2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第3节第2章

基因和染色体的关系必修2：遗传与进化伴性遗传213运用结构与功能观,理解性别决定和伴性遗传的物质基础运用模型分析,归纳总结伴性遗传的特点基于伴性遗传的特点,指导生产生活应用,对遗传病做出预测和预防正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱伴性遗传理论在实践中的应用抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病伴性遗传与人类红绿色盲目标一目标二目标三目录CONTENTS1伴性遗传回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？(1)概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体（2）人的性别决定人类的性别是由什么决定的？（阅读教材35页第一段）女性性染色体男性性染色体（3）性染色体分析①染色体组成:女性的染色体组成:_______;男性的染色体组成:_______。②性染色体特点:Y染色体比X染色体小,很多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的_________。44+XX44+XY等位基因2人类红绿色盲(1)红绿色盲的发现【资料1】1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！正常视野色弱红色色盲蓝黄色盲(2)分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因

还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于常染色

体上、X染色体？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性2人类红绿色盲若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者≈女性患者2人类红绿色盲若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理预期结果：人群中男性患者>女性患者2人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者真实调查1某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：实际结果：人群中男性患者>女性患者真实调查2据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%性状表型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120(2)分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因

还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于常染色

体上、X染色体？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性位于X染色体上2人类红绿色盲一、伴X染色体隐性遗传Q2：如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56男正常男患者不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。女儿

儿子分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常儿子的色盲基因只能来自

。母亲分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。亲代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者

男性色盲XBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女儿色盲，

一定是色盲。父亲分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。XBYXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父亲正常，

一定正常，母亲色盲，

一定色盲。女儿儿子一、伴X染色体隐性遗传XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点①：男患者多于女患者（P37）一、伴X染色体隐性遗传XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿（交叉遗传）；一般隔代遗传（P37）一、伴X染色体隐性遗传IIIIII12345678910母病父病子病XbXbXbYXbYXbY特点③：XBXb女病女病，父子必病一、伴X染色体隐性遗传①男性患者

女性患者。②往往有

现象。③女病，父、子必病多于隔代交叉遗传其他伴X隐性遗传：果蝇的白眼人的血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。√1．(2023·山东滨州高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是(

)A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点2.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者B.Ⅰ－2是血友病基因携带者C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者解析血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明母亲是血友病携带者，B正确；Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2携带者的可能性，D正确。√伴性遗传理论在实践中的应用抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病伴性遗传与人类红绿色盲目标一目标二目标三目录CONTENTS1抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。请写正常人（d）与抗维生素D佝偻病（D）的基因型和表型性别

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片1抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病二、伴X染色体显性遗传Q1：该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？Q2：男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？

男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。伴X显性遗传特点：①女性患者多于男性患者②具有世代连续性③男病母女病④交叉遗传男病母女病交叉遗传2人类外耳道多毛症RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录XXXYA、XYa女性：男性：

遗传病的特点：（1）致病基因位于______染色体上。（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给

子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。Y父亲儿子儿子√3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(

)A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B．不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2伴性遗传理论在实践中的应用抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病伴性遗传与人类红绿色盲目标一目标二目标三目录CONTENTS1医学实践,指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生患病女性正常男性亲代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代XdXdXDY配子XdXDY子代XDXdXdY患病女性正常男性有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

拓展延伸

长句特训

与高考接轨婚配生育建议建议依据丈夫正常×妻子患红绿色盲______________________________________________________________________________丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常________________________________________________________________生女孩该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均不患红绿色盲(为红绿色盲基因携带者)

生男孩该夫妇所生女孩均患抗维生素D佝偻病，男孩均正常2生产实践,指导育种已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。ZWZZ核心探究四：思考讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。①选择亲本：

。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留XY型性别决定0102030405性别决定类型ZW型性别决定XO型性别决定染色体的单双倍数决定性别环境条件决定性别四.伴性遗传的应用——性别决定方式（补充）XY型环境条件XO型染色体数ZW型1、XY型性别决定：♀（雌性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。用XX表示。♂（雄性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。用XY表示。举例：所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（异型）♂雄性XY型环境条件XO型染色体数ZW型鸟类蛾蝶类ZZ（同型）♂雄性ZW（异型）♀雌性2.ZW型性别决定XY型环境条件XO型染色体数ZW型♀（雌性）：性染色体组成是XX。♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型

3.XO型性别决定XY型环境条件XO型染色体数ZW型4.染色体数目决定性别：（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）XY型环境条件XO型染色体数ZW型5.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。√4．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，其后代能在幼虫时期，根据皮肤特征区分幼虫雌雄的是(

)A．ZAZA×ZAW

B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW√5．(2023·陕西西安高一月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(

)A．1/4和1/4

B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8拓展延伸：一、遗传系谱图1、判定遗传病类型第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传患者全为男性；女性无患病者第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病无中生有为隐性有中生无为显性亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)隐性遗传—看女病图112345679810图2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(图1)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图2)拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)显性遗传—看男病图41234657123465图31、男性患者，其母或其女有正常(图3)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图4)拓展延伸：一、遗传系谱图口诀：拓展延伸：一、遗传系谱图父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常隐或伴X隐伴X染色体隐性伴X染色体显性拓展延伸：一、遗传系谱图第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传交叉遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐拓展延伸：一、遗传系谱图【例2】如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是()

A．该遗传病是隐性遗传病

B．Ⅰ3的基因型是XBXb

C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩

D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6D2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法拓展延伸：一、遗传系谱图(1)常染色体遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色体遗传病①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩②男孩患病概率＝Y染色体确定，看母本（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

；生一个儿子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遗传系谱图【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。生一个儿子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/2拓展延伸：二判断基因位置的实验设计1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法①自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则位于两对同源染色体上。②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则位于两对同源染色体上。拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例4】某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()

A拓展延伸：二判断基因位置的实验设计2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上（一）显隐性已知：雌隐雄显法隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上（二）显隐性未知：正反交法拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例5】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是()A.黄色基因是常染色体的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

D拓展延伸：二判断基因位置的实验设计3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上雌隐×雄显（纯合）子代♂显X、Y染色体的同源区段子代♂隐X染色体上4．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是常染色体上雌隐×雄显（纯合）F1（显性）相互交配F2♀♂都有显隐性状常染色体上F2♂显，♀有显有隐X、Y染色体的同源区段拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例6】如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()A．性染色体的Ⅰ区段B．Ⅱ－1区段C．Ⅱ－2区段D．常染色体上

A练习与应用（P38）一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。()××2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C练习与应用（P38）3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是

。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是：

。AaXBXb(妇)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY练习与应用（P38）2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。一、选择题1．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（

）A．2条同源染色体，4个DNA分子

B．4条同源染色体，4个DNA分子

C．2条姐妹染色单体，2个DNA分子

D．4条姐妹染色单体，2个DNA分子A2．男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（

）A．线粒体中B．X染色体上C．Y染色体上D．常染色体上B3．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者