高三生物新题专项汇编：考点10-伴性遗传和人类遗传病(解析版)

高三生物新题专项汇编（1）考点10伴性遗传和人类遗传病1．（2020·全国高三开学考试）如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅II4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。有关分析错误的是（）A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．II6为色盲基因携带者的概率为1/2C．II9I的基因型为AAXBY的概率为1/3D．若III9和III10近亲婚配，生下患病孩子的概率是1/8【答案】D基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。A、根据题意分析已知，3号和4号均正常，但他们却有一个生病的女儿8号，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A正确；

B、因为仅4号患有红绿色盲，可知1号为红绿色盲携带者XBXb，而6号表现正常，其为色肓基因携带者的概率为1/2．B正确；

C、由上述分析可知，关于垂体性侏儒而言，8号基因型为aa，3号和4号基因型均为Aa．故9号基因型为1/3AA或2/3Aa。因为仅4号患红绿色盲，则9号基因型为XBY，III9的基因型是AAXBY的概率为1/3．C正确；

D、由题意和上述分析可知，9号基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，因为6号表现正常。其为色盲基因携带者的概率为1/2故10号其因型为XBXb的概率为1/4。关于垂体性侏儒9号和10号两者后代患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率为2/3。关于色盲两者后代患病概率XbY=l/4×1/4=1/16，正常概率为15/16，生下正常孩子的概率是2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是1-5/8=3/8，D错误。

故选D。2．（2020·黑龙江香坊哈尔滨市第六中学校高三开学考试）对图中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带，结果如下表。下列有关分析判断错误的是（）abcd条带1条带2A．表中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对l～4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。A、图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A正确；B、图2中c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；C、相关基因用A、a表示，根据图2可知3号的基因型为Aa，根据图1可知8号的基因型及概率为AA（1/3）或Aa（2/3），因此两者相同的概率为2/3，C正确；D、9号的基因型及概率为AA（1/3）或Aa（2/3），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，D错误；故选D。3．（2020·湖南高三其他）下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法不正确的是（）A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是显性遗传病C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是隐性遗传病D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、Ⅱ-l、Ⅲ-4必定为杂合子【答案】A分析遗传系谱图可知，该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。A、根据遗传系谱图无法判断遗传病的显隐性，A错误；

B、若该遗传病的致病基因位于X染色体上，伴X染色体隐性遗传病患病女性的儿子应全部患病，与图示不符，因此该病是显性遗传病，B正确；

C、若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病，C正确；

D、若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2和Ⅱ-l均有表现正常的后代（隐性纯合），因此他们均为杂合子，Ⅲ-4的父亲表现正常，因此Ⅲ-4必定为杂合子，D正确。

故选A。

4．（2020·湖南长沙长郡中学高三月考）图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ-1．Ⅱ-2区段分别为X．非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛：截刚毛为1：1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（）A．性染色体的Ⅰ区段B．Ⅱ-1区段C．Ⅱ-2区段D．常染色体上【答案】A位于常染色体上的性状，子代表现型与性别无关。位于Y染色体的非同源区段Ⅱ-2区段的基因性状表现为仅有雄性具有该性状，且父子相承；位于X染色体的非同源区段I-2区段的基因性状表现为交叉遗传，且子代中雄性的性状由母本提供的配子的基因型决定。位于XY染色体的非同源区段I区段的基因性状也表现为伴性遗传，且雄性有四种基因型，雌性有三种基因型。根据题意，由结果②可知，后代表现型与性别有关，故不可能在常染色体上；由结果①可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状（用A、a代表这对等位基因），且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；亲本的截刚毛♀基因型为XaXa，正常刚毛♂应为显性纯合子，即基因型为XAYA；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的I区段。故选A。5．（2020·山东泰安高三期中）鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（）A．黑色胫是由隐性基因控制的B．黑色素基因位于Z染色体上C．若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡D．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C根据题干信息分析，让黑色的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫，说明浅色胫对黑色胫是显性性状；让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，即雄鸡全部为浅色胫，雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫，后代雌雄性表现型出现了差异，说明控制该性状的基因在性染色体Z上。A、根据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；B、根据以上分析可知，控制色素基因位于Z染色体上，B正确；C、根据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配，子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；D、根据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。故选C。【点睛】解答本题的关键是掌握伴性遗传的相关知识点，能够根据亲子代的表现型关系判断该对性状的显隐性关系，再根据后代雌雄性的表现型差异判断控制该性状的基因在什么染色体上，进而写出亲子代的基因型并结合选项分析答题。6．（2020·湖南长沙长郡中学高三开学考试）野生型果蝇的眼睛为红色、翅为长翅，突变型果蝇为白眼、小翅。控制两性状的基因均位于X染色体上。现选用白眼小翅果蝇为母本，红眼长翅果蝇为父本进行杂交，F1雌性果蝇全表现为红眼长翅，对F1中雌性果蝇进行测交，后代的表现型及数量见表格。已知重组频率=重组组合/（重组组合+亲本组合）×100%，重组频率去掉%即表示两个基因间的遗传距离（单位：cM）。下列分析不正确的是（）果蝇类型白眼小翅红眼长翅白眼长翅红眼小翅数量/只368406129113A．控制眼色和翅长度的基因分别遵循基因的分离定律B．F1雌性果蝇减数分裂产生配子时，约50%的卵原细胞发生了交叉互换C．眼色和翅长度两个基因间的遗传距离约为24cMD．若F1雌果蝇与红眼长翅果蝇交配，后代出现白眼小翅果蝇的概率为1/4【答案】D基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。A、控制眼色和翅长度的基因均位于X染色体上，因此均遵循基因的分离定律，A项正确；BD、若控制眼色的基因用A、a表示，控制翅长度的基因用B、b表示，根据F1雌性果蝇全表现红眼长翅可知，红眼、长翅为显性性状，亲本雌果蝇的基因型为XabXab中，雄果蝇的基因型为XABY，F1雌性果蝇基因型为XABXab，与基因型为XabY的雄果蝇进行测交，根据表格数据可知，有50%的卵原细胞发生交叉互换才使F1的雌配子出现XAB：Xab：Xab：XaB=3：3：1：1的比例，与红眼长翅雄蝇交配，出现XabY的概率=3/8×1/2=3/16，B项正确、D项错误﹔C、重组频率=重组组合/（重组组合+亲本组合）×100%=（129+113）/（368+406+129+113）×100%~24%，因此两个基因的遗传距离约为24cM，C项正确。故选D。7．（2020·湖南长沙长郡中学高三开学考试）如图为一家四口的性染色体组成情况，SRY基因指Y染色体上决定男性性别的基因。下列有关叙述错误的是（）A．丙个体虽含有SRY基因，但其性染色体组成为XX，所以其性状不会趋向于男性B．丙的形成最有可能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的C．丁的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致的D．理论上，丁可产生6种类型的配子，其中正常配子占1/2【答案】A分析题图：甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，甲的基因型为XBY；乙的基因型为XbXb；丙的基因型为XBXb，但其含有SRY基因，因此其性别趋向为男性；丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲。A\丙含有SRY基因，可以使原始性腺细胞发育成睾丸，而不是卵巢，所以其性状通常趋向于男性，A错误；

B、丙的形成最有可能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的，B正确；

C、丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，最可能是甲在产生配子时减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的，C正确；

D、理论上丁可产生的配子有6种：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，比例各占1/6，正常配子占1/2，D正确。

故选A。8．（2020·河西天津实验中学高三一模）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】CXY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。9．（2020·山西大同高三其他）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇交配，Fl的果蝇中约有1/4为白眼。下列叙述错误的是A．亲本雌雄果蝇的基因型为XRXr和XRY B．子代中白眼果蝇只有雄性C．白眼雌果蝇的子代中，雄性个体均为白眼 D．果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定有关【答案】D根据题干信息分析，一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇（XRY）交配，F1的果蝇中约有1/4为白眼，说明母本携带了白眼基因，基因型为XRXr，A正确；根据亲本基因型可知，后代白眼是雄性的，B正确；白眼雌果蝇的基因型为XrXr，所以其子代中雄性个体均为白眼XrY，C正确；果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定无关，D错误。10．（2020·陕西新城西安中学高三其他）鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是（）A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWB．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别【答案】C鹅的性别决定方式为ZW型，则雌鹅基因组成为ZW型，雄鹅基因组成为ZZ型。因多只慢羽型雌鹅（ZW）与多只纯合快羽型雄鹅（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型，则可推知亲代基因型分别为（雌）ZHW、（雄）ZhZh（若为ZhW×ZHZH，则不符合题意）。A、由以上分析可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），A错误；B、亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误；C、用慢羽型雌鹅（ZHW）与F1的慢羽型雄鹅（ZHZh）杂交，子代慢羽型个体（ZH-）所占比例为3/4，C正确；D、用慢羽型雄鹅（ZHZH或ZHZh）与快羽型雌鹅（ZhW）杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。故选C。【点睛】本题主要考查伴性遗传的相关知识，解答此题需要明确ZW型生物的雄性个体染色体组成为ZZ型，雌性个体为ZW型。11．（2020·云南五华昆明一中高三月考）下列关于人类红绿色盲症和白化病的叙述，正确的是（）A．两种遗传病的致病基因均可通过控制酶的合成直接控制性状B．导致两种遗传病的根本原因均是相关基因发生突变C．若父母表现型正常，女儿一定不会患这两种病D．禁止近亲结婚对降低这两种遗传病的发病率效果不明显【答案】B1.红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。

2.白化病属于常染色体隐性遗传病。A、白化病的致病基因可通过控制酪氨酸酶的合成间接控制人的性状，人红绿色盲症则不是，A错误；

B、两种遗传病均是相关基因突变所致的单基因遗传病，B正确；

C、白化病中，若父母亲均为携带者，女儿有可能会患这种病，C错误；

D、两种病都属于隐性遗传病，禁止近亲结婚能有效降低这两种遗传病的发病率，D错误。

故选B。12．（2020·安徽高三其他）已知等位基因A/a位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者，该患者的基因型为AAa，其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为Aa，下列相关叙述正确的是（）A．该21三体综合征患者产生含Aa配子的概率为1/3B．这对夫妇再生育一个21三体综合征患者的概率为1/2C．该21三体综合征男患者多出的一条染色体来自其父亲D．21三体综合征与猫叫综合征都是染色体数目变异引起的【答案】A父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa，该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）等。A、21三体综合征患者产生的配子及其比例为Aa∶A∶AA∶a=2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率为1/3，A正确；B、21三体综合征是染色体数目变异所致，概率无法求解，B错误；C、该男患者多出的一条染色体可来自其父亲，也可来自其母亲，C错误；D、猫叫综合征是染色体结构变异引起的，D错误。故选A。13．（2020·江西上饶高三一模）下列关于伴性遗传和人类遗传病的叙述，正确的是（）A．禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率B．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病C．生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因D．性染色体上的基因都与性别决定有关【答案】B1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。A、禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，A错误；B、胎儿体细胞基因都是一样的，检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病，B正确；C、生殖细胞中也可以表达常染色体上的基因，C错误；D、性染色体上有与性别决定有关的基因，也有决定其他性状的基因，如红绿色盲基因，D错误。故选B。14．（2020·唐山市第十一中学高三开学考试）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病患者体内一定携带致病基因B．评估某遗传病在群体中出现的风险需要确定遗传病类型C．单基因遗传病由一个基因控制，在群体中发病率都很低D．多基因遗传病由多个基因控制，环境因素对其发病率无影响【答案】B人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。A、遗传病患者体内不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，A错误；B、评估某遗传病在群体中出现的风险需要确定遗传病类型，B正确；C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，C错误；D、多基因遗传病是由多对基因控制的，同时受环境因素的影响，D错误。故选B。【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型，尤其是单基因遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。15．（2020·河南高三开学考试）出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是（）A．21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病B．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病发病率调查C．利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病【答案】D1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2、遗传病的监测和预防：

（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

（3）禁止近亲结婚：可大大降低隐性遗传病的发病率。A、21三体综合征属于出生缺陷，但出生缺陷并不能说就是遗传病，如有些先天性疾病是在胎儿发育时产生的，并非遗传而来，A错误；

B、原发性高血压是多基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病，B错误；

C、利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病，但不能监测和预防所有出生缺陷，C错误；

D、苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病，D正确。

故选D。16．（2020·广东惠州高三其他）小王和小张准备结婚，下列关于坊间流传的一些优生学的说法他们应该采纳的是（）A．适龄生育的意思是生育年龄既不能太小也不能太大B．色盲男性只要与色觉正常的女性结婚，婚后胎儿不必进行产前基因诊C．有精神病史的人禁止结婚D．既然“婚前检查”已经不再是强制要求，所以能省尽量省去这一个环节【答案】A本题考点是人类遗传病的监测和预防。A、适龄生育的意思是生育年龄既不能太小也不能太大，A正确；B、色觉正常的女性有可能是色盲基因携带者，色盲男性与色觉正常女性结婚，仍然可能生出色盲孩子，B错误；C、有精神病史的人可以结婚，但是所生子女患精神病的概率较高，C错误；D、“婚前检查”的内容包括询问病史和体格检查两大部分，对男女双方都有重大意义，D错误。故选A。【点睛】遗传病的监测和预防在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展。17．（2020·湖北高三一模）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。18．（2020·福建龙岩高三其他）下列说法正确的是（）A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率C．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征D．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征【答案】D禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施。产前诊断及中止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施；此外，适龄生育和节制生育也是一项重要的优生措施A、产前诊断不能对所有先天性疾病进行诊断，A错误；B、禁止进行结婚是降低隐性遗传病发病率的重要措施，但不能降低各种遗传病的发病率，B错误；C、猫叫综合征是染色体片段的缺失，通过遗传咨询不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，要经过产前诊断进行初步确定，C错误；D、21三体综合征是人体的体细胞中的第21号染色体多出一条，染色体变异可以通过镜检观察，因此可以通过产前诊断可以初步确定，D正确。故选D。19．（2020·河北高三其他）图甲是某单基因遗传病的家系图，其中只有4号个体是该遗传病的女性患者，对甲图中的个体进行关于该病的基因检测。利用电泳技术分离不同个体的DNA分子，结果如图乙（字母对应图甲中的不同个体）所示，图中数字代表DNA分子长度，对应该遗传病的致病基因或正常基因，并且已知该遗传病在本地区人群中的发病率为4%，下列有关分析正确的是（）A．调查该遗传病发病率，应在患者的家系中进行调查B．通过分析甲图可知，该遗传病为伴X隐性遗传，3号个体是携带者的可能性为1/2C．长度为7．0单位的DNA分子含有该遗传病的致病基因，且3号个体与1号个体基因型相同D．3号个体与该地区一个表现型正常的男性结婚后，生一个患病女孩的概率为1/12【答案】C先判断图甲，无中生有为隐性，隐性遗传看“女病”，父子正常非伴性，可判定该遗传病为常染色体隐性遗传；由题意可知，电泳图上相同位置的条带表示有相同基因，同一个体有不同条带，表示该个体是杂合子。A、调查该单基因遗传病的发病率，应在广大人群中进行调查，A错误；B、通过分析甲图可知，该遗传病为常染色体隐性遗传，B错误；C、电泳图上相同位置的条带表示有相同基因，假设（A、a）控制该遗传病，4号个体基因型为aa，对应乙图的d（只有一个长度为7.0定单位的条带），剩下三个个体的基因型都相同，都是杂合子Aa，C正确；D、假设（A、a）控制该遗传病，则3号个体的基因型为Aa，从题干可知，已知该遗传病在本地区人群中的发病率为4%，则aa出现的概率为4%，则致病基因a的基因频率为20%，正常基因A的基因频率为80%，题干中3号个体与该地区一个表现型正常的男性结婚，表现型正常的男性基因型为AA或Aa，是Aa的概率（2×20%×80%）/（1-4%）=1/3，因此生一个患该病女孩的概率为1/3×1/4×1/2=1/24，D错误。20．（2020·河北邯郸高三开学考试）半滑舌鰨（2n=42）是一种营养丰富的海洋鱼类，雌性个体生长快、个体大。其性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雕性性反转成雄性（WW个体不能存活）。下列说法正确的是（）A．减数分裂时，Z、W染色体可以联会、分离B．半滑舌鰨的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响C．性反转雄鱼与正常雄鱼杂交，可提高子代雄鱼比例D．若隐性雄鱼与显性雄鱼杂交；通过子代性状可以把雄性和雄性分开【答案】ABC1、减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、伴性遗传是位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，可以通过子代中性状在雌性、雄性个体中的比例是否具有差异判断基因的位置。A、Z、W是同源染色体，减数第一次分裂前期同源染色体联会，减数第一次分裂后期同源染色体分离，A正确；B、由“其性别决定方式为ZW型”和“高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性”可知，半滑舌鳎的性别与环境有关，B正确；C、性反转雄鱼（ZW）与正常雌鱼（ZW）杂交，子代中雌鱼的比例为2/3，正常情况都是1/2，C正确；D、隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，若控制性状的基因在常染色体上，则通过子代性状无法区分睢雄，D错误。故选ABC。21．（2020·江苏徐州高三期末）有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述，正确的是（）A．应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查，以判断其遗传方式B．应随机取样进行发病率调查，但若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃C．某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比D．常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等【答案】ACD1.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。2.遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。A、调查遗传病的遗传方式时，需要在患者家系中调查，A正确；B、对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机调查，但若某小组的数据偏差较大，汇总时仍要如实记录，不应舍弃，B错误；C、某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比，C正确；D、常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等，而不是晚婚晚育，D正确。22．（2020·全国高三开学考试）女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高基和矮基受基因A、a控制。宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代结果如下表。根据以上信息回答下面有关问题：子代高茎宽叶矮茎宽叶高茎窄叶矮茎窄叶雄株3131雌株3100（1）两对基因A、a和、b遵循___________定律，控制宽叶和狭叶性状的等位基因位于___________染色体上。（2）亲本的基因型为________，子代雄株中高茎宽叶基因型有_____种，子代高茎宽叶雌株中杂合子占_____________。（3）用子代高茎宽叶雄株进行测交后代的表现型及比例为_____________。【答案】基因的自由组合XAaXBXb和AaXBY45/6高茎宽叶雌株：高茎窄叶雄株：矮茎宽叶雌株：矮茎窄叶雄株=2：2：1：1根据题意分析可知：子代雌株和雄株中高茎：矮茎都为3：1，没有性别差异，说明控制植株高茎和矮茎的基因A、a位于常染色体上。子代雌株和雄株中宽叶与窄叶的比例不等，有性别差异，说明控制宽叶和狭叶的基因B、b位于X染色体上。（1）由题意可知，子代雌株和雄株中高茎和矮茎之比均为3：1，可知高茎为显性，矮茎为隐性，控制该性状的等位基因位于常染色体上，亲本的基因型为Aa；子代雌株均为宽叶，雄株中既有宽叶也有窄叶，可知宽叶为显性，窄叶为隐性，控制该性状的等位基因位于X染色体上。亲本的基因型为XBXb、XBY，两对基因遵循基因的自由组合定律。（2）由题意和上述分析可知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB，共4种；子代高茎宽叶雌株基因型为A_XBX，其中纯合子AAXBXB概率为1/3×1/2=1/6，杂合子慨率为1-1/6=5/6。（3）子代高茎宽叶雄株基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，与aaXbXb测交，则后代的表现型及比例为高茎宽叶雌株：高茎窄叶雄株：矮茎宽叶雌株：矮茎窄叶雄株=2：2：1：1。【点睛】本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，能根据图表信息判断基因所在染色体的位置是解题关键。23．（2020·安徽高三其他）某动物（2n=18）的性别决定类型为ZW型，每次杂交的子代数目足够多。该动物的长尾（B）对短尾（b）为显性，这对相对性状属于伴性遗传且W染色体上没有B和b基因。回答下列问题：（1）该动物种群中，长尾雄性个体的基因型为______该动物的一个染色体组内有______条常染色体。（2）已知杂合的长尾雄性个体的经济价值较高，现有各种基因型的个体，请设计一个合适的杂交方案，以便某养殖场获得更多的经济价值较高的个体。要求：写出杂交组合和预期结果，并标明亲本和子代的表现型、基因型。①杂交组合：_________________________。②预期结果：__________________________。（3）假设等位基因D/d位于常染色体上，d基因纯合时可使应表现为长尾的个体表现为短尾，而DD和Dd对个体尾的表现型无影响。若两只表现型均为长尾的亲本交配，子代中短尾个体占7/16，则两亲本的基因型为______，短尾子代中不含d基因的个体占______。【答案】ZBZB或ZBZb8短尾雄性（ZbZb）×长尾雌性（ZBW）子代雄性为长尾（ZBZb），雌性为短尾（ZbW）DdZBZb、DdZBW1/7根据题干信息可知，该动物性别决定类型为ZW型，等位基因B/b位于Z染色体上，且长尾对短尾为显性，则长尾的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW，短尾的基因型有ZbZb、ZbW，据此分析。（1）由分析可知，该动物种群中，长尾雄性个体的基因型为ZBZB或ZBZb。由于该动物的体细胞中含有2个染色体组，共18条染色体，则一个染色体组内有9条染色体，其中有1条是性染色体，因此，该动物的一个染色体组内有8条常染色体。（2）为获得杂合的长尾雄性个体（ZBZb），可选取短尾雄性（ZbZb）与长尾雌性（ZBW）杂交，子代中雄性均为长尾（ZBZb），雌性均为短尾（ZbW），直接选取子代雄性个体即为所需经济价值较高的个体。（3）已知等位基因B/b和D/d分别位于Z染色体和常染色体上，则两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。结合题述信息可知，长尾个体的基因型为D_ZBZ_、D_ZBW，若两只表现型均为长尾的亲本交配，即D_ZBZ_×D_ZBW，子代中出现短尾且短尾个体占7/16，可推出这两个亲本的基因型为DdZBZb×DdZBW，子代中不含d基因的短尾个体（DDZbW）占1/4×1/4=1/16，因此短尾子代中不含d基因的个体占1/7。【点睛】本题考查基因自由组合定律及伴性遗传规律的应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据要求设计杂交实验获得特定基因型个体，并能基于子代表现型比例进行逻辑推理得出亲本基因型和子代基因型及比例。24．（2020·广东广州高三其他）人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每条16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，一种在我国南方发病率较高的遗传病。（1）理论上说，要翻译1条含有141个氨基酸的多肽链，翻译模板上最多可有___________种密码子（不考虑终止密码）。（2）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是_________________________。（3）决定α链的两对基因在亲子代间遗传过程中是否遵循孟德尔的遗传定律？请简要说明___________。（4）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：缺失基因数目血红蛋白含量（mg/dL）贫血程度寿命110～15轻度正常27～10中度比常人短3小于7重度无法活到成年①贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的第___________阶段。②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，这对夫妇的表现型是___________。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿，医生需要做的是___________。（5）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下所示。调查对象表现型高一级高二级高三级合计男女男女男女男女正常α-海洋性贫血他们在调查α-海洋性贫血的___________。【答案】61基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因之间不遵循基因自由组合定律三双方都为中度贫血或者一方中度贫血另一方轻度贫血对胎儿进行基因诊断（基因检测）发病率1.密码子共有64种，其中有3种是终止密码子，不能编码氨基酸，因此能决定氨基酸的密码子有61种，与之对应的tRNA也有61种。2.控制α珠蛋白链的2个基因都位于第16号染色体上，因此这两对基因连锁，不遵循基因的自由组合定律，但每一对基因都遵循基因分离定律。3.基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。（1）肽链的合成是在核糖体中进行的，线粒体为肽链的合成提供能量，能决定氨基酸的密码子有61种，与之对应的反密码子也有61种，即tRNA有61种。（2）有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状。（3）控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，可见有两对等位基因控制α珠蛋白合成，每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因都位于同一对染色体上，不遵循基因自由组合定律。（4）①氧气和[H]反应生成水，释放大量的能量，为有氧呼吸第三阶段，发生在线粒体内膜上。②重度α-海洋性贫血患儿缺3个基因，可表示为AOOO（O表示基因缺失），他是由AO、OO的配子结合的受精卵发育而来，又因为缺少3个基因的个体无法活到成年。因而可推知双亲中可能是一方缺失2个基因，一方缺失一个基因或者双方都缺失2个基因，表现为双方一方为中度贫血另一方为轻度贫血或者双方都为中度贫血。妻子再次怀孕时，为避免生出有严重a-海洋性贫血患儿，医生需要对胎儿进行基因检测。（5）由于研究性学习小组设计的调查结果记录表中只统计正常和α-海洋性贫血的人数，说明他们的目的是调查α-海洋性贫血的发病率。【点睛】本题结合图表，考查基因分离定律的实质及其应用、遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系，要求考生识记遗传信息的转录和翻译过程，识记基因与性状的关系，掌握基因分离定律的实质，能根据表中信息准确答题。25．（2020·开原市高级中学高三一模）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为___________。（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为________。（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_______。【答案】常染色体显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32根据Ⅱ-2病而Ⅰ—1未病（男病女未病），可知甲病不是伴X显性遗传病，再Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），可知甲病不是伴X隐性遗传病，同时也不可能是伴Y遗传病，结合Ⅱ-4为携带者可知，甲病是常染色体显性遗传病；根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4可知，乙病为隐性遗传病，结合Ⅱ-4无致病基因可知，乙病为伴X隐性遗传病。（1）根据系谱图可知，甲病不是伴Y遗传病，再根据Ⅱ-2病而Ⅰ—1未病和Ⅱ-3患病而Ⅲ-5正常可知，甲病不可能是伴X遗传病，又由于Ⅱ-4无致病基因，故甲病不是常染色体隐性遗传病，即为常染色体显性遗传病。根据Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4结合Ⅱ-4无致病基因可知，乙病为伴X隐性遗传病。（2）Ⅱ-2同时患甲病和乙病，根据其母亲正常可知，其甲病的基因型为Aa，乙病的基因型为XbY，故Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅲ-1不患病，故甲病的基因型为aa，而由于Ⅱ-2的基因型为XbY，故Ⅲ-1乙病的基因型为XBXb，Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。（3）Ⅲ-2患甲病不患乙病，其母亲正常，故Ⅲ-2的基因型为AaXBY；根据Ⅱ4不患病可知，Ⅲ-3甲病的基因型为Aa，再根据Ⅲ-4患乙病可知，Ⅱ-3乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-4乙病的基因型为XBY，故Ⅲ-3乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，所生孩子不患甲病即aa的概率为1/4