：1）

正确答案:一32.书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她药物与血浆蛋白结合后(章节：第四章药物分布 难度：3)A、能透过血管壁

B、能由肾小球滤过

C、能经肝代谢

D、不能透过胎盘屏障

正确答案:D33.微粒系统给药后的体内分布经历哪几个过程（章节：第四章药物分布，难度：4）A、在血液中分布，并随血液进行全身循环

B、体循环过程中微粒会和血浆蛋白结合；会被巨噬细胞吞噬或被酶降解

C、穿过血管壁，在组织间隙积聚

D、通过细胞的内化作用向细胞内转运

E、细胞核内转运

正确答案:A,B,C,D,E34.静脉注射碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄（章节：第六章药物排泄，难度：5）A、水杨酸

B、青霉素

C、链霉素

D、盐酸普鲁卡因

E、盐酸四环素

正确答案:A,B,D,E35.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺